目的:探讨用喜炎平注射液治疗成人支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取2019年7月至2021年12月贵州省人民医院呼吸与危重症医学科接诊的60例成人支气管哮喘急性发作患者为研究对象。按照随机原则将其分为对照组和治疗组,每组30例患...目的:探讨用喜炎平注射液治疗成人支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取2019年7月至2021年12月贵州省人民医院呼吸与危重症医学科接诊的60例成人支气管哮喘急性发作患者为研究对象。按照随机原则将其分为对照组和治疗组,每组30例患者。对对照组患者进行西医常规治疗,在此基础上为治疗组患者采用喜炎平注射液进行治疗。然后比较两组患者不良反应(皮疹、瘙痒、寒战、心悸)的发生率、喘憋症状消失的时间、哮鸣音消失的时间、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in first second,FEV1)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)、动脉血氧分压(arterial partial pressure of oxygen,PaO2)、动脉血二氧化碳分压(Arterial partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))及呼出气一氧化氮(exhaled nitric oxide,FeNO)的水平。结果:1)治疗后,治疗组患者喘憋症状消失的时间、哮鸣音消失的时间均明显短于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。2)治疗后,治疗组患者的FEV1、PEF、PaO2均明显高于对照组患者,其PaCO_(2)、FeNO的水平均明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。3)在治疗期间,两组患者不良反应的发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在进行常规西医治疗的基础上加用喜炎平注射液对成人支气管哮喘急性发作患者进行治疗可有效改善其病情,且安全性较高。展开更多
文摘目的:探讨用喜炎平注射液治疗成人支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取2019年7月至2021年12月贵州省人民医院呼吸与危重症医学科接诊的60例成人支气管哮喘急性发作患者为研究对象。按照随机原则将其分为对照组和治疗组,每组30例患者。对对照组患者进行西医常规治疗,在此基础上为治疗组患者采用喜炎平注射液进行治疗。然后比较两组患者不良反应(皮疹、瘙痒、寒战、心悸)的发生率、喘憋症状消失的时间、哮鸣音消失的时间、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in first second,FEV1)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)、动脉血氧分压(arterial partial pressure of oxygen,PaO2)、动脉血二氧化碳分压(Arterial partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))及呼出气一氧化氮(exhaled nitric oxide,FeNO)的水平。结果:1)治疗后,治疗组患者喘憋症状消失的时间、哮鸣音消失的时间均明显短于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。2)治疗后,治疗组患者的FEV1、PEF、PaO2均明显高于对照组患者,其PaCO_(2)、FeNO的水平均明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。3)在治疗期间,两组患者不良反应的发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在进行常规西医治疗的基础上加用喜炎平注射液对成人支气管哮喘急性发作患者进行治疗可有效改善其病情,且安全性较高。
