目的:观察补肾解毒方对^(60)Coγ射线辐射后小鼠TLR4(Toll like receptor-4)信号转导通路下游相关炎性因子表达的影响并探讨其作用机制。方法:将背景为C57BL/10J的小鼠(TLR4^(+/+))完全随机分为TLR4^(+/+)空白对照组、TLR4^(+/+)辐射模...目的:观察补肾解毒方对^(60)Coγ射线辐射后小鼠TLR4(Toll like receptor-4)信号转导通路下游相关炎性因子表达的影响并探讨其作用机制。方法:将背景为C57BL/10J的小鼠(TLR4^(+/+))完全随机分为TLR4^(+/+)空白对照组、TLR4^(+/+)辐射模型组、TLR4^(+/+)中药组,同等背景下TLR4基因敲除小鼠(TLR4^(-/-))完全随机分为TLR4^(-/-)空白对照组、TLR4^(-/-)辐射模型组、TLR4^(-/-)中药组。除TLR4^(+/+)空白对照组、TLR4^(-/-)空白对照组外,其余四组小鼠均一次性接受^(60)Coγ射线6Gy剂量的全身照射,观察存活情况;记录各组小鼠辐射后第1、14、30天脾脏IL-6、IL-10、IL-17、IL-18、IFN-γ、TGF-β1的数值。结果:TLR4^(+/+)辐射模型组小鼠的脾脏IL-6、IL-17、IL-18、IFN-γ在辐射后第1d、第14d与空白对照组相比均有不同程度的增加,而TLR4^(+/+)辐射模型组小鼠的IL-10和TGF-β1与空白对照组相比则有明显减少。TLR4^(+/+)中药组小鼠的IL-6和IL-10在辐射后第1d均较模型组明显恢复,IL-17、IL-18在第14d部分恢复,TGF-β1在第14d明显恢复。TLR4^(-/-)辐射模型组小鼠的各炎性细胞因子相对空白对照组亦有不同程度的变化,但TLR4^(-/-)中药组小鼠的炎性细胞因子表达相对辐射模型组无明显统计学意义。结论:补肾解毒方通过TLR4信号途径能显著减轻核辐射损伤,影响各炎性细胞因子的表达。展开更多
文摘目的:观察补肾解毒方对^(60)Coγ射线辐射后小鼠TLR4(Toll like receptor-4)信号转导通路下游相关炎性因子表达的影响并探讨其作用机制。方法:将背景为C57BL/10J的小鼠(TLR4^(+/+))完全随机分为TLR4^(+/+)空白对照组、TLR4^(+/+)辐射模型组、TLR4^(+/+)中药组,同等背景下TLR4基因敲除小鼠(TLR4^(-/-))完全随机分为TLR4^(-/-)空白对照组、TLR4^(-/-)辐射模型组、TLR4^(-/-)中药组。除TLR4^(+/+)空白对照组、TLR4^(-/-)空白对照组外,其余四组小鼠均一次性接受^(60)Coγ射线6Gy剂量的全身照射,观察存活情况;记录各组小鼠辐射后第1、14、30天脾脏IL-6、IL-10、IL-17、IL-18、IFN-γ、TGF-β1的数值。结果:TLR4^(+/+)辐射模型组小鼠的脾脏IL-6、IL-17、IL-18、IFN-γ在辐射后第1d、第14d与空白对照组相比均有不同程度的增加,而TLR4^(+/+)辐射模型组小鼠的IL-10和TGF-β1与空白对照组相比则有明显减少。TLR4^(+/+)中药组小鼠的IL-6和IL-10在辐射后第1d均较模型组明显恢复,IL-17、IL-18在第14d部分恢复,TGF-β1在第14d明显恢复。TLR4^(-/-)辐射模型组小鼠的各炎性细胞因子相对空白对照组亦有不同程度的变化,但TLR4^(-/-)中药组小鼠的炎性细胞因子表达相对辐射模型组无明显统计学意义。结论:补肾解毒方通过TLR4信号途径能显著减轻核辐射损伤,影响各炎性细胞因子的表达。
