期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Effects of Longshengzhi Capsules(龙生蛭胶囊)on Parkinson's Disease Based on Network Pharmacology and Biological Research
1
作者 SUN Xiao-li ZHANG Li-hong +5 位作者 YANG Ruo-cong FU Bang-ze XIAO Yan-xia YANG Tian-xiao XING Lin WANG Wei 《World Journal of Integrated Traditional and Western Medicine》 2022年第5期19-31,共13页
Objective:To study the effects of Longshengzhi Capsules(龙生蛭胶囊,LSZC)against Parkinson’s disease based on network pharmacology and biological research.Parkinson’s disease(PD)is a kind of degenerative disease with... Objective:To study the effects of Longshengzhi Capsules(龙生蛭胶囊,LSZC)against Parkinson’s disease based on network pharmacology and biological research.Parkinson’s disease(PD)is a kind of degenerative disease with a complex pathological process.Up to date,there is still no effective clinical treatment to cure this condition.The poor prognosis seriously affects patients’quality of life.In the case of dealing with complex pathological processes conditions,the flexible therapy strategy from traditional Chinese medicine(TCM)has unique advantages.LSZC has been clinically approved for the treatment of arteriosclerotic cerebral infarction with symptoms of paraplegia,numbness,skewed mouth,and unfavorable speech.Methods:Active ingredients of LSZC were obtained from TCM systems pharmacology(TCMSP)database,Chinese Taiwan TCM database and Sym Map database.Therapeutic targets were predicted through Pubchem and Swiss Target Prediction databases.Parkinson-related targets were collected by the Comparative Toxicogenomics Database(CTD),TTD and Drug bank databases.The overlap targets of LSZC and PD were identified for pathway enrichment analysis by utilizing Gene Ontology(GO)and the Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)pathway analysis and the Cytoscape software was used to visualize the results.Then the potential pharmacological effects of LSZC on PD were further explored by using mice model induced by MPTP.Results:LSZC showed a regulation effect on the pathological process of PD and improving the symptoms of PD model animals in vivo.And the results also showed that different drug groups have different intervention pathways for PD,suggesting that LSZC intervention on PD may be achieved through multiple channels.Conclusion:LSZC has an intervention effect on the pathological process of PD,indicating that patients with PD may benefit from LSZC usage in clinical practice. 展开更多
关键词 Longshengzhi Capsules Parkinson’s disease Traditional Chinese medicine PHARMACOLOGY
下载PDF
促红细胞生成素对缺氧复氧心肌细胞的保护作用及其机制 被引量:3
2
作者 杨天潇 缪绯 +1 位作者 李志聪 刘映峰 《热带医学杂志》 CAS 2014年第5期627-630,共4页
目的探讨促红细胞生成素(EPO)对缺氧复氧(H/R)心肌细胞是否具有保护作用及其机制。方法以乳鼠心肌细胞株(H9C2细胞)为研究对象,将其分为对照组、H/R组及EPO干预组。其中对照组常规培养;H/R组缺氧2 h后复氧24 h;EPO干预组在缺氧2 h后加... 目的探讨促红细胞生成素(EPO)对缺氧复氧(H/R)心肌细胞是否具有保护作用及其机制。方法以乳鼠心肌细胞株(H9C2细胞)为研究对象,将其分为对照组、H/R组及EPO干预组。其中对照组常规培养;H/R组缺氧2 h后复氧24 h;EPO干预组在缺氧2 h后加入不同浓度的EPO(5、10、20 IU/ml)处理,然后复氧24 h。培养结束后分别检测各组细胞上清液中乳酸脱氢酶(LDH)浓度,使用MTS法检测细胞存活率,使用Western blot检测细胞内Cleaved Caspase-3表达变化,使用线粒体和胞浆蛋白制备试剂盒分离线粒体和胞浆蛋白,使用Western blot分别检测线粒体和胞浆内Omi/HtrA2蛋白表达变化。结果与对照组比较,H/R组细胞存活率明显下降,细胞上清液LDH释放明显增加,细胞内Cleaved Caspase-3表达增强,胞浆内Omi/HtrA2蛋白表达增强,差异均有统计学意义(P<0.05);而与H/R组相比,EPO干预组细胞存活率上升,细胞上清液LDH释放降低,Cleaved Caspase-3表达减弱,胞浆内Omi/HtrA2蛋白表达减少,差异均有统计学意义(P<0.05),但各指标均未恢复至对照组水平。结论 H/R可诱发心肌细胞凋亡,EPO可减轻H/R诱导的心肌细胞凋亡,其机制可能为抑制线粒体内Omi/HtrA2蛋白的转位,从而抑制Caspases通路激活有关。 展开更多
关键词 缺氧复氧 EPO 细胞凋亡 OMI HtrA2
原文传递
龙生蛭胶囊对ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化的干预作用及机制探讨 被引量:3
3
作者 孙晓丽 肖燕霞 +3 位作者 付帮泽 杨天潇 刘俊杰 王伟 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期86-91,共6页
目的:研究龙生蛭胶囊(LSZC)对高脂饮食诱导的载脂蛋白E敲除(ApoE^(-/-))小鼠动脉粥样硬化(AS)的干预作用。方法:高脂饮食喂养8周建立ApoE^(-/-)小鼠AS模型后,随机分为辛伐他丁组(4 mg·kg^(-1))、龙生蛭胶囊高、中、低剂量组(1.6、... 目的:研究龙生蛭胶囊(LSZC)对高脂饮食诱导的载脂蛋白E敲除(ApoE^(-/-))小鼠动脉粥样硬化(AS)的干预作用。方法:高脂饮食喂养8周建立ApoE^(-/-)小鼠AS模型后,随机分为辛伐他丁组(4 mg·kg^(-1))、龙生蛭胶囊高、中、低剂量组(1.6、0.8、0.4 g·kg^(-1)),同时设置正常组(C57BL/6J小鼠,普通饲料喂养)。实验结束,通过苏木素-伊红(HE)和油红O染色观察AS病变后主动脉病理形态变化;并检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、丙二醛(MDA)、总超氧化物歧化酶(SOD)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6水平的变化;免疫组化(IHC)法测定主动脉CD34,F4/80的水平。结果:与正常组比较,模型组血清TC、TG、LDL-C、HDL-C、MDA、IL-1β和IL-6含量显著升高(P<0.01),SOD水平显著降低(P<0.01),主动脉出现明显斑块与脂质堆积,内膜破坏严重,CD34、F4/80表达量显著增加(P<0.01)。与模型组比较,龙生蛭胶囊低、中、高剂量组小鼠血清中TG、LDL-C含量均明显降低(P<0.05),主动脉斑块面积减小。龙生蛭胶囊高、中剂量组明显提高SOD水平,降低MDA水平(P<0.05,P<0.01);龙生蛭胶囊各剂量组均明显降低IL-1β和IL-6的水平(P<0.05,P<0.01)。龙生蛭胶囊高、中剂量组血管CD34、F4/80阳性染色的表达量明显减少(P<0.05,P<0.01)。结论:龙生蛭胶囊对ApoE^(-/-)小鼠AS主动脉斑块形成有一定的干预作用,其机制可能与降低血清TG、LDL-C水平发挥降血脂作用、提高SOD水平,降低MDA水平发挥脂质过氧化损伤、降低IL-1β、IL-6的水平和抑制动脉血管CD34、F4/80表达保护血管免受炎症损伤有关。 展开更多
关键词 龙生蛭胶囊 载脂蛋白E敲除(ApoE^(-/-))小鼠 动脉粥样硬化 主动脉斑块 脂质堆积
原文传递
心肌营养素-1预处理减轻缺氧复氧对心肌细胞损伤的机制研究
4
作者 李志聪 游伟 +2 位作者 缪绯 杨天潇 刘映峰 《热带医学杂志》 CAS 2014年第5期603-606,610,共5页
目的观察心肌营养素-1(CT-1)预处理对大鼠心肌细胞缺氧复氧损伤模型细胞损伤、凋亡及血红素加氧酶-1(HO-1)表达的影响,进一步探讨其心肌保护机制。方法选择H9C2大鼠心肌细胞株,实验分为对照组、缺氧复氧组(H2/R24组)、各浓度CT-1预处理... 目的观察心肌营养素-1(CT-1)预处理对大鼠心肌细胞缺氧复氧损伤模型细胞损伤、凋亡及血红素加氧酶-1(HO-1)表达的影响,进一步探讨其心肌保护机制。方法选择H9C2大鼠心肌细胞株,实验分为对照组、缺氧复氧组(H2/R24组)、各浓度CT-1预处理组,酶标仪检测细胞上清中LDH释放率,RT-qPCR检测HO-1 mRNA,Western Bolt检测活Cleaved Caspase3及HO-1蛋白。设计合成靶向HO-1的特异性siRNA片段,通过脂质体转染至H9C2细胞中,48 h后给予CT-1预处理及缺氧复氧(si-HO-1组)并重复检查HO-1 mRNA及蛋白的表达、LDH释放率、Cleaved Caspase3表达验证干扰效果。结果与H2/R24组相比,各浓度CT-1预处理组细胞上清LDH释放率下降,Cleaved Caspase3表达减少,而HO-1 mRNA及蛋白表达水平与H2/R24相比均明显增加。经siRNA干扰后,si-HO-1组HO-1表达水平与对照组相当,较H2/R24组、CT-1组则明显减少;而LDH释放率、Cleaved Caspase3蛋白表达较H2/R24组下降,而较CT-1组升高。结论 CT-1能通过上调HO-1表达,减轻心肌细胞缺氧复氧损伤。 展开更多
关键词 心肌细胞 缺氧复氧损伤 心肌营养素-1 血红素加氧酶-1 RNA干扰
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部