纳米固体超强酸S_2O_8^(2-)/ZrO_2催化合成2-四氢呋喃甲酸冰片酯和2-四氢呋喃甲酸薄荷酯 被引量：2

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作者 杨晴来 王宏飞 +4 位作者 苏华 左正龙 申旭霁 郑晓晖 陈林 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期754-755,759,共3页

以冰片、薄荷醇和2-四氢呋喃甲酸为原料,在纳米固体超强酸S2O28-/ZrO2的催化下合成了2-四氢呋喃甲酸冰片酯和2-四氢呋喃甲酸薄荷酯,酯化率分别为67.6%和53.8%,其结构经NMR,IR和元素分析表征。

关键词 纳米固体超强酸 冰片酯 薄荷酯 催化合成

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昆明产银杏叶总黄酮含量测定及抗氧化活性研究 被引量：8

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作者 黄相中 尹燕 +2 位作者 杨晴来 刘晓芳 梁辉 《云南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2010年第5期369-371,共3页

目的:测定昆明产银杏叶提取物中总黄酮的含量和研究其抗氧化活性.方法:采用AlCl3显色分光光法测定银杏叶提取物中总黄酮的含量,并利用DPPH自由基(DPPH.)捕获分光光度法和连苯三酚红褪色光度法对银杏叶提取物进行抗氧化活性测定.结果:银... 目的:测定昆明产银杏叶提取物中总黄酮的含量和研究其抗氧化活性.方法:采用AlCl3显色分光光法测定银杏叶提取物中总黄酮的含量,并利用DPPH自由基(DPPH.)捕获分光光度法和连苯三酚红褪色光度法对银杏叶提取物进行抗氧化活性测定.结果:银杏叶提取物中总黄酮含量为5.85%;提取物对DPPH.的捕获能力达59.11%,IC50=114.6μg/mL,对.OH的最大清除率为39.16%.结论:昆明产银杏叶提取物具有良好的抗氧化能力. 展开更多

关键词 银杏叶 黄酮 抗氧化

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用α_(1A)-肾上腺素受体色谱研究哌嗪类化合物的生物亲和作用 被引量：1

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作者 王宏飞 杨晴来 +3 位作者 左正龙 申旭霁 赵新锋 郑晓晖 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期58-61,共4页

目的用α1A-肾上腺素受体(α1A-AR)色谱法研究哌嗪类化合物与α1A-AR的生物亲和作用。方法采用亲和层析色谱法从家兔心脏组织中纯化得到α1A-AR,以大孔硅胶为载体,采用温和的化学偶联方法,将α1A-AR通过共价键均匀地固载在大孔硅胶表面... 目的用α1A-肾上腺素受体(α1A-AR)色谱法研究哌嗪类化合物与α1A-AR的生物亲和作用。方法采用亲和层析色谱法从家兔心脏组织中纯化得到α1A-AR,以大孔硅胶为载体,采用温和的化学偶联方法,将α1A-AR通过共价键均匀地固载在大孔硅胶表面,用盐酸特拉唑嗪、去甲肾上腺素、坦索罗辛、间羟胺和乌拉地尔表征α1A-AR色谱柱的保留特性;化学合成6种哌嗪类化合物,并用该色谱模型研究其与α1A-AR之间的相互作用关系。结果所合成哌嗪类化合物与α1A-AR之间有生物亲和作用,其亲和力大小为:化合物3>化合物4>化合物1>化合物2>化合物5>化合物6。结论α1A-AR色谱法是一种特异、可靠的生物亲和色谱方法,可用于药物活性的初步研究。 展开更多

关键词 肾上腺素能α1受体 哌嗪类 亲和色谱法 生物亲和作用

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单酰化哌嗪类化合物的合成

4

作者 王宏飞 左正龙 +3 位作者 杨晴来 申旭霁 赵新锋 郑晓晖 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期745-746,共2页

2-呋喃甲酸和2-四氢呋喃甲酸分别与甲醇酯化后再与哌嗪进行结合缩合反应,分别合成了1-(2-呋喃甲酰基)哌嗪(90.6%)和1-(2-四氢呋喃甲酰基)哌嗪(92.3%),其结构经1H NMR和IR表征。

关键词 哌嗪 酯化反应 缩合反应 合成

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3-(2-溴-4,5-二甲氧基苯基)丙酸异丙酯的合成

5

作者 尹丽华 初飞 +1 位作者 杨晴来 陈林 《云南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2011年第4期284-286,共3页

以3,4-二甲氧基苯丙酸为原料,经溴代、酰化、醇解反应合成了未见报道的丹参素类似物3-(2-溴-4,5-二甲氧基苯基)丙酸异丙酯,用IR、1H NMR、13C NMR谱对产物进行了表征.

关键词 3 4-二甲氧基苯丙酸 3-(2-溴-4 5-二甲氧基苯基)丙酸异丙酯 合成

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两种合成抗高血压药物方法的比较

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作者 王宏飞 杨晴来 郑晓晖 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2011年第2期142-144,共3页

分别采用羧酸经酰卤化后与4-氨基-2-哌嗪基-6,7-二氧基喹唑反应的方法和羧酸酯化后与哌嗪缩合再与2-氯4-氨-基6,7-二氧基喹唑反应的方法制得多沙唑嗪、特拉唑嗪、哌唑嗪3种抗血压药物。在两种方法下产物的产率分别为71.1%,80.1%,74.2%和... 分别采用羧酸经酰卤化后与4-氨基-2-哌嗪基-6,7-二氧基喹唑反应的方法和羧酸酯化后与哌嗪缩合再与2-氯4-氨-基6,7-二氧基喹唑反应的方法制得多沙唑嗪、特拉唑嗪、哌唑嗪3种抗血压药物。在两种方法下产物的产率分别为71.1%,80.1%,74.2%和80.0%,85.5%,82.3%。产物结构经红外光谱(IR)、核磁氢谱(1H NMR)确证。结果表明,后一种方法对环境污染小,且目标化合物总收率较高,适用于目标化合物的合成。 展开更多

关键词 多沙唑嗪 特拉唑嗪 哌唑嗪

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3-(2-羟基-4,5-二甲氧基苯基)丙酸钠的合成

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作者 初飞 张久东 +2 位作者 尹丽华 杨晴来 陈林 《辽宁化工》 CAS 2011年第3期243-244,共2页

丹参素有良好的药效,它的生物活性可能跟苯基乳酸结构有关,本论文以3,4-二甲氧基苯丙酸为原料,经溴代、水解反应合成了丹参素类似物3-(2-羟基-4,5-二甲氧基苯基)丙酸钠。

关键词 丹参素 丹参素衍生物 合成

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多沙唑嗪、特拉唑嗪及哌唑嗪的高效合成

8

作者 陈林 杨晴来 +2 位作者 王宏飞 王世祥 郑晓晖 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期128-130,共3页

用4-氨基-2-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉与无水哌嗪反应制得4-氨基-2-哌嗪基-6,7-二甲氧基喹唑啉(2)。另用2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪(3)和4-甲基吗啉(4)反应后加入相应的羧酸,制得的中间体7再与2反应分别制得多沙唑嗪(1a)、特拉唑嗪(1b)... 用4-氨基-2-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉与无水哌嗪反应制得4-氨基-2-哌嗪基-6,7-二甲氧基喹唑啉(2)。另用2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪(3)和4-甲基吗啉(4)反应后加入相应的羧酸,制得的中间体7再与2反应分别制得多沙唑嗪(1a)、特拉唑嗪(1b)和哌唑嗪(1c),总收率分别为82.3%、88.0%和86.4%(以3计)。 展开更多

关键词 多沙唑嗪 特拉唑嗪 哌唑嗪 抗高血压药 合成

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酸敏感连接单元的合成及其在两亲性嵌段共聚物中的应用

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作者 朱方霞 庄园 +5 位作者 黎庆 杨晴来 伍新燕 邵志峰 龚兵 沈玉梅 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1806-1815,共10页

合成了一类基于四氢吡喃/四氢呋喃醚结构的酸敏感连接单元1a和1b,该连接单元的两端均为易反应的活性官能团,其结构经1H NMR、13C NMR、IR和HRMS表征,并合成了一种含四氢吡喃醚结构的模型化合物以及含四氢呋喃醚结构的两亲性嵌段共聚物,... 合成了一类基于四氢吡喃/四氢呋喃醚结构的酸敏感连接单元1a和1b,该连接单元的两端均为易反应的活性官能团,其结构经1H NMR、13C NMR、IR和HRMS表征,并合成了一种含四氢吡喃醚结构的模型化合物以及含四氢呋喃醚结构的两亲性嵌段共聚物,其中聚乙二醇(PEG)为亲水片段,聚乳酸(PLA)为疏水片段,其结构经1H NMR、IR以及GPC的表征,并测定了该嵌段共聚物自组装胶束的粒径大小、临界胶束浓度(CMC)以及常温下的稳定性.实验结果表明该类酸敏感嵌段共聚物自组装胶束具有良好的发展前景. 展开更多

关键词 四氢吡喃醚/四氢呋喃醚酸敏感连接单元 两亲性嵌段共聚物 自组装胶束

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近红外二区活体成像技术及其应用研究进展 被引量：16

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作者 罗兴蕊 陈敏文 杨晴来 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第5期373-381,共9页

近红外二区(NIRⅡ, 1000~1700 nm)生物成像作为近年来新生的光学成像技术,相对于传统的近红外一区(NIR Ⅰ,750~900nm)和可见光(Vis,400~750nm)成像,由于其荧光波长更长,生物组织的自发荧光背景更低,光子散射值更低,其组织穿透深度更深,... 近红外二区(NIRⅡ, 1000~1700 nm)生物成像作为近年来新生的光学成像技术,相对于传统的近红外一区(NIR Ⅰ,750~900nm)和可见光(Vis,400~750nm)成像,由于其荧光波长更长,生物组织的自发荧光背景更低,光子散射值更低,其组织穿透深度更深,该技术更适合于活体原位成像.本文综述了近红外二区荧光成像技术的发展及其在活体成像方面的应用,总结了各项技术的特点,最后对该研究方向的发展前景进行了展望,指出通过化学材料、光电仪器和多模态技术等多方面的持续发展,有望推动近红外二区活体成像技术的临床转化. 展开更多

关键词 近红外二区 荧光探针 活体成像 临床转化

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肠道微生物菌群成像标记策略及其应用的研究进展

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作者 李娜 谭啸峰 杨晴来 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1375-1386,共12页

哺乳动物肠道中的微生物菌群在维持宿主生理状态和病理改变中起着非常重要的作用,因此肠道微生物菌群的检测对宿主健康有着重要意义.传统的染色标记方法存在着特异性差、与活菌不相容、受其他影响因素多等问题,因此限制了对肠道微生物... 哺乳动物肠道中的微生物菌群在维持宿主生理状态和病理改变中起着非常重要的作用,因此肠道微生物菌群的检测对宿主健康有着重要意义.传统的染色标记方法存在着特异性差、与活菌不相容、受其他影响因素多等问题,因此限制了对肠道微生物形态以及功能方面的深入研究.在众多的成像技术中,荧光成像技术可以显示肠道中共生菌、致病菌以及机会性致病菌的位置,还可以提供有关细菌活力、代谢交换以及宿主和微生物之间的免疫相互作用等信息,且荧光成像检测技术具有无创、对组织损伤小、特异性高、灵敏度高等优点,所以在肠道微生物检测中得到了广泛的应用.荧光成像技术在肠道微生物菌群成像研究方面发挥着重要作用,而性能优越的荧光标记探针是肠道微生物菌群荧光成像的关键因素.本篇综述主要总结了针对不同的肠道菌群而设计的标记策略,主要包括荧光探针和同位素探针,分别就代谢标记、非代谢标记以及代谢产物的特异性标记等方法进行了总结讨论,最后对该研究方向的发展前景进行了展望. 展开更多

关键词 肠道微生物成像 荧光探针 生物正交反应 肽聚糖标记 D-型氨基酸代谢标记

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