期刊文献+
共找到38篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
老年慢性阻塞性肺疾病患者个人生活掌控感现状及影响因素分析
1
作者 史艳红 赵素琴 +2 位作者 杨美峰 王颖 李红梅 《中国社会医学杂志》 2024年第5期580-584,共5页
目的了解老年慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者个人生活掌控感现状并分析其影响因素。方法采用便利抽样法选取2021年4-12月于山西省某三级甲等医院住院的210例老年COPD患者作为调查对象,选用一般资料... 目的了解老年慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者个人生活掌控感现状并分析其影响因素。方法采用便利抽样法选取2021年4-12月于山西省某三级甲等医院住院的210例老年COPD患者作为调查对象,选用一般资料调查表、个人掌控感量表、一般自我效能量表、简易应对方式问卷、领悟社会支持量表对其进行问卷调查。结果老年COPD患者个人掌控感得分为(21.88±3.66)分。多元线性回归分析结果显示,文化程度(高中/中专及以上:β′=0.136)、肺功能分级(3级:β′=-0.285)、积极应对(β′=0.313)、自我效能感(β′=0.265)、领悟社会支持(β′=0.145)是老年COPD患者个人生活掌控感的主要影响因素(P<0.05)。结论老年COPD患者个人生活掌控感水平有待提升,医护人员应对其掌控感多加关注,采取针对性的干预措施,帮助患者提高自我效能及积极应对方式,调动社会支持,以增强患者的个人生活掌控水平。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 个人掌控感 自我效能 应对方式 领悟社会支持 影响因素
下载PDF
低压600 V系统中无源无线多功能传感器的设计与实现
2
作者 王蓬 杨美峰 马聪 《数字通信世界》 2024年第6期127-129,共3页
该文介绍一种应用于低压600 V系统的无源无线多功能传感器。该传感器能够在线监测电缆的带电状态、电流值和温度值,并通过无线通信上传至采集装置,实现无线电流及温度的监测和分析,捕捉设备运行异常状态。该传感器无需任何外部电源供电... 该文介绍一种应用于低压600 V系统的无源无线多功能传感器。该传感器能够在线监测电缆的带电状态、电流值和温度值,并通过无线通信上传至采集装置,实现无线电流及温度的监测和分析,捕捉设备运行异常状态。该传感器无需任何外部电源供电,只需要将被测电流线穿入传感器的穿线孔中,通过电缆周围感应电磁能量供电,适用于高电压、大电流、强磁场的特殊环境,保证监测数据的准确性。 展开更多
关键词 无源无线多功能传感器 电缆状态在线监测 无线通信 特高压换流站
下载PDF
C群脑膜炎球菌荚膜多糖结合疫苗的研制 被引量:3
3
作者 杨美峰 范泉水 +2 位作者 戴晓畅 黄镇 刘红岩 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2006年第5期267-270,共4页
目的对C群脑膜炎球菌多糖-破伤风类毒素结合疫苗进行研制。方法将C群脑膜炎球菌多糖在溴化氰(CNBr)的活化下,以1,6己二酰肼(ADH)作为连接子与精制破伤风类毒素(TT)在碳二亚胺(EDAC)作用下结合,制成C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗原液,加保... 目的对C群脑膜炎球菌多糖-破伤风类毒素结合疫苗进行研制。方法将C群脑膜炎球菌多糖在溴化氰(CNBr)的活化下,以1,6己二酰肼(ADH)作为连接子与精制破伤风类毒素(TT)在碳二亚胺(EDAC)作用下结合,制成C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗原液,加保护剂冻干后制成C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗。结果制备的冻干C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗各项指标均达到了质控标准。该疫苗安全性及免疫原性良好。结论已成功研制出冻干C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗,该制备工艺是可行的。 展开更多
关键词 C群脑膜炎球菌 结合疫苗 免疫原性
下载PDF
缺血性脑卒中病人配偶恐惧疾病进展现状及影响因素 被引量:5
4
作者 杨美峰 赵素琴 +2 位作者 高欢玲 史艳红 李红梅 《护理研究》 北大核心 2023年第21期3948-3952,共5页
目的:调查缺血性脑卒中病人配偶恐惧疾病进展水平,并分析其影响因素。方法:采用便利抽样法,于2022年8月—11月选取在吕梁市2所三级甲等医院住院的309例缺血性脑卒中病人的配偶作为调查对象。采用一般资料调查表、中文版配偶恐惧疾病进... 目的:调查缺血性脑卒中病人配偶恐惧疾病进展水平,并分析其影响因素。方法:采用便利抽样法,于2022年8月—11月选取在吕梁市2所三级甲等医院住院的309例缺血性脑卒中病人的配偶作为调查对象。采用一般资料调查表、中文版配偶恐惧疾病进展量表、家庭关怀指数量表及社会支持评定量表对缺血性脑卒中病人配偶进行调查。结果:缺血性脑卒中病人配偶恐惧疾病进展得分为(28.58±8.58)分,家庭关怀度得分为(5.63±1.94)分,社会支持得分为(31.20±9.35)分;其恐惧疾病进展与家庭关怀度、社会支持总分呈负相关(r值分别为-0.597,-0.468,均P<0.05)。线性回归结果显示,病人脑卒中次数、Barthel指数(BI)得分以及配偶年龄、文化程度、家庭人均月收入、医疗费用支付方式、家庭关怀度、社会支持进入回归方程(P<0.05),共解释缺血性脑卒中病人配偶恐惧疾病进展总变异的53.1%。结论:医务人员应重视缺血性脑卒中病人配偶的心理问题,通过制定有效的干预措施提高其家庭关怀度及社会支持水平,降低配偶恐惧疾病进展水平。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 配偶 恐惧疾病进展 家庭关怀度 社会支持 调查研究
下载PDF
A群脑膜炎球菌多糖蛋白结合疫苗衍化工艺的研究 被引量:1
5
作者 杨美峰 范泉水 +2 位作者 戴晓畅 黄镇 刘红岩 《西南国防医药》 CAS 2006年第6期583-585,共3页
目的:筛选和优化A群脑膜炎多糖的衍化工艺。方法:将A群奈瑟氏脑膜炎球菌多糖经溴化氰活化后通过己二酰肼衍生后制备出适宜的多糖衍生物。对衍化条件进行摸索和优化后通过衍化率及衍生物的可溶性来考察衍化效果,同时通过生化指标来考察... 目的:筛选和优化A群脑膜炎多糖的衍化工艺。方法:将A群奈瑟氏脑膜炎球菌多糖经溴化氰活化后通过己二酰肼衍生后制备出适宜的多糖衍生物。对衍化条件进行摸索和优化后通过衍化率及衍生物的可溶性来考察衍化效果,同时通过生化指标来考察该衍生工艺制备的结合疫苗的质量和收率。结果:在pH 11.0±0.2、活化30 min以及溴化氰与多糖比值(w/w)=0.5时,衍生物制备的结合疫苗各项生化指标在所筛选的条件中最优。结论:经过筛选优化的衍生工艺提高了多糖的衍化率,适宜结合疫苗的研制,保证了其结合疫苗的免疫原性。 展开更多
关键词 奈瑟氏脑膜炎球菌 荚膜多糖 结合疫苗 衍化率 多糖衍生物 免疫原性 正交设计法
下载PDF
消脂素与Ⅱ型糖尿病 被引量:3
6
作者 杨美峰 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2001年第3期159-160,共2页
Ⅱ型糖尿病患者普遍伴有肥胖 ,且Ⅱ型糖尿病与胰岛素抵抗相关。胰岛素抵抗与肥胖相关。消脂素能使体重正常化 ,能控制Ⅱ型糖尿病伴肥胖患者的血糖水平。因此 ,消脂素治疗Ⅱ型糖尿病有潜在的应用价值。
关键词 Ⅱ型糖尿病 胰岛素抵抗 肥胖 消脂素 治疗
下载PDF
犬细小病毒VP2基因的比较及分型研究 被引量:25
7
作者 邱薇 范泉水 +6 位作者 李作生 杨美峰 郑颖 尹惠琼 王双印 李江 夏咸柱 《动物医学进展》 CSCD 2005年第5期69-72,共4页
为查明我国CPV的流行变异情况及为进一步的免疫研究奠定基础,对我国不同地区分离到的9株细小病毒毒株进行了VP2基因的扩增和序列分析,并与CPV的参考毒株进行了比较分型, 9 株CPV 中有6 株属CPV 2a,3株属CPV 2b,但未分离到CPV 2c变异株,... 为查明我国CPV的流行变异情况及为进一步的免疫研究奠定基础,对我国不同地区分离到的9株细小病毒毒株进行了VP2基因的扩增和序列分析,并与CPV的参考毒株进行了比较分型, 9 株CPV 中有6 株属CPV 2a,3株属CPV 2b,但未分离到CPV 2c变异株,结果表明我国目前仍以CPV 2a流行为主。 展开更多
关键词 VP2基因 犬细小病毒 分型 CPV 免疫研究 序列分析 病毒毒株 参考毒株 变异株 流行 分离
下载PDF
W_(135)和Y群脑膜炎球菌培养和多糖纯化 被引量:6
8
作者 李文春 戴晓畅 +5 位作者 杨美峰 钱雯 施競 陈兰萍 陈燕 黄镇 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2005年第3期236-237,243,共3页
目的培养W135和Y群脑膜炎球菌及荚膜多糖的纯化。方法采用综合培养基代替半综合培养基在75L生物反应器中对两群脑膜炎球菌进行培养,研究培养基处方、发酵、多糖提取及纯化工艺。结果综合培养基可代替半综合培养基对两群脑膜炎球菌进行... 目的培养W135和Y群脑膜炎球菌及荚膜多糖的纯化。方法采用综合培养基代替半综合培养基在75L生物反应器中对两群脑膜炎球菌进行培养,研究培养基处方、发酵、多糖提取及纯化工艺。结果综合培养基可代替半综合培养基对两群脑膜炎球菌进行培养。在培养过程中补加葡萄糖溶液、优化搅拌速度及通气量均有利于两菌群生长;在多糖纯化过程中,通过对比试验选择25%乙醇沉淀核酸,2~8℃的酚溶液,萃取蛋白的次数控制在3~4次为好。结论所研制的综合培养基及多糖纯化的工艺具有较好的可行性,为四价脑膜炎球菌多糖疫苗的研制提供了试验基础。 展开更多
关键词 脑膜炎 球菌 Y群 培养基 生物反应器 葡萄糖溶液 荚膜多糖 纯化工艺 多糖提取 培养过程 搅拌速度 纯化过程 乙醇沉淀 试验选择 通气量 菌多糖 研制 菌群
下载PDF
犬细小病毒核酸疫苗制备及免疫试验 被引量:8
9
作者 邱薇 范泉水 +6 位作者 李作生 杨美峰 郑颖 李丽红 王双印 李江 夏咸柱 《动物医学进展》 CSCD 2006年第3期78-81,共4页
以犬细小病毒基因组DNA为模板,应用PCR方法扩增了全长VP1基因,PCR产物经纯化和NotⅠ/BamHⅠ双酶切后与同样处理的真核表达载体pIRES进行连接,转化到感受态细胞JM109中,筛选了真核重组表达质粒pIRESVP1,并进行了序列测定。对6只9月龄犬... 以犬细小病毒基因组DNA为模板,应用PCR方法扩增了全长VP1基因,PCR产物经纯化和NotⅠ/BamHⅠ双酶切后与同样处理的真核表达载体pIRES进行连接,转化到感受态细胞JM109中,筛选了真核重组表达质粒pIRESVP1,并进行了序列测定。对6只9月龄犬分别接种不同剂量的pIRESVP1或空载体质粒及生理盐水,8周接种1次,每次接种前采血,测定血清的血凝抑制抗体效价,第2次免疫后即可检测到较高的血清效价。在第3次接种4周后,对全部实验犬进行攻毒,攻毒后第7天及第14天时采血,测定血清的血凝抑制抗体效价。所有接种pIRESVP1疫苗的犬均能抵抗CPV强毒的攻击,而接种空载体质粒和生理盐水的对照犬则全部发病。证明所构建的核酸疫苗(pIRESVP1)能使犬免受犬细小病毒强毒的感染。 展开更多
关键词 核酸疫苗 犬细小病毒 免疫
下载PDF
某犬场犬型钩端螺旋体的分离与鉴定 被引量:2
10
作者 范泉水 邱薇 +5 位作者 李作生 李刚山 郑颖 杨美峰 尹惠琼 李江 《西南国防医药》 CAS 2005年第4期356-357,共2页
目的:对疑为钩端螺旋体病的军犬病科进行致病性钩端螺旋体分离和鉴定,为钩端螺旋体病的诊断提供理论依据。方法:对病犬进行解剖观察,用犬尿液接种柯索夫培养基进行钩体的分离,然后对分离到的钩体进行菌型鉴定并用钩体外膜蛋白基因引物进... 目的:对疑为钩端螺旋体病的军犬病科进行致病性钩端螺旋体分离和鉴定,为钩端螺旋体病的诊断提供理论依据。方法:对病犬进行解剖观察,用犬尿液接种柯索夫培养基进行钩体的分离,然后对分离到的钩体进行菌型鉴定并用钩体外膜蛋白基因引物进行PCR检测。结果:从尿液中分离到1株钩体,经鉴定为犬群犬型,PCR扩增结果为阳性。结论:从病犬中分离到1株犬型致病钩体。 展开更多
关键词 犬型 钩端螺旋体 分离 鉴定
下载PDF
牛腺病毒载体研究进展 被引量:1
11
作者 邱薇 夏咸柱 +3 位作者 范泉水 扈荣良 孙阳 杨美峰 《动物医学进展》 CSCD 2003年第6期11-14,共4页
动物腺病毒与人腺病毒具有相似基因组结构 ,用其构建的动物腺病毒载体可将外源基因转移到人体细胞内表达 ,却又不能在其中复制繁殖 ,且人体内不存在针对它们的免疫应答 ,有望代替人腺病毒作为基因治疗和基因免疫的载体 ,目前已构建了多... 动物腺病毒与人腺病毒具有相似基因组结构 ,用其构建的动物腺病毒载体可将外源基因转移到人体细胞内表达 ,却又不能在其中复制繁殖 ,且人体内不存在针对它们的免疫应答 ,有望代替人腺病毒作为基因治疗和基因免疫的载体 ,目前已构建了多种动物腺病毒载体。文章综述了近年来牛腺病毒载体构建的一些研究进展。 展开更多
关键词 牛腺病毒 病毒载体 基因治疗 基因免疫 基因组结构 免疫应答
下载PDF
犬猝死症——产气荚膜梭菌与肉毒梭菌二联灭活疫苗的研制与应用 被引量:1
12
作者 尹惠琼 范泉水 +9 位作者 孙阳 黎立光 彭建国 罗兴权 邱薇 杨美峰 李刚山 张亚林 余春 龚宁 《动物医学进展》 CSCD 2004年第6期132-132,共1页
关键词 犬猝死症 产气荚膜梭菌 肉毒梭菌 二联灭活疫苗 研制技术
下载PDF
蛋白质凝胶过滤色谱上样方法的改进 被引量:2
13
作者 向左云 郑颖 +3 位作者 王维祥 姚光宁 杨美峰 沈居仁 《生物技术通讯》 CAS 2002年第1期38-41,共4页
凝胶过滤色谱因其操作方法简单、重复性强等特点在生物大分子的分离纯化中被广泛使用,特别在基因工程蛋白质类药物的精细纯化中起着难以替代的作用。但由于蛋白质凝胶过滤色谱要求样品上样体积较小及洗脱流速较小时才能获得理想的分辨率... 凝胶过滤色谱因其操作方法简单、重复性强等特点在生物大分子的分离纯化中被广泛使用,特别在基因工程蛋白质类药物的精细纯化中起着难以替代的作用。但由于蛋白质凝胶过滤色谱要求样品上样体积较小及洗脱流速较小时才能获得理想的分辨率,这使得凝胶过滤色谱经常成为蛋白质大规模纯化工艺中的限速步骤。本文介绍一种改进的上样方法,在不降低分辨率的前提下,可将单位时间内凝胶过滤柱的产量提高两倍。 展开更多
关键词 凝胶过滤色谱 上样方法 分辨率 蛋白质
下载PDF
反相色谱在重组多肽精细纯化中的应用 被引量:2
14
作者 向左云 郑颖 +3 位作者 杨美峰 王维祥 姚光宁 沈居仁 《生物技术通讯》 CAS 2002年第2期155-157,共3页
反相色谱因其高分辨率在蛋白质、多肽及其他有机分子的高效液相色谱分析中被广泛使用,特别在基因工程多肽类药物的精细化中起着难以替代的作用。采用反相色谱进行两种重组多肽的精细纯化,获得了好的分离效果。
关键词 反相色谱 重组多肽 精细纯化 应用
下载PDF
大学行政管理人员激励现状及原因分析——以地方性综合大学为例 被引量:6
15
作者 杨美峰 《高教论坛》 2011年第11期92-94,100,共4页
随着高等教育的大众化,大学对管理的需求逐渐凸显。然而,要真正发挥管理在推动大学发展方面的作用,需要充分调动行政管理人员的积极性。在对地方性综合大学行政管理人员激励现状的调研中发现,现状不容乐观,主要表现在大学行政管理人员... 随着高等教育的大众化,大学对管理的需求逐渐凸显。然而,要真正发挥管理在推动大学发展方面的作用,需要充分调动行政管理人员的积极性。在对地方性综合大学行政管理人员激励现状的调研中发现,现状不容乐观,主要表现在大学行政管理人员对自身工作的满意度不高,对工作评价标准的认知比较模糊等几个方面。 展开更多
关键词 大学 行政管理人员 激励
下载PDF
尖吻蝮蛇毒中精氨酸脂酶的分离纯化与性质研究 被引量:2
16
作者 郑颖 向左云 +2 位作者 姚光宁 王维详 杨美峰 《蛇志》 2003年第1期3-5,共3页
目的 从尖吻蝮蛇蛇毒中纯化出精氨酸脂酶并进行性质研究。 方法 利用亲和层析、DEAE-Sepharose FF、Superdex 75柱对尖吻蝮蛇毒进行分离纯化。 结果 分离纯化出的 2个精氨酸脂酶活性组份分子量分别为 3 60 0 0、 3 0 0 0 0 ,它们的... 目的 从尖吻蝮蛇蛇毒中纯化出精氨酸脂酶并进行性质研究。 方法 利用亲和层析、DEAE-Sepharose FF、Superdex 75柱对尖吻蝮蛇毒进行分离纯化。 结果 分离纯化出的 2个精氨酸脂酶活性组份分子量分别为 3 60 0 0、 3 0 0 0 0 ,它们的 HPLC纯度也都达到 97%以上。 展开更多
关键词 尖吻蝮蛇毒 精氨酸脂酶 分离 纯化 性质
下载PDF
犬2型腺病毒E1转化细胞的建立
17
作者 邱薇 夏咸柱 +6 位作者 范泉水 扈荣良 王雷 高玉伟 张守峰 孙阳 杨美峰 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 2003年第4期65-70,共6页
为建立能表达犬 2型腺病毒 (CAV 2 )E1基因的辅助细胞 ,本研究用含CAV 2E1基因的重组质粒pc E1t对DK细胞进行转染 ,经G41 8的筛选 ,得到 2 6个细胞克隆。用CAV 2E1A特异引物对各细胞克隆进行PCR和RT PCR检测 ,PCR结果表明转染后的细胞... 为建立能表达犬 2型腺病毒 (CAV 2 )E1基因的辅助细胞 ,本研究用含CAV 2E1基因的重组质粒pc E1t对DK细胞进行转染 ,经G41 8的筛选 ,得到 2 6个细胞克隆。用CAV 2E1A特异引物对各细胞克隆进行PCR和RT PCR检测 ,PCR结果表明转染后的细胞克隆都能扩增出 5 3 6bp的特异性片段 ,但仅有 6株为RT PCR强阳性 ,能扩增出 6 5 2bp的特异带。再对RT PCR强阳性的细胞克隆进行Westernblot分析 ,最终挑选到一个既能转录E1A基因 ,又能表达E1B 1 9kD蛋白的克隆细胞株 (DK E1 )。 展开更多
关键词 犬2型腺病毒 E1基因 细胞克隆 表达载体 DK细胞系
下载PDF
犬猝死症的调查与防治
18
作者 尹惠琼 范泉水 +10 位作者 孙阳 邱薇 黎立光 彭建国 罗兴权 李刚山 杨美峰 周卫国 张亚林 余春 龚宁 《动物医学进展》 CSCD 2004年第4期131-131,共1页
关键词 猝死症 流行病学 症状 病理剖检 诊断 防治
下载PDF
柯索夫(Korthof)培养基的改良与干燥
19
作者 孟佩云 张方正 +4 位作者 沈居仁 王杰 景芳 吴智深 杨美峰 《西南国防医药》 CAS 1999年第3期173-174,共2页
钩端螺旋体病的病原体分离培养,Korthof培养基已使用多年,效果尚可。Babuidieri氏改进的无钙Korthof培养基虽有避免产生沉淀等优点,但制备手续仍很繁琐,尤其现场工作操作极为不便,致使钩端螺旋体病的广泛调查研究受到一定限制。另外。
关键词 钩端螺旋体 培养基 改良 干燥
下载PDF
聚合酶链反应(PCR)检测水中钩体DNA方法的建立和初步应用
20
作者 刘燕 孟佩云 +4 位作者 庄国正 魏文斗 尹惠琼 杨美峰 景芳 《西南国防医药》 CAS 1999年第4期201-203,共3页
目的:为了建立一个检测水中钩体DNA的技术方法。方法:本研究采用了根据1993年C.Gravekamp设计的引物G_1G_2序列自行合成的引物G_1G_2建立了检测致病钩体DNA的PCR方法。运用此方法并结合“优筛法”对采自云南河口、蒙自等地区108份水样... 目的:为了建立一个检测水中钩体DNA的技术方法。方法:本研究采用了根据1993年C.Gravekamp设计的引物G_1G_2序列自行合成的引物G_1G_2建立了检测致病钩体DNA的PCR方法。运用此方法并结合“优筛法”对采自云南河口、蒙自等地区108份水样进行检测,并与分离培养后经中国药品生物制品检定所鉴定结果进行了比较。结果:两组方法检测所有水样呈阴性,其精确度和一致性达100%,但分离培养方法漏检率为8.3%(9/108)。结论:建立了PCR检测水中钩体DNA方法。此方法简单、快速、准确,适用于一般实验室及大规模水样钩体DNA的检测,值得推广应用。 展开更多
关键词 聚合酶链反应(PCR) 钩体DNA 优筛法 水样
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部