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基于网络药理学分析金花清感颗粒抗炎机制及验证
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作者 陈启梅 杨静依 +5 位作者 付林婷 王安美 孙艺轩 张加余 杨爱琳 魏霞 《食品与药品》 CAS 2024年第2期129-137,共9页
目的利用网络药理学和体外细胞试验,研究金花清感颗粒的抗炎活性及机制,为其临床应用提供理论依据。方法利用TCMSP、Pubchem数据库和相关文献筛选出金花清感颗粒的活性成分及靶标;通过NCBI、GenCards数据库筛选流行性感冒、头痛、发热... 目的利用网络药理学和体外细胞试验,研究金花清感颗粒的抗炎活性及机制,为其临床应用提供理论依据。方法利用TCMSP、Pubchem数据库和相关文献筛选出金花清感颗粒的活性成分及靶标;通过NCBI、GenCards数据库筛选流行性感冒、头痛、发热、咳嗽的关联靶点,并与上述成分-靶点进行比对分析,筛选出核心靶点;采用Cytoscape 3.7.2软件生成药物-关键靶点网络图,最后利用Metascape数据库对核心靶点进行GO、KEGG富集分析。体外细胞试验采用脂多糖(LPS)诱导小鼠单核巨噬细胞RAW264.7炎症细胞模型,采用Griess法检测金花清感颗粒提取物对细胞一氧化氮(NO)分泌的影响;通过实时荧光定量PCR法(qRTPCR)和Western blotting分别测定金花清感颗粒提取物对RAW264.7细胞中关键靶标的RNA和蛋白水平的影响。结果数据库筛选后共获得金花清感颗粒活性成分278个,潜在作用靶点1316个,与疾病相关靶点1065个,主要涉及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、核因子κB(NF-κB)信号通路及神经活性配体-受体相互作用信号通路等。体外细胞试验结果显示,与LPS组相比,200,400,800μg/ml的金花清感颗粒水、醇提物均显著降低LPS诱导的RAW264.7细胞中NO的分泌量(P<0.01);qRT-PCR检测发现金花清感颗粒提取物能抑制LPS诱导的RAW264.7细胞的诱导型一氧化氮合酶(iNOS),环氧合酶2(COX-2),白介素6(IL-6)mRNA水平(P<0.01);Western blotting检测发现金花清感颗粒提取物能抑制LPS诱导的RAW264.7细胞的iNOS蛋白的表达及NF-κB、MAPK信号通路中关键蛋白的活化。结论基于网络药理学研究显示金花清感颗粒具有多靶点、多通路协同作用发挥药效的特点,通过体外细胞试验进一步验证显示金花清感颗粒通过抑制炎症细胞模型iNOS表达和NF-κB与MAPK信号通路的激活干预炎症细胞因子释放,发挥抗炎活性,该结果为深入研究金花清感颗粒作用机制及临床应用提供理论依据。 展开更多
关键词 金花清感颗粒 网络药理学 抗炎 分子机制
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华蟾素通过抑制谷胱甘肽合成酶表达诱导肝癌细胞发生铁死亡的作用机制研究
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作者 兀琦 杨静依 +4 位作者 陈启梅 王安美 孙艺轩 张加余 杨爱琳 《药学研究》 CAS 2024年第3期214-219,235,共7页
目的研究华蟾素(cinobufotalin)通过抑制谷胱甘肽合成酶(glutathione synthetase,GSS)表达诱导肝癌细胞发生铁死亡的作用机制。方法不同浓度华蟾素(0、2、4、6、8μg·mL^(-1))分别与铁螯合剂(deferoxamine,DFO)50μmol·L^(-1... 目的研究华蟾素(cinobufotalin)通过抑制谷胱甘肽合成酶(glutathione synthetase,GSS)表达诱导肝癌细胞发生铁死亡的作用机制。方法不同浓度华蟾素(0、2、4、6、8μg·mL^(-1))分别与铁螯合剂(deferoxamine,DFO)50μmol·L^(-1)或还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)5 mmol·L^(-1)联合处理肝癌细胞48 h,采用CCK-8检测细胞活性。采用活性氧(reactive oxygen species,ROS)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)和GSH检测试剂盒检测华蟾素(8μg·mL^(-1))干预后肿瘤细胞内ROS、MDA和GSH含量。通过实时荧光定量PCR(QRT-PCR)和Western blotting检测华蟾素处理对肝癌细胞GSS表达的影响。并采用RNA干扰技术探究在肝癌细胞中GSS对GSH含量及肝癌细胞增殖的影响。结果与单独使用华蟾素相比,铁螯合剂DFO能够部分逆转华蟾素对肝癌细胞的增殖抑制作用。与对照组相比,华蟾素干预组能够增加肿瘤细胞内的ROS和MDA含量,降低GSH含量。同时,研究显示GSH能够部分逆转华蟾素对肝癌细胞的增殖抑制作用。深入机制研究发现,华蟾素能够抑制GSS蛋白表达。RNA干扰实验的结果表明,下调GSS蛋白表达能够降低GSH水平。敲低GSS能够削弱DFO对华蟾素增殖抑制的逆转作用,且敲低GSS能够在一定程度上抑制肝癌细胞的生长,并增强华蟾素的增殖抑制作用。结论华蟾素能够诱导肝癌细胞发生铁死亡,其机制与干预GSS水平有关。该研究为华蟾素临床应用提供理论基础,并对中药抗肿瘤新药开发起到积极的推动作用。 展开更多
关键词 华蟾素 肝癌 铁死亡 谷胱甘肽合成酶
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基于openFDA对曲妥珠单抗和帕妥珠单抗不良反应的比较分析 被引量：5
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作者 王少霞 陈娇娇 +2 位作者 黄瑞芹 杨静依 赵泉 《药物流行病学杂志》 CAS 2022年第6期377-381,共5页
目的:研究分析美国食品药品管理局公共数据开放项目(openFDA)数据库中曲妥珠单抗和帕妥珠单抗药品不良反应(ADR)的上报情况,为临床合理用药提供有效参考。方法:通过访问openFDA数据库ADR交互式图表板块提供的应用程序编程接口(API),对2... 目的:研究分析美国食品药品管理局公共数据开放项目(openFDA)数据库中曲妥珠单抗和帕妥珠单抗药品不良反应(ADR)的上报情况,为临床合理用药提供有效参考。方法:通过访问openFDA数据库ADR交互式图表板块提供的应用程序编程接口(API),对2004年1月1日~2021年6月30日曲妥珠单抗和帕妥珠单抗ADR报告数据进行检索,多角度分析所得数据及图表。结果:曲妥珠单抗和帕妥珠单抗ADR报告分别为15 457份和5 551份;主要由医师和其他卫生专业人员上报;上报国家以欧美发达国家为主;两药适应证均以治疗人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性转移性乳腺癌为主;两药ADR类型大多为严重的ADR;曲妥珠单抗的转归情况多数未知,而帕妥珠单抗的转归情况以已恢复/已解决为主。结论:利用openFDA数据库可对两药ADR信息进行全面分析总结,临床使用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗时,应密切关注适应证及不良反应,提高对药物心脏毒性等不良反应的警惕性,促进药物的合理使用。 展开更多
关键词 药品不良反应 曲妥珠单抗 帕妥珠单抗 美国食品药品管理局公开共数据开放项目
原文传递
工程
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作者 杨静依 《中国公路》 2020年第14期15-15,共1页
南京长江第五大桥顺利合龙6月28日,世界首座轻型钢混组合结构斜拉桥——南京长江第五大桥顺利合龙。南京长江第五大桥起于江苏省南京市浦口区五里桥,接江北大道,跨越长江主航道后,经梅子洲,下穿夹江,止于夹江南岸,接江山大街,全长约10.... 南京长江第五大桥顺利合龙6月28日,世界首座轻型钢混组合结构斜拉桥——南京长江第五大桥顺利合龙。南京长江第五大桥起于江苏省南京市浦口区五里桥,接江北大道,跨越长江主航道后,经梅子洲,下穿夹江,止于夹江南岸,接江山大街,全长约10.3公里。 展开更多
关键词 钢混组合结构斜拉桥 南京市浦口区 五里桥 合龙 主航道 夹江 大桥 长江
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