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牙周系统治疗联合意向性牙再植术治疗重度牙周炎1例
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作者 黄永玲 林敏魁 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期172-174,共3页
本文报告1例牙周系统治疗联合意向性牙再植术治疗重度牙周炎的临床病例。患者为65岁女性,在牙周系统治疗后,对保留无望的患牙32行意向性牙再植术,随访2年保住了天然牙,取得了良好的治疗效果。
关键词 意向性牙再植 松牙固定 重度牙周炎 微创拔牙 根尖切除
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SCAPs在两种不同排列方式PLGA电纺膜上分化的研究
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作者 黄单单 李志明 +1 位作者 吴佳丽 林敏魁 《海峡科学》 2024年第2期89-93,161,共6页
将SCAPs与两种静电纺丝技术制备的有序和随机排列的PLGA电纺膜共培养,通过CCK-8试验检测材料对SCAPs增殖的影响,并检测SCAPs在两种电纺膜上肌腱相关基因表达的情况。结果表明,静电纺丝技术可以制备成有序和随机排列的PLGA电纺膜,其纤维... 将SCAPs与两种静电纺丝技术制备的有序和随机排列的PLGA电纺膜共培养,通过CCK-8试验检测材料对SCAPs增殖的影响,并检测SCAPs在两种电纺膜上肌腱相关基因表达的情况。结果表明,静电纺丝技术可以制备成有序和随机排列的PLGA电纺膜,其纤维直径及表面孔隙率无统计学差异;SCAPs在PLGA电纺膜上增殖良好,在有序排列和随机排列的电纺膜上,SIX1、SIX2、TNC和EYA2的表达水平相近,在有序排列的PLGA电纺膜上表达更高水平的SCX,而在随机排列的电纺膜上表达更高水平的Col-Ⅰ和Col-Ⅲ。 展开更多
关键词 PLGA静电纺丝膜 根尖乳头干细胞 有序排列 随机排列
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牙龈间充质干细胞构建组织工程化牙龈结缔组织的体内外研究
3
作者 李志明 吴佳丽 +1 位作者 林敏鸿 林敏魁 《海峡科学》 2024年第4期140-145,共6页
为探索大鼠牙龈间充质干细胞(rat gingival mesenchymal stem cells, rGMSCs)构建组织工程化牙龈结缔组织的可能性,通过分离培养鉴定rGMSCs将其接种至PGA支架,检测肌腱(韧带)相关基因表达情况,最后将细胞复合支架植入裸鼠背部,检测致密... 为探索大鼠牙龈间充质干细胞(rat gingival mesenchymal stem cells, rGMSCs)构建组织工程化牙龈结缔组织的可能性,通过分离培养鉴定rGMSCs将其接种至PGA支架,检测肌腱(韧带)相关基因表达情况,最后将细胞复合支架植入裸鼠背部,检测致密结缔组织形成情况。研究发现,rGMSCs具有三向分化能力,有张力支架组rGMSCs的目标基因表达显著上升,同时移植物形成了更致密的胶原纤维,且相关蛋白的表达也明显强于无张力组。因此,rGMSCs-PGA有望成为牙龈组织工程的种子细胞。 展开更多
关键词 牙龈间充质干细胞 组织工程 结缔组织 力学刺激
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狗牙周膜成纤维细胞的体外培养及其生物学活性 被引量:10
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作者 林敏魁 闫福华 +1 位作者 赵欣 骆凯 《中国临床康复》 CAS CSCD 2004年第8期1456-1457,共2页
目的:建立一种简便、可靠的牙周膜成纤维细胞(PDLFs)原代分离培养方法,并探讨PDLFs作为牙周组织工程种子细胞的可行性。方法:采用改良组织块法,全麻下拔狗上颌第3切牙,刮取牙周膜,以玻璃片覆盖组织块贴壁替代传统的干燥贴壁法。细胞培... 目的:建立一种简便、可靠的牙周膜成纤维细胞(PDLFs)原代分离培养方法,并探讨PDLFs作为牙周组织工程种子细胞的可行性。方法:采用改良组织块法,全麻下拔狗上颌第3切牙,刮取牙周膜,以玻璃片覆盖组织块贴壁替代传统的干燥贴壁法。细胞培养成功后传代,用四甲基偶氮唑蓝比色、免疫组化染色、VonKossa染色等方法测定其生物学活性。结果:PDLFs原代培养成功率达到89%,免疫组化检测结果为波形丝蛋白阳性,角蛋白阴性,体外培养PDLFs可自然形成矿化结节。结论:采用改良组织块法可以简便、稳定获取原代PDLFs。体外培养PDLFs具有部分成骨样细胞表型特征,可作为牙周组织工程种子细胞来源。 展开更多
关键词 牙周膜 成纤维细胞 体外 生物学活性 细胞培养 测定
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不同浓度凝血酶对富血小板血浆修复颅骨缺损的影响 被引量:6
5
作者 林敏魁 陈小玲 +1 位作者 赵欣 闫福华 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期209-213,共5页
背景:富血小板血浆生物功能的发挥受多种因素的控制,如个体差异、富血小板血浆的使用浓度、富血小板血浆载体、富血小板血浆激活方式等均可影响富血小板血浆的作用。目的:观察不同浓度凝血酶对富血小板血浆修复颅骨缺损的影响。方法:抽... 背景:富血小板血浆生物功能的发挥受多种因素的控制,如个体差异、富血小板血浆的使用浓度、富血小板血浆载体、富血小板血浆激活方式等均可影响富血小板血浆的作用。目的:观察不同浓度凝血酶对富血小板血浆修复颅骨缺损的影响。方法:抽取兔耳中央动脉全血制备富血小板血浆,稀释富血小板血浆,使其中血小板最终计凝数约为全血的5倍。在16只新西兰兔颅骨顶部分别制备4个直径为8mm的全厚层骨缺损,按随机数字表法将60U/mL凝血酶+富血小板血浆+β-磷酸三钙、1000U/mL凝血酶+富血小板血浆+β-磷酸三钙、富血小板血浆+β-磷酸三钙与单纯β-磷酸三钙植入4个缺损区域内。术后1,3个月X射线、光镜观察颅骨修复情况,计算各组新骨生成面积百分数。结果与结论:术后1个月,各组缺损边缘较清晰,缺损周边有不同程度新骨生成,β-磷酸三钙颗粒部分降解,降解处由新骨代替,仅见少量骨陷窝,缺损中心β-磷酸三钙周围可见纤维包绕,仅少数标本可见新骨生成;X射线显示边界清晰,缺损区密度较为均一;各富血小板血浆组新骨生成百分数均高于β-磷酸三钙组(P<0.05),但富血小板血浆各组间差异无显著性意义(P>0.05)。术后3个月,各组缺损边界不清,新骨生成量增加,缺损周边β-磷酸三钙颗粒部分或全部降解并由新生骨所代替,部分区域出现骨小梁,新生骨中骨陷窝增多,多数标本缺损中央有新骨生成;X射线显示各组缺损边缘模糊不清,缺损周边部分密度高于缺损中心部位,与其他正常部位骨密度相当;各富血小板血浆组新骨生成百分数亦明显高于β-磷酸三钙组(P<0.05),富血小板血浆+β-磷酸三钙组高于其他3组(P<0.05),两凝血酶组差异无显著性意义(P>0.05)。提示富血小板血浆可促进新西兰兔颅骨缺损修复,60,1000U/mL凝血酶对富血小板血浆修复新西兰兔颅骨缺损的作用无影响,可能与并未找到凝血酶的最佳浓度有关。 展开更多
关键词 富血小板血浆 凝血酶 颅骨缺损 骨修复 骨组织工程
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Axin2、Wnt5a以及Shh基因在小鼠磨牙胚帽状期中的表达 被引量:5
6
作者 林敏魁 王海亮 闫福华 《福建医科大学学报》 2010年第5期328-331,共4页
目的研究Axin2、Wnt5a以及Shh基因在小鼠下颌第一磨牙发育帽状期的表达,初步探讨Wnt与Shh信号通路在牙胚发育中的作用。方法制备小鼠下颌第一磨牙胚帽状期标本,用H-E染色组织学观察磨牙胚帽状期的特点,同时用原位杂交检测Axin2、Wnt5a以... 目的研究Axin2、Wnt5a以及Shh基因在小鼠下颌第一磨牙发育帽状期的表达,初步探讨Wnt与Shh信号通路在牙胚发育中的作用。方法制备小鼠下颌第一磨牙胚帽状期标本,用H-E染色组织学观察磨牙胚帽状期的特点,同时用原位杂交检测Axin2、Wnt5a以及Shh基因的表达部位及强度。结果光镜下可看到磨牙胚帽状期的典型釉结节,周围牙胚间充质细胞聚集,Axin2与Shh基因主要表达于釉结节,而Wnt5a基因主要表达于牙胚间充质。结论经典和非经典的Wnt信号系统以及Shh信号系统在牙胚发育帽状期有各自的表达特点,提示它们可能在牙胚形态发生的调控起着重要的作用。 展开更多
关键词 牙胚 胚胎发育 原位杂交 信号传导 疾病模型 动物
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比格犬骨髓基质细胞和牙周韧带成纤维细胞体外再生组织能力的比较 被引量:2
7
作者 林敏魁 黄永玲 +3 位作者 钟泉 江俊 赵欣 闫福华 《福建医科大学学报》 2011年第4期242-245,共4页
目的通过比较比格犬牙周韧带成纤维细胞(PDLFs)和骨髓基质细胞(BMSCs)体外促进牙周相关组织再生潜能,为牙周组织的再生治疗提供依据。方法通过体外ELISA、免疫细胞化学染色、Von Kossa染色分别比较BMSCs和PDLFs这两种细胞的碱性磷酸酶(A... 目的通过比较比格犬牙周韧带成纤维细胞(PDLFs)和骨髓基质细胞(BMSCs)体外促进牙周相关组织再生潜能,为牙周组织的再生治疗提供依据。方法通过体外ELISA、免疫细胞化学染色、Von Kossa染色分别比较BMSCs和PDLFs这两种细胞的碱性磷酸酶(ALP)、骨保护素(OPG)和胶原Ⅻ、形成的钙化结节,用实时定量PCR比较这两种细胞的OPG和胶原Ⅻ基因的表达。结果 Realtime PCR检测和免疫细胞化学染色结果均发现PDLFs中胶原Ⅻ表达量高于BMSCs(P<0.05);而ALP活性检测、OPG染色及Von Kossa染色等结果都表明其成骨能力低于BMSCs(P<0.05)。结论 PDLFs体外成骨能力低于BMSCs,但有较高的牙周韧带形成潜力。 展开更多
关键词 骨髓细胞 成纤维细胞 组织再生 韧带 牙周组织 引导组织再生 牙同 聚合酶链反应 疾病模型 动物
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重组人骨形成蛋白-2及其在牙周组织工程中的运用 被引量:2
8
作者 林敏魁 闫福华 《国外医学(口腔医学分册)》 CAS 2004年第2期104-106,共3页
重组人骨形成蛋白-2(rhBMP-2)是牙周组织再生的分子调节器,它调节牙周膜细胞的迁移、分化,对它的研究可加速牙周组织工程的发展。研究表明,rhBMP-2无论在动物体内或体外均能明显诱导牙槽骨等牙周组织的形成。本文简述了rhBMP-2的分子结... 重组人骨形成蛋白-2(rhBMP-2)是牙周组织再生的分子调节器,它调节牙周膜细胞的迁移、分化,对它的研究可加速牙周组织工程的发展。研究表明,rhBMP-2无论在动物体内或体外均能明显诱导牙槽骨等牙周组织的形成。本文简述了rhBMP-2的分子结构、作用的分子机制以及其在牙周组织工程研究中的运用。 展开更多
关键词 重组人骨形成蛋白-2 牙周组织 组织工程 分子调节器 种子细胞 信息转导机制
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口腔医学实验教学示范中心建设的思考 被引量:1
9
作者 林敏魁 骆凯 +2 位作者 张长源 卢友光 闫福华 《广东牙病防治》 2011年第12期659-661,共3页
探讨口腔医学实验教学模式,提出建立以学生为主体、实验教师为主导的、以强化口腔临床技能训练、培养医学生系统临床思维能力为主的新的口腔基础、临床实践技能实验教学体系,使学生在口腔医学知识、实践能力、综合素质等方面得到全面协... 探讨口腔医学实验教学模式,提出建立以学生为主体、实验教师为主导的、以强化口腔临床技能训练、培养医学生系统临床思维能力为主的新的口腔基础、临床实践技能实验教学体系,使学生在口腔医学知识、实践能力、综合素质等方面得到全面协调的发展。 展开更多
关键词 实验教学中心 实验室建设 高等口腔医学教育
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碘化钾塑化液显影效果临床观察
10
作者 林敏魁 闫福华 《福建医药杂志》 CAS 2002年第5期37-38,共2页
目的 寻找一种新的塑化方法 ,解决临床塑化治疗经常欠充的问题 ,并观察碘化钾塑化液显影效果。方法 以碘化钾塑化液分别采用改良法和常规法对 12 8支细根管进行充填 ,并拍牙片了解充填及显影情况。结果 发现碘化钾显影效果良好 ,显... 目的 寻找一种新的塑化方法 ,解决临床塑化治疗经常欠充的问题 ,并观察碘化钾塑化液显影效果。方法 以碘化钾塑化液分别采用改良法和常规法对 12 8支细根管进行充填 ,并拍牙片了解充填及显影情况。结果 发现碘化钾显影效果良好 ,显影深度足者占 93.7% ,明显优于常规组 (2 0 .3% )。结论 这种改良法可望作为临床塑化治疗常规操作 。 展开更多
关键词 碘化钾塑化液 显影效果 临床观察 牙髓塑化治疗
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骨质疏松大鼠骨髓基质细胞膜片的体外构建研究 被引量:9
11
作者 何梦娇 江俊 +5 位作者 郑宝玉 许雄程 吴玉铭 林敏魁 陈玉玲 骆凯 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期996-1001,共6页
目的探讨骨质疏松大鼠骨髓基质细胞膜片的构建及基本生物学特性。方法建立大鼠绝经后骨质疏松症(PMOP)模型,分离培养骨质疏松大鼠骨髓基质细胞(O-r BMSCs),并以O-rBMSCs为种子细胞构建细胞膜片。通过倒置显微镜、HE染色、扫描电镜及透... 目的探讨骨质疏松大鼠骨髓基质细胞膜片的构建及基本生物学特性。方法建立大鼠绝经后骨质疏松症(PMOP)模型,分离培养骨质疏松大鼠骨髓基质细胞(O-r BMSCs),并以O-rBMSCs为种子细胞构建细胞膜片。通过倒置显微镜、HE染色、扫描电镜及透射电镜对细胞膜片进行形态学检测;以免疫组织化学染色检测细胞外基质相关蛋白的表达情况。结果成功建立了大鼠PMOP模型,体外分离培养的O-rBMSCs具有多向分化潜能。显微镜下可见细胞复层生长,采用富含维生素C的培养基连续培养10 d左右即可获得白色膜样结构,该细胞膜片具有较好的弹性,HE染色及扫描电镜观察发现O-rBMSCs膜片由多层细胞及丰富的细胞外基质组成。透射电镜下可观察到细胞间连接。免疫组织化学染色示O-rBMSCs膜片高表达Ⅰ型胶原、纤维连接蛋白。结论 O-rBMSCs体外采用富含维生素C的培养基连续培养可构建细胞膜片,该细胞膜片富含细胞外基质,有望应用于骨质疏松机体的组织再生。 展开更多
关键词 骨质疏松 骨髓基质细胞 细胞膜片 细胞外基质
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富血小板血浆对牙髓成纤维细胞附着、增殖的影响 被引量:6
12
作者 李威 闫福华 +2 位作者 卢友光 林敏魁 赵欣 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2004年第2期126-128,共3页
目的 :探讨富血小板血浆 (PRP)对牙髓成纤维细胞附着、增殖的影响。方法 :利用原代细胞体外培养技术、PRP提取技术及四唑盐比色法 (MTT)检测 5 %PRP对牙髓成纤维细胞附着的影响和不同浓度PRP(5 %、10 %、2 0 %、30 %、4 0 %、5 0 % )对... 目的 :探讨富血小板血浆 (PRP)对牙髓成纤维细胞附着、增殖的影响。方法 :利用原代细胞体外培养技术、PRP提取技术及四唑盐比色法 (MTT)检测 5 %PRP对牙髓成纤维细胞附着的影响和不同浓度PRP(5 %、10 %、2 0 %、30 %、4 0 %、5 0 % )对牙髓成纤维细胞增殖的影响。结果 :在附着实验中 ,5 %PRP组所测得的平均光密度值 (OD值 )明显高于空白对照组 (P <0 .0 1)。在增殖实验中 ,各不同浓度PRP组所测得的平均OD值均明显高于对照组 (P <0 .0 1)。结论 展开更多
关键词 富血小板血浆 牙髓 成纤维细胞 细胞附着 细胞增殖 牙本质矿化
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组织工程用于修复慢性牙周组织缺损的动物实验研究 被引量:14
13
作者 闫福华 郑碧琼 +1 位作者 林敏魁 肖殷 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2005年第6期593-597,共5页
目的:应用细胞型和/或非细胞型组织工程化牙周组织移植修复慢性牙周缺损的动物实验,探讨其用于牙周再生治疗的可行性。方法:人工构建5只成年杂种狗慢性牙周缺损病变模型,分别随机采用:引导组织再生治疗术+富血小板血浆+B ioOss(GTR+PRP+... 目的:应用细胞型和/或非细胞型组织工程化牙周组织移植修复慢性牙周缺损的动物实验,探讨其用于牙周再生治疗的可行性。方法:人工构建5只成年杂种狗慢性牙周缺损病变模型,分别随机采用:引导组织再生治疗术+富血小板血浆+B ioOss(GTR+PRP+B ioOss)、引导组织再生治疗术+富血小板血浆+B ioOss+自体牙周膜细胞(GTR+PRP+B ioOss+PDLCs)、引导组织再生治疗术+自体牙周膜细胞(GTR+PDLCs)和GTR治疗,其中GTR组6颗牙,其余3组各为8颗牙。12周后作病理切片,HE染色观察牙周组织再生情况。结果:动物实验发现GTR组的新生牙槽骨、牙骨质和牙周组织高度分别为(0.52±0.21)mm、(0.8±0.13)mm、(1.9±0.10)mm。而另外3组的新生牙槽骨、牙骨质和牙周组织高度分别为GTR+PRP+B ioOss组:(1.36±0.17)mm、(1.92±0.18)mm、(2.62±0.16)mm;GTR+PRP+B ioOss+PDLCs组:(1.42±0.22)mm、(2.07±0.19)mm、(2.68±0.20)mm;GTR+PDLCs组:(1.39±0.19)mm、(1.82±0.16)mm、(2.55±0.12)mm,这3组牙槽骨、牙骨质和牙周组织的修复再生效果均明显优于GTR组(P<0.05),而它们之间的差别无显著性。结论:应用GTR技术结合组织工程可显著促进狗牙周组织缺损的再生。 展开更多
关键词 组织工程 引导组织再生 牙周膜细胞 富血小板血浆
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PRP和自体骨髓基质细胞移植修复狗牙Ⅱ度根分叉病变的研究 被引量:8
14
作者 詹暶 闫福华 林敏魁 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2005年第2期185-187,共3页
目的:应用富血小板血浆和/或骨髓基质细胞移植修复根分叉病变的动物实验,探讨其用于牙周再生治疗的可行性。方法:人工构建5只成年杂种狗慢性Ⅱ度根分叉病变模型,分别随机采用:引导组织再生治疗术+富血小板血浆+Bio-Oss(GTR/PRP/Bio-Oss... 目的:应用富血小板血浆和/或骨髓基质细胞移植修复根分叉病变的动物实验,探讨其用于牙周再生治疗的可行性。方法:人工构建5只成年杂种狗慢性Ⅱ度根分叉病变模型,分别随机采用:引导组织再生治疗术+富血小板血浆+Bio-Oss(GTR/PRP/Bio-Oss)、引导组织再生治疗术+富血小板血浆+Bio-Oss+自体骨髓基质细胞(GTR/PRP/Bio-Oss/MSCs)、引导组织再生治疗术+骨髓基质细胞(GTR/MSCs)和GTR治疗,每组各7颗牙。12周后作病理切片,HE染色观察牙周组织再生情况。结果:动物实验发现GTR组的新生牙槽骨、牙骨质和牙周膜高度与GTR/PRP/Bio-Oss组、GTR/MSCs组无显著性差异;而GTR/PRP/Bio-Oss/MSCs组与上3组有显著性差异。结论:在本实验条件下, MSCs和胶原膜复合,PRP与Bio-Oss复合对GTR的引导牙周组织再生作用没有显著的促进作用。 展开更多
关键词 引导组织再生 骨髓基质细胞 富血小板血浆 组织工程
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不同冻存方法对骨髓基质细胞生物学活性的影响 被引量:3
15
作者 李厚轩 闫福华 +3 位作者 刘建国 林敏魁 詹暶 赵欣 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2005年第6期604-608,共5页
目的:比较不同冻存方法对骨髓基质细胞(BMSc)增殖分化能力的影响。方法:从Beagle犬股骨抽取骨髓,培养,传代,至第4代时将其以不同细胞浓度(1×107/L、1×108/L、1×109/L)、不同浓度冻存保护剂DMSO(5%、10%、15%)、不同降温... 目的:比较不同冻存方法对骨髓基质细胞(BMSc)增殖分化能力的影响。方法:从Beagle犬股骨抽取骨髓,培养,传代,至第4代时将其以不同细胞浓度(1×107/L、1×108/L、1×109/L)、不同浓度冻存保护剂DMSO(5%、10%、15%)、不同降温方式以及消化或原位等方法进行冻存,细胞复苏后传至第7代,观察冻存对其增殖分化能力的影响。结果:各种方法冻存的BMSc均保持了较高的增殖、分化能力。高细胞浓度、10%DMSO的冻存保护剂有利于细胞活性的保存(P<0.05),3种降温方式对BMSc的生物特性的影响没有显著差别。-80℃原位冻存时BMSc仍保存了较高的增殖、分化能力。结论:较高的冻存细胞浓度、选用含10%DMSO的冻存保护剂、适宜的降温方式有利于冻存。-80℃原位冻存可作为BMSc短期的保存方法。 展开更多
关键词 骨髓基质细胞 冻存 复苏 增殖 分化
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瘦素基因修饰对大鼠骨髓基质细胞生物学行为的影响 被引量:3
16
作者 骆凯 郑宝玉 +3 位作者 陈玉玲 江俊 林敏魁 闫福华 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2014年第9期818-822,共5页
目的:观察人瘦素(hLEP)基因转染对大鼠骨髓基质细胞(BMSCs)生物学行为的影响。方法:采用携带hLEP基因的腺病毒载体(Ad5-hLEP-EGFP)转染大鼠BMSCs,通过流式细胞术检测目的基因转染效率,Western blot及ELISA检测hLEP的表达情况,同时观察... 目的:观察人瘦素(hLEP)基因转染对大鼠骨髓基质细胞(BMSCs)生物学行为的影响。方法:采用携带hLEP基因的腺病毒载体(Ad5-hLEP-EGFP)转染大鼠BMSCs,通过流式细胞术检测目的基因转染效率,Western blot及ELISA检测hLEP的表达情况,同时观察转染后细胞形态及增殖情况以及碱性磷酸酶(ALP)及Runx-2的表达情况。结果:Ad5-hLEP-EGFP能有效转染大鼠BMSCs,ELISA及Western blot均能检测到转染细胞表达hLEP。hLEP基因转染细胞不仅保持较好的增殖能力,其ALP活性,Runx-2的表达均较未转染组有显著提高(P<0.05)。结论:采用腺病毒载体能有效转染hLEP基因到大鼠BMSCs内,且转染细胞的成骨分化能力得到显著提高。hLEP基因修饰的BMSCs作为种子细胞有望应用于牙周组织再生研究。 展开更多
关键词 瘦素 骨髓基质细胞 基因转染 腺病毒
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不同浓度自体骨髓基质细胞移植修复Beagle犬Ⅱ°根分叉病变的研究 被引量:7
17
作者 闫福华 陈欣戬 +2 位作者 詹暶 林敏魁 赵欣 《组织工程与重建外科杂志》 2005年第6期312-315,共4页
目的比较不同浓度自体骨髓基质细胞修复牙周组织缺损的能力。方法在6只一岁半的Beagle犬的下颌牙制备慢性Ⅱ°根分叉病变模型,在GTR的基础上,用不同浓度的BMSCs(5×105/ml组,5×106/ml组,5×107/ml组)移植治疗,12周... 目的比较不同浓度自体骨髓基质细胞修复牙周组织缺损的能力。方法在6只一岁半的Beagle犬的下颌牙制备慢性Ⅱ°根分叉病变模型,在GTR的基础上,用不同浓度的BMSCs(5×105/ml组,5×106/ml组,5×107/ml组)移植治疗,12周后作病理切片,HE染色观察并测量牙周组织再生情况。结果GTR组的新生牙骨质长度和新生牙槽骨面积的百分比分别为:51.5±5.6和27.1±7.7;5×105/ml组为:84.8±8.9和30.6±7.7;5×106/ml组为:91.8±5.2和68.3±11.4;5×107/ml组为:88.8±7.2和78.5±12.7。细胞组的新生牙骨质量与对照组相比差异有显著性(p<0.01),但各细胞组间相互比较无差异显著性;5×106/ml组和5×107/ml组的新生牙槽骨量与5×105/m/组和对照组相比差异有显著性(p<0.01),但前两组间和后两组间比较则差异无显著性。结论骨髓基质细胞促进牙周组织再生的作用与细胞的接种密度有关,高浓度细胞能有效促进牙周组织再生。 展开更多
关键词 牙周组织再生 骨髓基质细胞 种子细胞 细胞密度 支架材料
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hBMP-7基因转染大鼠骨髓基质细胞促进骨质疏松大鼠牙周组织再生的实验研究 被引量:4
18
作者 闫福华 江俊 +3 位作者 骆凯 林敏魁 钟泉 赵欣 《福建医科大学学报》 2011年第4期233-237,共5页
目的探讨人骨形成蛋白-7(hBMP-7)基因修饰的大鼠骨髓基质细胞(BMSCs)在骨质疏松(PMO)大鼠牙周组织再生中的作用。方法通过去除双侧卵巢构建SD大鼠绝经后骨质疏松(PMO)模型,在大鼠右侧下颌第一二磨牙颊侧制备牙周缺损模型。将转染有hBMP-... 目的探讨人骨形成蛋白-7(hBMP-7)基因修饰的大鼠骨髓基质细胞(BMSCs)在骨质疏松(PMO)大鼠牙周组织再生中的作用。方法通过去除双侧卵巢构建SD大鼠绝经后骨质疏松(PMO)模型,在大鼠右侧下颌第一二磨牙颊侧制备牙周缺损模型。将转染有hBMP-7基因的假手术(SHAM)大鼠的BMSCs和去卵巢(OVX)大鼠的BMSCs,以及未转染的SHAM大鼠的BMSCs和OVX大鼠的BMSCs分别与胶原膜BME-10X构建复合物后植入牙周缺损内。单纯e-PTFE膜组仅覆盖e-PTFE膜。术后4周H-E染色观察牙周组织再生情况。结果 OVX组和SHAM组大鼠的BMSCs均能促进新生牙槽骨的形成,且差异无显著性;经过hBMP-7基因修饰后的BMSCs促进新生牙槽骨修复生成的效果则优于未转染的BMSCs,且在基因修饰后的OVX组和SHAM组BMSCs之间不存在显著性差异;负载BMSCs的组织工程化复合物促进新生牙槽骨修复生成的效果优于单纯胶原膜组。结论 hBMP-7基因修饰后的的BMSCs能更有效地促进PMO大鼠牙周组织缺损的修复,OVX-BMSCs和SHAM-BMSCs具有相似的骨再生能力。 展开更多
关键词 骨形态发生蛋白质类 骨髓细胞 骨质疏松 组织工程 牙周再生 骨再生 转染 胶原 基因疗法 疾病模型 动物
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雌激素对正常及骨质疏松症大鼠骨髓基质细胞增殖分化的影响 被引量:3
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作者 郑碧琼 闫福华 +2 位作者 骆凯 林敏魁 赵欣 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2007年第1期22-25,41,共5页
目的研究正常SD大鼠与骨质疏松症SD大鼠骨髓基质细胞(BMSCs)增殖分化的差异,以及雌激素对正常SD大鼠及骨质疏松症SD大鼠的BMSCs增殖分化的影响。方法以雌性SD大鼠构建骨质疏松症模型,并通过生化和病理分析,确定骨质疏松症模型的建立。... 目的研究正常SD大鼠与骨质疏松症SD大鼠骨髓基质细胞(BMSCs)增殖分化的差异,以及雌激素对正常SD大鼠及骨质疏松症SD大鼠的BMSCs增殖分化的影响。方法以雌性SD大鼠构建骨质疏松症模型,并通过生化和病理分析,确定骨质疏松症模型的建立。取骨质疏松症SD大鼠及正常SD大鼠的BMSCs进行研究,检测两者增殖分化的差异及其对雌激素的反应。结果原代培养时,细胞集落样生长,集落大小不等,细胞形态长梭形。MTT法检测增殖发现第3代假手术组(Sham组)的BMSCs增殖缓慢,其碱性磷酸酶(ALP)合成量显著低于卵巢切除术组(OVX组),对雌激素的反应亦不如OVX组明显。结论两组细胞都具有成骨细胞特性;同是第3代BMSCs,OVX组比Sham组生长活跃,合成ALP的量也远多于Sham组,对雌激素的反应亦更为明显。 展开更多
关键词 雌激素 骨质疏松症 骨髓基质细胞
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冻存骨髓基质细胞复合材料体内成骨基质的合成能力(英文) 被引量:2
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作者 郑瑜谦 袁芳 +2 位作者 闫福华 赵欣 林敏魁 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2275-2278,共4页
背景:课题组以往研究显示:体外培养条件下,冻存骨髓基质细胞复苏后仍保持较高的细胞存活率、细胞增殖及成骨分化能力。上述结果仍然需要进一步在体内环境下证实。目的:观察经超低温冻存后的骨髓基质细胞和支架材料胶原膜BME-10X复合体... 背景:课题组以往研究显示:体外培养条件下,冻存骨髓基质细胞复苏后仍保持较高的细胞存活率、细胞增殖及成骨分化能力。上述结果仍然需要进一步在体内环境下证实。目的:观察经超低温冻存后的骨髓基质细胞和支架材料胶原膜BME-10X复合体植入裸鼠体内后Ⅰ型胶原的合成情况。方法:体外分离培养Beagle犬骨髓基质细胞,冻存12个月后复苏,体外构建骨髓基质细胞和胶原膜材料复合体。分别经矿化诱导培养液、基础培养液培养5d后,植入裸鼠体内,于术后第4周取出标本,进行大体观察、组织病理学和免疫组化分析,并应用图像分析系统对各组标本中的Ⅰ型胶原进行定量分析。以矿化诱导培养液培养的单纯胶原膜材料为对照组。结果与结论:对照组在植入胶原膜后,胶原膜边界清晰,膜边缘及内部基本没有细胞生长,Ⅰ型胶原分布很少;在未诱导矿化组,术后第4周可见,胶原膜内有细胞长入,并有细小的条索状新生胶原形成,Ⅰ型胶原分布明显增多;在诱导矿化组,植入后也可见支架材料的分解降解和更多的细胞生长,大量新生的胶原形成类骨质样组织,与前两组对比,Ⅰ型胶原分布增多有显著性意义。结果表明冻存骨髓基质细胞复苏后进行体外培养扩增与诱导分化,并在体内环境下复合胶原支架材料,仍然具有较强成骨能力。 展开更多
关键词 骨髓基质细胞 胶原膜 免疫组化 裸鼠 成骨能力
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