脑白质损伤早产儿血清白细胞介素-6及神经元特异性烯醇化酶的变化 被引量：5

1

作者 林蔷 陈敬国 陆俊秀 《现代医院》 2012年第8期69-70,共2页

目的了解脑白质损伤早产儿血清白细胞介素-6及神经元特异性烯醇化酶的变化。方法观察组为脑白质损伤早产儿35例,对照组为正常早产儿36名。采用酶联免疫吸附法(ELISA)分别于生后1、7、14 d检测两组血清白细胞介素-6(IL-6)、神经特异性烯... 目的了解脑白质损伤早产儿血清白细胞介素-6及神经元特异性烯醇化酶的变化。方法观察组为脑白质损伤早产儿35例,对照组为正常早产儿36名。采用酶联免疫吸附法(ELISA)分别于生后1、7、14 d检测两组血清白细胞介素-6(IL-6)、神经特异性烯醇化酶(NSE)水平。结果观察组患儿血清IL-6和NSE生后1、7 d明显高于对照组,差异有统计学意义(均p<0.01)。结论脑白质损伤早产儿血清IL-6和NSE的浓度在早期出现明显变化。 展开更多

关键词 脑白质损伤 早产儿 白细胞介素-6 神经元特异性烯醇化酶

下载PDF 职称材料

微阵列比较基因组杂交技术在出生缺陷新生儿中的应用研究 被引量：1

2

作者 林蔷 杨秀芳 郑铠军 《川北医学院学报》 CAS 2019年第6期662-666,共5页

目的:探讨微阵列比较基因组杂交技术在出生缺陷新生儿中的应用价值。方法:选取不明原因的出生缺陷新生儿20例为研究对象,采用微阵列比较基因组杂交技术评估出生缺陷发生的遗传病因。结果:20例患儿经常规染色体检测存在2例(10%)染色体拷... 目的:探讨微阵列比较基因组杂交技术在出生缺陷新生儿中的应用价值。方法:选取不明原因的出生缺陷新生儿20例为研究对象,采用微阵列比较基因组杂交技术评估出生缺陷发生的遗传病因。结果:20例患儿经常规染色体检测存在2例(10%)染色体拷贝数变异,但无法明确病因。另经微阵列比较基因组杂交技术检测后,有5例患儿(25%)存在染色体拷贝数变异,4例患儿明确病因,与常规染色体检测结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。其中,1号患儿在chr22q13.31q13.33区域发生3.8 Mb片段缺失,为Phelan-McDermid综合征;2号患儿在chr15q11.2q13.1区域发生约6.2 Mb片段缺失,与Prader-Willi综合征相关;3号患儿在chr11q24.2q25区域发生10.3 Mb片段缺失,为Jacobsen综合征;4号患儿在chr5q32处存在约311 Kb缺失片段,该片段缺失可致Treacher Collins综合征;5号患儿多条染色体发生了大片段纯合子(>3Mb)现象,片段长度总和大约为171.0 Mb,占常染色体基因组片段总长度的6.0%,无明确临床意义。其余患儿染色体拷贝数为正常多态性改变。结论:在常规染色体检测无法确诊的情况下,采用微阵列比较基因组杂交技术进行全基因组的快速扫描可明确部分患儿病因,具有重要的临床意义。 展开更多

关键词 微阵列比较基因组杂交技术 出生缺陷 染色体拷贝数 诊断

下载PDF 职称材料

基于信息平台家庭协助远程GMs诊断在早产儿智力发育、就医情况的应用观察

3

作者 林蔷 李振华 《智慧健康》 2021年第16期82-84,87,共4页

目的探究基于信息平台家庭协助远程全身运动质量评估(GMs)对早产儿智力发育、就医情况的影响。方法选取2017年1月至2019年1月于本院新生儿科出院80例早产儿随机分为A组和B组,各40例。A组:家长于早产儿矫正周龄40 周、44 周、52 周时带... 目的探究基于信息平台家庭协助远程全身运动质量评估(GMs)对早产儿智力发育、就医情况的影响。方法选取2017年1月至2019年1月于本院新生儿科出院80例早产儿随机分为A组和B组,各40例。A组:家长于早产儿矫正周龄40 周、44 周、52 周时带其来院行GMs 评估。B组:由医生教授患儿家长在上述时间行GMs标准化拍摄,并上传至信息平台,由医生评分。两组均根据患儿病情决定其是否需来院行干预康复治疗。对两组患儿智力发育、就医情况(时间、成本)及家长满意度进行统计评估。结果两组患儿智力发育情况差异无统计学意义(P<0.05)。B组就医时间及就医费用均显著低于A组,且其总满意度显著高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于信息平台家庭协助远程GMs评估对早产儿后期智力发育治疗改善具有一定的促进意义,此外,可大大缩减患儿家长就医时间、费用,有助于减轻患儿家庭经济负担及降低社会经济成本,其临床随访依从性较高。具有临床推广意义。 展开更多

关键词 基于信息平台 家庭 远程GMs诊断 早产儿 智力发育 就医情况

下载PDF 职称材料

胃肠外营养相关性胆汁淤积症早产儿血MDR3基因mRNA表达 被引量：9

4

作者 杨秀芳 柳国胜 +4 位作者 陈玉兰 陈简 林蔷 黄惠娟 郑铠军 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期125-130,共6页

目的研究MDR3基因表达与早产儿胃肠外营养相关性胆汁淤积症(PNAC)发病的相关性。方法将2011年6月至2017年11月收治的行胃肠外营养超过14 d且未合并PNAC的早产儿80例为非PNAC组,患有PNAC的早产儿76例为PNAC组,所有研究对象均分别于生后1... 目的研究MDR3基因表达与早产儿胃肠外营养相关性胆汁淤积症(PNAC)发病的相关性。方法将2011年6月至2017年11月收治的行胃肠外营养超过14 d且未合并PNAC的早产儿80例为非PNAC组,患有PNAC的早产儿76例为PNAC组,所有研究对象均分别于生后1、14、30、60、90 d动态观察血清肝胆生化(丙氨酸氨基转移酶、总胆红素、直接胆红素、总胆汁酸和γ-谷氨酰转肽酶)及纤维化指标(透明质酸、层黏连蛋白、Ⅲ型前胶原N端肽、Ⅳ型胶原)变化,以及临床表现;采用实时荧光定量PCR法检测两组MDR3 mRNA水平的相对表达量;分析MDR3 mRNA表达水平与血清肝胆生化指标的相关性。结果 PNAC组早产儿血清肝胆生化及纤维化指标水平在生后14 d上升,至生后30 d达最高峰,生后60 d下降,且PNAC组生后第14、30、60、90天的血清肝胆生化及纤维化指标均高于非PNAC组(P<0.05)。PNAC组早产儿外周血细胞MDR3 mRNA的相对表达水平高于非PNAC组(P<0.05)。PNAC组患儿外周血细胞MDR3 mRNA的相对表达量与血清肝胆生化指标水平(丙氨酸氨基转移酶、总胆红素、直接胆红素、总胆汁酸和γ-谷氨酰转肽酶)均呈负相关(P<0.001)。结论 MDR3 mRNA高表达可能与早产儿PNAC发病有关,但具体机制仍需进一步研究探讨。 展开更多

关键词 胆汁淤积症 胃肠外营养 MDR3基因 基因表达 早产儿

下载PDF 职称材料

脑白质病变早产儿神经节苷脂治疗前后血清IL-6、NSE和颅脑超声的变化及意义 被引量：8

5

作者 陆俊秀 陈敬国 +4 位作者 陈海燕 林蔷 叶春华 陈简 程敏婷 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第16期2410-2412,共3页

目的了解血清白细胞介素-6(IL-6)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)以及颅脑超声对早产儿脑白质损伤的早期诊断价值,探讨神经节苷脂(GM-1)对早产儿脑白质损伤的疗效。方法脑白质病变早产儿71例随机分为两组,对照组35例,观察组36例。对照组给... 目的了解血清白细胞介素-6(IL-6)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)以及颅脑超声对早产儿脑白质损伤的早期诊断价值,探讨神经节苷脂(GM-1)对早产儿脑白质损伤的疗效。方法脑白质病变早产儿71例随机分为两组,对照组35例,观察组36例。对照组给予常规治疗;观察组在常规治疗的基础上,出生后第1天应用GM-1 20 mg+50 g/L葡萄糖溶液20 mL静脉滴注,1次/d,14 d为1个疗程。分别于生后1、7、14 d采用ELISA方法监测血清IL-6、NSE,并采用颅脑超声动态观察脑室周围白质。结果经治疗,观察组生后第7、14天血清NSE、IL-6水平及均颅脑超声灰度明显低于对照组(P<0.01)。结论血清NSE、IL-6水平及颅脑超声可作为脑白质病变早产儿的早期监测指标,GM-1治疗早产儿脑白质病变有脑神经保护作用。 展开更多

关键词 早产儿 脑白质病变 神经节苷脂 白细胞介素-6 神经元特异性烯醇化酶 超声

下载PDF 职称材料

心型脂肪酸结合蛋白检测联合无创心排血量监测在新生儿败血症心肌损伤诊断中的应用 被引量：7

6

作者 郑铠军 杨秀芳 +1 位作者 陈简 林蔷 《实用临床医药杂志》 CAS 2016年第21期4-6,13,共4页

目的探讨血清心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)检测联合无创心排血量监测(USCOM)在新生儿败血症心肌损伤诊断中的应用价值。方法本研究纳入新生儿败血症患儿66例,根据肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平判断是否合并心肌损伤,其中合并心肌损伤的38例... 目的探讨血清心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)检测联合无创心排血量监测(USCOM)在新生儿败血症心肌损伤诊断中的应用价值。方法本研究纳入新生儿败血症患儿66例,根据肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平判断是否合并心肌损伤,其中合并心肌损伤的38例设为观察组,无合并心肌损伤的28例设为对照组。分别于发病后第1天、第5天、第10天采用酶联免疫吸附法检测血清H-FABP及CK-MB水平;采用USCOM行床边动态监测并记录患儿发病后第1天、第3天、第7天左心室输出量(CO)和全身外周血管阻力(SVR)。结果 2组发病后第1天血清H-FABP水平显著高于发病后第5天和第10天(P<0.05),且观察组发病后第1天血清H-FABP水平显著高于对照组(P<0.05);观察组发病后第3天和第7天时左心室CO较发病第1天时显著升高(P<0.05),SVR显著降低(P<0.05);相关性分析显示,观察组发病后第1天血清H-FABP水平与左心室CO呈负相关(r=-0.446,P<0.05),与SVR(r=0.781,P<0.05)和CK-MB呈正相关(r=0.664,P<0.05)。结论血清H-FABP水平能反映新生儿败血症患儿心肌损害的严重程度,联合USCOM动态监测对评估患儿病情及预后具有潜在价值。 展开更多

关键词 新生儿败血症 心型脂肪酸结合蛋白 超声心排血量监测 心肌损害 心输出量

下载PDF 职称材料

神经生长因子早期干预对HIE患儿IL-18的影响 被引量：3

7

作者 黄惠娟 陈敬国 +5 位作者 郑铠军 夏荣华 陈简 杨秀芳 叶春华 林蔷 《广东药学院学报》 CAS 2007年第2期203-204,共2页

目的探讨新生儿缺氧缺血性脑损伤（HIE）外周血清IL-18的动态变化及神经生长因子对新生儿HIE的干预治疗作用以及有关分子机制。方法将2004年1月～2006年10月我院新生儿90例分正常对照组、中重度HIE组、神经生长因子干预组。采用ELISA方... 目的探讨新生儿缺氧缺血性脑损伤（HIE）外周血清IL-18的动态变化及神经生长因子对新生儿HIE的干预治疗作用以及有关分子机制。方法将2004年1月～2006年10月我院新生儿90例分正常对照组、中重度HIE组、神经生长因子干预组。采用ELISA方法检测1d，2d及7d的血清IL-18的水平。结果正常对照组、中重度HIE组、神经生长因子干预组的IL-18水平1d分别为（210．2±32．3）pg／mL，（940．2±36．6）pg／mL，（842．1±35．5）pg／mL；3d分别为（294．2±33．2）pg／mL，（1287．6±39．8）pg／mL，（701．2±34．7）pg／mL；7d分别为（116．1±30．5）pg／mL，（937．2±36．2）pg／mL，（352．7±33．8）pg／mL。结论HIE患儿血IL-18水平升高，神经生长因子能平衡IL-18的水平，调节免疫功能，保护神经细胞。 展开更多

关键词 新生儿 缺氧缺血性脑损伤 神经生长因子 白介素-18

下载PDF 职称材料

歙白术木质部与韧皮部挥发油成分比较研究 被引量：2

8

作者 林蔷 杨洁 +1 位作者 方成武 孟楣 《中国医药科学》 2011年第6期41-43,共3页

目的对歙白术挥发油成分进行研究,探讨白术药材中挥发油的分布规律。方法采用组织化学和GC-MS对歙白术韧皮部、木质部所含挥发油进行研究。结果韧皮部中油室分布较木质部为多;木质部中挥发油共分离出51个峰,共鉴定出38种化合物;韧皮部... 目的对歙白术挥发油成分进行研究,探讨白术药材中挥发油的分布规律。方法采用组织化学和GC-MS对歙白术韧皮部、木质部所含挥发油进行研究。结果韧皮部中油室分布较木质部为多;木质部中挥发油共分离出51个峰,共鉴定出38种化合物;韧皮部共分离出47个峰,鉴定出化合物27种。结论歙白术药材的不同部位中挥发油成分差异较大,但相对含量最高的成分均为苍术酮,白术根茎中韧皮部与木质部的比例可作为评价白术药材质量优劣的参考依据之一。 展开更多

关键词 歙白术 挥发油 组织化学 GC-MS

下载PDF 职称材料

歙白术与其他产地白术中白术内酯类成分含量比较 被引量：2

9

作者 杨洁 林蔷 +2 位作者 李立华 孟楣 方成武 《安徽中医药大学学报》 CAS 2014年第1期75-78,共4页

目的以白术内酯类成分为评价指标,比较歙白术与其他产地白术的质量差异。方法采用高效液相色谱法同时测定安徽、浙江5个产地白术药材中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的含量。色谱柱:Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(70∶30)... 目的以白术内酯类成分为评价指标,比较歙白术与其他产地白术的质量差异。方法采用高效液相色谱法同时测定安徽、浙江5个产地白术药材中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的含量。色谱柱:Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(70∶30);检测波长:白术内酯Ⅰ、Ⅲ的检测波长为220nm,白术内酯Ⅱ的检测波长为276nm;流速:1.0ml/min;柱温:室温;进样量:20μl。结果歙白术中白术内酯Ⅱ的含量显著高于其他产地白术。结论白术内酯类成分可作为不同产地白术质量的评价指标。 展开更多

关键词 歙白术 高效液相色谱法 白术内酯 含量测定

下载PDF 职称材料

孕母甲状腺疾病新生儿早期生长和甲状腺功能与神经预后相关性 被引量：2

10

作者 杨秀芳 柳国胜 +3 位作者 陈简 林蔷 黄惠娟 郑铠军 《广州医药》 2018年第3期40-43,共4页

目的探讨孕母甲状腺疾病的新生儿第一个月生长速率和甲状腺功能与2岁时神经发育结局之间的相关性。方法 2013年1月—2014年12月在我院出生的156例孕母甲状腺疾病的新生儿为实验组,观察其第1个月体质量、身长及头围生长的速率,生后当天、... 目的探讨孕母甲状腺疾病的新生儿第一个月生长速率和甲状腺功能与2岁时神经发育结局之间的相关性。方法 2013年1月—2014年12月在我院出生的156例孕母甲状腺疾病的新生儿为实验组,观察其第1个月体质量、身长及头围生长的速率,生后当天、第7天、第28天的总甲状腺素(TT4)及促甲状腺素(TSH)的水平;妊娠期无高危因素的母亲分娩的正常新生儿中随机抽取150例为正常对照组,观察生后新生儿第1个月体质量、身长及头围生长的速率,2组均在2岁内分别每3个月均接受随访评估,2岁时行贝利婴幼儿发展量表进行Bailey智力发育指数(MDI)、精神运动发育指数(PDI)的评分。采用回归分析检验新生儿生后第一个月体质量、身长及头围生长的速率,新生儿生后当天、第7天、第28天的TT4及TSH水平与中位数的差值与2岁时MDI、PDI之间的关联性。结果 (1)实验组生后第1个月体质量(29.5±4.2 g/d)、身长(1.18±0.67 cm/周)及头围(0.79±0.39 cm/周)生长的速率慢于正常对照组的体质量(35.4±6.3 g/d)、身长(1.69±0.85 cm/周)及头围(1.10±0.42 cm/周)生长的速率,2组差异有统计学意义(t值分别为9.672、5.882、6.768,P均<0.05);(2)实验组2岁时MDI(108±15)、PDI评分(109±16)低于正常对照组MDI(115±14)、PDI评分(118±11),2组差异有统计学意义(t值分别为16.129、21.279,P均<0.05);(3)实验组孕母甲状腺疾病的新生儿生后第1个月体质量、身长及头围生长的速率与2岁时MDI、PDI呈正相关(相关系数分别为:0.874,0.842,0.890,0.857,0.871,0.845,t值分别为22.584,59.296,65.441,61.214,62.662,59.507,P均<0.05);(4)实验组孕母甲状腺疾病的新生儿生后当天、第7天及第28天的TT4及TSH水平与中位数的差值与2岁时MDI、PDI呈负相关(相关系数分别为:-0.878,-0.894,-0.890,-0.690,-0.654,-0.702,t值分别为73.167,81.273,74.166,11.523,10.548,12.103,P均<0.05)。结论母亲妊娠期患有甲状腺疾病会影响新生儿生后第1个月体质量、身长、头围生长的速率及2岁时的精神运动、智力发育,落后于母亲妊娠期无高危疾病的正常新生儿。另外孕母甲状腺疾病的新生儿第1个月体质量、身长及头围生长的速率和生后当天、生后第7天及第28天的T4及TSH的水平与2岁时MDI、PDI密切相关。 展开更多

关键词 妊娠 甲状腺功能 新生儿 生长 神经发育结局

下载PDF 职称材料

手足口病有重症转化倾向时脑脊液检测及早期干预的研究 被引量：1

11

作者 赖文英 陈敬国 +2 位作者 伍红星 叶春华 林蔷 《吉林医学》 CAS 2011年第13期2556-2557,共2页

目的:探讨手足口病有重症转化倾向时脑脊液检测及早期干预的意义。方法:分析54例重症手足口病患儿入院后的临床资料,手足口病有重症转化倾向时脑脊液检测43例,为观察组,均给予早期干预。11例出现重症时给予脑脊液检测及干预,为对照组,... 目的:探讨手足口病有重症转化倾向时脑脊液检测及早期干预的意义。方法:分析54例重症手足口病患儿入院后的临床资料,手足口病有重症转化倾向时脑脊液检测43例,为观察组,均给予早期干预。11例出现重症时给予脑脊液检测及干预,为对照组,比较两组脑脊液检测情况及危重症发生率、上机率。结果:两组脑脊液压力、生化、细胞数均符合病毒性脑炎的脑脊液改变,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。但观察组危重症发生率、上机率均低于对照组。结论:手足口病有重症转化倾向时脑脊液检测及早期干预可减少危重症发生率、上机率,有一定意义。 展开更多

关键词 手足口病 重症 脑脊液

下载PDF 职称材料

床旁持续脑功能监测在重症手足口病患儿救治中的应用 被引量：2

12

作者 陈简 郑铠军 林蔷 《广州医药》 2014年第4期49-51,共3页

目的分析床旁持续脑功能监测在重症手足口病患儿救治中的应用。方法选择我院收治的94例手足口病患儿,其中47例采用动态脑电图监测,标记为对照组,另外47例采用床旁持续脑功能监测,标记为治疗组,两组均行MRI检测。结果两组患儿的分级与临... 目的分析床旁持续脑功能监测在重症手足口病患儿救治中的应用。方法选择我院收治的94例手足口病患儿,其中47例采用动态脑电图监测,标记为对照组,另外47例采用床旁持续脑功能监测,标记为治疗组,两组均行MRI检测。结果两组患儿的分级与临床预后比较无统计学意义(P>0.05),治疗组脑电图Ⅲ级14例,脑电图Ⅳ级7例,对照组脑电图Ⅲ级12例,脑电图Ⅳ级9例,结果有统计学意义(P<0.05),提示床旁持续脑电功能监测在脑电图Ⅲ级的监测上优于动态脑电图,MRI检查异常发现与脑电图检查异常发现差异有统计学意义(p<0.05)。结论重症手足口患儿行床旁脑功能持续监测能实时掌握患儿的脑功能病情改变,在脑电图Ⅲ级的监测上优于动态脑电图,能够指导临床救治,适宜临床推广应用。 展开更多

关键词 脑功能监测 手足口病 临床应用

下载PDF 职称材料

神经生长因子早期干预对HIE患儿IL-6影响的研究

13

作者 夏荣华 陈敬国 +5 位作者 黄惠娟 郑铠军 陈简 杨秀芳 叶春华 林蔷 《长治医学院学报》 2007年第1期50-52,共3页

目的:探讨新生儿HIE外周血清IL-6的动态变化及神经生长因子对新生儿HIE的干预治疗作用以及有关分子机制。方法:分正常对照组,中重度HIE组,神经生长因子干预组。在1d、3d及7d采用ELISA方法检查血清IL-6的水平。结果:IL-6水平(pg/mL):正... 目的:探讨新生儿HIE外周血清IL-6的动态变化及神经生长因子对新生儿HIE的干预治疗作用以及有关分子机制。方法:分正常对照组,中重度HIE组,神经生长因子干预组。在1d、3d及7d采用ELISA方法检查血清IL-6的水平。结果:IL-6水平(pg/mL):正常对照组,中重度HIE组,神经生长因子干预组:1d依次为80.2±8.6、40.1±7.2、48.2±7.3;3d依次为81.6±8.8、52.2±7.6、61.2±7.8;7d依次为83.2±8.9、75.2±8.2、82.1±8.7。结论:缺氧缺血后,HIE患儿外周血IL-6水平减低,神经生长因子能平衡IL-6的水平,调节免疫功能,保护神经细胞。 展开更多

关键词 脑缺氧 脑缺血 神经生长因子 白介素-6

下载PDF 职称材料

脑电图对早产儿脑白质损伤预后的评估

14

作者 陈简 郑铠军 林蔷 《当代医学》 2015年第30期15-16,共2页

目的分析脑电图对早产儿脑白质损伤预后的诊断价值。方法选择100例脑白质损伤早产儿,在其出生24 h内行床旁持续脑电图监测,监测时间不少于3 h,第1次监测结果异常者,第2、3个24 h每天监测1次,所有观察对象住院期间每周监测1次至出院,判... 目的分析脑电图对早产儿脑白质损伤预后的诊断价值。方法选择100例脑白质损伤早产儿,在其出生24 h内行床旁持续脑电图监测,监测时间不少于3 h,第1次监测结果异常者,第2、3个24 h每天监测1次,所有观察对象住院期间每周监测1次至出院,判断床旁持续脑功能监测对早产儿脑损害的早期诊断作用,及对预后的评估作用。结果 21例PVEⅠ度中,脑电图异常轻度14例,中度7例;41例PVEⅡ度中,脑电图异常轻度10例,中度28例,重度3例;38例PVEⅢ度中,脑电图异常中度5例,重度33例,PVEⅠ度、PVEⅡ度、PVEⅢ在脑电图改变上的比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。58例一过性病变中,脑电图异常轻度23例,中度35例;42例持续性病变中,轻度1例,中度5例,重度36例,脑白质损伤一过性与持续性病变在脑电图改变上比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脑电图对早产儿脑白质损伤的预后有重要的临床意义。 展开更多

关键词 脑电图 早产儿脑白质损伤 评估

下载PDF 职称材料

出生一分钟呼吸评分对新生儿肺动脉压的影响

15

作者 蔡彬媚 陈敬国 +2 位作者 林蔷 徐焕丽 李丽 《中国妇幼卫生杂志》 2013年第2期24-24,共1页

目的探讨出生一分钟呼吸评分对新生儿肺动脉压力的影响。方法纳入研究对象分组:按出生一分钟呼吸评分分为0分组、1分组和2分组,出生24h内监测每组新生儿肺动脉压,数据统计分析,比较差异性。结果 0分组肺动脉压(PASP)为(62±15)mmHg,... 目的探讨出生一分钟呼吸评分对新生儿肺动脉压力的影响。方法纳入研究对象分组:按出生一分钟呼吸评分分为0分组、1分组和2分组,出生24h内监测每组新生儿肺动脉压,数据统计分析,比较差异性。结果 0分组肺动脉压(PASP)为(62±15)mmHg,1分组(48±11)mmHg,2分组(25±8)mmHg。方差分析,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论出生一分钟呼吸评分与新生儿肺动脉压存在一定相关性。 展开更多

关键词 呼吸评分 新生儿 肺动脉高压

原文传递

高校体能选修课现状与对策研究

16

作者 林蔷 《运动与健康》 2023年第2期0099-0101,共3页

采用文献资料法、问卷调查法,对福建师范大学公共体育选修课的现状进行了调查分析。经过调查发现,目前师大体能课存在教学内容的创新度不足、学生兴趣不高、考核方法简单化等问题。同时,初高中学生在学习期间的体能锻炼也会对大学体育... 采用文献资料法、问卷调查法,对福建师范大学公共体育选修课的现状进行了调查分析。经过调查发现,目前师大体能课存在教学内容的创新度不足、学生兴趣不高、考核方法简单化等问题。同时,初高中学生在学习期间的体能锻炼也会对大学体育选修课产生很大的影响。针对存在的问题,提出以下改进措施:构建多元化活动体系;提高学生参加体能训练的热情;将多种热门学科结合到教学内容中,使教学方式更加丰富;评价方式更注重学生的个性特点,创建开放性课堂,使之能更好地进行体能课程学习。 展开更多

关键词 公共体育 体能选修课 教学质量

下载PDF 职称材料

非营养性吸吮对全静脉营养早产儿胆汁酸及直接胆红素的影响

17

作者 王凤颜 陈敬国 +1 位作者 陆俊秀 林蔷 《中国妇幼卫生杂志》 2013年第5期59-59,共1页

目的探讨非营养性吸吮对全静脉营养早产儿胆汁酸及直接胆红素的影响。方法将60例需经全静脉营养治疗的早产儿,随机分成非营养性吸吮组30例和对照组30例,非营养性吸吮组在与对照组采取相同治疗方案的基础上辅以非营养性吸吮,采用日本产... 目的探讨非营养性吸吮对全静脉营养早产儿胆汁酸及直接胆红素的影响。方法将60例需经全静脉营养治疗的早产儿,随机分成非营养性吸吮组30例和对照组30例,非营养性吸吮组在与对照组采取相同治疗方案的基础上辅以非营养性吸吮,采用日本产奥林巴斯640多功能生化分析仪,测定两组早产儿观察第10天的空腹血清总胆汁酸、直接胆红素(DBIL)。对两组结果进行统计学分析。结果非营养性吸吮组与对照组血清总胆汁酸分别为(9.5±3.1)μmol/L和(36.5±3.8)μmol/L,直接胆红素分别为(6.5±2.1)μmol/L和(26.6±3.5)μmol/L。两两比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论全静脉营养早产儿存在肝功能异常,非营养性吸吮有利于促进早产儿肝功能的成熟和完善,是一种有效的干预手段。 展开更多

关键词 非营养性吸吮 胆汁酸 直接胆红素

原文传递

全外显子测序技术在危重症新生儿遗传病中的应用价值 被引量：1

18

作者 陈玉兰 张又祥 +5 位作者 杨秀芳 陈简 李晓彤 黄慕华 阮静维 林蔷 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1261-1266,共6页

目的探讨全外显子组测序(WES)技术在危重新生儿遗传病中的应用价值。方法选取于该院新生儿重症监护室治疗的66例疑似遗传病或诊断不明的危重新生儿为研究对象。收集患儿临床资料,采集患儿及其父母静脉血行WES检测,完成遗传病因诊断。结... 目的探讨全外显子组测序(WES)技术在危重新生儿遗传病中的应用价值。方法选取于该院新生儿重症监护室治疗的66例疑似遗传病或诊断不明的危重新生儿为研究对象。收集患儿临床资料,采集患儿及其父母静脉血行WES检测,完成遗传病因诊断。结合患儿的临床表现寻找相关的致病基因变异。结果66例疑似遗传病或诊断不明的危重新生儿中,男34例,女32例,其中通过WES检测出有基因变异14例(21%);1例患儿经WES检测未见有基因变异,但因临床表现高度怀疑为色素失禁症,联合多重连接酶探针依赖扩增技术,检测到IKBKG基因4~10号外显子的杂合缺失变异。15例检测出基因变异的患儿中,致病性基因变异10例(67%);可疑致病性基因变异1例(7%);基因变异意义未明4例(27%)。15例患儿中有13例行染色体检查,只有1例染色体异常。结论染色体检查不能作为遗传病的确诊手段,WES检测技术是寻找疑似或诊断不明的危重新生儿遗传病的重要工具,然而WES技术有一定的局限性,可联合其他测序方法进行检测。 展开更多

关键词 遗传病 全外显子测序 染色体 新生儿

下载PDF 职称材料

原发性肉碱缺乏症2例报道及其家系的SLC22A5基因突变检测 被引量：3

19

作者 陈玉兰 杨秀芳 +2 位作者 郑铠军 林蔷 简伟华 《广州医药》 2017年第4期29-32,50,共5页

目的探讨原发性肉碱缺乏症的诊断与治疗方案,对2例原发性肉碱缺乏症患儿及其家系行SLC22A5基因检测,确定基因突变位点,为家系提供遗传疾病的咨询。方法用串联质谱技术对1例疑似患儿进行游离肉碱及多种酰基肉碱检测,对游离肉碱降低的患儿... 目的探讨原发性肉碱缺乏症的诊断与治疗方案,对2例原发性肉碱缺乏症患儿及其家系行SLC22A5基因检测,确定基因突变位点,为家系提供遗传疾病的咨询。方法用串联质谱技术对1例疑似患儿进行游离肉碱及多种酰基肉碱检测,对游离肉碱降低的患儿行SLC22A5基因突变检测,确诊PCD,对其姐姐行上述检查。对2例确诊PCD患儿补充左旋肉碱治疗,随访11个月。并对其家系行SLC22A5基因检测。结果 2例确诊PCD患儿,1例为临床患儿,另1例为其姐姐,无明显临床表现。2例患儿均检测到基因突变。2例患儿血游离肉碱水平低于参考值,伴多种酰基肉碱显著降低,均给予补充左旋肉碱治疗,1例治疗2月后症状改善,另1例未曾未发病,血游离肉碱及其他酰基肉碱水平上升至正常。2例患儿SLC22A5 c.760C>T,(p.Arg254X)纯合,致病突变;患儿父母亲SLC22A5基因的c.760C位点检测,发现:均携带c.760C>T,(p.Arg254X)杂合突变。结论应用串联质谱技术检测血游离肉碱、多种酰基肉碱水平及SLA22A5基因突变检测诊断了2例PCD,均补充左旋肉碱取得较好疗效。SLC22A5基因c.760C>T,(p.Arg254X)突变是本家系中患有PCD的致病突变,用错义突变和剪切改变的分析手段对SLC22A5基因的外显子编码区进行直接测序可为PCD家系提供遗传咨询。 展开更多

关键词 原发性肉碱缺乏症 串联质谱技术 ALC22A5基因 左旋肉碱 遗传咨询

下载PDF 职称材料

妊娠期甲状腺功能亢进不同控制状态对新生儿的影响 被引量：1

20

作者 陈玉兰 杨秀芳 +3 位作者 郑铠军 林蔷 简伟华 丁俊彩 《中国医学创新》 CAS 2017年第6期48-51,共4页

目的:探讨妊娠期甲状腺功能亢进(甲亢)的治疗情况对新生儿的影响。方法:选取2011年9月-2016年9月本院患有甲亢的孕妇所生新生儿92例为试验组,另选择同期住院的200例无任何并发症的健康孕妇的新生儿为健康对照组。92例试验组新生儿根据... 目的:探讨妊娠期甲状腺功能亢进(甲亢)的治疗情况对新生儿的影响。方法:选取2011年9月-2016年9月本院患有甲亢的孕妇所生新生儿92例为试验组,另选择同期住院的200例无任何并发症的健康孕妇的新生儿为健康对照组。92例试验组新生儿根据孕妇期甲亢治疗情况分为甲亢控制组与甲亢未控制组,甲亢控制组均口服丙硫氧嘧啶,甲亢未控制组未服药或未正规服药。调查分析各组新生儿的转归情况。结果:甲亢组新生儿中早产儿、低体重儿、新生儿窒息、新生儿甲状腺功能低下、新生儿甲状腺功能亢进、高胆红素血症的发生率,均较健康对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05);甲亢控制组早产儿、低体重儿、畸形、新生儿窒息、新生儿甲状腺功能低下、新生儿甲状腺功能亢进、高胆红素血症的发生率,均低于甲亢未控制组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠期甲亢会对新生儿造成一定影响,对妊娠期甲亢患者进行积极有效的治疗能够显著改善新生儿的健康水平。 展开更多

关键词 妊娠 甲状腺功能亢进 新生儿

下载PDF 职称材料