四数九里香的化学成分及药理活性研究进展

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作者 林雀跃 昝珂 +1 位作者 赵磊 张荣林 《特产研究》 2024年第1期150-162,167,共14页

四数九里香为芸香科九里香属植物四数九里香的干燥叶及根,具有祛风解表、行气止痛、活血散瘀的功效。研究表明,四数九里香主要成分为挥发油、生物碱、香豆素及黄酮等化合物,具有细胞毒性、抗炎、镇痛、驱避杀虫等生物活性。本文通过查... 四数九里香为芸香科九里香属植物四数九里香的干燥叶及根,具有祛风解表、行气止痛、活血散瘀的功效。研究表明,四数九里香主要成分为挥发油、生物碱、香豆素及黄酮等化合物,具有细胞毒性、抗炎、镇痛、驱避杀虫等生物活性。本文通过查阅国内外文献,对其化学成分及药理活性等方面的研究进行了综述,以期为四数九里香的应用及开发提供参考及借鉴依据。 展开更多

关键词 四数九里香 化学成分 药理活性 质量控制 研究进展

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电子鼻技术及其在中药领域中的应用 被引量：14

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作者 邹慧琴 韩玉 +4 位作者 邢姝 林雀跃 魏泽东 熊吟 闫永红 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2012年第6期2120-2125,共6页

目的:通过介绍电子鼻技术的概念、基本过程及特点,探讨该技术在中药领域的应用价值与前景,论述建立中药气味指纹图谱所存在的问题。方法:综合介绍利用电子鼻建立中药气味指纹图谱的一般技术步骤;针对不同应用目的,采用不同数据统计方法(... 目的:通过介绍电子鼻技术的概念、基本过程及特点,探讨该技术在中药领域的应用价值与前景,论述建立中药气味指纹图谱所存在的问题。方法:综合介绍利用电子鼻建立中药气味指纹图谱的一般技术步骤;针对不同应用目的,采用不同数据统计方法(PCA、DFA、PLS、BP神经网络等)建立判别模型。结果:电子鼻可区分不同药材粉末,同一药材不同品种、不同产地、不同贮藏时间、不同炮制品及不同炮制规格的配方颗粒,预测药材气味成分的含量。结论:电子鼻技术在中药鉴定的现代研究中有其独特的作用,在药材粉末鉴别及优劣预测、道地药材研究、中药有效期评价、中成药质量控制等领域有重要价值和广阔的应用前景,并对中药鉴定学科的现代化发展起到一定的促进作用。 展开更多

关键词 电子鼻 传感器阵列 判别模型 中药材

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壮药横经席化学成分、药理作用及质量控制研究进展

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作者 林雀跃 张明童 +2 位作者 罗轶 昝珂 张荣林 《中国药物评价》 2023年第3期224-230,共7页

横经席的基原植物为藤黄科红厚壳属植物薄叶红厚壳Calophyllum membranaceum Gardn.et Champ,在广西壮药中具有较长的使用历史,一般以全株入药。迄今为止,已从横经席中分离鉴定了85个呫吨酮、24个色原酮、12个萜类和7个香豆素类成分。... 横经席的基原植物为藤黄科红厚壳属植物薄叶红厚壳Calophyllum membranaceum Gardn.et Champ,在广西壮药中具有较长的使用历史,一般以全株入药。迄今为止,已从横经席中分离鉴定了85个呫吨酮、24个色原酮、12个萜类和7个香豆素类成分。药理研究显示,该药材具有抗肿瘤、抗炎等作用。质量控制目前尚缺乏系统的研究。本文对横经席的化学成分、药理作用和质量控制进行综述,为其进一步开发利用及质量标准的提升提供参考。 展开更多

关键词 横经席 化学成分 药理作用 质量控制 研究进展

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浙江白术挥发油化学成分研究 被引量：10

4

作者 沈国庆 闫永红 +3 位作者 范伟全 毛敏 林雀跃 张宏桂 《安徽农学通报》 2008年第1期128-129,39,共3页

目的:以药材气味为指标,准确区分不同产地、不同炮制品种白术样品;研究浙江白术挥发油的化学成分。方法:采用电子感官Alpha M.O.S传感器矩阵系统,对不同产地及不同炮制品种白术样品的复杂气味基质进行定性;常规硅胶柱层析分离纯化白术... 目的:以药材气味为指标,准确区分不同产地、不同炮制品种白术样品;研究浙江白术挥发油的化学成分。方法:采用电子感官Alpha M.O.S传感器矩阵系统,对不同产地及不同炮制品种白术样品的复杂气味基质进行定性;常规硅胶柱层析分离纯化白术挥发油的化学成分,用核磁共振和X-射线衍射法鉴定其结构。结果:不同产地及不同炮制品种的白术样品其气味间存在显著差异,相对比而言,炮制工艺对样品气味特征的影响远比产地差异的作用大。白术内酯Ⅰ的晶体属正交晶系,空间群为P212121。晶胞参数:a=8.756(1),b=12.012(2),c=12.555(1)A。,V=1320.5(2)A。3,Z=4。Dx=1.169g/cm3。最终可靠因子R1=0.041,WR2=0.1219。独立衍射点为1391个,可观察点(|F|2≥2σ|F|2)为1328个。结果表明白术内酯Ⅰ由2个反式联接的椅式六元环和1个五元内酯环组成。晶态下不存在分子内和分子间氢键联系,分子间以范德华力维系其在空间的稳定排列。结论:气味指纹分析技术对不同白术样品具有很高的灵敏度,能够有效的区分具有细小差异的样品;白术内酯Ⅰ首次从浙江白术中分离得到,白术内酯Ⅰ单晶首次从白术中制备得到。 展开更多

关键词 气味特征 白术内酯I X-射线衍射

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民族药材小叶金花草的研究现状与思考

5

作者 戴胜云 张荣林 +3 位作者 马双成 谢培德 郑健 林雀跃 《世界中医药》 CAS 2023年第7期959-963,共5页

小叶金花草为中国蕨科金粉蕨属植物野鸡尾[Onychium japonicum(Thunb.)Kze.]的干燥全草,别名野鸡尾、金花草、旋鸡尾等,为民间习用草药,具有清热解毒,止血,利湿等功效,常用于风热感冒,肺热咳嗽,急性胃肠炎,痢疾等疾病的治疗。小叶金花... 小叶金花草为中国蕨科金粉蕨属植物野鸡尾[Onychium japonicum(Thunb.)Kze.]的干燥全草,别名野鸡尾、金花草、旋鸡尾等,为民间习用草药,具有清热解毒,止血,利湿等功效,常用于风热感冒,肺热咳嗽,急性胃肠炎,痢疾等疾病的治疗。小叶金花草始载于《植物名实图考》,在广西地区作为常用的壮、瑶药材,在湖北西部地区也常作为土家族常用草药,在贵州少数民族聚集区是常用的止血药,是极具民族色彩的药材。小叶金花草曾收载于《中华人民共和国药典》1977年版,名为“小野鸡尾”,由于民族药的研究基础薄弱,且为民间习用,关于小叶金花草的研究较少。小叶金花草是广西国际壮医医院的临床经验方柏金颗粒的主要药味,经该院多年临床验证适用于高尿酸血症的治疗,疗效显著,但目前小叶金花草的质量标准有待于提高以便于推广使用。现对小叶金花草的发展历史及研究进展进行总结,包括质量标准、资源分布、生药学、分子生物学、化学成分和药理作用等内容,以期为民族药小叶金花草的质量标准完善和提高提供参考,也为进一步促进民族药资源开发奠定基础。 展开更多

关键词 民族药 小叶金花草 质量标准 资源分布 分子生物学 化学成分 药理作用 标准提高

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统计分析在民族药质量控制中的应用及发展趋势

6

作者 李丽莉 吴昊旻 +1 位作者 钟妍 林雀跃 《大众科技》 2023年第8期199-202,138,共5页

民族药是中国传统医药的瑰宝,但是因其基础研究薄弱、成分复杂、资源匮乏、质量标准缺失等原因,民族药的质量无法得到很好的控制,成为制约其发展的重要原因。统计分析是运用数学思维对数据进行处理,找出内在规律的一种方法。目前,统计... 民族药是中国传统医药的瑰宝,但是因其基础研究薄弱、成分复杂、资源匮乏、质量标准缺失等原因,民族药的质量无法得到很好的控制,成为制约其发展的重要原因。统计分析是运用数学思维对数据进行处理,找出内在规律的一种方法。目前,统计分析已被广泛应用于民族药质量控制研究中,因此,文章统计了近年来统计分析在民族药质量控制中的应用与发展,以期为民族药的质量标准制定和进一步发展提供参考。 展开更多

关键词 统计分析 民族药 质量控制 质量标准 应用 发展

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壮药材滇桂艾纳香及其易混品种东风草和高艾纳香比较研究 被引量：5

7

作者 林雀跃 张荣林 +6 位作者 甘勇强 黄清泉 唐琳娜 郑健 过立农 昝珂 谢培德 《中国药事》 CAS 2020年第2期169-183,共15页

目的:建立壮药材滇桂艾纳香专属性检验方法。方法:采用基原鉴别、性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别、分子生物学及特征图谱等方法对滇桂艾纳香及其易混品种东风草和高艾纳香进行对比研究。结果:三者的根、茎、叶性状基本相同,区别点在于滇... 目的:建立壮药材滇桂艾纳香专属性检验方法。方法:采用基原鉴别、性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别、分子生物学及特征图谱等方法对滇桂艾纳香及其易混品种东风草和高艾纳香进行对比研究。结果:三者的根、茎、叶性状基本相同,区别点在于滇桂艾纳香头状花序小(直径0.5~0.8 cm),东风草头状花序大(直径1.5~2 cm),高艾纳香头状花序具密集的长绒毛;三者的根、茎横切面,粉末显微特征基本相同,高艾纳香具基部膨大的非腺毛;薄层鉴别(1)中高艾纳香比滇桂艾纳香和东风草少1个斑点;薄层鉴别(2)中滇桂艾纳香比东风草和高艾纳香少1个特征斑点;ITS2序列N-J树聚类分析显示三者具有良好的单系性,三者种间最小遗传距离均大于种内最大遗传距离;与滇桂艾纳香对照图谱相比,东风草平均相似度为0.962,高艾纳香平均相似度仅为0.789。结论:高艾纳香与滇桂艾纳香区别较大,不宜混用,在日常使用中应注意甄别;东风草与滇桂艾纳香在性状、显微、薄层、分子生物学、特征图谱等方面相似度较高,在对二者进行充分的药理活性以及临床试验等基础上,可考虑作为滇桂艾纳香的替代品使用,以缓解药用资源不足的问题。 展开更多

关键词 滇桂艾纳香 东风草 高艾纳香 性状鉴别 显微鉴别 薄层鉴别 分子生物学 特征图谱

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广西壮药材质量控制现状及发展策略——以玉叶金花的品种整理和质量控制研究为例 被引量：2

8

作者 林雀跃 张荣林 +5 位作者 甘勇强 郑健 过立农 马双成 昝珂 谢培德 《中国药事》 CAS 2019年第11期1246-1253,共8页

目的:分析广西壮药材质量控制现状,以传统壮药玉叶金花为例,探讨壮药材质量控制方法。方法:通过文献考证、实地调研、性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱、含量测定和特征图谱等方法对壮药材及其近缘品种进行对比研究。结果:玉叶金花在广西... 目的:分析广西壮药材质量控制现状,以传统壮药玉叶金花为例,探讨壮药材质量控制方法。方法:通过文献考证、实地调研、性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱、含量测定和特征图谱等方法对壮药材及其近缘品种进行对比研究。结果:玉叶金花在广西具有悠久的使用历史,主要用于清热除湿;通过和同属药材对比研究,建立专属性强的性状、显微、薄层鉴别、含量测定和HPLC特征图谱,使玉叶金花的质量能够得到有效控制。结论:本研究为壮药质量控制体系的建立提供了参考,为壮药的有效监管提供技术支撑。 展开更多

关键词 壮药材 质量标准 发展策略 玉叶金花

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基于国家药品评价性抽验的通草品种的质量及监管对策 被引量：3

9

作者 林雀跃 黄清泉 +3 位作者 滕爱君 马双成 谢培德 昝珂 《中国药事》 CAS 2019年第12期1419-1423,共5页

目的:通过开展通草的国家药品评价性抽验,掌握全国范围的通草质量问题及对策,为该药材的监管提供技术支持,保障公众用药安全。方法:按照《中国药典》2015年版一部进行法定检验,针对存在的问题,进行探索性研究。结果:共抽验118批通草药... 目的:通过开展通草的国家药品评价性抽验,掌握全国范围的通草质量问题及对策,为该药材的监管提供技术支持,保障公众用药安全。方法:按照《中国药典》2015年版一部进行法定检验,针对存在的问题,进行探索性研究。结果:共抽验118批通草药材及饮片,按现行质量标准检验,合格86批,不合格32批,不合格项目为性状和总灰分;市场调研显示通草药材品种混乱,与抽样结果相符;针对通草非法增重问题,建立了补充检验方法。结论:超过四分之一的通草饮片质量存在问题,主要为品种混乱及非法增重。 展开更多

关键词 通草 专项抽验 混淆品 非法增重 市场调研 质量分析

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传统壮药滇桂艾纳香及其易混品种东风草品种考证及资源调查 被引量：1

10

作者 林雀跃 谢培德 +5 位作者 黄清泉 郑健 过立农 马双成 昝珂 张荣林 《中国药事》 CAS 2019年第8期912-918,共7页

目的:对传统壮药滇桂艾纳香及其易混品种东风草进行品种考证和资源调查,以正本清源,为合理利用该药材提供科学依据。方法:采用文献调查及实地考察相结合的方法,掌握滇桂艾纳香和东风草的药用历史沿革及资源分布现状。结果:滇桂艾纳香与... 目的:对传统壮药滇桂艾纳香及其易混品种东风草进行品种考证和资源调查,以正本清源,为合理利用该药材提供科学依据。方法:采用文献调查及实地考察相结合的方法,掌握滇桂艾纳香和东风草的药用历史沿革及资源分布现状。结果:滇桂艾纳香与东风草的来源于两种较为相似的植物,且两者功能主治亦相近,在文献记载及民间使用中常发生混淆;滇桂艾纳香资源分布范围窄,仅广西、云南部分地区有少量分布,东风草资源分布范围广,全国南方地区基本均有分布。结论:滇桂艾纳香与东风草基原相近、功能主治相似、资源分布重叠,两者极易发生混淆,在使用及研究中应注意甄别。 展开更多

关键词 壮药 滇桂艾纳香 东风草 品种考证 资源调查

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广西“玉叶金花属”植物八种玉叶金花的生药学研究 被引量：1

11

作者 林雀跃 丘明明 张荣林 《中国药师》 CAS 2013年第9期1313-1316,共4页

目的:对广西"玉叶金花属"植物八种玉叶金花进行生药学研究。方法:采用性状、显微鉴定及薄层鉴别的方法。结果:八种玉叶金花在性状上存在一定差异,但在显微特征及薄层色谱上无明显差异。结论:从性状、显微及薄层鉴别3个角度看... 目的:对广西"玉叶金花属"植物八种玉叶金花进行生药学研究。方法:采用性状、显微鉴定及薄层鉴别的方法。结果:八种玉叶金花在性状上存在一定差异,但在显微特征及薄层色谱上无明显差异。结论:从性状、显微及薄层鉴别3个角度看,八种玉叶金花均可作为玉叶金花提供药用。 展开更多

关键词 玉叶金花属 生药学研究 广西

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藿香正气合剂的HPLC指纹图谱研究 被引量：3

12

作者 林雀跃 张荣林 +1 位作者 罗轶 张慧 《中国民族民间医药》 2016年第20期43-47,共5页

目的:建立藿香正气合剂的HPLC指纹图谱。方法:样品直接进样,以橙皮苷为参照峰,通过紫外检测器(波长280nm)对藿香正气合剂进行HPLC指纹图谱分析。结果:对20批藿香正气合剂供试品进行检测,建立了该药品的HPLC指纹图谱并标示了15个共有指... 目的:建立藿香正气合剂的HPLC指纹图谱。方法:样品直接进样,以橙皮苷为参照峰,通过紫外检测器(波长280nm)对藿香正气合剂进行HPLC指纹图谱分析。结果:对20批藿香正气合剂供试品进行检测,建立了该药品的HPLC指纹图谱并标示了15个共有指纹峰。各共有峰相对保留时间RSD均在1.00%以内。结论:该方法准确、重现性好,为藿香正气合剂的进一步质量标准化研究和控制提供依据。 展开更多

关键词 藿香正气合剂 指纹图谱 HPLC

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加速溶剂萃取-高效液相色谱双波长法同时测定民族药广防风中3种成分的含量 被引量：1

13

作者 张荣林 薛亚馨 +4 位作者 陆小康 马双成 昝珂 林雀跃 莫迎 《中国药事》 CAS 2020年第3期335-341,共7页

目的:建立加速溶剂萃取-高效液相色谱双波长法同时测定广防风中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷3种活性成分的含量。方法:通过优化加速溶剂萃取法的提取工艺,采用Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5... 目的:建立加速溶剂萃取-高效液相色谱双波长法同时测定广防风中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷3种活性成分的含量。方法:通过优化加速溶剂萃取法的提取工艺,采用Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为330 nm和348 nm,柱温为35℃。结果:优化得到的最佳萃取条件为以50%甲醇溶液25 mL(v/v)作为提取溶剂,于110℃,动态萃取4 min。毛蕊花糖苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异毛蕊花糖苷进样量分别在0.02114~4.230μg、0.02008~1.004μg、0.01979~1.979μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率分别为103.4%、99.7%、101.6%。结论:本研究对广防风的质量标准提高具有较好的参考价值,为该药材的质量监管提供了先进的技术支持。 展开更多

关键词 广防风 毛蕊花糖苷 异毛蕊花糖苷 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷 加速溶剂萃取 高效液相色谱法

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超高效液相色谱法测定清咽糖中6种绿原酸类化合物的含量 被引量：4

14

作者 张荣林 林雀跃 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第16期5505-5511,共7页

目的建立超高效液相色谱法同时测定清咽糖中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸6种绿原酸类化合物的含量。方法采用Agilent Eclipse Plus C18 RRHD色谱柱(2.1 mm... 目的建立超高效液相色谱法同时测定清咽糖中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸6种绿原酸类化合物的含量。方法采用Agilent Eclipse Plus C18 RRHD色谱柱(2.1 mm×150 mm, 1.8μm),以乙腈、0.4%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长327 nm,柱温35℃。结果 6种成分在相应的线性范围内呈良好的线性关系。精密度、重复性、稳定性实验中6种成分峰面积的相对标准偏差均小于3.0%,平均加样回收率为93.77%~104.37%,相对标准偏差为0.28%~1.86%。结论该方法具有良好的专属性和重现性,加样回收率实验符合要求,结果准确、稳定,适用于同时测定清咽糖中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量。 展开更多

关键词 清咽糖 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 3 4-O-二咖啡酰基奎宁酸 3 5-O-二咖啡酰基奎宁酸 4 5-O-二咖啡酰基奎宁酸 超高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定广西不同产地楠藤中5种成分的含量 被引量：2

15

作者 谢培德 林雀跃 +1 位作者 张荣林 罗永强 《广西医科大学学报》 CAS 2019年第1期133-136,共4页

目的:采用高效液相色谱法同时测定广西区内不同产地楠藤中绿原酸、隐绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸及4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸5种成分的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈(A)-0... 目的:采用高效液相色谱法同时测定广西区内不同产地楠藤中绿原酸、隐绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸及4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸5种成分的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱:0～15 min,89%B;15～25 min,89%～80%B;25～50 min,80%B;流速1.0mL·min-1;检测波长328nm;柱温30℃。结果:5种成分在各自进行范围内均呈良好的线性关系,平均加样回收率在98.92%～102.71%之间;广西区内不同产地的楠藤样品中5种成分的总含量在0.418%～1.580%,不同地区的总含量有一定的差异。结论:该高效液相色谱法快速、准确,可用于楠藤中5种咖啡酰基奎宁酸类成分的含量测定;楠藤中该5种成分含量具在一定的地域差异性。 展开更多

关键词 楠藤 绿原酸 隐绿原酸 3 4-O-二咖啡酰基奎宁酸 3 5-O-二咖啡酰基奎宁酸 4 5-O-二咖啡酰基奎宁酸 高效液相色谱法

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玉叶金花中咖啡酰奎宁酸类成分抗炎活性研究 被引量：4

16

作者 李玉凤 张谦华 +3 位作者 林雀跃 朱韬 何颂华 赵立春 《长春中医药大学学报》 2022年第2期161-164,共4页

目的对玉叶金花(Mussaenda pubescens Ait.F.)中的4种咖啡酰奎宁酸类化合物进行体外抗炎活性研究。方法通过脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞对咖啡酰奎宁酸类化合物抗炎体外活性进行筛选,MTT法检测化合物对RAW264.7细胞的细胞毒性。结果发... 目的对玉叶金花(Mussaenda pubescens Ait.F.)中的4种咖啡酰奎宁酸类化合物进行体外抗炎活性研究。方法通过脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞对咖啡酰奎宁酸类化合物抗炎体外活性进行筛选,MTT法检测化合物对RAW264.7细胞的细胞毒性。结果发现绿原酸(3-dicaffeoylquinic acid),异绿原酸B(3,4-dicaffeoylquinic acid),异绿原酸A(3,5-dicaffeoylquinic acid)以及异绿原酸C(4,5-dicaffeoylquinic acid)在20~100 μm范围内对细胞均无毒性作用;其中异绿原酸B在浓度为80 μm时可显著抑制NO炎症因子的释放。结论 4种化合物在20~100 μm范围内无细胞毒性,且均有抗炎活性,其中异绿原酸B抗炎活性较好,认为咖啡酰奎宁酸类化合物的体外抗炎活性与化合物的结构存在一定的关系。 展开更多

关键词 玉叶金花 巨噬细胞 体外抗炎

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HPLC法同时测定宫颈炎康栓中苦参碱和槐定碱的含量 被引量：2

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作者 张荣林 林雀跃 《中国药事》 CAS 2017年第6期626-631,共6页

目的:建立宫颈炎康栓中苦参碱和槐定碱的HPLC测定方法。方法:采用Ultimate XB-NH2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-3%磷酸溶液(97:3),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长206 nm,柱温35℃。结果:苦参碱进样量在0.05095~2... 目的:建立宫颈炎康栓中苦参碱和槐定碱的HPLC测定方法。方法:采用Ultimate XB-NH2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-3%磷酸溶液(97:3),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长206 nm,柱温35℃。结果:苦参碱进样量在0.05095~2.5475μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为98.0%;槐定碱进样量在0.05144~2.5720μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.9%。结论:本法经方法学验证,可用于中成药宫颈炎康栓的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 宫颈炎康栓 苦参碱 槐定碱 中成药质量控制

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高效液相色谱法测定保健食品中长春西汀的含量 被引量：2

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作者 张荣林 梁飞燕 +3 位作者 吕敏 苏海燕 刘华文 林雀跃 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第14期4768-4772,共5页

目的建立高效液相色谱法测定保健食品中长春西汀含量的方法。方法样品中的长春西汀经80%甲醇水溶液超声提取、过滤后,采用Ultimate XB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分离柱,以甲醇-0.2 mol/L乙酸铵溶液为流动相,等度洗脱,流速1.0mL/... 目的建立高效液相色谱法测定保健食品中长春西汀含量的方法。方法样品中的长春西汀经80%甲醇水溶液超声提取、过滤后,采用Ultimate XB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分离柱,以甲醇-0.2 mol/L乙酸铵溶液为流动相,等度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长272nm,柱温35℃,标准曲线法定量。结果长春西汀分离度良好,线性相关系数r为0.9997,精密度、重复性、稳定性实验长春西汀峰面积的RSD为0.03%~1.30%,加样回收率96.90%~108.42%,RSD为1.2%~2.8%。结论该方法专属性强、重现性好,加样回收率实验满足要求,可用于测定保健食品中长春西汀的含量。 展开更多

关键词 保健食品 长春西汀 高效液相色谱法

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一测多评测定玉叶金花中4种有机酸的含量 被引量：1

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作者 张谦华 林雀跃 +3 位作者 朱韬 何颂华 杨涛 赵立春 《河北大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2019年第2期137-143,共7页

建立玉叶金花提取物中有机酸类成分含量测定的一测多评方法,探讨一测多评法在中药材质量控制中的应用.以绿原酸(3-咖啡酰奎宁酸)为内标物,分别建立异绿原酸A(3,5-二咖啡酰奎宁酸)、异绿原酸B(3,4-二咖啡酰奎宁酸)、异绿原酸C(4,5-二咖... 建立玉叶金花提取物中有机酸类成分含量测定的一测多评方法,探讨一测多评法在中药材质量控制中的应用.以绿原酸(3-咖啡酰奎宁酸)为内标物,分别建立异绿原酸A(3,5-二咖啡酰奎宁酸)、异绿原酸B(3,4-二咖啡酰奎宁酸)、异绿原酸C(4,5-二咖啡酰奎宁酸)的相对校正因子,通过外标法和一测多评法2种不同的方法测定计算4种有机酸的含量,并比较不同方法结果的相对误差.利用一测多评法和外标法测定广西6个不同产地的4种有机酸类成分结果无显著差异.一测多评可用于玉叶金花中4种有机酸类成分的测定,且具良好的可行性,同时具有较高的经济性. 展开更多

关键词 玉叶金花 有机酸 一测多评 相对校正因子

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GC-MS/MS法测定玉叶金花中22种有机氯农药残留 被引量：3

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作者 白桂昌 吕轶峰 +2 位作者 谢培德 黄清泉 林雀跃 《中国民族民间医药》 2018年第20期23-27,共5页

目的:建立气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定玉叶金花中22种有机氯农药残留量的分析方法。方法:玉叶金花样品经乙腈涡旋提取,加入无水硫酸镁,N-丙基乙二胺(PSA),十八烷基硅烷键合硅胶,硅胶,石墨化炭黑(GCB)进行分散固相萃取净化后,再经... 目的:建立气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定玉叶金花中22种有机氯农药残留量的分析方法。方法:玉叶金花样品经乙腈涡旋提取,加入无水硫酸镁,N-丙基乙二胺(PSA),十八烷基硅烷键合硅胶,硅胶,石墨化炭黑(GCB)进行分散固相萃取净化后,再经Florisil固相萃取小柱进行净化,采用气相色谱-三重四极杆串联质谱法在多反应监测(MRM)模式下测定,内标法定量。色谱柱:VF-1701气相毛细管色谱柱(柱长30 m,内径0. 25 mm,膜厚0. 25μm),载气为高纯氮气(99. 999%),流速:0. 8 m L/min,脉冲不分流进样,进样口温度250℃,进样量为1μL,程序升温(初始温度60℃,保持0. 5 min,以每分钟60℃的速率升温至170℃,再以每分钟5℃的速率升温至220℃,保持5 min,再以每分钟1℃的速率升温至240℃,再以每分钟15℃的速率升温至280℃,保持5 min。结果:22种农药成分在5μg/L^200μg/L范围内有良好的线性关系。在范围内,22种农药成分在3个添加水平(0. 01、0. 05、0. 10 mg/kg)下,除六氯苯的加标回收率范围为50. 9%~58. 8%外,其他21种农药成分加标回收率范围为74. 5%~129. 6%,相对标准偏差(RSD,n=3)1. 65%~5. 72%。结论:该方法可应用于玉叶金花中有机氯农药多残留的同时检测。 展开更多

关键词 玉叶金花 气相色谱-三重四级杆串联质谱法 农药残留

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