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1,6-二氢-4-甲基-6-氧代-3-吡啶磺酰氯的合成工艺研究
1
作者 周瑞 周志旭 +5 位作者 岳朝晨 张娅 李磊 高笛 鹿田 柴慧芳 《广东化工》 CAS 2024年第3期1-3,共3页
1,6-二氢-4-甲基-6-氧代-3-吡啶磺酰氯是一种重要医药化工中间体。本文以4-甲基-5-硝基吡啶-2-醇为原料,经两步反应得到目标化合物。该合成方法操作简便、后处理操作简便,花费时间少且产物纯度高,产品收率为33.51%;此方法为1,6-二氢-4-... 1,6-二氢-4-甲基-6-氧代-3-吡啶磺酰氯是一种重要医药化工中间体。本文以4-甲基-5-硝基吡啶-2-醇为原料,经两步反应得到目标化合物。该合成方法操作简便、后处理操作简便,花费时间少且产物纯度高,产品收率为33.51%;此方法为1,6-二氢-4-甲基-6-氧代-3-吡啶磺酰氯的合成提供了合成路线,也为进一步相关类似的合成研究奠定基础。 展开更多
关键词 4-甲基-5-硝基吡啶-2-醇 5-氨基-4-甲基吡啶-2-醇 合成 工艺 医药
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4-(溴甲基)-3-氟苯甲酸的合成工艺研究
2
作者 张娅 罗成 +3 位作者 周志旭 岳朝晨 鹿田 柴慧芳 《广东化工》 CAS 2024年第5期25-26,62,共3页
4-(溴甲基)-3-氟苯甲酸是一种重要医药化工中间体。本文以3-氟-4-甲基苯甲酸为原料,经取代反应得到目标化合物。该合成方法操作简便、后处理操作简便,花费时间少且产物纯度高;此方法为4-(溴甲基)-3-氟苯甲酸的合成提供了合成路线,也为... 4-(溴甲基)-3-氟苯甲酸是一种重要医药化工中间体。本文以3-氟-4-甲基苯甲酸为原料,经取代反应得到目标化合物。该合成方法操作简便、后处理操作简便,花费时间少且产物纯度高;此方法为4-(溴甲基)-3-氟苯甲酸的合成提供了合成路线,也为进一步相关类似的合成研究奠定基础。 展开更多
关键词 3-氟-4-甲基苯甲酸 4-(溴甲基)-3-氟苯甲酸 合成 工艺 医药
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基于网络药理学和体内实验分析黄柏多糖治疗肝损伤的作用机制
3
作者 薛娟 杨欣 +3 位作者 莫共柔 刘龙江 陈彪 柴慧芳 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第2期267-274,共8页
目的 基于网络药理学分析黄柏治疗肝损伤的作用及分子机制,并通过小鼠体内实验验证相关预测靶点及黄柏提取物-黄柏多糖对免疫性肝损伤的保护作用。方法 利用TCMSP和Swiss target prediction数据库检索并筛选黄柏的有效成分及作用靶点,... 目的 基于网络药理学分析黄柏治疗肝损伤的作用及分子机制,并通过小鼠体内实验验证相关预测靶点及黄柏提取物-黄柏多糖对免疫性肝损伤的保护作用。方法 利用TCMSP和Swiss target prediction数据库检索并筛选黄柏的有效成分及作用靶点,然后在GeneCards和OMIM网站获得疾病相关靶点,取化合物与疾病交集靶点做蛋白互作分析、GO生物功能和KEGG信号途径富集分析,接着对化合物及关键靶点蛋白进行分子对接,最后建立刀豆蛋白A(Con A)诱导的小鼠肝损伤模型探讨黄柏提取物治疗肝损伤的作用机制。结果 黄柏中共筛选出37个有效成分,其治疗关键靶点为肿瘤坏死因子α(TNF-α)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、信号转导与转录激活因子3(STAT3)、表皮生长因子受体(EGFR)和半胱天蛋白酶3(CASP3)等,富集分析显示黄柏可能通过MAPK级联反应的正向调控、氧化应激反应等分子机制及调控PI3K-Akt信号通路、脂质和动脉粥样硬化等通路发挥对肝脏的保护作用。动物实验发现黄柏多糖灌胃处理可提高肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性,降低血清碱性磷酸酶(ALP)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及肝组织丙二醛(MDA)水平,调控血清炎症因子白细胞介素(IL)-6、IL-1β、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、转化生长因子β1(TGF-β1)的表达,并降低肝组织中TNF-α mRNA表达。结论 黄柏可通过作用于TNF-α、AKT1、STAT3、EGFR和CASP3等靶点,干预脂质和动脉粥样硬化通路来减轻氧化应激反应和炎症反应,达到保肝作用。 展开更多
关键词 黄柏 网络药理学 多糖 肝损伤 分子对接
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响应面法优化艾纳香多糖的超声提取工艺
4
作者 李磊 柴慧芳 +1 位作者 魏晴 薛娟 《化学工程师》 CAS 2024年第3期82-87,共6页
本文旨在研究艾纳香多糖超声提取的最佳工艺条件。以艾纳香多糖成分的得率作为考察指标,采用单因素及响应面法优化提取工艺。考察温度、提取时间、超声功率和液料比对艾纳香多糖提取率的影响,采用Box-Behnken实验设计的四因素三水平响... 本文旨在研究艾纳香多糖超声提取的最佳工艺条件。以艾纳香多糖成分的得率作为考察指标,采用单因素及响应面法优化提取工艺。考察温度、提取时间、超声功率和液料比对艾纳香多糖提取率的影响,采用Box-Behnken实验设计的四因素三水平响应面分析方法优化提取工艺。结果表明,艾纳香多糖的最佳提取工艺条件为:提取温度61℃、提取时间32min、超声功率64W、液料比32∶1(mL∶g),此条件下艾纳香多糖得率为2.55%。该提取工艺优化结果合理可行,可为艾纳香多糖的提取提供参考。 展开更多
关键词 艾纳香 多糖 响应面法 工艺优化 超声提取
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响应面法优化白及多糖提取工艺
5
作者 高笛 罗成 +1 位作者 周凯 柴慧芳 《海峡药学》 2024年第1期30-35,共6页
目的 通过响应面法对白及多糖的水提醇沉工艺进行探究,并对最佳工艺下提取出的白及粗多糖进行分离纯化。方法 以多糖产率为指标,采用响应面分析法对白及多糖水提醇沉工艺进行优化。白及多糖采用水提醇沉法进行提取,对提取温度、提取时... 目的 通过响应面法对白及多糖的水提醇沉工艺进行探究,并对最佳工艺下提取出的白及粗多糖进行分离纯化。方法 以多糖产率为指标,采用响应面分析法对白及多糖水提醇沉工艺进行优化。白及多糖采用水提醇沉法进行提取,对提取温度、提取时间、料液比和提取次数4项进行单因素考察,选取提取温度(A)、提取时间(B)和料液比(C)3个影响较大因素,以白及多糖含量提取率为响应面值W,对提取白及多糖的工艺条件进行3因素3水平响应面分析。随后依次使用DEAE-650柱和Sepharose-6B柱对白及粗多糖进行分离纯化。结果 白及多糖提取工艺影响因素:B>A>C,最佳提取条件为:提取温度68℃、提取时间94 min、料液比1∶14。所提取出的白及粗多糖,通过柱层析法分离纯化最终得到中性多糖组分BSP-B。结论 此提取方法操作简单,多糖含量提取率较高,适用于白及多糖提取;再通过柱层析法分离纯化粗多糖,得到组分BSP-B,为后续实验研究奠定了基础。 展开更多
关键词 白及多糖 提取 响应面 工艺优化 分离纯化
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基于GC-MS技术和网络药理学预测麻黄挥发油干预支气管哮喘的作用
6
作者 李磊 柴慧芳 +1 位作者 刘方园 薛娟 《广东化工》 CAS 2024年第5期142-145,共4页
研究麻黄不同产地的挥发油化学成分组成及含量变化,结合网络药理学方法探讨麻黄挥发油成分干预支气管哮喘可能的作用机制。从吉林麻黄、内蒙古麻黄、四川麻黄的挥发油中分别鉴定得到13、6、6个成分。Venny分析得到交集靶点95个,PPI分析... 研究麻黄不同产地的挥发油化学成分组成及含量变化,结合网络药理学方法探讨麻黄挥发油成分干预支气管哮喘可能的作用机制。从吉林麻黄、内蒙古麻黄、四川麻黄的挥发油中分别鉴定得到13、6、6个成分。Venny分析得到交集靶点95个,PPI分析筛选出20个核心靶点。GO分析得到1377个功能条目,KEGG富集分析得到151条相关通路。“成分-交集靶点”网络分析得到1-苯基-1,2-丙二酮、4-甲氧基苯乙烯、香叶醇等核心成分,可能为治疗支气管哮喘的潜在活性成分。本研究为进一步探究麻黄挥发油治疗支气管哮喘潜在作用机制提供了一定的参考依据。 展开更多
关键词 麻黄 挥发油 GC-MS 网络药理学 化学成分
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5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸酯类衍生物的合成及其体外抗病毒活性 被引量：4
7
作者 柴慧芳 张珂良 +3 位作者 张维娜 张思思 许竞雄 宫平 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2006年第5期264-269,共6页
目的设计合成5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物,评价其抗流感病毒和抗呼吸道合胞病毒活性。方法经1H-NMR和MS确证目标化合物结构,并经体外抗病毒试验测定其抗病毒活性。结果与结论合成了11个未见文献报道的5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3... 目的设计合成5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物,评价其抗流感病毒和抗呼吸道合胞病毒活性。方法经1H-NMR和MS确证目标化合物结构,并经体外抗病毒试验测定其抗病毒活性。结果与结论合成了11个未见文献报道的5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物。初步活性试验表明,11个目标化合物均具有一定的抑制流感病毒和呼吸道合胞病毒作用,其中,化合物Ⅹ9的体外抗病毒作用与阳性对照药物金刚烷胺相当。 展开更多
关键词 药物化学 化合物制备 化学合成 5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸酯 抗病毒活性
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米诺膦酸的合成研究 被引量：3
8
作者 柴慧芳 赵春深 +2 位作者 董磊 雷晶晶 曾晓萍 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期439-441,共3页
目的合成米诺膦酸。方法以2氨基吡啶和顺丁烯二酸酐为起始原料,经环合、酯化、氯代、还原和水解反应得到关键中间体2(咪唑并[1,2 a]吡啶3基)乙酸盐酸盐,该中间体再与亚磷酸反应后得到目标产物米诺膦酸。结果目标化合物的总收率为21.4%,... 目的合成米诺膦酸。方法以2氨基吡啶和顺丁烯二酸酐为起始原料,经环合、酯化、氯代、还原和水解反应得到关键中间体2(咪唑并[1,2 a]吡啶3基)乙酸盐酸盐,该中间体再与亚磷酸反应后得到目标产物米诺膦酸。结果目标化合物的总收率为21.4%,其结构经MS、1H-NMR、13C-NMR、IR确证,高效液相色谱测得终产物的的纯度质量分数大于99.9%。结论该合成工艺简化了操作,降低了合成成本,适合于工业化生产。 展开更多
关键词 米诺膦酸 合成研究 骨质疏松症
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2-溴-3-氯吡啶的合成研究 被引量：4
9
作者 柴慧芳 曾晓萍 +1 位作者 滕明刚 段炼 《广州化工》 CAS 2013年第17期51-52,共2页
吡啶环在农药和医药中发挥了重要作用,卤代吡啶是合成许多药物的重要原料,今年来各种卤代吡啶化合物的合成受到了化学家们的广泛关注。文章介绍了标题化合物的合成方法。以2,3-二氯吡啶为起始原料,经水合肼取代及溴取代两步反应合成了... 吡啶环在农药和医药中发挥了重要作用,卤代吡啶是合成许多药物的重要原料,今年来各种卤代吡啶化合物的合成受到了化学家们的广泛关注。文章介绍了标题化合物的合成方法。以2,3-二氯吡啶为起始原料,经水合肼取代及溴取代两步反应合成了目标化合物,并经MS和1H NMR对其结构进行了表征。本合成路线原料易得、反应时间短、条件温和、操作简便,适合于工业化生产。反应总收率67%。 展开更多
关键词 2-溴-3-氯吡啶 2 3-二氯吡啶 合成
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2,3-二氯-5-碘吡啶的合成研究 被引量：2
10
作者 柴慧芳 曾晓萍 +1 位作者 滕明刚 段炼 《广东化工》 CAS 2013年第17期230-230,共1页
介绍了标题化合物的合成方法。以2,3-二氯吡啶为起始原料,经甲氧基取代、甲氧基水解、碘代和氯代反应合成了目标化合物,并经MS和1H NMR对其结构进行了表征。本合成路线原料易得、操作简便,适合于工业化生产。反应总收率51%。
关键词 2 3-二氯-5-碘吡啶 2 3-二氯吡啶 合成
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从中国翻译史看中国译论的发展 被引量：9
11
作者 柴慧芳 《山西广播电视大学学报》 2007年第2期59-60,共2页
翻译究竟是科学,还是艺术?通过对中国翻译史的回顾,尤其是对中国历史上的四次翻译高潮的回顾,研究翻译理论的发展,促进翻译水平的提高。
关键词 翻译理论 中国翻译史 发展
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5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸酯类衍生物的合成及其抗乙肝病毒活性 被引量：2
12
作者 柴慧芳 赵燕芳 宫平 《贵州化工》 2008年第4期20-23,共4页
目的设计合成5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物,评价其抗乙肝病毒活性。方法经1H-NMR和MS确证目标化合物结构,并经体外抗病毒试验测定其抗病毒活性。结果与结论合成了7个未见文献报道的5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物... 目的设计合成5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物,评价其抗乙肝病毒活性。方法经1H-NMR和MS确证目标化合物结构,并经体外抗病毒试验测定其抗病毒活性。结果与结论合成了7个未见文献报道的5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物。初步活性试验表明,4个目标化合物具有不同程度抑制乙肝病毒进行DNA复制的作用,其IC50值均小于阳性对照拉米夫定(IC50:228.0μg/mL)。 展开更多
关键词 药物化学 化合物 制备 化学合成 5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸酯 抗乙肝病毒活性
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2-氨基-4-羟基烟腈的合成
13
作者 柴慧芳 赵春深 +2 位作者 董磊 曾晓萍 滕明刚 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期849-850,共2页
介绍了标题化合物的合成方法。以丙二腈和原乙酸三甲酯为原料,经取代、环合、水解4步反应合成目标化合物。并经MS和1HNMR对其结构进行了表征。本合成路线原料易得,操作简便,后处理方便,反应收率54.37%。
关键词 2-氨基-4-羟基烟腈 丙二腈 原乙酸三甲酯 合成
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简论英文颜色词的象征意义 被引量：2
14
作者 柴慧芳 《山西科技》 2006年第5期101-103,共3页
汉英语言各种不同颜色或色彩的词语都很丰富。不仅要注意观察它们本身的基本意义,更要留心它们含义深广的象征意义,因为它们的象征意义在不同民族语言往往有不同的特点,有些特点甚至构成了人们对经过引伸、转义以后颜色的崇尚和禁忌。... 汉英语言各种不同颜色或色彩的词语都很丰富。不仅要注意观察它们本身的基本意义,更要留心它们含义深广的象征意义,因为它们的象征意义在不同民族语言往往有不同的特点,有些特点甚至构成了人们对经过引伸、转义以后颜色的崇尚和禁忌。这种不同文化之间颜色象征意义的差异是由于各自民族的文化历史背景、审美心理的不同而产生的,是在社会历史的沉淀中约定俗成的,是一种永久性的文化现象。文章试图从中西文化对比的角度,去分析、探究各民族文化发展对颜色词的象征意义的影响。 展开更多
关键词 文化 颜色词 象征意义 英文
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4-氯-5-甲基嘧啶的合成研究
15
作者 柴慧芳 曾晓萍 +2 位作者 滕明刚 段炼 赵春深 《广州化工》 CAS 2013年第18期62-63,共2页
嘧啶类化合物是一种非常重要的杂环化合物，广泛应用于医药、农药领域。文章介绍了标题化合物的合成方法。以4，6-二氯-5-甲基嘧啶为起始原料，经肼基取代及脱肼基两步反应合成了目标化合物，并经MS和1_HNMR对其结构进行了表征。本合成... 嘧啶类化合物是一种非常重要的杂环化合物，广泛应用于医药、农药领域。文章介绍了标题化合物的合成方法。以4，6-二氯-5-甲基嘧啶为起始原料，经肼基取代及脱肼基两步反应合成了目标化合物，并经MS和1_HNMR对其结构进行了表征。本合成路线反应步骤短、操作简单、成本低且安全环保，反应总收率9l％。该路线适合于工业化生产。 展开更多
关键词 4-氯-5-甲基嘧啶 4 6-二氯-5-甲基嘧啶 合成
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4-吡啶乙酸盐酸盐的合成研究
16
作者 柴慧芳 曾晓萍 +1 位作者 滕明刚 段炼 《广东化工》 CAS 2013年第18期34-34,共1页
介绍了标题化合物的合成方法。以4-氯吡啶盐酸盐为起始原料,先与丙二酸二乙酯反应,再用盐酸水解脱羧得到目标化合物,并经MS和1H NMR对其结构进行了表征。本合成路线原料易得、操作简便,易于实现工业化生产。反应总收率37%。
关键词 4-吡啶乙酸盐酸盐 4-氯吡啶盐酸盐 合成
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5-羟基-1 H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物的合成及其抗流感病毒活性 被引量：5
17
作者 赵燕芳 洪伟 +2 位作者 柴慧芳 董金华 宫平 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2004年第4期219-224,共6页
目的设计合成 5 羟基 1H 吲哚 3 羧酸乙酯类化合物 ,评价其抗流感病毒和抗呼吸道合胞病毒活性。方法经IR、1H NMR和MS确证目标物结构 ,并经体外抗病毒试验进行活性筛选。结果与结论合成了 9个 5 羟基 1H 吲哚 3 羧酸乙酯类化合物 ... 目的设计合成 5 羟基 1H 吲哚 3 羧酸乙酯类化合物 ,评价其抗流感病毒和抗呼吸道合胞病毒活性。方法经IR、1H NMR和MS确证目标物结构 ,并经体外抗病毒试验进行活性筛选。结果与结论合成了 9个 5 羟基 1H 吲哚 3 羧酸乙酯类化合物 ,初步活性试验表明 ,具有一定的抑制流感病毒和呼吸道合胞病毒作用 ,其中 ,化合物Ⅷ1、Ⅷ2 、Ⅷ5的抗病毒活性与利巴韦林和阿比朵尔相当。 展开更多
关键词 药物化学 制备 化学合成 5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物 抗流感病毒活性
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中药化学考试试卷质量分析与评价 被引量：3
18
作者 刘育辰 刘刚 +5 位作者 杨武德 柴慧芳 张艳焱 危英 张水国 张丽丽 《中国中医药现代远程教育》 2015年第24期159-161,共3页
为了分析和评价中药化学期末考试试卷质量,为改进中药化学教学方法和提高考试试卷质量提供依据。对2012级中药学专业本科时珍中药班35名学生的中药化学期末考试试卷进行统计分析。学生考试成绩略呈负偏态分布,卷面平均成绩64.5分,标准差... 为了分析和评价中药化学期末考试试卷质量,为改进中药化学教学方法和提高考试试卷质量提供依据。对2012级中药学专业本科时珍中药班35名学生的中药化学期末考试试卷进行统计分析。学生考试成绩略呈负偏态分布,卷面平均成绩64.5分,标准差14.08,难度系数0.645,区分度0.31,信度0.7165。本试卷题型分配较全面,难度适宜,区分度良好,试卷可信、有效,较好地反映了学生的真实水平,为进一步提高中药化学教学质量,改进教学方法提供了依据。 展开更多
关键词 中药化学 试卷分析 评价
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N-(2-氟-5-苯硼酸频哪醇酯)-2-吗啉代乙酰胺合成研究 被引量：1
19
作者 段炼 魏丹 +1 位作者 鹿田 柴慧芳 《广州化工》 CAS 2016年第5期50-51,共2页
介绍了N-(2-氟-5-苯硼酸频哪醇酯)-2-吗啉代乙酰胺的合成方法。以2-氟-5-溴苯胺为起始原料、先与联硼酸频哪醇酯反应,得到中间体3-氨基-4-氟苯硼酸频哪醇酯,在经过两步反应,得到所要的目标化合物。结果表明:该合成路线目标化合物的总收... 介绍了N-(2-氟-5-苯硼酸频哪醇酯)-2-吗啉代乙酰胺的合成方法。以2-氟-5-溴苯胺为起始原料、先与联硼酸频哪醇酯反应,得到中间体3-氨基-4-氟苯硼酸频哪醇酯,在经过两步反应,得到所要的目标化合物。结果表明:该合成路线目标化合物的总收率为71.7%,其化学结构经MS、1H-NMR经行了确证。该合成工艺具有操作简单,原料易得,后处理方便,总收率较高,适合工业化生产。 展开更多
关键词 N-(2-氟-5-苯硼酸频哪醇酯)-2-吗啉代乙酰胺 5-溴-2-氟苯胺 合成
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一种改进的粗糙集理论分层递阶约简算法
20
作者 柴慧芳 刘文奇 《昆明理工大学学报（理工版）》 2008年第3期104-106,共3页
粗糙集的分层递阶约简算法是根据属性的获取方式、采集成本和实时性要求等对属性进行分类,使决策系统中的所有属性在单层次和单粒度上的知识表示变为部分属性所构成的知识在多种层次和多种粒度上的表示,从而可以逐层对决策系统进行约简... 粗糙集的分层递阶约简算法是根据属性的获取方式、采集成本和实时性要求等对属性进行分类,使决策系统中的所有属性在单层次和单粒度上的知识表示变为部分属性所构成的知识在多种层次和多种粒度上的表示,从而可以逐层对决策系统进行约简.在此基础上,文章根据规则获取者的需要即属性的重要度考虑进行分层递阶简约.文章的最后将该算法应用于某单位人才引进决策的获取中,证实了其有效性. 展开更多
关键词 粗糙集理论 信息系统 决策系统 分层递阶约简
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