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葛根黄酮类物质美白作用的研究 被引量：13
1
作者 桂卉 唐婷 +1 位作者 严航 雷志钧 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期290-293,312,共5页
通过研究葛根黄酮类物质对酪氨酸酶的抑制作用和抗氧化作用探索葛根黄酮类物质的美白作用机理。实验结果表明,葛根黄酮类物质对酪氨酸酶的抑制作用明显强于熊果苷,其半抑制浓度(IC50)为1.72 g·L-1。葛根黄酮类物质的总还原能力较强... 通过研究葛根黄酮类物质对酪氨酸酶的抑制作用和抗氧化作用探索葛根黄酮类物质的美白作用机理。实验结果表明,葛根黄酮类物质对酪氨酸酶的抑制作用明显强于熊果苷,其半抑制浓度(IC50)为1.72 g·L-1。葛根黄酮类物质的总还原能力较强,对超氧阴离子自由基、.OH和DPPH.均有一定的清除作用,对超氧阴离子自由基和DPPH.的IC50分别为0.98和0.81 g·L-1。 展开更多
关键词 黄酮类物质 葛根 酪氨酸酶 抗氧化 美白
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白术、木香混合挥发油β-CD包合物的制备与鉴定 被引量：8
2
作者 桂卉 刘东文 +2 位作者 颜红 蔡光先 梁少瑜 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期863-867,共5页
目的:制备白术、木香混合挥发油的β-环糊精包合物并对其进行鉴定。方法:以挥发油包合率为评价指标,对饱和水溶液法、研磨法及超声法进行了比较试验,采用正交试验法,优选研磨法的最佳包合工艺条件;通过薄层色谱(TLC)、差示热分析(DSC)... 目的:制备白术、木香混合挥发油的β-环糊精包合物并对其进行鉴定。方法:以挥发油包合率为评价指标,对饱和水溶液法、研磨法及超声法进行了比较试验,采用正交试验法,优选研磨法的最佳包合工艺条件;通过薄层色谱(TLC)、差示热分析(DSC)、气质联用(GC/MS)、X射线粉末衍射(XRD)、显微成像法对包合物进行鉴定。结果:优选出的包合方法为研磨法,最佳包合工艺是:β-环糊精与挥发油的投料比为10g∶1mL,加3倍量水,研磨3h。混合挥发油包合前后,成分未见明显改变,包合物、β-环糊精及挥发油与β-环糊精物理混合物的图谱有显著性差异。结论:本实验优选出的包合工艺合理,包合率高;和β-环糊精、物理混合物相比包合物有明显特征,表明包合物已经形成。 展开更多
关键词 木香 白术 挥发油 Β-环糊精 包合物
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超微粉碎对茯苓多糖溶出特性的影响 被引量：15
3
作者 桂卉 梁少瑜 +1 位作者 雷志钧 蔡光先 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2808-2809,共2页
目的探讨超微粉碎是否会提高茯苓多糖的溶出度。方法以硫酸-苯酚法、紫外分光光度法测定茯苓多糖的含量,采用浆法测定溶出度,用威布尔模型进行拟合,对溶出参数T50(药物溶出50%所需时间)、Td(药物溶出63.2%所需时间)、m(溶出曲线斜率)进... 目的探讨超微粉碎是否会提高茯苓多糖的溶出度。方法以硫酸-苯酚法、紫外分光光度法测定茯苓多糖的含量,采用浆法测定溶出度,用威布尔模型进行拟合,对溶出参数T50(药物溶出50%所需时间)、Td(药物溶出63.2%所需时间)、m(溶出曲线斜率)进行统计分析。结果不同粒径茯苓药粉的茯苓多糖溶出度参数间差异有统计学意义(P<0.05)。超微粉与常规细粉的溶出度参数之间存在极显著性(P<0.01)。结论超微粉碎可提高茯苓药材的茯苓多糖溶出量和溶出速度。 展开更多
关键词 茯苓多糖 超微粉碎 溶出度 浆法
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白术、木香混合挥发油β-环糊精包合物制备工艺的研究 被引量：5
4
作者 桂卉 刘东文 +3 位作者 邹龙 蔡光先 颜红 文雅萍 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1682-1684,共3页
目的研究β-环糊精(β-CD)包合白术、木香混合挥发油的最佳工艺。方法以挥发油包合率为评价指标,对饱和水溶液法、研磨法及超声法进行了比较实验,采用正交实验法对优选出的包合方法的最佳包合工艺条件进行考察,并对包合物进行TLC检验。... 目的研究β-环糊精(β-CD)包合白术、木香混合挥发油的最佳工艺。方法以挥发油包合率为评价指标,对饱和水溶液法、研磨法及超声法进行了比较实验,采用正交实验法对优选出的包合方法的最佳包合工艺条件进行考察,并对包合物进行TLC检验。结果优选出的包合方法为研磨法,最佳包合工艺条件为:β-CD与挥发油的投料比为10g∶1ml,加3倍量水,研磨3h。混合挥发油包合前后,成分未见明显改变。结论实验为确认白术、木香混合挥发油的合理包合工艺提供了实验依据。 展开更多
关键词 木香 白术 挥发油 Β-环糊精 包合物 制备工艺
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中理脂康颗粒剂澄清工艺的研究 被引量：14
5
作者 桂卉 罗杰英 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期476-478,共3页
目的 :考察乙醇、壳聚糖、10 1果汁澄清剂、ZTC天然澄清剂对中理脂康颗粒剂水提液有效成分含量及总固体含量的影响。方法 :以药典法测定不同精制工艺样品的总固体含量 ,用高效液相色谱法测定有效成分大黄酚的含量。结果 :壳聚糖对大黄... 目的 :考察乙醇、壳聚糖、10 1果汁澄清剂、ZTC天然澄清剂对中理脂康颗粒剂水提液有效成分含量及总固体含量的影响。方法 :以药典法测定不同精制工艺样品的总固体含量 ,用高效液相色谱法测定有效成分大黄酚的含量。结果 :壳聚糖对大黄酚的含量基本无影响 ,并使制剂总固体含量减少 30 .8% ;乙醇、10 1果汁澄清剂、ZTC天然澄清剂在使制剂总固体含量降低的同时 ,也使大黄酚的含量降低。结论 :壳聚糖能有效降低中理康颗粒剂总固体含量 。 展开更多
关键词 中理脂康 澄清剂 大黄酚 高效液相色谱法 颗粒剂 澄清工艺
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链霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的体外跨膜转运研究 被引量：4
6
作者 桂卉 邹龙 范学工 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期499-502,共4页
目的:探讨纳米化对链霉素的胞内渗透率和胞内浓度的影响。方法:以氰基丙烯酸正丁酯为聚合材料,通过乳化聚合法制备链霉素纳米粒,以人外周血单核细胞为体外细胞模型,采用高效液相色谱-质谱法检测链霉素的胞内浓度,对链霉素纳米粒和链霉... 目的:探讨纳米化对链霉素的胞内渗透率和胞内浓度的影响。方法:以氰基丙烯酸正丁酯为聚合材料,通过乳化聚合法制备链霉素纳米粒,以人外周血单核细胞为体外细胞模型,采用高效液相色谱-质谱法检测链霉素的胞内浓度,对链霉素纳米粒和链霉素的跨膜转运情况进行对比考察。结果:链霉素纳米粒组的链霉素透过率和链霉素胞内浓度在各时间点均明显高于链霉素组,至16 h时,链霉素纳米粒组链霉素的胞内浓度为链霉素组的两倍,两组之间具有显著性差异(P<0.05)。结论:纳米化能增强链霉素的胞内渗透能力,提高链霉素的胞内浓度,使进入细胞内的链霉素浓度增加。 展开更多
关键词 链霉素 纳米粒 LC-MS 外周血单核细胞 转运
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HPLC考察川芎茶调颗粒制备中川芎嗪的动态变化 被引量：6
7
作者 桂卉 肖锦仁 邹龙 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期279-280,共2页
目的 :考察川芎嗪在川芎茶调颗粒剂制备过程中的动态变化。方法 :用HPLC法考察不同的提取、浓缩及干燥方法对川芎嗪的提取率及转移率的影响。结果 :用乙醇回流提取比用水煎煮提取川芎嗪的提取率高 ,用旋转薄膜蒸发仪浓缩比直火浓缩 ,减... 目的 :考察川芎嗪在川芎茶调颗粒剂制备过程中的动态变化。方法 :用HPLC法考察不同的提取、浓缩及干燥方法对川芎嗪的提取率及转移率的影响。结果 :用乙醇回流提取比用水煎煮提取川芎嗪的提取率高 ,用旋转薄膜蒸发仪浓缩比直火浓缩 ,减压浓缩川芎嗪的损失小 ,真空干燥比常压干燥川芎嗪的转移率高。结论 :川芎茶调颗粒剂制备时川芎宜用乙醇提取 。 展开更多
关键词 川芎茶调颗粒剂 川芎嗪 动态变化 高效液相色谱法
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多元化教学法在生物药剂与药物动力学中的应用 被引量：10
8
作者 桂卉 夏新华 +2 位作者 颜红 严建业 何群 《基础医学教育》 2014年第4期266-267,共2页
生物药剂学与药物动力学是一门药学交叉学科,是药学、药物制剂专业的重要专业课程。传统的教学模式难以适应培养现代新型药学人才的需求,我们结合专业特点,根据不同教学内容,综合选用案例教学法、问题教学法等多种教学方法,激发学生学... 生物药剂学与药物动力学是一门药学交叉学科,是药学、药物制剂专业的重要专业课程。传统的教学模式难以适应培养现代新型药学人才的需求,我们结合专业特点,根据不同教学内容,综合选用案例教学法、问题教学法等多种教学方法,激发学生学习潜能,引导学生进行科学思维,取得了良好的教学效果。 展开更多
关键词 生物药剂学 药物动力学 多元化教学法 教学改革
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链霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的制备工艺研究 被引量：5
9
作者 桂卉 范学工 《解放军药学学报》 CAS 2004年第6期408-411,共4页
目的　对链霉素毫微粒的制备工艺进行研究 ,优选最佳制备工艺。方法　以可生物降解的氰基丙烯酸正丁酯为聚合材料 ,采用乳化聚合法制备SM PBCA NP ;以载药量、包封率、粒径分布为评价指标 ,通过单因素试验初选、均匀设计法精选 ,优化制... 目的　对链霉素毫微粒的制备工艺进行研究 ,优选最佳制备工艺。方法　以可生物降解的氰基丙烯酸正丁酯为聚合材料 ,采用乳化聚合法制备SM PBCA NP ;以载药量、包封率、粒径分布为评价指标 ,通过单因素试验初选、均匀设计法精选 ,优化制备工艺。结果　按优化工艺条件 ,制得载药毫微粒 :平均粒径 76nm ,分布范围 30～ 12 0nm ,载药量 6 2 % ,包封率 87%。结论　经过优化筛选出的工艺 ,为链霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的最佳制备工艺。 展开更多
关键词 毫微粒 链霉素 载药量 制备工艺 氰基 包封率 NP 丙烯酸正丁酯 平均粒径 可生物降解
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吴藿降压滴丸与片剂的体外溶出比较研究 被引量：3
10
作者 桂卉 李静 胡立志 《湖南中医药大学学报》 CAS 2010年第9期99-101,共3页
目的测定吴藿降压滴丸及其片剂中淫羊藿苷的溶出曲线,并比较两者的溶出差异。方法采用紫外分光光度法在270 nm处测定吴藿降压滴丸及片剂中的淫羊藿苷的体外溶出量和溶出速度。结果吴藿降压滴丸和片剂中淫羊藿苷的Td分别为6.68、44.51 m... 目的测定吴藿降压滴丸及其片剂中淫羊藿苷的溶出曲线,并比较两者的溶出差异。方法采用紫外分光光度法在270 nm处测定吴藿降压滴丸及片剂中的淫羊藿苷的体外溶出量和溶出速度。结果吴藿降压滴丸和片剂中淫羊藿苷的Td分别为6.68、44.51 min;溶出量滴丸为99.0%,片剂为94.0%。结论淫羊藿苷在滴丸剂中的溶出量和溶出速度优于片剂,选择滴丸剂型较好。 展开更多
关键词 吴藿降压滴丸 淫羊藿苷 体外溶出 紫外分光光度法
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超微归脾丸对D-半乳糖衰老模型小鼠抗衰老作用的研究 被引量：1
11
作者 桂卉 文雅萍 +2 位作者 邹龙 刘东文 蔡光先 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期898-899,共2页
目的研究超微归脾丸的抗衰老作用及其机制。方法背部皮下注射D-半乳糖造衰老小鼠模型,造模同时连续灌胃给药45 d后,测定肝脏及脑组织的抗氧化指标(MDA,SOD,GSH-Px),和胸腺、肝脾的脏器指数,并与普通归脾丸进行比较。结果超微归脾丸可显... 目的研究超微归脾丸的抗衰老作用及其机制。方法背部皮下注射D-半乳糖造衰老小鼠模型,造模同时连续灌胃给药45 d后,测定肝脏及脑组织的抗氧化指标(MDA,SOD,GSH-Px),和胸腺、肝脾的脏器指数,并与普通归脾丸进行比较。结果超微归脾丸可显著提高衰老模型小鼠的胸腺、脾、肝的脏器指数;肝组织中MDA不同程度下降,SOD及GSH-Px活力不同程度提高,与普通归脾丸相比,差异具有显著性意义(P<0.05或P<0.01)。结论超微归脾丸的抗衰老作用优于普通归脾丸,其机制可能与提高免疫功能,清除氧自由基及抗脂质过氧化有关。 展开更多
关键词 超微归脾丸 抗衰老 清除氧自由基 抗脂质过氧化
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控释纳米粒的研究进展 被引量：3
12
作者 桂卉 范学工 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期938-940,共3页
关键词 药物控释 纳米粒 靶向制剂
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链霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒小鼠体内抗结核菌活性的研究 被引量：2
13
作者 桂卉 邹龙 范学工 《解放军药学学报》 CAS 2007年第1期21-24,共4页
目的观察链霉素纳米粒的小鼠体内抗结核作用。方法以被结核分枝杆菌感染的小鼠为实验动物,以小鼠的体重变化、死亡率、心、肝、脾、肺等重要脏器的重量指数变化及病理改变为评判指标,对链霉素纳米粒的体内抗结核作用进行了观察,并与非... 目的观察链霉素纳米粒的小鼠体内抗结核作用。方法以被结核分枝杆菌感染的小鼠为实验动物,以小鼠的体重变化、死亡率、心、肝、脾、肺等重要脏器的重量指数变化及病理改变为评判指标,对链霉素纳米粒的体内抗结核作用进行了观察,并与非纳米化的普通链霉素进行了对比。结果链霉素纳米粒在降低结核感染模型动物死亡率及减轻肺脏病变程度的作用方面均较普通链霉素有较大的增强。结论链霉素纳米化后抗结核作用增强。 展开更多
关键词 链霉素 纳米粒 结核分枝杆菌
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血药浓度法测定乙酰氨基酚片生物利用度的实验教学改革 被引量：8
14
作者 桂卉 李美云 +2 位作者 周江 吴婷婷 彭买娇 《中国中医药现代远程教育》 2015年第7期95-96,共2页
对乙酰氨基酚片生物利用度等药动参数的测定是药学专业主干专业课——生物药剂学与药物动力学的重要实验之一,对于学生理解并掌握通过血药浓度的测定来获取药物的药动参数具有重要的指导意义。我校药学院开设的该实验是用紫外分光光度... 对乙酰氨基酚片生物利用度等药动参数的测定是药学专业主干专业课——生物药剂学与药物动力学的重要实验之一,对于学生理解并掌握通过血药浓度的测定来获取药物的药动参数具有重要的指导意义。我校药学院开设的该实验是用紫外分光光度测定血药浓度,实验中由于血清蛋白未除尽而导致学生实验结果普遍不好,笔者根据相关文献和实验修改了实验方法,确定了新的血清除蛋白方法,操作简便,实验结果重现性及稳定性好,适合学生教学实验。 展开更多
关键词 乙酰氨基酚片 血药浓度法 药动实验 教学改革
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中理脂康颗粒剂稳定性实验研究 被引量：1
15
作者 桂卉 肖锦仁 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2002年第1期10-11,共2页
目的 :以中理脂康颗粒剂中大黄酚含量为指标考察其稳定性。方法 :采用恒温加速实验测定稳定性 ;大黄酚测定用高效液相色谱 (HPL C)法。结果与结论 :实验数据经统计学处理 ,推算其室温下有效期为
关键词 有效期 中理脂康 大黄粉 稳定性实验 中药
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α-细辛脑纳米粒透过小鼠血脑屏障的实验研究 被引量：5
16
作者 桂卉 邹龙 郭锦明 《解放军药学学报》 CAS 2008年第4期314-317,共4页
目的探讨α-细辛脑纳米粒在小鼠体内透过血脑屏障的情况,并与α-细辛脑胶囊比较。方法以氰基丙烯酸正丁酯为聚合材料,通过乳化聚合法制备α-细辛脑纳米粒;NIH小鼠150只,随机分为两组,每组75只,分别灌胃给予α-细辛脑胶囊和α-细辛脑聚... 目的探讨α-细辛脑纳米粒在小鼠体内透过血脑屏障的情况,并与α-细辛脑胶囊比较。方法以氰基丙烯酸正丁酯为聚合材料,通过乳化聚合法制备α-细辛脑纳米粒;NIH小鼠150只,随机分为两组,每组75只,分别灌胃给予α-细辛脑胶囊和α-细辛脑聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒,每组给药均分20、40、60mg·kg-13个剂量。于给药后1、2、4、6、8h各处死5只小鼠,以反相高效液相色谱荧光检测法测定脑组织中药物浓度。结果α-细辛脑纳米粒组小鼠脑组织中的α-细辛脑浓度在各时间点均明显高于α-细辛脑胶囊组,两组之间具有显著性差异(P<0.05)。结论纳米化能增强α-细辛脑的血脑屏障透过率,使进入脑组织α-细辛脑的量增加,提高脑组织中α-细辛脑的浓度。 展开更多
关键词 Α-细辛脑 纳米粒 RP-HPLC法 血脑屏障
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不同剂量^(60)Co辐射对接骨七厘片灭菌效果的考察 被引量：4
17
作者 桂卉 肖锦仁 罗杰英 《湖南中医学院学报》 2002年第3期25-26,共2页
目的考察不同剂量60 Co射线辐照接骨七厘片的灭菌效果。方法按中华人民共和国卫生部 1 984年版药品卫生标准检验方法考察不同辐照剂量的灭菌效果 ,并用HPLC法测定辐照前后接骨七厘片中指标成分血竭素的含量变化。结果 60 Co射线辐照对... 目的考察不同剂量60 Co射线辐照接骨七厘片的灭菌效果。方法按中华人民共和国卫生部 1 984年版药品卫生标准检验方法考察不同辐照剂量的灭菌效果 ,并用HPLC法测定辐照前后接骨七厘片中指标成分血竭素的含量变化。结果 60 Co射线辐照对血竭素的含量无影响 ,8.0kGy剂量辐射片剂可达满意的灭菌效果。结论 60 Co辐射灭菌方法操作简便 ,灭菌效果好 ,对药品有效成分无影响 。 展开更多
关键词 ^60CO辐射 接骨七厘片 灭菌 高效液相色谱法 血竭素 活血散瘀
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大黄酚含量与高脂血症大鼠模型相结合考察中理脂康提取工艺 被引量：1
18
作者 桂卉 罗杰英 肖锦仁 《湖南中医学院学报》 2000年第4期25-26,共2页
以大黄酚含量和高脂血症大鼠模型相结合的方式考察中理脂康新旧提取工艺。用高效液相色谱法(HPLC)检测提取液中大黄酚的含量 ,用酶法测定高脂血症大鼠模型血清高密度脂蛋白胆固醇 (HDL)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL)、血清总胆固醇 (TCH)... 以大黄酚含量和高脂血症大鼠模型相结合的方式考察中理脂康新旧提取工艺。用高效液相色谱法(HPLC)检测提取液中大黄酚的含量 ,用酶法测定高脂血症大鼠模型血清高密度脂蛋白胆固醇 (HDL)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL)、血清总胆固醇 (TCH)和甘油三酯 (TG)。结果 :新工艺所得提取液不仅大黄酚含量高于旧工艺 ,而且在降低高脂血症大鼠模型血清TCH、TG、LDL的作用方面比旧工艺强。结论 :新工艺优于旧工艺。 展开更多
关键词 中理脂康 提取工艺 大黄酚 高脂血症 HPLC
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薏苡仁提取物对酪氨酸酶抑制作用 被引量：13
19
作者 严航 唐婷 +1 位作者 干丽 桂卉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期696-699,共4页
目的探索薏苡仁提取物对酪氨酸酶抑制作用。方法采用多巴色素法测定薏苡仁提取液对酪氨酸酶的抑制作用,正交设计优化薏苡仁提取物的提取工艺;采用酶促动力学方法探讨薏苡仁提取物对酪氨酸酶的抑制作用类型。结果加8倍量的70%乙醇提取2 h... 目的探索薏苡仁提取物对酪氨酸酶抑制作用。方法采用多巴色素法测定薏苡仁提取液对酪氨酸酶的抑制作用,正交设计优化薏苡仁提取物的提取工艺;采用酶促动力学方法探讨薏苡仁提取物对酪氨酸酶的抑制作用类型。结果加8倍量的70%乙醇提取2 h,提取两次得到的薏苡仁提取物对酪氨酸酶的抑制率达33.3%。薏苡仁提取液的半抑制质量浓度(IC50)为1.4 mg/mL。Lineweaver—Burk双倒数作图显示,薏苡仁提取物对酪氨酸酶的抑制作用属于线性混合型抑制。结论薏苡仁提取液具一定的美白作用。 展开更多
关键词 薏苡仁 美白 酪氨酸酶 正交试验 抑制机理
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星点设计-效应面法优化山茱萸总环烯醚萜苷脂质体的制备工艺 被引量：8
20
作者 苏艳莹 雷小小 +2 位作者 桂卉 夏新华 周莉莉 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第19期2612-2616,共5页
目的:优化山茱萸总环烯醚萜苷脂质体的制备工艺,并对其进行表征。方法:采用逆相蒸发法制备山茱萸总环烯醚萜苷脂质体。采用高效液相色谱法测定山茱萸总环烯醚萜苷脂质体中马钱苷和莫诺苷含量。以总皂苷(以马钱苷和莫诺苷总和计)包封率... 目的:优化山茱萸总环烯醚萜苷脂质体的制备工艺,并对其进行表征。方法:采用逆相蒸发法制备山茱萸总环烯醚萜苷脂质体。采用高效液相色谱法测定山茱萸总环烯醚萜苷脂质体中马钱苷和莫诺苷含量。以总皂苷(以马钱苷和莫诺苷总和计)包封率为指标,通过单因素试验筛选制备山茱萸总环烯醚萜苷脂质体的主要工艺因素后,采用星点设计-效应面法优化药物与磷脂的质量比(药脂比)、胆固醇与磷脂的质量比(胆脂比)和水合介质pH值。利用达尔文激光粒径测定仪测定最优处方下所制脂质体的Zeta电位和粒径,并在透射电镜下观察其形态。结果:确定最优处方的药脂比为0.026、胆脂比为0.107、水合介质pH为5.78。所制3批脂质体的平均包封率为11.63%(n=3),与预测值11.48%的相对误差为1.29%;平均粒径为(80.87±0.27)nm,Zeta电位为(-13.60±5.32)mV,脂质体外观呈球形或类球形。结论:优化后山茱萸总环烯醚萜苷脂质体制备工艺简单,所制脂质体粒径较小。 展开更多
关键词 星点设计-效应面法 山茱萸总环烯醚萜苷 脂质体 逆相蒸发法 制备工艺
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