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藏药短管兔耳草血中移行成分及其与XOD分子对接研究 被引量：4
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作者 谢雄雄 谢晶 +8 位作者 曾金祥 张晨辉 李敏 梁健 朱继孝 钟国跃 罗光明 姚鹏程 桂雅琪 《江西中医药大学学报》 2020年第5期71-76,115,共7页
目的:研究藏药短管兔耳草(Lagotisbrevituba Maxim)血中移行成分及其潜在的黄嘌呤氧化酶(XOD)抑制活性,为基于藏药短管兔耳草的降尿酸新药开发提供依据。方法:采用UPLC-Q-TOF/MS液质联用仪分析藏药短管兔耳草提取物灌胃后入血成分,得到... 目的:研究藏药短管兔耳草(Lagotisbrevituba Maxim)血中移行成分及其潜在的黄嘌呤氧化酶(XOD)抑制活性,为基于藏药短管兔耳草的降尿酸新药开发提供依据。方法:采用UPLC-Q-TOF/MS液质联用仪分析藏药短管兔耳草提取物灌胃后入血成分,得到各成分的总离子流图和二级质谱图,结合对照品与文献,对各色谱峰进行鉴定。同时,应用分子对接软件研究各成分与XOD的亲和力,预测各成分潜在的XOD抑制活性,并测试了部分捕集成分活性。结果:共检测出14个入血成分,鉴定了11个成分,其中8个为原型成分,3个为代谢成分。这些成分均可与XOD自发结合,其中8个成分对XOD具有抑制活性。结论:UPLC-Q-TOF/MS联用分子对接技术可成功解析藏药短管兔耳草提取物血中移行成分及其潜在的XOD抑制剂,为短管兔耳草降尿酸新药的开发提供了一定实验依据。 展开更多
关键词 藏药短管兔耳草 UPLC-Q-TOF/MS 血清移行成分 分子对接 XOD抑制剂
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基于液质联用及分子对接技术的短管兔耳草中XOD捕集成分研究 被引量：7
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作者 谢晶 张晨辉 +8 位作者 曾金祥 谢雄雄 李敏 梁健 朱继孝 钟国跃 罗光明 姚鹏程 桂雅琪 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第17期3595-3603,共9页
通过亲和超滤技术捕集藏药短管兔耳草总提取物中潜在的XOD抑制剂成分,随后运用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）技术快速鉴定捕集成分结构。应用Autodock 4.2分子对接软件研究捕集成分与XOD结合作用强弱与结合... 通过亲和超滤技术捕集藏药短管兔耳草总提取物中潜在的XOD抑制剂成分,随后运用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）技术快速鉴定捕集成分结构。应用Autodock 4.2分子对接软件研究捕集成分与XOD结合作用强弱与结合机制。结果共鉴定出17个化合物,其中黄酮类成分9个,酚酸类成分5个,三萜类成分3个。分子对接结果表明捕集成分均可与XOD自发结合,其结合方式主要以氢键、范德华力及疏水作用力为主。从结合能与打分函数看,所捕集成分均具有潜在的XOD抑制剂开发前景,其中黄酮类化合物木犀草素-3＇,7葡萄糖醛酸苷效果最优。研究结果表明联用亲和超滤、超高效液相色谱-质谱（UF-UPLC-MS）及分子对接技术可为天然产物中XOD抑制剂成分的解析提供有力工具。 展开更多
关键词 短管兔耳草 UPLC-Q-TOF-MS 亲和超滤 分子对接 黄嘌呤氧化酶抑制剂
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