他汀类药物作为胆固醇合成早期阶段的竞争性抑制剂,抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(3-hydroxy-3-methyl glutaryl coenzyme A reductase,HMG-CoA)还原酶的活性,使HMG-CoA向甲羟戊酸的转化途径受阻,阻碍肝脏合成内源性胆固醇,代偿性地增...他汀类药物作为胆固醇合成早期阶段的竞争性抑制剂,抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(3-hydroxy-3-methyl glutaryl coenzyme A reductase,HMG-CoA)还原酶的活性,使HMG-CoA向甲羟戊酸的转化途径受阻,阻碍肝脏合成内源性胆固醇,代偿性地增加肝细胞膜上低密度脂蛋白受体,从而降低血浆中低密度脂蛋白(LDL)水平,达到治疗和预防心脑血管疾病的目的。本文对他汀类药物使用过程中副作用的细胞代谢途径、产生机制以及临床表现进行了综述,探讨了他汀类药物调脂过程中,在肌肉、肝脏等方面引起的副作用表现及其分子机制。展开更多
文摘他汀类药物作为胆固醇合成早期阶段的竞争性抑制剂,抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(3-hydroxy-3-methyl glutaryl coenzyme A reductase,HMG-CoA)还原酶的活性,使HMG-CoA向甲羟戊酸的转化途径受阻,阻碍肝脏合成内源性胆固醇,代偿性地增加肝细胞膜上低密度脂蛋白受体,从而降低血浆中低密度脂蛋白(LDL)水平,达到治疗和预防心脑血管疾病的目的。本文对他汀类药物使用过程中副作用的细胞代谢途径、产生机制以及临床表现进行了综述,探讨了他汀类药物调脂过程中,在肌肉、肝脏等方面引起的副作用表现及其分子机制。
