目的 探讨不同产地牛膝的 ITS的序列变异 ,为鉴别牛膝提供 DNA分子标记。方法 利用特异性 PCR技术对牛膝的 r DNA ITS区碱基序列进行测定 ,报道了牛膝的 r DNA ITS区的碱基序列。结果 得到核糖体 DNA中的 ITS及 5 .8S r DNA完全序列 ...目的 探讨不同产地牛膝的 ITS的序列变异 ,为鉴别牛膝提供 DNA分子标记。方法 利用特异性 PCR技术对牛膝的 r DNA ITS区碱基序列进行测定 ,报道了牛膝的 r DNA ITS区的碱基序列。结果 得到核糖体 DNA中的 ITS及 5 .8S r DNA完全序列 ,18S和 2 6 S r DNA部分序列 ,共约 6 5 0 bp。牛膝与川牛膝及土牛膝碱基序列有明显差异 ,不同产地、不同栽培品种牛膝碱基序列无差异。结论 此法可用于牛膝种间及真伪品鉴别。展开更多
文摘目的 探讨不同产地牛膝的 ITS的序列变异 ,为鉴别牛膝提供 DNA分子标记。方法 利用特异性 PCR技术对牛膝的 r DNA ITS区碱基序列进行测定 ,报道了牛膝的 r DNA ITS区的碱基序列。结果 得到核糖体 DNA中的 ITS及 5 .8S r DNA完全序列 ,18S和 2 6 S r DNA部分序列 ,共约 6 5 0 bp。牛膝与川牛膝及土牛膝碱基序列有明显差异 ,不同产地、不同栽培品种牛膝碱基序列无差异。结论 此法可用于牛膝种间及真伪品鉴别。
