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国产氨酚羟考酮片人体生物等效性研究 被引量：2
1
作者 梅巍 杨永革 +2 位作者 许雪廷 刘静 邸晓辉 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第19期1479-1481,共3页
目的:评价国产与进口氨酚羟考酮片的生物等效性。方法:22名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服氨酚羟考酮片国产制剂或进口制剂1片,采用高效液相色谱-质谱法分别测定血清中羟考酮和对乙酰氨基酚的浓度。结果:国产与进口羟考酮片的Cmax分... 目的:评价国产与进口氨酚羟考酮片的生物等效性。方法:22名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服氨酚羟考酮片国产制剂或进口制剂1片,采用高效液相色谱-质谱法分别测定血清中羟考酮和对乙酰氨基酚的浓度。结果:国产与进口羟考酮片的Cmax分别为(10.4±2.2)、(11.1±3.3)μg/L,tmax分别为(1.05±0.35)、(0.92±0.40)h,t1/2ke分别为(5.36±0.91)、(5.53±1.25)h,AUC0～t分别为(44.2±7.9)、(44.5±8.3)(μg·h)/L,AUC0～∞分别为(49.3±9.4)、(51.0±11.6)(μg·h)/L,国产制剂的相对生物利用度为(102.8±27.4)%;对乙酰氨基酚的Cmax分别为(4612±696)、(4592±825)μg/L,tmax分别为(0.94±0.28)、(0.96±0.23)h,t1/2ke分别为(3.99±0.77)、(4.05±0.83)h,AUC0～t分别为(15732±3450)、(16265±3858)(μg·h)/L,AUC0～∞分别为(16618±3545)、(17205±4194)(μg·h)/L,国产制剂的相对生物利用度为(97.6±10.3)%。结论:2种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 氨酚羟考酮片 羟考酮 对乙酰氨基酚 高效液相色谱-质谱法 生物等效性
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重组人红细胞生成素对骨髓增生异常综合征患者CFU-E的作用 被引量：1
2
作者 梅巍 陈书长 +1 位作者 贾志凌 杨科 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1995年第4期411-414,共4页
应用CFU-E培养技术观察28例骨髓增生异常综合征(MDS)患者对EPO的反应,表明MDS患者CFU-E的形成能力明显低于正常人,其中反应好者,加入EPO后CFU-E可达正常水平,占观察组17.3％;反应差者,即使加入足量EPO后,CFU-E增殖仅为对照组的20％以下;... 应用CFU-E培养技术观察28例骨髓增生异常综合征(MDS)患者对EPO的反应,表明MDS患者CFU-E的形成能力明显低于正常人,其中反应好者,加入EPO后CFU-E可达正常水平,占观察组17.3％;反应差者,即使加入足量EPO后,CFU-E增殖仅为对照组的20％以下;CFU-E对EPO还有剂量依赖性。通过EPO对MDS患者CFU-E不同反应,可能与MDS病因、发病机理有关,或部分患者病变发生在BFU-E或其以上水平,故对EPO无反应。 展开更多
关键词 红系集落形成单位 红细胞生成素 骨髓增生异常综合征
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重组血小板生成素对再生障碍性贫血患者巨核祖细胞的作用
3
作者 梅巍 贾志凌 杨科 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1997年第3期236-238,共3页
应用重组血小板生成素(rTpo)对17例再生障碍性贫血(AA)患者进行CFU-MK和CFU-GM培养。研究结果表明:①Tpo 10ng/ml为CFU-MK培养的最佳浓度;②AA患者CFU-GM和CFU-MK增殖均明显低于正常人,P<0.001;③AA患者CFU-MK增殖较CFU-GM更低(CFU-M... 应用重组血小板生成素(rTpo)对17例再生障碍性贫血(AA)患者进行CFU-MK和CFU-GM培养。研究结果表明:①Tpo 10ng/ml为CFU-MK培养的最佳浓度;②AA患者CFU-GM和CFU-MK增殖均明显低于正常人,P<0.001;③AA患者CFU-MK增殖较CFU-GM更低(CFU-MKx 3.2,CFU-GMx 17.5);④Tpo对骨髓小剂量照射后CFU-MK的增殖有促进恢复,对血小板的减少起到积极预防作用。 展开更多
关键词 血小板生成素 再生障碍性贫血 巨核祖细胞 巨核祖细胞集落形成单位 粒-巨噬祖细胞集落形成单位
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安痛定的不良反应与用药安全性 被引量：36
4
作者 黄祥 冯颖 +1 位作者 梅巍 王金萍 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第10期614-615,共2页
目的 :探讨安痛定诱发不良反应 (ADR )与其用药安全性。方法 :对34例ADR病例按WHO器官/系统类型进行分类分级后 ,对本组ADR临床表现、症状程度、诱发ADR的机制与安痛定用药安全性进行分析研究。结果 :34例ADR病例症状涉及8个器官/系统类... 目的 :探讨安痛定诱发不良反应 (ADR )与其用药安全性。方法 :对34例ADR病例按WHO器官/系统类型进行分类分级后 ,对本组ADR临床表现、症状程度、诱发ADR的机制与安痛定用药安全性进行分析研究。结果 :34例ADR病例症状涉及8个器官/系统类型 ,中、重度ADR18例 (52 94 % ) ;体外试验显示 ,安痛定对人体骨髓粒系祖细胞有抑制作用。结论 :安痛定易诱发严重ADR 。 展开更多
关键词 安痛定 不良反应 骨髓抑制 用药安全性
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氨基糖甙类抗生素不同给药法与血药浓度的关系 被引量：17
5
作者 黄祥 杨永革 +2 位作者 杨学军 田惠英 梅巍 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期224-226,共3页
对４５例使用庆大霉素（ＧＴＭ）和丁胺卡那霉素（ＡＭＫ）的住院病人，对其不同给药法进行了血药浓度的测定（ＴＤＸ仪），同时监测肾功能。结果，ＧＴＭ组１６例（１６０ｍｇ／ｄ，ｂｉｄ，ｉｍ，连用５ｄ）血药浓度Ｃ＿（ｍａｘ）（... 对４５例使用庆大霉素（ＧＴＭ）和丁胺卡那霉素（ＡＭＫ）的住院病人，对其不同给药法进行了血药浓度的测定（ＴＤＸ仪），同时监测肾功能。结果，ＧＴＭ组１６例（１６０ｍｇ／ｄ，ｂｉｄ，ｉｍ，连用５ｄ）血药浓度Ｃ＿（ｍａｘ）（μｇ／ｍｌ）４．０±０．９，峰值偏低。ＡＭＫ组２９例（４００ｍｇ／ｄ，分为ｑｄ与ｂｉｄ，ｉｍ和ｉｖ），血药浓度ｑｄ与ｂｉｄ分别为（μｇ／ｍｌ）：ｉｍ组１８．６±２．７与８．０２±２．０；ｉｖ组１７．２±４．０与７．２±２．９，有显著性差异（Ｐ＜０。０１）。用药前、后肾功能监测均在正常值范围。本结果初步表明：ｑｄ给药法可提高抗菌效果，降低肾毒性。 展开更多
关键词 氨基糖甙类 抗生素 血药浓度 给药法
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酪立宁胶囊治疗急慢性腹泻70例 被引量：14
6
作者 程留芳 甘立平 +4 位作者 董蕾 汤旦林 崔云龙 梅巍 万阜昌 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期317-319,共3页
目的 :观察酪立宁胶囊对急慢性腹泻的临床疗效和安全性。方法 :采用多中心随机双盲双模拟对照试验。酪立宁胶囊 70例 ,po 1.2 6 g ,bid ;对照药米雅片 70例 ,po 1.0 5 g ,bid。疗程急性腹泻 3～ 7d ,慢性腹泻 14～2 1d。结果 :酪立宁胶... 目的 :观察酪立宁胶囊对急慢性腹泻的临床疗效和安全性。方法 :采用多中心随机双盲双模拟对照试验。酪立宁胶囊 70例 ,po 1.2 6 g ,bid ;对照药米雅片 70例 ,po 1.0 5 g ,bid。疗程急性腹泻 3～ 7d ,慢性腹泻 14～2 1d。结果 :酪立宁胶囊治疗急性腹泻有效率为 98.0 % (40 / 4 1) ,慢性腹泻有效率为 10 0 % (2 9/ 2 9) ;对照药米雅片分别为 98.0 % (40 / 4 1)和 86 .0 % (2 5 / 2 9)。二药疗效均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,也均未出现不良反应。结论 :酪立宁胶囊是安全有效的治疗急性、慢性腹泻的微生态制剂 。 展开更多
关键词 酪立宁 急慢性腹泻 安全性
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碳青霉烯类抗生素的药动学药效学与临床应用 被引量：25
7
作者 黄祥 梅巍 邸晓辉 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期750-752,共3页
目的 :促进对碳青霉烯类抗生素在临床的合理应用。方法 :对碳青霉烯类抗生素的药理、药动学与药效学等进行阐述 ,结合临床应用情况 ,分析比较了目前供用的 3个品种之间的不同特点。结果 :本组抗生素具有抗菌谱广 ,抗菌活性强 ,对β 内... 目的 :促进对碳青霉烯类抗生素在临床的合理应用。方法 :对碳青霉烯类抗生素的药理、药动学与药效学等进行阐述 ,结合临床应用情况 ,分析比较了目前供用的 3个品种之间的不同特点。结果 :本组抗生素具有抗菌谱广 ,抗菌活性强 ,对β 内酰胺酶稳定等特性 ,经临床抗感染治疗应用 ,疗效肯定。结论 :对以革兰阴性菌为主的混合性严重感染病例 。 展开更多
关键词 碳青霉烯类抗生素 药动学 药效学 抗感染治疗 药物不良反应
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大容量骨髓体外净化及初步临床应用 被引量：5
8
作者 毛秉智 罗庆良 +9 位作者 周健吾 董波 白炎 朴鲜华 杨科 滕爱萍 梅巍 宋静澄 周芷芬 张肇和 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第6期434-437,共4页
应用补体介导细胞毒法体外净化骨髓中残留白血病细胞后,对普通型急性淋巴细胞白血病(CALL)患者4例进行了自身骨髓移植(ABMT)。单个核细胞经单克隆抗体55(McAb 55)加兔补体两次处理后,CALL抗原阳性细胞清除率可达3个对数级,骨髓有核细胞... 应用补体介导细胞毒法体外净化骨髓中残留白血病细胞后,对普通型急性淋巴细胞白血病(CALL)患者4例进行了自身骨髓移植(ABMT)。单个核细胞经单克隆抗体55(McAb 55)加兔补体两次处理后,CALL抗原阳性细胞清除率可达3个对数级,骨髓有核细胞及CFU-GM回收率分别为25.8％～64.8％和40.0％～62.4％,外周血白细胞于移植后第11～13天开始回升,15～29天升至10~9/L以上。第23～53天出洁净室,现无病存活时间分别为8^+、7^+,3^+和1.5个月,远期疗效仍在定期随访中。 展开更多
关键词 白血病 治疗 骨髓体外净化 自身骨髓移植
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卡介菌多糖核酸联合喷昔洛韦乳膏治疗扁平疣疗效观察 被引量：8
9
作者 余银霞 向茯芝 +1 位作者 梅巍 毛玲娥 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2003年第6期427-428,共2页
目的　观察卡介菌多糖核酸联合 1%喷昔洛韦乳膏治疗扁平疣的疗效。方法　 80例患者随机分为治疗组和对照组 ,所有患者均给予卡介菌多糖核酸肌注 ;治疗组加用喷苷洛韦乳膏。结果　治疗组与对照组有效率比较差异有显著性 (P <0 .0 5) ... 目的　观察卡介菌多糖核酸联合 1%喷昔洛韦乳膏治疗扁平疣的疗效。方法　 80例患者随机分为治疗组和对照组 ,所有患者均给予卡介菌多糖核酸肌注 ;治疗组加用喷苷洛韦乳膏。结果　治疗组与对照组有效率比较差异有显著性 (P <0 .0 5) ,治疗组优于对照组。结论　卡介菌多糖核酸联合喷昔洛韦乳膏治疗扁平疣是一种安全。 展开更多
关键词 卡介菌多糖核酸 喷昔洛韦乳膏 联合治疗 扁平疣 不良反应
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葛根复方对创伤应激大鼠神经内分泌的调整作用 被引量：6
10
作者 王金萍 曾明 +3 位作者 边佳明 邸晓辉 梅巍 许景峰 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2007年第3期50-52,共3页
目的:观察创伤应激(PTSD)对大鼠神经内分泌和行为学的影响以及葛根复方制剂的调治作用。方法:建立大鼠创伤应激模型,采用放射免疫方法(RIA)检测大鼠血浆皮质醇(CORT)和促肾上腺皮质激素(ACTH)含量;以旷场实验和鼠尾悬挂实验研究创伤应... 目的:观察创伤应激(PTSD)对大鼠神经内分泌和行为学的影响以及葛根复方制剂的调治作用。方法:建立大鼠创伤应激模型,采用放射免疫方法(RIA)检测大鼠血浆皮质醇(CORT)和促肾上腺皮质激素(ACTH)含量;以旷场实验和鼠尾悬挂实验研究创伤应激对大鼠行为学的影响。结果:创伤应激大鼠血浆CORT和ACTH含量分别为(16.76±2.33)ng/mL和(101.21±22.07)pg/mL,水平运动次数和垂直运动次数分别为(26.2±8.4)次和(8.5±3.5)次,悬尾不动时间(227.00±50.13)s;葛根复方高、中、低剂量组血浆CORT含量为(8.69±2.47),(10.32±2.12)和(12.03±3.06)ng/mL,ACTH含量为(66.63±15.34),(77.49±14.63)和(87.93±12.16)pg/mL,水平运动次数分别为(60.3±13.6),(47.0±11.6)和(34.3±8.2)次,垂直运动次数分别为(24.0±5.5),(20.9±5.8)和(11.5±4.4)次,悬尾不动时间(164.60±46.50),(178.30±38.05)和(195.10±50.61)s。结论:创伤应激可使大鼠神经内分泌及行为发生异常改变,葛根复方制剂对此具有一定的调治作用。 展开更多
关键词 创伤应激 葛根复方制剂 下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴 皮质醇 促肾上腺皮质激素
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阿托伐他汀钙胶囊的人体生物等效性研究 被引量：8
11
作者 邸晓辉 杨永革 +2 位作者 梅巍 刘静 许雪廷 《解放军药学学报》 CAS 2005年第4期262-265,共4页
目的评价国产阿托伐他汀钙胶囊与进口阿托伐汀钙片剂(立普妥片)的生物等效性。方法22名男性健康志愿者,采用随机、单剂量、自身交叉对照试验设计,空腹口服国产阿托伐他汀钙胶囊和立普妥片20mg,分别于服药前及服药后各时间点采集血样,用L... 目的评价国产阿托伐他汀钙胶囊与进口阿托伐汀钙片剂(立普妥片)的生物等效性。方法22名男性健康志愿者,采用随机、单剂量、自身交叉对照试验设计,空腹口服国产阿托伐他汀钙胶囊和立普妥片20mg,分别于服药前及服药后各时间点采集血样,用LC/MS/MS法测定血浆中阿托伐他汀的浓度,并计算Cmax、Tmax、T1/2、AUC(0-t)、AUC(0-∞)等相关参数,利用方差分析及双单侧t检验判断2种制剂是否具有生物等效性。结果口服阿托伐他汀钙受试及参比制剂后,血浆中阿托伐他汀的Cmax分别为7.98±3.25、8.47±3.36μg·L-1;Tmax分别为1.37±0.64、1.20±1.01h;T1/2分别为10.64±3.21、10.01±1.81h;AUC(0-t)分别为52.70±13.79、51.83±17.52μg·L-1·h;AUC(0-∞)分别为55.45±14.66、54.09±17.79μg·L-1·h;2组参数均无统计学差异(P>0.05);受试制剂的相对生物利用度为(106.0±23.8)%。结论国产阿托伐他汀钙胶囊与进口立普妥片剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙 立普妥 生物等效性 液质联用法
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盐酸莫索尼啶治疗高血压病的多中心临床研究 被引量：4
12
作者 宋以信 吴树燕 +6 位作者 孙宁玲 余霞君 刘肇禧 王军英 杜雪萍 梅巍 毛树森 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期4-7,37,共5页
目的:评价国产盐酸莫索尼啶对轻、中度高血压病的降压疗效及安全性。方法:本文多中心临床试验以可乐定为对照,采用随机单盲平行试验方法,莫索尼啶组302例(101例与可乐定对照,201例开放试验),可乐定组100例。起始剂量分别为每日0.2mg与0.... 目的:评价国产盐酸莫索尼啶对轻、中度高血压病的降压疗效及安全性。方法:本文多中心临床试验以可乐定为对照,采用随机单盲平行试验方法,莫索尼啶组302例(101例与可乐定对照,201例开放试验),可乐定组100例。起始剂量分别为每日0.2mg与0.15mg,2周末若血压≥140/90mmHg,则分别增量至0.4mg与0.3mg,疗程共4周。对莫索尼啶降压有效者继续用至6个月,另19例有效者在治疗前后完成动态血压监测,进行T/P比值分析。结果:两组药物治疗一周血压即开始下降。治疗4周末,莫索尼啶组平均坐位收缩压与舒张压分别下降12.1％～12.6％与12％～13.5％,可乐定组分别下降12.9％与13.4％,两药总有效率分别为82.5％与74％。两组间临床疗效无显著性差异。莫索尼啶治疗延续6个月仍保持降压效果。常见的不良反应为头晕、嗜睡、乏力等,但症状轻,病人耐受性好。实验室检查无异常发现。结论:莫索尼啶对轻、中度高血压患者,降压疗效确切,不良反应轻,病人耐受性好,临床综合评价优于可乐定。 展开更多
关键词 盐酸莫索尼啶 治疗 高血压
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葛根复方对创伤应激障碍大鼠单胺递质的影响 被引量：6
13
作者 王金萍 曾明 +3 位作者 边佳明 邸晓辉 梅巍 许景峰 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2007年第2期48-50,共3页
目的:观察创伤应激大鼠血浆和下丘脑内单胺递质的变化及葛根复方对其的影响。方法:采用大鼠创伤应激的动物模型,高效液相色谱电化学法分析血浆和下丘脑内多巴胺(DA),5-羟色胺(5-HT)、肾上腺素(AD)、去甲肾上腺素(NE)含量。结果:创伤应... 目的:观察创伤应激大鼠血浆和下丘脑内单胺递质的变化及葛根复方对其的影响。方法:采用大鼠创伤应激的动物模型,高效液相色谱电化学法分析血浆和下丘脑内多巴胺(DA),5-羟色胺(5-HT)、肾上腺素(AD)、去甲肾上腺素(NE)含量。结果:创伤应激大鼠血浆和下丘脑DA、5-HT含量明显降低,血浆NE,AD含量明显升高,葛根复方可以升高应激大鼠下丘脑和血浆中DA,5-HT含量,并能降低血浆中NE,AD含量,升高下丘脑和血浆5-HT/NE以及血浆5-HT/AD。结论:葛根复方制剂可增强创伤应激状态大鼠的抗应激能力。 展开更多
关键词 葛根复方制剂 创伤后应激障碍 单胺类神经递质
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氯雷他定糖浆的人体生物等效性研究 被引量：3
14
作者 王虎军 杨永革 +2 位作者 王玉荣 李勇 梅巍 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期205-207,共3页
目的 :研究氯雷他定糖浆与片剂在正常人体内的生物等效性。方法 :18名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服氯雷他定糖浆或片剂 ,分别于服药前及服药后20min、40min、1h、1.5h、2h、3h、4h、6h、8h、12h、24h采集血样 ,以高效液相色谱法测... 目的 :研究氯雷他定糖浆与片剂在正常人体内的生物等效性。方法 :18名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服氯雷他定糖浆或片剂 ,分别于服药前及服药后20min、40min、1h、1.5h、2h、3h、4h、6h、8h、12h、24h采集血样 ,以高效液相色谱法测定血药浓度 ,并以3p97程序计算药动学参数和相对生物利用度。结果 :氯雷他定糖浆与片剂体内药 -时曲线符合二室模型 ,Cmax 分别为(40. 91±15. 42)、(41 .57±18 .68)ng/ml,Tmax 为分别为 (1. 04±0. 19)、(1 .19±0 .25)h ,T1/2 分别为 (4 .43±1. 67)、(4 21±1 49)h ,AUC0～24 分别为 (127. 60±46 28)、(133 .13±45 .65) (ng·h)/ml ,AUC0～∞分别为 (132. 98±47. 43)、(138 .16±47 .26) (ng·h)/ml ;氯雷他定糖浆的相对生物利用度为 (96 .25±21. 30) %。结论 :氯雷他定糖浆与片剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 氯雷他定糖浆 生物等效性 高效液相色谱法
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氯雷他定胶囊和片剂的药动学及相对生物利用度 被引量：4
15
作者 杨永革 姜楠 +3 位作者 王玉荣 王虎军 徐娟 梅巍 《解放军药学学报》 CAS 2004年第2期95-98,共4页
目的　研究氯雷他定胶囊与片剂的人体药动学和生物等效性。方法　选择 2 0名健康男性志愿者 ,随机交叉口服单剂量 (4 0mg)氯雷他定胶囊或片剂两种制剂 ,采用HPLC法测定血清中氯雷他定的浓度。结果　口服氯雷他定胶囊及片剂的Cmax分别为 ... 目的　研究氯雷他定胶囊与片剂的人体药动学和生物等效性。方法　选择 2 0名健康男性志愿者 ,随机交叉口服单剂量 (4 0mg)氯雷他定胶囊或片剂两种制剂 ,采用HPLC法测定血清中氯雷他定的浓度。结果　口服氯雷他定胶囊及片剂的Cmax分别为 (34.5± 1 5 .1 )ng·ml-1 和 (33.7± 1 5 .6 )ng·ml-1 ;Tmax　分别为 (1 .2± 0 .4 )h和 (1 .3± 0 .4 )h ;T1 / 2 β　分别为 (4 .3± 1 .2 )h和 (4 .5± 1 .4 )h ;AUC0 -2 4分别为 (99.1± 4 0 .2 )ng·h·ml-1 和 (99.6± 4 3.9)ng·h·ml-1 ;AUC0 -∞ 分别为 (1 0 4 .0± 39.2 )ng·h·ml-1 和 (1 0 5 .1± 4 3.4 )ng·h·ml-1 ;氯雷他定胶囊对片剂的相对生物利度为 (98.9± 31 .7) %。 展开更多
关键词 氯雷他定胶囊 氯雷他定片剂 药动学 生物利用度 生物等效性 抗组胺药
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安痛定的不良反应与用药安全性 被引量：5
16
作者 黄祥 冯颖 +1 位作者 梅巍 王金萍 《中国医院用药评价与分析》 2002年第4期232-233,共2页
目的 :探讨安痛定诱发不良反应 (ADR )与其用药安全性。方法 :对34例ADR病例按WHO器官/系统类型进行分类分级后 ,对本组ADR临床表现、症状程度、诱发ADR的机制与安痛定用药安全性进行分析研究。结果 :34例ADR病例症状涉及8个器官/系统类... 目的 :探讨安痛定诱发不良反应 (ADR )与其用药安全性。方法 :对34例ADR病例按WHO器官/系统类型进行分类分级后 ,对本组ADR临床表现、症状程度、诱发ADR的机制与安痛定用药安全性进行分析研究。结果 :34例ADR病例症状涉及8个器官/系统类型 ,中、重度ADR18例 (52 94 % ) ;体外试验显示 ,安痛定对人体骨髓粒系祖细胞有抑制作用。结论 :安痛定易诱发严重ADR 。 展开更多
关键词 安痛定 不良反应 用药安全性 骨髓抑制 解热镇痛药
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斯奇康预防尖锐湿疣复发的临床研究 被引量：2
17
作者 向茯芝 余银霞 +1 位作者 梅巍 苏佶 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2003年第3期192-193,共2页
关键词 斯奇康 注射剂 尖锐湿疣 复发
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对833例危重病人实施药学监护的体会 被引量：2
18
作者 黄祥 许景峰 +3 位作者 李勇 王玉荣 史爱兰 梅巍 《中国药师》 CAS 2000年第6期336-337,共2页
目的:通过药师对危重病人实施药学监护的实践说明药学监护在临床治疗中起着举足轻重的作用。方法:运用现代药学理论技术和先进的监测手段对危重病人实施药学监护,并结合实例进行分析评价。结果:药学监护提高了救治成功率和医疗水平。结... 目的:通过药师对危重病人实施药学监护的实践说明药学监护在临床治疗中起着举足轻重的作用。方法:运用现代药学理论技术和先进的监测手段对危重病人实施药学监护,并结合实例进行分析评价。结果:药学监护提高了救治成功率和医疗水平。结论:药学监护势在必行,是医院药学发展的方向,应大力推动药学监护在国内的进展。 展开更多
关键词 药学监护 危重病人 药物监测 TDM 药品不良反应
原文传递
基因重组干扰素γ对骨髓增生异常综合征 被引量：2
19
作者 贾志凌 杨科 +4 位作者 陈书长 梅巍 江滨 刘抗缓 张之南 《解放军医学杂志》 CSCD 北大核心 1996年第3期168-170,共3页
用基因重组干扰素（ＩＦＮ－γ）对４１例骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）病人造血祖细胞的作用进行了体外观察，结果：①ＩＦＮ－γ体外对非血液病对照组病人的红系祖细胞（ＣＦＵ－Ｅ）和粒系祖细胞（ＣＦＵ－ＧＭ）无明显促增殖作用，... 用基因重组干扰素（ＩＦＮ－γ）对４１例骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）病人造血祖细胞的作用进行了体外观察，结果：①ＩＦＮ－γ体外对非血液病对照组病人的红系祖细胞（ＣＦＵ－Ｅ）和粒系祖细胞（ＣＦＵ－ＧＭ）无明显促增殖作用，而对ＭＤＳ病人的ＣＦＵ－Ｅ和ＣＦＵ－ＧＭ有明显促增殖作用。其作用呈剂量依赖型，在ＩＵ／ｍｌ时作用最小，１００Ｕ／ｍｌ时作用最强；②ＩＦＮ－γ对ＭＤＳ原ＣＦＵＥ和ＣＦＵ－ＧＭ增殖正常组加入ＩＦＮ－γ后集落数增加最明显，而对增殖明显减低组集落数无明显增加；③ＩＦＮ－γ对ＭＤＳ不同亚型病人ＣＦＵＥ和ＣＦＵ－ＧＭ作用不同，其中对转化中原始细胞增多的难治性贫血（ＲＡＥＢ－Ｔ）型病人有效率较高。 展开更多
关键词 基因重组 干扰素Γ 骨髓增生异常 综合征 IFN-Γ
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环孢菌素A体外对再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征患者造血祖细胞作用的研究 被引量：1
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作者 贾志凌 巩伟丽 +3 位作者 梅巍 杨科 王景文 陈书长 《重庆医学》 CAS CSCD 2002年第2期86-88,共3页
目的　观察了环孢菌素A(CSA)体外对 18例再生障碍性贫血 (AA) ,17例骨髓增生异常综合征 (MDS)和 10例正常对照粒系和红系祖细胞 (CFU GM、CFU E)的作用。方法　采用RPMI16 4 0琼脂和McCoy’S5A甲基纤维素半固体平皿法。 结果　 (1)AA和... 目的　观察了环孢菌素A(CSA)体外对 18例再生障碍性贫血 (AA) ,17例骨髓增生异常综合征 (MDS)和 10例正常对照粒系和红系祖细胞 (CFU GM、CFU E)的作用。方法　采用RPMI16 4 0琼脂和McCoy’S5A甲基纤维素半固体平皿法。 结果　 (1)AA和MDS患者的CFU GM和CFU E较正常对照明显减低 (P <0 0 0 0 1) ;(2 )CsA能明显促进AA和MDS患者CFU GM、CFU E的增殖 ,这种促增殖作用随CsA剂量增加而增加 ;(3)SAA患者CFU GM和CFU E对CsA的有效率较CAA高 ;(4)MDS RAEB和RAEB T型患者CFU GM、CFU E对CsA有效率较RA、RAS高 ;(5 )MDS和AA患者中CFU GM、CFU E值重、中度减低者对CsA有效率较零者高。结论　CsA体外可促进部分AA和MDS患者CFU GM、CFU 展开更多
关键词 环孢菌素A 骨髓增生异常综合征 红系集落形成单位 粒系集落形成单位 再生障碍性贫血
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