鸡肝散总黄酮提取物对大鼠实验性心肌缺血的保护作用 被引量：10

1

作者 楼洪刚 何俏军 +1 位作者 吴洪海 楼宜嘉 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期265-268,共4页

目的　研究鸡肝散总黄酮提取物 (totalflavoneextractofElsholtziablanda ,TFEEB)抗急性心肌缺血作用及其机制。方法　采用雄性大鼠iv垂体后叶素 (pituitrinum ,pit)引发急性心肌缺血模型 ,以Ⅱ导心电图、血清CK ,Ca2 + ,NO含量 ,心肌匀... 目的　研究鸡肝散总黄酮提取物 (totalflavoneextractofElsholtziablanda ,TFEEB)抗急性心肌缺血作用及其机制。方法　采用雄性大鼠iv垂体后叶素 (pituitrinum ,pit)引发急性心肌缺血模型 ,以Ⅱ导心电图、血清CK ,Ca2 + ,NO含量 ,心肌匀浆Ca2 + ,NO ,MDA含量等为指标 ,综合评价TFEEB连续ig给药 5d后 ,对 pit诱发大鼠急性心肌缺血的作用及其机制。 结果　TFEEB 2 0 0mg/kg可显著降低ivpit后心律失常的发生率、对抗心电图T波的抬高和心率的减慢 (P <0 .0 5 ) ,TFEEB 10 0 ,15 0和 2 0 0mg/kg均可显著降低血清CK和心肌匀浆MDA ,Ca2 + 的水平 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,升高血清NO ,Ca2 + 和心肌匀浆NO水平 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论　TFEEB对大鼠心肌缺血有一定的保护作用 ,其机制与TFEEB防止心肌钙超载。 展开更多

关键词 鸡肝散 心肌缺血 总黄酮 NO 垂体后叶素

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鸡肝散总黄酮抗胸痹证的实验研究 被引量：9

2

作者 楼洪刚 何俏军 +1 位作者 吴洪海 楼宜嘉 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期878-881,共4页

目的:研究鸡肝散总黄酮(Total flavone from Elsholtzia blanda,TFEB)抗冠脉结扎诱发大鼠胸痹证之功效及其机制。方法:雄性SD大鼠ig TFEB5天,结扎冠脉左前降支(left anterior descending coronary artery,LAD)造成大鼠胸痹模型,3 h后处... 目的:研究鸡肝散总黄酮(Total flavone from Elsholtzia blanda,TFEB)抗冠脉结扎诱发大鼠胸痹证之功效及其机制。方法:雄性SD大鼠ig TFEB5天,结扎冠脉左前降支(left anterior descending coronary artery,LAD)造成大鼠胸痹模型,3 h后处死大鼠,取左心室,氯化硝基四氮唑蓝(nitrotetrazolium blue chloride,NBT)染色以区分梗死区和非梗死区,计算心肌梗死指数;另取心室肌心尖部分做组织切片,HE染色,光镜检查心肌的损伤程度,评价TFEB对胸痹证的作用。取血清测定一氧化氮(Nitric oxide,NO),探讨TFEB抗胸痹证的机理。结果:TFEB各剂量组均可著减少大鼠冠脉结扎后左室梗死区的心肌重量,心肌梗死指数明显减小(P<0.05～0.01),呈良好的剂量依赖关系。光镜检查结果显示,假手术组心肌形态学无明显改变,肌纤维完整,心肌细胞排列整齐;溶剂组心肌纤维大范围肿胀、断裂、坏死融合,并可见心肌细胞破裂;TFEB各组心肌病理性变化程度都较溶剂组减轻。TFEB100、150 mg/kg均可显著降低大鼠冠脉结扎后血清中NO含量(P<0.05～0.01)。结论:TFEB能对抗大鼠冠脉结扎诱发的心肌缺血,具有对抗胸痹证之功效,其机制可能与TFEB降低血清NO含量有关。 展开更多

关键词 胸痹 鸡肝散总黄酮 心肌缺血 一氧化氮 治疗机理

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氨溴索雾化吸入治疗肺炎的系统评价 被引量：41

3

作者 楼洪刚 刘芳 翟所迪 《中国循证医学杂志》 CSCD 2006年第6期421-429,共9页

目的系统评价氨溴索雾化吸入治疗肺炎的疗效与安全性。方法电子检索MEDLINE、EMbase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库、CBM和CNKI等数据库,收集氨溴索雾化吸入作为辅助治疗与空白或其他药物雾化吸入治疗肺炎的随机和半随机对照试验,... 目的系统评价氨溴索雾化吸入治疗肺炎的疗效与安全性。方法电子检索MEDLINE、EMbase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库、CBM和CNKI等数据库,收集氨溴索雾化吸入作为辅助治疗与空白或其他药物雾化吸入治疗肺炎的随机和半随机对照试验,对符合纳入标准的临床研究进行质量评价和Meta分析。结果共纳入13个研究,均为中文文献,所有研究均未描述具体的随机方法,均未说明是否实施了分配隐藏和采用了盲法及进行随访,Juni评分均为C级。Meta分析结果显示,与对照组比较,氨溴索雾化吸入在提高临床总有效率、改善症状体征以及缩短住院时间方面均显示出较好的疗效,虽少数研究/亚组无统计学差异,但均显示出有益趋势。未检索到评价氨溴索雾化吸入安全性方面的研究。结论由于氨溴索雾化吸入治疗肺炎的临床研究质量普遍较低,且缺乏安全性研究资料,因此对氨溴索雾化吸入治疗肺炎的有效性和安全性尚不能得出肯定的结论,有必要设计良好的随机双盲对照研究进行论证。 展开更多

关键词 氧溴索 肺炎 系统评价

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鸡肝散总黄酮对大鼠实验性心律失常的作用研究 被引量：5

4

作者 楼洪刚 何俏军 +1 位作者 吴洪海 楼宜嘉 《中药药理与临床》 CAS CSCD 2004年第1期14-16,共3页

目的 :研究鸡肝散总黄酮 (TotalflavoneofElsholtziablanda ,TFEB)抗大鼠实验性心律失常的作用。方法 :大鼠采用结扎冠脉左前降支 (leftanteriordescendingcoronaryartery ,LAD)、iv垂体后叶素 (pituitrinum ,pit)、恒速iv乌头碱诱发大... 目的 :研究鸡肝散总黄酮 (TotalflavoneofElsholtziablanda ,TFEB)抗大鼠实验性心律失常的作用。方法 :大鼠采用结扎冠脉左前降支 (leftanteriordescendingcoronaryartery ,LAD)、iv垂体后叶素 (pituitrinum ,pit)、恒速iv乌头碱诱发大鼠心律失常的动物模型 ,记录Ⅱ导ECG ,分别观察大鼠心律失常发生的情况。结果 :TFEB 15 0、2 0 0mg/kg能显著减少结扎后 15min内室性早博(ventricularextrasystole ,VE)的发生次数 ,减少发生室性心动过速 (ventriculartachycardia ,VT)的动物数 ,降低ivpit所致心律失常发生的百分率 ;TFEB各剂量组均能极显著提高乌头碱致大鼠VE的阈值 ,TFEB 3 0 0mg/kg还能显著提高乌头碱诱发大鼠VT、VF和心脏停搏 (heartstop ,HS)的阈值。 结论 :TFEB具有抗实验性心律失常作用。 展开更多

关键词 鸡肝散 总黄酮 大鼠 实验性心律失常 作用研究 乌头碱 垂体后叶素

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司帕沙星与克拉霉素治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的费用-效果分析 被引量：2

5

作者 楼洪刚 冯璇 《广东药学院学报》 CAS 2001年第2期133-135,共3页

目的 :探讨不同抗生素治疗非淋菌性泌尿生殖道炎所产生的经济效果。方法 :根据文献选择 5 0例非淋菌性泌尿生殖道炎患者 ,随机分为 2组 ,分别给予司帕沙星、克拉霉素治疗 ,运用药物经济学的费用 -效果分析方法进行评价。结果 :司帕沙星... 目的 :探讨不同抗生素治疗非淋菌性泌尿生殖道炎所产生的经济效果。方法 :根据文献选择 5 0例非淋菌性泌尿生殖道炎患者 ,随机分为 2组 ,分别给予司帕沙星、克拉霉素治疗 ,运用药物经济学的费用 -效果分析方法进行评价。结果 :司帕沙星是治疗非淋菌性泌尿生殖道炎较经济的药物。结论 :药物经济学在优化治疗方案、帮助临床医生和药师选择最佳治疗方案 。 展开更多

关键词 费用效果分析 药物经济学 非淋菌性泌尿生殖道炎 司帕沙星 克拉霉素

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口腔科用显影酚醛树脂的制备 被引量：1

6

作者 楼洪刚 陈继平 《天津药学》 2001年第6期61-62,共2页

目的 :为临床制备口腔科用显影酚醛树脂。方法 :采用正交实验设计的方法对原酚醛树脂处方各组分的浓度进行了筛选 ,并选择碘化钠作为显影剂 ,以塑化时间及显影程度为考察指标 ,制备显影酚醛树脂。结果 :显影酚醛树脂处方甲液中碘化钠浓... 目的 :为临床制备口腔科用显影酚醛树脂。方法 :采用正交实验设计的方法对原酚醛树脂处方各组分的浓度进行了筛选 ,并选择碘化钠作为显影剂 ,以塑化时间及显影程度为考察指标 ,制备显影酚醛树脂。结果 :显影酚醛树脂处方甲液中碘化钠浓度为 4 8.5 % ,乙液中间苯二酚浓度为 2 0 % ,氢氧化钠浓度为 12 .9%。该制剂的塑化时间为 7分钟 ,能够清楚地经 X片显影。结论 :本制剂能够直接观察塑化效果 ,为临床评价疗效以及预后提供了依据。与原处方比较 ,具有调配简单、应用方便和疗效确切等优点。 展开更多

关键词 显影酚醛树脂 牙髓塑化剂 正交设计

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3种药物治疗功能性结肠疾病的费用-效果分析

7

作者 楼洪刚 洪丽蓉 《西北药学杂志》 CAS 2001年第6期276-277,共2页

根据文献分析 14 8例功能性结肠疾病患者 ,分别应用胶体酒石酸铋、双歧杆菌和西沙比利治疗的费用 -效果关系进行评价。

关键词 费用-效果分析 药物经济学 功能性结肠疾病 治疗 药物 治疗

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鸡肝散总黄酮提取物对实验性心肌缺血的保护作用

8

作者 楼洪刚 何俏军 等 《中国药理通讯》 2003年第1期44-44,共1页

关键词 鸡肝散总黄酮提取物 实验性心肌缺血 保护作用 中药 药理

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人参皂甙Rg3对小鼠免疫功能的影响 被引量：12

9

作者 张仲苗 江波 +2 位作者 章荣华 周权 楼洪刚 《中药药理与临床》 CAS CSCD 2004年第6期4-6,共3页

目的 :观察人参皂甙Rg3对正常小鼠免疫功能的影响。 方法 :体外实验测定小鼠脾淋巴细胞转化和NK细胞活性 ;整体实验给小鼠灌胃人参皂甙Rg3 7天后 ,测定小鼠炭粒廓清速率、免疫器官重量、血清溶血素含量和抗体生成细胞数。 结果 :人参皂... 目的 :观察人参皂甙Rg3对正常小鼠免疫功能的影响。 方法 :体外实验测定小鼠脾淋巴细胞转化和NK细胞活性 ;整体实验给小鼠灌胃人参皂甙Rg3 7天后 ,测定小鼠炭粒廓清速率、免疫器官重量、血清溶血素含量和抗体生成细胞数。 结果 :人参皂甙Rg3体外对T淋巴细胞增殖无明显影响 ,但能增强NK细胞吞噬活性。人参皂甙Rg3能增加整体大鼠血清溶血素含量和抗体生成细胞数 ,但对小鼠免疫器官重量和炭粒廓清速率无明显影响。结论 :人参皂甙Rg3能增强正常小鼠体液免疫功能 ,部分增强非特异性免疫功能 ,对细胞免疫无明显影响。 展开更多

关键词 人参皂甙RG3 小鼠 免疫功能 免疫器官重量 血清溶血素 影响 抗体生成细胞 增强 显影 速率

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参附注射液药理作用的研究进展 被引量：68

10

作者 徐军 楼洪刚 +3 位作者 楼宜嘉 何巍 徐翔 许东航 《上海中医药杂志》 北大核心 2008年第10期87-88,F0003,共3页

参附注射液源于参附汤，是由人参（红参）、附片（黑附子）等中药提取制成的中成药注射剂。人参含有多种不同结构的人参皂苷和人参三醇类物质，主要有效成分是人参皂苷。而附片含有双酯类二萜生物碱（新乌头碱、乌头碱、次乌头碱）和单... 参附注射液源于参附汤，是由人参（红参）、附片（黑附子）等中药提取制成的中成药注射剂。人参含有多种不同结构的人参皂苷和人参三醇类物质，主要有效成分是人参皂苷。而附片含有双酯类二萜生物碱（新乌头碱、乌头碱、次乌头碱）和单酯类二萜生物碱，主要有效成分是乌头类生物碱。 展开更多

关键词 参附注射液 药理作用 综述

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综合性医院门诊患者克拉霉素的处方点评 被引量：7

11

作者 周权 郑水根 +1 位作者 颜小锋 楼洪刚 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期70-72,共3页

目的:了解克拉霉素的临床应用模式,并促进其合理用药。方法:利用医院信息系统药房管理子系统,对2006年11-12月某综合性医院门诊患者含克拉霉素的处方进行回顾性点评。结果:进口普通片(A药)的临床应用基本合理,但与质子泵抑制剂二联清除... 目的:了解克拉霉素的临床应用模式,并促进其合理用药。方法:利用医院信息系统药房管理子系统,对2006年11-12月某综合性医院门诊患者含克拉霉素的处方进行回顾性点评。结果:进口普通片(A药)的临床应用基本合理,但与质子泵抑制剂二联清除幽门螺旋杆菌的疗法中,500mgbid用法的适宜性需要证实。国产缓释片(B药)临床应用的合理性欠缺,主要体现在给药时间和给药间隔不合理。B药应用中临床诊断与说明书规定的适应证符合率不高。用于清除幽门螺旋杆菌感染和牙源性感染的治疗,属于适应证以外的用法。与克拉霉素相关、对临床治疗不利的药动学相互作用并不多见。克拉霉素与β-内酰胺类或氟喹诺酮类抗菌药联用治疗轻、中度感染,其合理性需要进一步证实。若规范使用,B药与A药相比更有价格优势。结论:需要规范B药的临床应用。临床医生应对药品说明书有更多的了解,适应证以外用法时应告知患者。药师应加强处方审核力度。微机在处方用药适宜性的保证方面有待进一步的完善。 展开更多

关键词 克拉霉素 普通片 缓释片 药物利用 合理用药

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氟氯西林钠胶囊在中国人体的药动学和生物等效性评价 被引量：4

12

作者 阮邹荣 周权 +3 位作者 袁虹 江波 许东航 楼洪刚 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期699-701,共3页

目的建立人血浆中氟氯西林浓度的测定方法,进行氟氯西林的人体药动学研究和生物等效性评价。方法20名健康志愿者随机交叉、单剂量po500mg受试和参比氟氯西林钠胶囊剂,用高效液相色谱法测定血浆中氟氯西林浓度,计算氟氯西林的人体药动学... 目的建立人血浆中氟氯西林浓度的测定方法,进行氟氯西林的人体药动学研究和生物等效性评价。方法20名健康志愿者随机交叉、单剂量po500mg受试和参比氟氯西林钠胶囊剂,用高效液相色谱法测定血浆中氟氯西林浓度,计算氟氯西林的人体药动学参数,并进行生物等效性评价。结果受试和参比氟氯西林钠胶囊剂的药-时曲线均符合二房室模型,药动学参数为:tlag(0.1±0.2)和(0.2±0.1)h,tmax(0.8±0.2)和(0.9±0.3)h,ρmax(34.83±7.90)和(30.53±10.73)mg.L-1,Ka(4.869±2.135)和(3.682±1.681)h-1,t1/2(1.51±0.39)和(1.45±0.36)h,CL/F(9.268±2.165)和(9.876±2.657)L.h-1,Vd/F(23.58±11.26)和(22.34±12.35)L,AUC0-8h(69.05±13.26)和(62.22±15.51)mg.h.L-1,AUC0-∞(70.55±13.47)和(63.69±15.69)mg.h.L-1,相对生物利用度为(114.9±25.1)%。结论氟氯西林钠胶囊口服在中国人体中吸收迅速,消除快;两种胶囊剂在人体内生物等效。 展开更多

关键词 氟氯西林 高效液相色谱法 药动学 生物等效性

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UPLC-MS/MS法测定人血浆中瑞舒伐他汀的浓度及人体生物等效性研究 被引量：5

13

作者 邵蓉 楼洪刚 +4 位作者 阮邹荣 江波 陈金亮 杨丹丹 章霞 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第2期203-209,236,共8页

目的:建立和确证超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定人血浆中瑞舒伐他汀(rosuvastatin,RST)浓度的方法,并评价瑞舒伐他汀钙片在健康男性受试者中的药代动力学和人体生物等效性。方法:选择阿托伐他汀(atorvastatin,ATO)作为内标(IS... 目的:建立和确证超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定人血浆中瑞舒伐他汀(rosuvastatin,RST)浓度的方法,并评价瑞舒伐他汀钙片在健康男性受试者中的药代动力学和人体生物等效性。方法:选择阿托伐他汀(atorvastatin,ATO)作为内标(IS),50μL血浆样品经甲醇沉淀蛋白,YMC-ODS-C_(18)(2.1 mm×50 mm ID,1.9μm)色谱柱梯度洗脱分离,导入串联质谱(MS/MS),采用选择反应检测(SRM)进行定量分析,检测的离子对分别为m/z 482.2→258.2(RST)和559.2→440.2(ATO),建立测定人血浆RST的UPLC-MS/MS法。筛选20名健康男性受试者单次口服瑞舒伐他汀钙片受试制剂或参比制剂,测定RST的血药浓度,并计算两制剂的主要药动学参数及相对生物利用度。结果:血浆中RST在0.5~40 ng/mL范围内线性良好(R=0.9998),最低检测限为0.5 ng/mL,提取回收率92.49%~101.38%,日内精密度﹤4.54%,日间精密度9.59%。RST受试制剂与参比制剂的C_(max)分别为(11.90±4.54)ng/mL和(11.80±4.08)ng/mL,t_(1/2)分别为(4.24±2.01)h和(4.74±2.26)h,t_(max)分别为(3.40±0.68)h和(3.60±0.82)h,AUC_(0-t)分别为(87.7±41.4)ng·mL^(-1)·h和(96.0±40.9)ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(93.1±41.3)ng·m^(-1)·h和(101.9±41.9)ng·mL^(-1)·h,与参比试剂比较,受试制剂的相对生物利用度为(93.1±27.6)%(AUC_(0-t))、(94.3±26.2)%(AUC_(0-∞))。结论:所建立的测定人血浆RST的UPLC-MS/MS法具有简便、准确、灵敏、快速等特点,可应用于瑞舒伐他汀钙片的人体生物等效性研究。研究结果表明:受试制剂和参比制剂在人体内处置过程基本一致,两种制剂具有生物等效性,临床上可以替换使用。 展开更多

关键词 瑞舒伐他汀钙 UPLC-MS/MS 生物等效性

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基于偏最小二乘模型的奥氮平血药达峰浓度与个体内在因素的相关性研究 被引量：4

14

作者 俞凌燕 楼洪刚 +2 位作者 阮邹荣 江波 陈金亮 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第9期1022-1025,共4页

目的:探讨奥氮平血药达峰浓度(Cmax)与个体内在因素的相关性。方法:采用LC-MS/MS测定20名健康志愿者奥氮平的Cmax,采用偏最小二乘回归方法(PLS)分析Cmax与个体内在因素包括年龄、体重指数(BMI)、白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)... 目的:探讨奥氮平血药达峰浓度(Cmax)与个体内在因素的相关性。方法:采用LC-MS/MS测定20名健康志愿者奥氮平的Cmax,采用偏最小二乘回归方法(PLS)分析Cmax与个体内在因素包括年龄、体重指数(BMI)、白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(HB)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、碱性磷酸酶(AKP)、谷丙转氨酶(ALT)等的相关性。结果:通过PLS分析结果表明:Cmax与BMI、WBC、BUN、TP、ALT呈正相关;与RBC、PLT、HB、Cr、ALB、AKP呈负相关,其中与BMI、WBC、RBC、BUN、TP相关性最强。预测建模分析显示,模型拟合效果较好,可以作为预测奥氮平体内Cmax的参考指标。结论:个体内在因素影响奥氮平的Cmax,可以为临床个体化用药提供参考。 展开更多

关键词 偏最小二乘法(PLS) 奥氮平 个体内在 因素

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复合全麻下罗哌卡因硬膜外阻滞的药代动力学 被引量：3

15

作者 祝永明 肖旺频 +3 位作者 安尔丹 周清河 涂厉标 楼洪刚 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2008年第7期809-812,共4页

目的:对罗哌卡因硬膜外阻滞复合全麻的手术病人进行药代动力学研究。方法:选择12例上腹部手术病人,硬膜外腔注入0.5%罗哌卡因,并行全麻诱导,于输入罗哌卡因后1、10、20、30、45、60、75、90、120、150、180min分别从左桡动脉采血,用高... 目的:对罗哌卡因硬膜外阻滞复合全麻的手术病人进行药代动力学研究。方法:选择12例上腹部手术病人,硬膜外腔注入0.5%罗哌卡因,并行全麻诱导,于输入罗哌卡因后1、10、20、30、45、60、75、90、120、150、180min分别从左桡动脉采血,用高效液相色谱仪测定罗哌卡因血药浓度,用DAS2.0药动学统计软件拟合房室模型,并计算各项药代动力学参数。结果:术中、术后均未见与罗哌卡因有关的不良反应,罗哌卡因的主要药代动力学参数:tmax为10min;Cmax为0.713mg/L;t1/2α为122min;t1/2β为190min;AUC0→180为(72±10)μg·mL-1·min-1。结论:复合全麻下罗哌卡因硬膜外阻滞药物代谢符合二室模型,安全性良好,镇痛效果满意。 展开更多

关键词 罗哌卡因 药代动力学 硬膜外阻滞 复合全麻

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诺氟沙星片在中国健康受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 被引量：3

16

作者 杨丹丹 陈金亮 +4 位作者 吴金莲 陈静 楼洪刚 阮邹荣 江波 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2020年第12期1357-1362,共6页

目的:采用随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药试验设计比较浙江医药股份有限公司新昌制药厂生产的诺氟沙星片与原研产品BACCIDAL?在中国健康人体中的生物利用度,并评价两种制剂的生物等效性。方法:分别在空腹和餐后条件下,健康受... 目的:采用随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药试验设计比较浙江医药股份有限公司新昌制药厂生产的诺氟沙星片与原研产品BACCIDAL?在中国健康人体中的生物利用度,并评价两种制剂的生物等效性。方法:分别在空腹和餐后条件下,健康受试者随机交叉单剂量口服诺氟沙星片受试制剂或参比制剂100 mg,采用液相色谱-质谱串联(LC-MS/MS)法测定受试者服药前后不同时间点血浆内药物浓度,采用WinNonlin 7.0软件计算主要药代动力学参数,并评价两种制剂的生物等效性。结果:空腹试验共有28例受试者入组并完成试验,诺氟沙星受试制剂与参比制剂的Cmax分别为(607.62±125.24)ng/mL和(552.01±134.11)ng/mL;AUC0-t分别为(2551.66±509.08)ng·mL-1·h和(2429.98±460.47)ng·mL-1·h;AUC0-∞分别为(2675.40±523.04)ng·mL-1·h和(2557.68±485.43)ng·mL-1·h;t1/2分别为(6.07±0.69)h和(6.18±0.92)h;两种制剂的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞几何均值比的90%置信区间分别为101.45%~121.94%、98.96%~111.27%、98.82%~110.76%。餐后试验共有28例受试者入组并完成试验,诺氟沙星受试制剂与参比制剂的Cmax分别为:(256.54±58.87)ng/mL和(300.80±94.67)ng/mL;AUC0-t分别为(1314.74±349.92)ng·mL-1·h和(1278.60±314.77)ng·mL-1·h;AUC0-∞分别为(1413.73±361.98)ng·mL-1·h和(1374.98±321.62)ng·mL-1·h;t1/2分别为(6.66±1.23)h和(6.66±1.34)h;两种制剂的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞几何均值比的90%置信区间分别为81.42%~93.56%、99.61%~105.58%、99.80%~105.21%。结论:浙江医药股份有限公司新昌制药厂生产的诺氟沙星片与原研产品BACCIDAL?在中国健康受试者空腹和餐后服用的状态下等效且安全性良好,临床上可以替换使用。 展开更多

关键词 诺氟沙星 生物等效性 药代动力学 液相色谱-质谱串联法

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浙江省中小学生吸烟饮酒情况调查分析 被引量：10

17

作者 倪珍珍 徐翔 楼洪刚 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2010年第3期222-225,229,共5页

目的:了解浙江省中小学生烟、酒使用情况,为预防控制该类不良行为提供依据。方法:采用随机整体抽样法对浙江省9925名中小学生进行调查。结果:共收回有效问卷9147份,有效率为92.2%;被调查对象中尝试过吸烟者占16.7%,尝试过饮酒者占56.4%;... 目的:了解浙江省中小学生烟、酒使用情况,为预防控制该类不良行为提供依据。方法:采用随机整体抽样法对浙江省9925名中小学生进行调查。结果:共收回有效问卷9147份,有效率为92.2%;被调查对象中尝试过吸烟者占16.7%,尝试过饮酒者占56.4%;11.6%的学生在13 a前就尝试过吸烟,43.2%的学生初次饮酒年龄小于13 a。结论:浙江省中小学生中普遍存在烟酒使用情况,而且趋于低龄化,应该引起足够重视。建议根据性别、年龄等特点制定针对性的干预措施,有效预防和控制中小学生烟酒使用行为的发生。 展开更多

关键词 中小学生 吸烟饮酒 现况调查

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杭州市中小学生精神活性物质使用情况调查 被引量：6

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作者 鲁兖 徐翔 楼洪刚 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2009年第6期507-512,共6页

目的:了解杭州市中小学生精神活性物质使用情况,为预防控制该类行为的发生提供依据。方法:采用随机整体抽样法对杭州市2255名中小学生进行调查。结果:共收回有效问卷2145份,有效率为95.1%;被调查对象中尝试过吸烟的比例为13.9%,尝试过... 目的:了解杭州市中小学生精神活性物质使用情况,为预防控制该类行为的发生提供依据。方法:采用随机整体抽样法对杭州市2255名中小学生进行调查。结果:共收回有效问卷2145份,有效率为95.1%;被调查对象中尝试过吸烟的比例为13.9%,尝试过饮酒者58.8%;4.7%的学生在13a前就尝试过吸烟,47.6%的学生初次饮酒年龄小于13a;33人使用过镇静催眠药(1.5%),23人使用过苯丙胺类中枢兴奋药或挥发性溶剂和毒品(1.1%),6人尝试过两种或两种以上的药物。结论:中小学生中存在滥用精神活性物质行为,应该引起全社会的重视,建议根据不同年龄及性别特点进行有针对性的干预。 展开更多

关键词 精神活性物质 药物滥用 现况调查

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人工神经网络模型在坎地沙坦酯片生物等效性研究中的应用

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作者 胡殷 杨丹丹 +5 位作者 徐毅超 邵蓉 阮邹荣 江波 陈金亮 楼洪刚 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2022年第1期63-69,共7页

目的:评价中国健康受试者单次口服坎地沙坦酯片受试制剂和参比制剂的人体生物等效性,并建立人工神经网络模型,预测人体口服坎地沙坦酯片的血药浓度,为临床合理用药提供依据。方法:筛选32例中国健康受试者在空腹或餐后条件下单次口服8 m... 目的:评价中国健康受试者单次口服坎地沙坦酯片受试制剂和参比制剂的人体生物等效性,并建立人工神经网络模型,预测人体口服坎地沙坦酯片的血药浓度,为临床合理用药提供依据。方法:筛选32例中国健康受试者在空腹或餐后条件下单次口服8 mg坎地沙坦酯片受试制剂或参比制剂,进行生物等效性研究。利用坎地沙坦生物等效性研究结果,采用MATLAB软件构建反向传播人工神经网络模型,对模型进行内部和外部验证,用于预测人体口服坎地沙坦片后的血药浓度。结果:空腹试验和餐后条件下,受试制剂C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)均在参比制剂80.00%-125.00%的等效区间内,两制剂生物等效。利用MATLAB软件构建的坎地沙坦血药浓度预测模型,性能验证结果均方差为0.000 781,梯度幅度为0.000 432,验证检查次数为0,训练组、验证组、预测组的相关系数均大于0.99。结论:受试制剂与参比制剂在空腹和餐后服用的情况下均具有生物等效性,建立的坎地沙坦血药浓度预测模型能准确预测人体口服坎地沙坦酯片的血药浓度,可为临床合理用药提供依据。 展开更多

关键词 坎地沙坦酯片 生物等效性 人工神经网络 血药浓度 精准医疗

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匹罗卡品漱口液的制备及质量考察

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作者 周权 楼洪刚 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期309-310,共2页

目的 :制备匹罗卡品漱口液 ,用于治疗口腔干燥症。方法 :采用羟肟酸铁比色法测定匹罗卡品含量 ,并结合薄层色谱法对本品进行了光稳定性考察。用初均速法预测了有效期。结果 :本品对光稳定 ,对温度较敏感。室温贮存期为 4 2d ,4℃贮存期... 目的 :制备匹罗卡品漱口液 ,用于治疗口腔干燥症。方法 :采用羟肟酸铁比色法测定匹罗卡品含量 ,并结合薄层色谱法对本品进行了光稳定性考察。用初均速法预测了有效期。结果 :本品对光稳定 ,对温度较敏感。室温贮存期为 4 2d ,4℃贮存期为 2 80d。结论 :本品可质控 。 展开更多

关键词 匹罗卡品 漱口液 质量控制 制备 口腔干燥症 治疗

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