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顶空气相色谱法测定富马酸福莫特罗中有机溶剂残留量
被引量:
4
1
作者
欧嘉娜
《今日药学》
CAS
2015年第9期634-635,共2页
目的采用顶空气相色谱法测定富马酸福莫特罗中有机溶剂残留量。方法用DB-624毛细管柱(30 m×0.25 mm,1.4μm),柱温为起始温度32℃,维持12 min,再以每分钟20℃的速率升温至215℃,维持9 min;进样口温度为140℃;氢火焰离子化检测器(...
目的采用顶空气相色谱法测定富马酸福莫特罗中有机溶剂残留量。方法用DB-624毛细管柱(30 m×0.25 mm,1.4μm),柱温为起始温度32℃,维持12 min,再以每分钟20℃的速率升温至215℃,维持9 min;进样口温度为140℃;氢火焰离子化检测器(FID);检测器温度为280℃。结果 7种溶剂的分离度良好,在所考察的质量浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%-103.4%,检出限为0.429 6-14.388 6μg/m L。结论所用方法简单,灵敏度高,可用于富马酸福莫特罗中有机溶剂残留量的限度检查。
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关键词
富马酸福莫特罗
有机溶剂残留量
顶空气相色谱法
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职称材料
HPLC法测定盐酸多巴胺注射液的有关物质
被引量:
1
2
作者
欧嘉娜
《广东药学院学报》
CAS
2007年第5期539-540,共2页
目的筛选合适的高效液相色谱条件,测定盐酸多巴胺注射液的有关物质。方法采用不加校正因子的主成分自身对照法,采用RP-HPLC;色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为[0.005 mol/mL十二烷基硫酸钠-冰醋酸-0.1mol/mL...
目的筛选合适的高效液相色谱条件,测定盐酸多巴胺注射液的有关物质。方法采用不加校正因子的主成分自身对照法,采用RP-HPLC;色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为[0.005 mol/mL十二烷基硫酸钠-冰醋酸-0.1mol/mL乙二胺四醋酸二钠(700∶10∶2)]-乙腈(6∶4);柱温:40℃;流速:1.20 mL/min;检测波长280 nm。结果在1~12μg/mL范围内线性良好,测定标准曲线为Y=36493X-629.88(r=0.9996,n=11);最低检测限为0.9997 ng。结论该法专属性强,准确,灵敏,可用于盐酸多巴胺注射液有关物质的检查。
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关键词
RP-HPLC法
盐酸多巴胺注射液
有关物质
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职称材料
高效液相色谱法测定谷胱甘肽滴眼液中苯扎氯铵的含量
被引量:
2
3
作者
欧嘉娜
《北方药学》
2012年第10期7-7,共1页
目的:建立测定谷胱甘肽滴眼液中苯扎氯铵含量的方法。方法:采用AgilentZorbaxSB-CN柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.1%磷酸水溶液-乙腈-四氢呋喃(52∶38∶10);检测波长:214nm。结果:苯扎氯铵的线性范围为50~250μg/ml,线性回归方程...
目的:建立测定谷胱甘肽滴眼液中苯扎氯铵含量的方法。方法:采用AgilentZorbaxSB-CN柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.1%磷酸水溶液-乙腈-四氢呋喃(52∶38∶10);检测波长:214nm。结果:苯扎氯铵的线性范围为50~250μg/ml,线性回归方程为Y=20674X-79747(r=0.99979)。平均回收率分别为100.9%,RSD为0.19%。结论:该方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的质量控制标准。
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关键词
高效液相法
谷胱甘肽滴眼液
苯扎氯铵
含量测定
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职称材料
HPLC法测定盐酸多巴胺的有关物质
4
作者
欧嘉娜
《北方药学》
2013年第5期6-6,135,共2页
目的:建立测定盐酸多巴胺有关物质的方法。方法:采用Nucleosil C18柱(100mm×4.6mm,5μm);流动相:0.005mol/L十二烷基硫酸钠-乙腈-冰醋酸-0.1mol/L乙二胺四醋酸二钠(700∶300∶10∶2);检测波长:280nm。结果:盐酸多巴胺的线性范围为1...
目的:建立测定盐酸多巴胺有关物质的方法。方法:采用Nucleosil C18柱(100mm×4.6mm,5μm);流动相:0.005mol/L十二烷基硫酸钠-乙腈-冰醋酸-0.1mol/L乙二胺四醋酸二钠(700∶300∶10∶2);检测波长:280nm。结果:盐酸多巴胺的线性范围为1~11μg/ml,线性回归方程为Y=10755X-350.92,r=0.9999(n=6)。最低检测限为10.08ng。结论:实验证明该法简便快捷,能准确地测定盐酸多巴胺有关物质。
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关键词
高效液相法
盐酸多巴胺
有关物质
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职称材料
糖皮质激素药物在治疗哮喘和SARS中的应用
被引量:
18
5
作者
李桃
欧嘉娜
龚妙娟
《中华国际医学杂志》
2004年第5期278-281,共4页
糖皮质激素(glucocorticolds,GCs)药物有很强的抗炎和免疫抑制作用,能对抗各种原因如物理、化学、生理、免疫等所引起的炎症,对变态反应疾病亦有良好的治疗作用。但长期应用,会有许多众所周知的副作用,如糖皮质激素在抑制炎症、减...
糖皮质激素(glucocorticolds,GCs)药物有很强的抗炎和免疫抑制作用,能对抗各种原因如物理、化学、生理、免疫等所引起的炎症,对变态反应疾病亦有良好的治疗作用。但长期应用,会有许多众所周知的副作用,如糖皮质激素在抑制炎症、减轻症状的同时,也降低机体的防御功能,可诱发感染或致感染扩散。对糖皮质激素在治疗哮喘和SARS中应用进行介绍。
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关键词
糖皮质激素
哮喘
SARS
治疗
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职称材料
广州市糖皮质激素类药的利用研究
被引量:
5
6
作者
王春娥
李桃
+1 位作者
廖广仁
欧嘉娜
《广东药学》
2005年第2期73-77,共5页
目的 掌握糖皮质激素类药的使用现状,为临床合理用药和制订药物政策提供决策依据。方法 收集2001-2003年广州市糖皮质激素类药的入库资料,采用DDD值,DDDs值,每日药费等药物利用研究指标,对数据作统计,分析。结果 统计出糖皮质激素类...
目的 掌握糖皮质激素类药的使用现状,为临床合理用药和制订药物政策提供决策依据。方法 收集2001-2003年广州市糖皮质激素类药的入库资料,采用DDD值,DDDs值,每日药费等药物利用研究指标,对数据作统计,分析。结果 统计出糖皮质激素类药DDD值及每日药费,对历年糖皮质激素类药购药金额排序及DDDs进行排序,并计算出历年糖皮质激素类药购药金额及构成比及历年糖皮质激素类药DDDs及构成比。结论 2001 -2003年,糖皮质激素类药的总购药金额及总DDDs维持相对稳定的水平。
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关键词
糖皮质激素类药
利用研究
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职称材料
HPLC法测定磷酸伯氨喹片溶出度
被引量:
1
7
作者
李思源
欧嘉娜
《海峡药学》
2016年第6期73-75,共3页
目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定磷酸伯氨喹片剂溶出度,并进行方法科学性考察。方法采用浆法,以0.01mol·L^(-1)盐酸溶液900m L为溶出介质,转速50r·min^(-1),溶出时间为60min。采用HPLC法检测,色谱柱为辛烷基硅烷键合硅胶柱(...
目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定磷酸伯氨喹片剂溶出度,并进行方法科学性考察。方法采用浆法,以0.01mol·L^(-1)盐酸溶液900m L为溶出介质,转速50r·min^(-1),溶出时间为60min。采用HPLC法检测,色谱柱为辛烷基硅烷键合硅胶柱(Inertsil,4.6mm×75mm,3μm),流动相为水-乙腈-四氢呋喃-三氟乙酸(90∶9∶1∶0.1,V/V/V/V),流速为1.5m L·min^(-1),进样量50μL,于265nm处测定色谱图。结果磷酸伯氨喹浓度在7.019~21.058μg·m L^(-1)范围内线性关系良好r=0.9999(n=5),精密度良好(RSD=0.26%,n=6),平均回收率为100.2%(RSD=0.5%),溶液在24h以内有较好的稳定性(RSD=0.3%),定量限为0.1μg·m L^(-1),在60min时的主成分溶出率可达到溶出平衡点。结论该法具有准确、可靠、稳定的优点,适用于磷酸伯氨喹片剂溶出度的测定。
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关键词
磷酸伯氨喹片
高效液相色谱法
浆法
溶出度
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职称材料
高效液相色谱-示差折光检测器法测定聚多卡醇注射液的有关物质和含量
被引量:
2
8
作者
杨梅
欧嘉娜
《中国当代医药》
2019年第22期15-18,共4页
目的建立一种测定聚多卡醇注射液有关物质和聚多卡醇含量的方法。方法采用高效液相色谱-示差折光检测器法进行测定。色谱柱为Nucleosil-120C18柱(250mm×4mm,5μm)或效能相当的色谱柱;流动相为乙腈-甲醇-水=20∶68∶12;流速为1.0ml/...
目的建立一种测定聚多卡醇注射液有关物质和聚多卡醇含量的方法。方法采用高效液相色谱-示差折光检测器法进行测定。色谱柱为Nucleosil-120C18柱(250mm×4mm,5μm)或效能相当的色谱柱;流动相为乙腈-甲醇-水=20∶68∶12;流速为1.0ml/min;柱温和检测器温度均为45℃;进样量为20μl。按不加校正因子的主成分自身对照法测定聚多卡醇注射液中的已知杂质[正十二醇、C10(EO)nOH、C14(EO)nOH]和未知杂质,采用外标法测定聚多卡醇注射液中聚多卡醇的含量。结果有关物质中主成分检测质量浓度线性范围为2.7316~109.2638μg/ml(r=0.99997),相应的杂质限度范围为0.05%~2.00%,检测限为0.6829μg/ml。聚多卡醇含量测定中主成分检测质量浓度线性范围为0.98~2.93mg/ml(r=0.99996),平均回收率为99.3%(RSD=0.9%,n=9)。测定两个规格6批聚多卡醇注射液样品的含量分别为100.6%、101.3%、102.0%、100.1%、100.8%、101.2%。结论本文建立的聚多卡醇注射液中的聚多卡醇含量和有关物质测定方法,简单可行,可有效控制聚多卡醇注射液的质量。
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关键词
高效液相色谱法
聚多卡醇注射液
有关物质
含量
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职称材料
高效毛发生长素的质量标准研究
被引量:
2
9
作者
梁月晖
欧嘉娜
+1 位作者
李志林
卢军霞
《今日药学》
CAS
2018年第1期14-17,22,共5页
目的为控制医院制剂质量,建立高效毛发生长素的质量标准,保证药物有效、安全、可靠。方法根据Molish反应原理,采用α-萘酚硫酸法对高效毛发生长素中当归多糖、黄芪多糖等总糖进行鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法,同时测定高效毛发生长...
目的为控制医院制剂质量,建立高效毛发生长素的质量标准,保证药物有效、安全、可靠。方法根据Molish反应原理,采用α-萘酚硫酸法对高效毛发生长素中当归多糖、黄芪多糖等总糖进行鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法,同时测定高效毛发生长素中补骨脂素、异补骨脂素、二苯乙烯苷及大黄素含量。根据连续生产的15批次产品测定结果,建立补骨脂素、异补骨脂素、二苯乙烯苷及大黄素质控标准。结果 15批次供试品均为黄棕色澄明溶液,Molish反应均为阳性。HPLC法同时测定补骨脂素、异补骨脂素、二苯乙烯苷及大黄素,在0.50~8.00μg·mL^(-1)范围内,各对照品线性关系良好,r>0.999。平行操作6次,测定结果 RSD均小于3.0%,具有较好的重复性,且加样回收率在90.0%~110%之间,表明该定量分析方法准确可行。结论该方法简单可行,重现性好,可作为高效毛发生长素质量评价标准建立的依据,能较好地评价院内制剂工艺稳定性,保证药物安全有效。
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关键词
高效毛发生长素
补骨脂素
二苯乙烯苷
高效液相色谱法
原文传递
题名
顶空气相色谱法测定富马酸福莫特罗中有机溶剂残留量
被引量:
4
1
作者
欧嘉娜
机构
广州市药品检验所
出处
《今日药学》
CAS
2015年第9期634-635,共2页
文摘
目的采用顶空气相色谱法测定富马酸福莫特罗中有机溶剂残留量。方法用DB-624毛细管柱(30 m×0.25 mm,1.4μm),柱温为起始温度32℃,维持12 min,再以每分钟20℃的速率升温至215℃,维持9 min;进样口温度为140℃;氢火焰离子化检测器(FID);检测器温度为280℃。结果 7种溶剂的分离度良好,在所考察的质量浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%-103.4%,检出限为0.429 6-14.388 6μg/m L。结论所用方法简单,灵敏度高,可用于富马酸福莫特罗中有机溶剂残留量的限度检查。
关键词
富马酸福莫特罗
有机溶剂残留量
顶空气相色谱法
Keywords
formoterol fumarate dehydrate
residual solvent
headspace gas chromatography
分类号
R927 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
HPLC法测定盐酸多巴胺注射液的有关物质
被引量:
1
2
作者
欧嘉娜
机构
广州市药品检验所
出处
《广东药学院学报》
CAS
2007年第5期539-540,共2页
文摘
目的筛选合适的高效液相色谱条件,测定盐酸多巴胺注射液的有关物质。方法采用不加校正因子的主成分自身对照法,采用RP-HPLC;色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为[0.005 mol/mL十二烷基硫酸钠-冰醋酸-0.1mol/mL乙二胺四醋酸二钠(700∶10∶2)]-乙腈(6∶4);柱温:40℃;流速:1.20 mL/min;检测波长280 nm。结果在1~12μg/mL范围内线性良好,测定标准曲线为Y=36493X-629.88(r=0.9996,n=11);最低检测限为0.9997 ng。结论该法专属性强,准确,灵敏,可用于盐酸多巴胺注射液有关物质的检查。
关键词
RP-HPLC法
盐酸多巴胺注射液
有关物质
分类号
R927 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
高效液相色谱法测定谷胱甘肽滴眼液中苯扎氯铵的含量
被引量:
2
3
作者
欧嘉娜
机构
广东省广州市药品检验所
出处
《北方药学》
2012年第10期7-7,共1页
文摘
目的:建立测定谷胱甘肽滴眼液中苯扎氯铵含量的方法。方法:采用AgilentZorbaxSB-CN柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.1%磷酸水溶液-乙腈-四氢呋喃(52∶38∶10);检测波长:214nm。结果:苯扎氯铵的线性范围为50~250μg/ml,线性回归方程为Y=20674X-79747(r=0.99979)。平均回收率分别为100.9%,RSD为0.19%。结论:该方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的质量控制标准。
关键词
高效液相法
谷胱甘肽滴眼液
苯扎氯铵
含量测定
Keywords
HPLC Glutathione eye drops Benzalkonium Chloride Content determination
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
HPLC法测定盐酸多巴胺的有关物质
4
作者
欧嘉娜
机构
广东省广州市药品检验所
出处
《北方药学》
2013年第5期6-6,135,共2页
文摘
目的:建立测定盐酸多巴胺有关物质的方法。方法:采用Nucleosil C18柱(100mm×4.6mm,5μm);流动相:0.005mol/L十二烷基硫酸钠-乙腈-冰醋酸-0.1mol/L乙二胺四醋酸二钠(700∶300∶10∶2);检测波长:280nm。结果:盐酸多巴胺的线性范围为1~11μg/ml,线性回归方程为Y=10755X-350.92,r=0.9999(n=6)。最低检测限为10.08ng。结论:实验证明该法简便快捷,能准确地测定盐酸多巴胺有关物质。
关键词
高效液相法
盐酸多巴胺
有关物质
Keywords
HPLC Dopamine Hydrochloride Related substances
分类号
R927.1 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
糖皮质激素药物在治疗哮喘和SARS中的应用
被引量:
18
5
作者
李桃
欧嘉娜
龚妙娟
机构
广东省人民医院药学部
广东药学院
出处
《中华国际医学杂志》
2004年第5期278-281,共4页
文摘
糖皮质激素(glucocorticolds,GCs)药物有很强的抗炎和免疫抑制作用,能对抗各种原因如物理、化学、生理、免疫等所引起的炎症,对变态反应疾病亦有良好的治疗作用。但长期应用,会有许多众所周知的副作用,如糖皮质激素在抑制炎症、减轻症状的同时,也降低机体的防御功能,可诱发感染或致感染扩散。对糖皮质激素在治疗哮喘和SARS中应用进行介绍。
关键词
糖皮质激素
哮喘
SARS
治疗
分类号
R977.11 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
广州市糖皮质激素类药的利用研究
被引量:
5
6
作者
王春娥
李桃
廖广仁
欧嘉娜
机构
广东省人民医院药学部
广东药学院
出处
《广东药学》
2005年第2期73-77,共5页
文摘
目的 掌握糖皮质激素类药的使用现状,为临床合理用药和制订药物政策提供决策依据。方法 收集2001-2003年广州市糖皮质激素类药的入库资料,采用DDD值,DDDs值,每日药费等药物利用研究指标,对数据作统计,分析。结果 统计出糖皮质激素类药DDD值及每日药费,对历年糖皮质激素类药购药金额排序及DDDs进行排序,并计算出历年糖皮质激素类药购药金额及构成比及历年糖皮质激素类药DDDs及构成比。结论 2001 -2003年,糖皮质激素类药的总购药金额及总DDDs维持相对稳定的水平。
关键词
糖皮质激素类药
利用研究
分类号
R977.1 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
HPLC法测定磷酸伯氨喹片溶出度
被引量:
1
7
作者
李思源
欧嘉娜
机构
广州市药品检验所
出处
《海峡药学》
2016年第6期73-75,共3页
基金
磷酸伯安喹全球基金项目(全球基金国家药品标准提高课题)
编号:GF2012-38
文摘
目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定磷酸伯氨喹片剂溶出度,并进行方法科学性考察。方法采用浆法,以0.01mol·L^(-1)盐酸溶液900m L为溶出介质,转速50r·min^(-1),溶出时间为60min。采用HPLC法检测,色谱柱为辛烷基硅烷键合硅胶柱(Inertsil,4.6mm×75mm,3μm),流动相为水-乙腈-四氢呋喃-三氟乙酸(90∶9∶1∶0.1,V/V/V/V),流速为1.5m L·min^(-1),进样量50μL,于265nm处测定色谱图。结果磷酸伯氨喹浓度在7.019~21.058μg·m L^(-1)范围内线性关系良好r=0.9999(n=5),精密度良好(RSD=0.26%,n=6),平均回收率为100.2%(RSD=0.5%),溶液在24h以内有较好的稳定性(RSD=0.3%),定量限为0.1μg·m L^(-1),在60min时的主成分溶出率可达到溶出平衡点。结论该法具有准确、可靠、稳定的优点,适用于磷酸伯氨喹片剂溶出度的测定。
关键词
磷酸伯氨喹片
高效液相色谱法
浆法
溶出度
分类号
R927.11 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
高效液相色谱-示差折光检测器法测定聚多卡醇注射液的有关物质和含量
被引量:
2
8
作者
杨梅
欧嘉娜
机构
广州市药品检验所化学室
出处
《中国当代医药》
2019年第22期15-18,共4页
文摘
目的建立一种测定聚多卡醇注射液有关物质和聚多卡醇含量的方法。方法采用高效液相色谱-示差折光检测器法进行测定。色谱柱为Nucleosil-120C18柱(250mm×4mm,5μm)或效能相当的色谱柱;流动相为乙腈-甲醇-水=20∶68∶12;流速为1.0ml/min;柱温和检测器温度均为45℃;进样量为20μl。按不加校正因子的主成分自身对照法测定聚多卡醇注射液中的已知杂质[正十二醇、C10(EO)nOH、C14(EO)nOH]和未知杂质,采用外标法测定聚多卡醇注射液中聚多卡醇的含量。结果有关物质中主成分检测质量浓度线性范围为2.7316~109.2638μg/ml(r=0.99997),相应的杂质限度范围为0.05%~2.00%,检测限为0.6829μg/ml。聚多卡醇含量测定中主成分检测质量浓度线性范围为0.98~2.93mg/ml(r=0.99996),平均回收率为99.3%(RSD=0.9%,n=9)。测定两个规格6批聚多卡醇注射液样品的含量分别为100.6%、101.3%、102.0%、100.1%、100.8%、101.2%。结论本文建立的聚多卡醇注射液中的聚多卡醇含量和有关物质测定方法,简单可行,可有效控制聚多卡醇注射液的质量。
关键词
高效液相色谱法
聚多卡醇注射液
有关物质
含量
Keywords
High performance liquid chromatography method
Polidocanol Injection
Related substances
Content
分类号
R543 [医药卫生—心血管疾病]
下载PDF
职称材料
题名
高效毛发生长素的质量标准研究
被引量:
2
9
作者
梁月晖
欧嘉娜
李志林
卢军霞
机构
韶关市慢性病防治院药剂科
广州市药品检验所化学室
出处
《今日药学》
CAS
2018年第1期14-17,22,共5页
文摘
目的为控制医院制剂质量,建立高效毛发生长素的质量标准,保证药物有效、安全、可靠。方法根据Molish反应原理,采用α-萘酚硫酸法对高效毛发生长素中当归多糖、黄芪多糖等总糖进行鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法,同时测定高效毛发生长素中补骨脂素、异补骨脂素、二苯乙烯苷及大黄素含量。根据连续生产的15批次产品测定结果,建立补骨脂素、异补骨脂素、二苯乙烯苷及大黄素质控标准。结果 15批次供试品均为黄棕色澄明溶液,Molish反应均为阳性。HPLC法同时测定补骨脂素、异补骨脂素、二苯乙烯苷及大黄素,在0.50~8.00μg·mL^(-1)范围内,各对照品线性关系良好,r>0.999。平行操作6次,测定结果 RSD均小于3.0%,具有较好的重复性,且加样回收率在90.0%~110%之间,表明该定量分析方法准确可行。结论该方法简单可行,重现性好,可作为高效毛发生长素质量评价标准建立的依据,能较好地评价院内制剂工艺稳定性,保证药物安全有效。
关键词
高效毛发生长素
补骨脂素
二苯乙烯苷
高效液相色谱法
Keywords
efficient hair auxin
psoralen
stilbene glucoside
HPLC
分类号
R927.11 [医药卫生—药学]
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1
顶空气相色谱法测定富马酸福莫特罗中有机溶剂残留量
欧嘉娜
《今日药学》
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2015
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HPLC法测定盐酸多巴胺注射液的有关物质
欧嘉娜
《广东药学院学报》
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2007
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高效液相色谱法测定谷胱甘肽滴眼液中苯扎氯铵的含量
欧嘉娜
《北方药学》
2012
2
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4
HPLC法测定盐酸多巴胺的有关物质
欧嘉娜
《北方药学》
2013
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糖皮质激素药物在治疗哮喘和SARS中的应用
李桃
欧嘉娜
龚妙娟
《中华国际医学杂志》
2004
18
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6
广州市糖皮质激素类药的利用研究
王春娥
李桃
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《广东药学》
2005
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7
HPLC法测定磷酸伯氨喹片溶出度
李思源
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《海峡药学》
2016
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8
高效液相色谱-示差折光检测器法测定聚多卡醇注射液的有关物质和含量
杨梅
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《中国当代医药》
2019
2
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职称材料
9
高效毛发生长素的质量标准研究
梁月晖
欧嘉娜
李志林
卢军霞
《今日药学》
CAS
2018
2
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