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美洲大蠊多肽对MFC荷瘤小鼠免疫影响的初步探究 被引量：14
1
作者 常旭 王聪 +5 位作者 欧红利 赵微 巫秀美 张成桂 刘光明 白丽 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期564-569,共6页
目的初步探究美洲大蠊多肽对MFC荷瘤小鼠免疫的影响,以了解其抗肿瘤机制。方法建立MFC荷瘤Balb/c小鼠模型,随机分为模型组(生理盐水20 ml/kg灌胃,1次/d)、CTX组(45 mg/kg,10 ml/kg隔日腹腔注射1次)、CⅡ-3高剂量组(400 mg/kg,20 ml/kg灌... 目的初步探究美洲大蠊多肽对MFC荷瘤小鼠免疫的影响,以了解其抗肿瘤机制。方法建立MFC荷瘤Balb/c小鼠模型,随机分为模型组(生理盐水20 ml/kg灌胃,1次/d)、CTX组(45 mg/kg,10 ml/kg隔日腹腔注射1次)、CⅡ-3高剂量组(400 mg/kg,20 ml/kg灌胃,1次/d)、CⅡ-3低剂量组(200 mg/kg,20 ml/kg灌胃,1次/d)、短肽HFDT1组(7.8 mg/kg,10 ml/kg腹腔注射,1次/d)及正常对照组(生理盐水20 ml/kg灌胃,1次/d)。处理结束后测小鼠抑瘤率、脾及胸腺指数、外周血细胞变化,流式细胞术检测脾淋巴细胞变化。结果 CⅡ-3高、低剂量、HFDT1及CTX均能抑制肿瘤生长。与CTX比较,CⅡ-3高、低剂量、HFDT1能够增加荷瘤小鼠的体质量,升高白细胞总数、淋巴细胞、单核细胞及粒细胞(P<0.05),能升高脾指数及胸腺指数(P<0.05),增加脾淋巴细胞总数及NK细胞比例(P<0.05)。与模型组比较,CⅡ-3高、低剂量、HFDT1能增加脾T细胞比例。结论美洲大蠊多肽及人工合成短肽HFDT1能够抑制肿瘤的生长,其抗肿瘤作用可能是通过提高机体的免疫力且无毒副作用来实现的,详细的免疫调节机制有待进一步研究,其有望成为抗肿瘤及毒副作用低的候选药物。 展开更多
关键词 美洲大蠊精制物CⅡ-3 人工合成短肽HFDT1 MFC细胞 荷瘤Balb/c小鼠 免疫
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美洲大蠊提取物CⅡ-3对MFC荷瘤小鼠抑瘤机制的~1H-NMR代谢组学研究 被引量：4
2
作者 厉颖 陶柱萍 +7 位作者 常旭 欧红利 江伦 李灿委 唐艳隆 周玥 白丽 高鹏飞 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第12期1446-1451,共6页
目的:初步研究美洲大蠊提取物CⅡ-3对上皮肿瘤细胞MFC荷瘤小鼠的抑瘤机制。方法:将Balb/c小鼠随机分为模型组(生理盐水20 mL/kg)和CⅡ-3组(200 mg/kg),每组6只。在小鼠右侧腋下注射MFC细胞悬液0.2 mL后,于次日灌胃相应药物,每日1次,连续... 目的:初步研究美洲大蠊提取物CⅡ-3对上皮肿瘤细胞MFC荷瘤小鼠的抑瘤机制。方法:将Balb/c小鼠随机分为模型组(生理盐水20 mL/kg)和CⅡ-3组(200 mg/kg),每组6只。在小鼠右侧腋下注射MFC细胞悬液0.2 mL后,于次日灌胃相应药物,每日1次,连续10 d。末次给药24 h后,在测量瘤体大小的基础上,采用氢-1核磁共振技术(~1H-NMR)并结合非监督型主成分分析(PCA)、监督型偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),比较两组荷瘤小鼠肝组织的代谢谱并分析差异性代谢物,探索CⅡ-3抑瘤作用的潜在机制。结果:与模型组比较,CⅡ-3组荷瘤小鼠的瘤体明显减小;两组小鼠的~1H-NMR图谱存有差异;结合非监督型PCA、监督型PLS-DA、OPLS-DA结果,共确定了肝组织潜在差异性代谢物6个,分别为糖原(升高)、丙酮酸(降低)、精氨酸(降低)、羟脯氨酸(升高)、肌苷(升高)、烟酰胺(升高),主要归属于精氨酸代谢、能量代谢和核酸代谢。结论:CⅡ-3对MFC荷瘤小鼠的抑瘤作用可能与调节精氨酸代谢、能量代谢和核酸代谢有关。 展开更多
关键词 美洲大蠊提取物CⅡ-3 上皮肿瘤细胞MFC 代谢组学 氢-1核磁共振技术 小鼠
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环磷酰胺对MFC荷瘤小鼠影响的~1H NMR代谢组学初步研究 被引量：1
3
作者 陶柱萍 厉颖 +8 位作者 常旭 欧红利 江伦 王雪雪 李灿委 范孟然 刘卫红 白丽 高鹏飞 《广州化工》 CAS 2020年第3期88-91,共4页
实验采用核磁共振(1H NMR)代谢组学方法,对MFC荷瘤小鼠和环磷酰胺(CTX)干预MFC荷瘤小鼠的肝脏提取物进行代谢谱分析,结合PCA和OPLS-DA多元数据分析方法,分析差异性代谢物和代谢通路,探索CTX抗肿瘤的作用机制。在肝脏提取物中分析确定了... 实验采用核磁共振(1H NMR)代谢组学方法,对MFC荷瘤小鼠和环磷酰胺(CTX)干预MFC荷瘤小鼠的肝脏提取物进行代谢谱分析,结合PCA和OPLS-DA多元数据分析方法,分析差异性代谢物和代谢通路,探索CTX抗肿瘤的作用机制。在肝脏提取物中分析确定了6个潜在的差异代谢物:丙酮酸、羟脯氨酸、肌苷、烟酰胺、胆碱、甘油磷酸胆碱。CTX的抗肿瘤作用可能与调节氨基酸代谢、能量代谢、核酸代谢和脂质代谢等代谢通路有关。 展开更多
关键词 环磷酰胺 MFC细胞 代谢组学 1H NMR
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短肽HFDT1对MFC荷瘤小鼠抗肿瘤作用的初步代谢组学研究
4
作者 王雪雪 常旭 +7 位作者 欧红利 江伦 陶柱萍 厉颖 张成桂 刘卫红 高鹏飞 白丽 《安徽农业科学》 CAS 2020年第4期88-91,95,共5页
[目的]比较分析短肽HFDT1对MFC荷瘤小鼠抗肿瘤作用的肝脏代谢组学机制。[方法]将12只BALB/c小鼠于接种肿瘤细胞次日(0.2 mL/只),随机分为模型组与HFDT1组,每组6只,模型组给予生理盐水灌胃,20 mL/kg,1次/d;HFDT1组给予人工合成短肽HFDT1(... [目的]比较分析短肽HFDT1对MFC荷瘤小鼠抗肿瘤作用的肝脏代谢组学机制。[方法]将12只BALB/c小鼠于接种肿瘤细胞次日(0.2 mL/只),随机分为模型组与HFDT1组,每组6只,模型组给予生理盐水灌胃,20 mL/kg,1次/d;HFDT1组给予人工合成短肽HFDT1(7.8 mg/kg,10 mL/kg)腹腔注射,1次/d,连续10 d给予药物处理,于末次给药24 h后,收集小鼠肝脏组织。采用1 H NMR代谢组学技术分析小鼠肝脏代谢谱图差异,运用PCA、PLS-DA和OPLS-DA分析方法筛选有显著性差异代谢物,探索短肽HFDT1对MFC荷瘤小鼠抗肿瘤作用的代谢通路。[结果]与模型组相比,短肽HFDT1给药组最终确定了涉及5个代谢通路变化的7种具有显著性差异的代谢物:丙酮酸水平显著下调,磷脂酰胆碱-NCH 2、GPC、肝糖、酪氨酸、烟酰胺及肌苷水平显著上调。[结论]短肽HFDT1的抗肿瘤作用机制与抑制糖酵解,调节酪氨酸代谢、核苷酸代谢、烟酰胺代谢及胆碱磷酸化紊乱密切相关。 展开更多
关键词 短肽HFDT1 MFC 1H NMR 代谢组学 抗肿瘤
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美洲大蠊多肽对L1210荷瘤小鼠抗肿瘤免疫的初步研究 被引量：19
5
作者 欧红利 常旭 +5 位作者 王聪 吕艳 彭芳 巫秀美 张成桂 白丽 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期353-358,共6页
目的探索美洲大蠊精制物CⅡ3及相关合成短肽HFDT1在小鼠体内的抗肿瘤作用及其对免疫功能的影响。方法取BALB/c小鼠60只,建立小鼠白血病细胞L1210荷瘤模型,随机分为5组,用美洲大蠊精制物CⅡ3高、低剂量及相关人工合成短肽HFDT1连续给药10... 目的探索美洲大蠊精制物CⅡ3及相关合成短肽HFDT1在小鼠体内的抗肿瘤作用及其对免疫功能的影响。方法取BALB/c小鼠60只,建立小鼠白血病细胞L1210荷瘤模型,随机分为5组,用美洲大蠊精制物CⅡ3高、低剂量及相关人工合成短肽HFDT1连续给药10 d,设环磷酰胺(CTX)为阳性对照,模型组给予生理盐水,另取BALB/c小鼠12只作为正常对照,评估受试药的肿瘤抑制作用及对小鼠体重的影响;然后取小鼠胸腺、脾脏、外周血,通过称重、血细胞自动分析、流式细胞术、双抗体夹心ELISA等方法分析胸腺及脾脏指数、外周血免疫细胞数量的变化、脾脏淋巴细胞及B细胞(CD45R~^+细胞)与T细胞(CD3^+细胞)比例变化、T细胞亚群(CD3^+ CD4^+细胞与CD3^+ CD8^+细胞)的变化、小鼠血清免疫球蛋白含量的变化。结果 CⅡ3及HFDT1能抑制小鼠L1210瘤的生长且不降低荷瘤小鼠的体重;CⅡ3及HFDT1能有效的上调荷瘤小鼠的胸腺指数和脾脏指数,能显著提高荷瘤小鼠外周血免疫细胞的数量;能维持脾脏淋巴细胞含量,调节T、B淋巴细胞和CD3^+ CD4^+细胞与CD3^+ CD8^+T的比例;能够提高血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM的水平。结论美洲大蠊精制物CⅡ3及相关合成短肽HFDT1可通过增强荷瘤小鼠抗肿瘤免疫功能,发挥抗肿瘤活性,有望成为低毒有效的抗肿瘤候选药,特别是HFDT1,因能够通过人工方法大量合成,具有很大的应用前景。 展开更多
关键词 美洲大蠊精制物CⅡ3 人工合成短肽HFDT1 L1210细胞 荷瘤BALB/c小鼠 免疫
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