甲醛肟与HNO_2氧化还原反应动力学 被引量：3

1

作者 肖松涛 刘协春 +2 位作者 欧阳应根 叶国安 罗方祥 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期13-16,共4页

用分光光度法研究了高氯酸体系中甲醛肟(FO)与亚硝酸的还原动力学,其动力学方程式为:-dc(HNO2)/dt=kc(HNO2)c1.32(FO)c0.96(Cl O4-),其中在1.0℃时,k=(7.55±0.50)(mol/L)2.28/s,活化能Ea=(65.16±6.52)kJ/mol。增加甲醛肟浓度... 用分光光度法研究了高氯酸体系中甲醛肟(FO)与亚硝酸的还原动力学,其动力学方程式为:-dc(HNO2)/dt=kc(HNO2)c1.32(FO)c0.96(Cl O4-),其中在1.0℃时,k=(7.55±0.50)(mol/L)2.28/s,活化能Ea=(65.16±6.52)kJ/mol。增加甲醛肟浓度、高氯酸根浓度和温度,HNO2还原速度增加,H+浓度对还原反应基本无影响。 展开更多

关键词 甲醛肟 亚硝酸 还原速率 反应动力学

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羟胺及其衍生物与Pu(Ⅳ)的氧化还原反应定量构效关系 被引量：1

2

作者 肖松涛 叶国安 +2 位作者 欧阳应根 刘协春 朱晓乐 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期50-56,I0002,共8页

通过Chem3DUltra软件构建羟胺及其衍生物的三维结构,在预优化的基础上,运用gaussian03程序包,采用密度泛函B3LYP方法和6-311+G(3d,3p)基组对6种羟胺及其衍生物进行了几何优化和能量计算,获得了其稳定构型。并利用HyperChem软件包计算优... 通过Chem3DUltra软件构建羟胺及其衍生物的三维结构,在预优化的基础上,运用gaussian03程序包,采用密度泛函B3LYP方法和6-311+G(3d,3p)基组对6种羟胺及其衍生物进行了几何优化和能量计算,获得了其稳定构型。并利用HyperChem软件包计算优化后的分子的疏水性参数等物理化学参数。运用数学统计软件SPSS对相应的物理化学参数进行相关性分析及逐步回归分析,最终得到具有良好相关性的QSAR方程。方程表明:分子总能量是影响羟胺及其衍生物对Pu(Ⅳ)还原速率的主要因素,且与Pu(Ⅳ)还原速率呈负相关。 展开更多

关键词 羟胺及其衍生物 Pu(Ⅳ) 还原速率 构效关系

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氨基羟基脲应用于钚净化浓缩循环

3

作者 杨贺 肖松涛 +4 位作者 刘协春 丛海峰 兰天 欧阳应根 王玲钰 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期325-329,I0002,共6页

进行了氨基羟基脲(HSC)的硝酸水溶液对30%(体积分数,下同)磷酸三丁酯(TBP)/煤油中高浓度四价钚(Pu(Ⅳ))的还原反萃行为研究,并采用试管串级实验对HSC在钚净化浓缩循环中反萃段工艺进行了验证。结果表明:HSC能有效地实现有机相中高浓Pu(... 进行了氨基羟基脲(HSC)的硝酸水溶液对30%(体积分数,下同)磷酸三丁酯(TBP)/煤油中高浓度四价钚(Pu(Ⅳ))的还原反萃行为研究,并采用试管串级实验对HSC在钚净化浓缩循环中反萃段工艺进行了验证。结果表明:HSC能有效地实现有机相中高浓Pu(Ⅳ)的反萃;采用13级逆流反萃试管串级实验(还原反萃段10级,补充萃取段3级),对PUREX流程钚净化浓缩反萃段工艺进行了验证,在相比(2BF∶2BX∶2BS)为1∶0.25∶0.15的条件下,Pu的收率为99.99%;钚中去铀的分离因子SF(U/Pu)=3.7×10^5。HSC作为还原反萃剂,可以实现30%TBP/煤油中高浓度Pu(Ⅳ)的有效反萃,在钚净化浓缩循环工艺中有良好的应用前景。 展开更多

关键词 氨基羟基脲 还原反萃 钚净化浓缩循环 Pu(Ⅳ)

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逐步回归法与PLS-Bootstrap法在肼衍生物与Pu(Ⅳ)反应定量构效关系中的应用 被引量：1

4

作者 朱晓乐 肖松涛 欧阳应根 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期102-110,共9页

钚是一种重要的核材料,在洗锝槽还原试剂的开发过程中,还原试剂与Pu(Ⅳ)的化学反应是关键的影响因素之一,通常要求其与钚几乎不发生反应。为了建立良好的Pu(Ⅳ)与肼衍生物反应的定量构效关系,找到该反应的特征参数,为后续工作提供支撑,... 钚是一种重要的核材料,在洗锝槽还原试剂的开发过程中,还原试剂与Pu(Ⅳ)的化学反应是关键的影响因素之一,通常要求其与钚几乎不发生反应。为了建立良好的Pu(Ⅳ)与肼衍生物反应的定量构效关系,找到该反应的特征参数,为后续工作提供支撑,采用PLS-Bootstrap法与逐步回归法分别对该反应进行定量构效关系研究,并使用交叉检验和外部检验来对模型进行验证。在疏水性参数作为该反应特征参数的基础上,得到了最高占据轨道能是该反应的又一个特征参数的结果,且疏水性参数与最高占据轨道能的值越大,该反应进行得越慢。 展开更多

关键词 定量构效 肼 偏最小二乘法 钚

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一类线性混合效应模型分位数估计的影响分析

5

作者 李宏凯 肖松涛 +1 位作者 欧阳应根 李志强 《北京化工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期106-113,共8页

当回归模型误差服从非对称或非正态分布时,尤其是在重尾分布或分布受污染的情况下,如何检测纵向数据中的异常值是数据分析中的一个重要问题。为了克服非正态分布模型误差的影响,采用稳健的分位数方法对一类线性混合效应模型进行参数估计... 当回归模型误差服从非对称或非正态分布时,尤其是在重尾分布或分布受污染的情况下,如何检测纵向数据中的异常值是数据分析中的一个重要问题。为了克服非正态分布模型误差的影响,采用稳健的分位数方法对一类线性混合效应模型进行参数估计,并分别基于数据删除模型和均值漂移模型构造强影响点的诊断度量和异常值的检验统计量,以有效地检测强影响点和异常值点。在识别强影响点时,为了减轻计算负担,利用光滑逼近的方法给出了数据删除模型参数的一步近似估计,并据此构造出基于损失函数的距离和Cook距离。为了能够识别异常值点,首先构造出检验异常值点的Wald统计量,然后基于数据删除模型和均值漂移模型的系数估计的等价性,利用Bootstrap抽样得到检验的拒绝域。数值模拟结果表明,本文所提的诊断度量和检验统计量都能够很好地判断出强影响点和异常值点。最后应用本文方法针对化学实验纵向数据进行了影响分析。 展开更多

关键词 线性混合效应模型 分位数估计 强影响点 异常值 Bootstrap抽样

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肼及其衍生物与HNO_(2)反应的定量构效关系

6

作者 聂江 杨舒茗 +4 位作者 李明明 杨雅雅 刘晓娟 欧阳应根 肖松涛 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期207-213,共7页

对肼及其衍生物与HNO_(2)的半反应时间进行了测量,利用Gaussian09中的密度泛函B3LYP方法、6-311+(3d,3p)基组以及HyperChem软件包,选择了肼及其衍生物的部分分子描述符进行了定量计算。将计算得到的量化参数与实验测得的半反应时间结合... 对肼及其衍生物与HNO_(2)的半反应时间进行了测量,利用Gaussian09中的密度泛函B3LYP方法、6-311+(3d,3p)基组以及HyperChem软件包,选择了肼及其衍生物的部分分子描述符进行了定量计算。将计算得到的量化参数与实验测得的半反应时间结合,利用统计回归的方法建立了肼及其衍生物与HNO_(2)反应的定量构效关系模型。模型显示,分子总能量E是该反应最主要的影响因素,除烯丙基肼外,半反应时间随分子总能量E的增加而增加,也即反应速率随分子总能量E的增加而减小。 展开更多

关键词 肼 肼的衍生物 HNO_(2) 定量构效

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HNO_3-TBP/OK体系中锆、锝共萃取行为的研究 被引量：7

7

作者 欧阳应根 李瑞雪 +2 位作者 娇海洋 赵雅平 林松 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期115-117,121,共4页

测定了不同锆、锝浓度和不同硝酸浓度下,Zr(Ⅳ),TcO-4在HNO3 30%TBP/OK中的分配比。实验结果表明,TcO-4不仅以阴离子形式与锆配位形成共萃,而且还可以促进锆的萃取,溶液中存在明显的相互促进被萃取现象。

关键词 HNO3-TBP/OK体系 锆 锝 共萃取行为 分配比 核燃料 共去污循环

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乏燃料后处理模拟工艺料液中锆的分析 被引量：3

8

作者 欧阳应根 李卫民 +1 位作者 郑维明 袁慧 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 2001年第B05期41-45,共5页

研究给出了分光光度法和X射线荧光法分析乏燃料后处理模拟工艺料液中锆的适用条件和分析步骤。对经TBP萃取过或从TBP中反萃制备的样品 ,用二甲酚橙或偶氮砷Ⅲ做显色剂的分光光度法分析是不可行的 ,建议采用X射线荧光法分析样品中的锆。

关键词 锆 分析 乏燃料后处理 PUREX流程 模拟工艺料液 分光光度法 X射线荧光法

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锝在Purex流程共去污段(1A槽)的走向 被引量：4

9

作者 田保生 孙玉珍 +7 位作者 欧阳应根 李卫民 李瑞雪 郭建华 黄美德 常利 陈永清 罗隆俊 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 2001年第B05期15-21,共7页

研究了在不同铀 锆 锝比条件下 ,硝酸浓度对Tc(Ⅶ )在 30 %TBP OK中分配系数的影响 ,锝在 1A槽中的萃取行为及走向。实验结果表明 :1A槽中 1AF为 2mol/L和 3mol/LHNO3介质时 ,锝进入 1AP的比例分别为 14 4 %和 2 7 0 %。当 1AF料液经... 研究了在不同铀 锆 锝比条件下 ,硝酸浓度对Tc(Ⅶ )在 30 %TBP OK中分配系数的影响 ,锝在 1A槽中的萃取行为及走向。实验结果表明 :1A槽中 1AF为 2mol/L和 3mol/LHNO3介质时 ,锝进入 1AP的比例分别为 14 4 %和 2 7 0 %。当 1AF料液经加热预处理后 ,以 3mol/LHNO3进料时 ,99 8%的锝进入了 1AP。 展开更多

关键词 锝 PUREX流程 萃取 乏燃料后处理 去污装置 共去污 1A槽 设备

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羟胺乙酸与Pu(Ⅳ)的还原动力学 被引量：3

10

作者 肖松涛 叶国安 +2 位作者 欧阳应根 刘协春 杨贺 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期400-405,共6页

为了解羟胺乙酸(HAAA)对Pu(Ⅳ)的还原性能,用分光光度法研究了羟胺乙酸与Pu(Ⅳ)的还原动力学,其动力学方程式为:-dc(Pu(Ⅳ))/dt=kc(Pu(Ⅳ))c1.50(HAAA)c-1.00(H+)c-0.63(NO3-)。在15.8℃时,k=(42.1±4.2)(mol/L)-0.13.s-1,活化能为(... 为了解羟胺乙酸(HAAA)对Pu(Ⅳ)的还原性能,用分光光度法研究了羟胺乙酸与Pu(Ⅳ)的还原动力学,其动力学方程式为:-dc(Pu(Ⅳ))/dt=kc(Pu(Ⅳ))c1.50(HAAA)c-1.00(H+)c-0.63(NO3-)。在15.8℃时,k=(42.1±4.2)(mol/L)-0.13.s-1,活化能为(78.0±1.6)kJ/mol。研究了HAAA浓度、H+浓度、离子强度、Fe3+浓度、UO22+浓度对HAAA与Pu(Ⅳ)还原反应速率的影响。结果表明:增加HAAA浓度、Fe3+浓度,降低H+浓度、离子强度,Pu(Ⅳ)还原速度增加;UO22+浓度对Pu(Ⅳ)还原速度基本无影响。HAAA在U-Pu分离中具有良好的应用前景。 展开更多

关键词 Pu(Ⅳ) 羟胺乙酸 还原反应 反应速率

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羟胺乙酸与HNO_2的还原动力学 被引量：2

11

作者 肖松涛 刘旭东 +2 位作者 叶国安 刘协春 欧阳应根 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期798-802,共5页

利用分光光度法研究了高氯酸体系中羟胺乙酸(HAAA)与亚硝酸(HNO2)的还原动力学,其动力学方程式为-dc(HNO2)/dt=kc0.87(HAAA)c2.11(H+)c0.51(ClO4-),其中,在1℃时,反应速率常数k=(3.63±0.35)(mol/L)3.49/s,活化能Ea=(72.6±3.0)... 利用分光光度法研究了高氯酸体系中羟胺乙酸(HAAA)与亚硝酸(HNO2)的还原动力学,其动力学方程式为-dc(HNO2)/dt=kc0.87(HAAA)c2.11(H+)c0.51(ClO4-),其中,在1℃时,反应速率常数k=(3.63±0.35)(mol/L)3.49/s,活化能Ea=(72.6±3.0)kJ/mol。同时还研究了羟胺乙酸浓度、H+浓度、高氯酸根浓度、温度对羟胺乙酸与亚硝酸反应速率的影响。结果表明,增加羟胺乙酸浓度、H+浓度、高氯酸根浓度和提高温度,HNO2还原速度加快。 展开更多

关键词 羟胺乙酸 亚硝酸 还原速率 反应动力学

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乏燃料后处理洗涤槽中锝的走向控制研究 被引量：2

12

作者 田保生 孙玉珍 +7 位作者 欧阳应根 李卫民 李瑞雪 郭建华 黄美德 常利 陈永清 罗隆俊 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 2001年第B05期22-26,共5页

研究了乏燃料后处理工艺流程中锝的去除方法。实验结果表明 :在TcSF∶TcSS1∶TcSS2 =( 8～ 10 )∶1∶1的流比下 ,采用双酸 (高酸 ,7mol/LHNO3;低酸 ,2mol/LHNO3)洗涤 ,锝的去污系数可达到 10以上。

关键词 锝 洗涤槽 走向控制 乏燃料后处理 设备

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LiCl-KCl熔盐中钍的电极过程研究 被引量：2

13

作者 王喆 欧阳应根 +2 位作者 王长水 石胡欣 郑海洋 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第B09期180-183,共4页

通过循环伏安法和计时电位法,研究LiCl-KCl熔盐中Th4+在723～803K内在Mo电极上的电极过程。结果表明,Th4+在Mo电极上的电极过程受离子扩散步骤控制,扩散系数D随温度T变化的经验公式为ln D=33.94-2.879×104/T,形式电位的经验公式为... 通过循环伏安法和计时电位法,研究LiCl-KCl熔盐中Th4+在723～803K内在Mo电极上的电极过程。结果表明,Th4+在Mo电极上的电极过程受离子扩散步骤控制,扩散系数D随温度T变化的经验公式为ln D=33.94-2.879×104/T,形式电位的经验公式为E0v′sCl-/Cl2=-3.45+7.5×10-4 T。 展开更多

关键词 钍 LiCl-KCl熔盐 电极过程

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用于加速器质谱测量的长寿命核素^(182)Hf标准样品的制备 被引量：1

14

作者 寅新艺 姜山 +7 位作者 何明 董克君 张春华 张劲松 郑云 欧阳应根 李世红 仇九子 《核技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期15-18,共4页

介绍了用于加速器质谱(AMS)测量的182Hf标准样品的研制过程。主要包括四个步骤:1、放射性核素的人工合成;2、同位素比值的准确测定;3、标准样品的稀释;4、AMS测量样品HfF4的制备。目前,合成标样的起始同位素比182Hf/180Hf的TIMS测定结果... 介绍了用于加速器质谱(AMS)测量的182Hf标准样品的研制过程。主要包括四个步骤:1、放射性核素的人工合成;2、同位素比值的准确测定;3、标准样品的稀释;4、AMS测量样品HfF4的制备。目前,合成标样的起始同位素比182Hf/180Hf的TIMS测定结果为(2.33±0.07)×10-6,并研制出了一系列标准样品,182Hf/180Hf的比值从10-6到10-13,并且给出了不同比值标准样品的不确定度。 展开更多

关键词 ^182Hf 加速器质谱 标准样品 热电离质谱 同量异位素

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Purex流程的改进 Ⅰ.共去污单元锆、钌净化工艺 被引量：1

15

作者 常利 欧阳应根 +7 位作者 张洁萍 常尚文 李瑞雪 刘利生 郭建华 王长水 高巍 张倩 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期87-91,共5页

通过单级实验,研究了不同铀饱和度、酸度、温度条件下30%TBP对锆、钌的萃取规律,在此基础上确定了提高1A净化锆、钌的工艺,并进行了台架实验验证。研究结果表明:提高铀饱和度、温度和酸度有助于降低钌在30%TBP中的分配比;在30%TBP中,高... 通过单级实验,研究了不同铀饱和度、酸度、温度条件下30%TBP对锆、钌的萃取规律,在此基础上确定了提高1A净化锆、钌的工艺,并进行了台架实验验证。研究结果表明:提高铀饱和度、温度和酸度有助于降低钌在30%TBP中的分配比;在30%TBP中,高铀饱和度条件下,锆分配比受铀饱和度的影响远大于水相硝酸浓度的影响;温度对锆的分配比影响不显著。当1A槽采用4mol/L硝酸进料、4mol/L硝酸洗涤时,45℃条件下,铀、钚的回收率达99.98%,钌的去污系数约达到105。 展开更多

关键词 PUREX流程 1A槽 锆 钌 净化系数

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单一还原剂氨基羟基脲净化PUREX流程铀纯化循环中的钌

16

作者 肖松涛 叶国安 +4 位作者 丛海峰 欧阳应根 刘协春 兰天 王玲钰 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期72-77,共6页

钌是重要的裂变产物之一,在核燃料后处理的铀纯化循环中通过预处理工艺改变钌的化学形态可改进钌的净化效果。采用氨基羟基脲(HSC)作为预处理工艺中的还原剂,研究还原剂浓度、预处理酸度、预处理温度等因素对钌的预处理效果的影响,并进... 钌是重要的裂变产物之一,在核燃料后处理的铀纯化循环中通过预处理工艺改变钌的化学形态可改进钌的净化效果。采用氨基羟基脲(HSC)作为预处理工艺中的还原剂,研究还原剂浓度、预处理酸度、预处理温度等因素对钌的预处理效果的影响,并进行铀纯化循环萃取净化工艺的台架试验验证。结果表明:氨基羟基脲作为预处理试剂对提高铀纯化循环中钌的净化系数具有明显作用;在铀纯化循环台架温试验中钌的净化系数为1455,在PUREX流程中具有良好的应用前景。 展开更多

关键词 氨基羟基脲 铀纯化循环 钌 净化系数

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硝酸体系中Pu(Ⅲ)的Pt催化氧化

17

作者 常利 张倩 +6 位作者 郭建华 刘利生 王长水 常尚文 李瑞雪 欧阳应根 田保生 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期218-222,共5页

为了避免引入过多试剂,针对后处理Purex流程中将Pu(Ⅲ)氧化到Pu(Ⅳ)的调价过程,研究了一种新的催化氧化工艺。研究了在不同温度、酸度、肼浓度等条件下,硝酸体系中Pu(Ⅲ)的Pt催化氧化行为。结果表明:硝酸介质中Pu(Ⅲ)可以被Pt催化氧化... 为了避免引入过多试剂,针对后处理Purex流程中将Pu(Ⅲ)氧化到Pu(Ⅳ)的调价过程,研究了一种新的催化氧化工艺。研究了在不同温度、酸度、肼浓度等条件下,硝酸体系中Pu(Ⅲ)的Pt催化氧化行为。结果表明:硝酸介质中Pu(Ⅲ)可以被Pt催化氧化为四价;在70℃条件下,当硝酸浓度大于3mol/L时,含支持还原剂肼的溶液中Pu(Ⅲ)的催化氧化调价可以很快实现,Pu(Ⅲ)氧化率大于99.9%;提高温度、加大酸度均有利于Pu(Ⅲ)的氧化;支持还原剂肼的量对其的催化氧化有一定的影响,肼的浓度升高,催化氧化的诱导期变长。 展开更多

关键词 PU PT 催化氧化 调价

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氨基羟基脲脉冲辐解研究

18

作者 郭建华 肖松涛 +2 位作者 叶国安 欧阳应根 赵晶 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期226-234,I0003,共10页

研究了脉冲辐解过程中氨基羟基脲与水辐解活性粒子(e-aq、·OH和·H)及单电子氧化剂·CO-3的反应动力学过程。反应近似为准一级反应,反应速率常数分别为k(e-aq)=1.41×10^8 L/(mol·s)、k(·OH)=1.05×10^1... 研究了脉冲辐解过程中氨基羟基脲与水辐解活性粒子(e-aq、·OH和·H)及单电子氧化剂·CO-3的反应动力学过程。反应近似为准一级反应,反应速率常数分别为k(e-aq)=1.41×10^8 L/(mol·s)、k(·OH)=1.05×10^10 L/(mol·s)、k(·H)=2.68×10^5 L/(mol·s)、k(·CO-3)=4.25×10^8 L/(mol·s)。其中氨基羟基脲与·OH的反应速率常数最大,故在辐解过程中其为主要反应。 展开更多

关键词 氨基羟基脲 脉冲辐解 反应动力学 反应速率常数

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模拟草酸钚沉淀母液中草酸电解破坏研究 被引量：7

19

作者 乔继欣 张虎 +2 位作者 叶国安 唐洪彬 欧阳应根 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期974-979,共6页

采用循环伏安法和线性扫描法对模拟草酸钚沉淀母液中草酸和钚的电化学行为进行研究。研究结果表明，HNO3介质中的H2C2O4在Pt电极上的氧化为不可逆反应。在模拟的草酸钚沉淀母液中，因Pu（Ⅳ）被C2O；一络合而未出现Pu（Ⅲ）／Pu（Ⅳ）... 采用循环伏安法和线性扫描法对模拟草酸钚沉淀母液中草酸和钚的电化学行为进行研究。研究结果表明，HNO3介质中的H2C2O4在Pt电极上的氧化为不可逆反应。在模拟的草酸钚沉淀母液中，因Pu（Ⅳ）被C2O；一络合而未出现Pu（Ⅲ）／Pu（Ⅳ）的氧化还原峰，H2C2O4的氧化峰则清晰可见，H2C2O4的氧化反应仍为不可逆过程。对模拟草酸钚沉淀母液进行恒电流电解，考察了模拟母液中Pu（Ⅳ）初始浓度对草酸电解速率的影响以及电解过程中Pu价态的变化。结果表明，钚浓度为0．002～0．1g／L时，对Hzczot的电解速率影响不大。恒电流密度下电解可将草酸钚沉淀母液中草酸的浓度破坏到0．001mol／L以下，可满足工艺要求。 展开更多

关键词 电解 H2C2O4破坏 氧化 钚

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氨基羟基脲与Np(Ⅵ)的还原动力学 被引量：1

20

作者 王妍 肖松涛 +3 位作者 兰天 刘协春 欧阳应根 李辉波 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期359-365,共7页

研究了氨基羟基脲(HSC)浓度、H^+浓度、NO_3^-浓度、Fe3+浓度、UO2+2浓度、反应温度对氨基羟基脲与Np(Ⅵ)还原反应速率的影响,获得了其动力学方程。实验结果表明:增加氨基羟基脲浓度和提高反应温度,降低H^+浓度和NO_3^-浓度,可以提高氨... 研究了氨基羟基脲(HSC)浓度、H^+浓度、NO_3^-浓度、Fe3+浓度、UO2+2浓度、反应温度对氨基羟基脲与Np(Ⅵ)还原反应速率的影响,获得了其动力学方程。实验结果表明:增加氨基羟基脲浓度和提高反应温度,降低H^+浓度和NO_3^-浓度,可以提高氨基羟基脲与Np(Ⅵ)还原速率;在UO2+2存在或Fe3+浓度小于1×10-3 mol/L时,对氨基羟基脲与Np(Ⅵ)的还原没有明显影响。氨基羟基脲还原Np(Ⅵ)的动力学方程式为:-dc(Np(Ⅵ))/dt=kc(Np(Ⅵ))c2.52(HSC)c-0.53(H+)c-0.61(NO_3^-),在4.00℃时k=(1 037±60)(mol/L)-1.40·s-1,活化能Ea=(64.03±6.4)kJ/mol。 展开更多

关键词 Np(Ⅵ) 氨基羟基脲 还原反应 反应速率

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