鸦胆子油喷雾干燥乳剂的制备与药效学的研究 被引量：11

1

作者 武凤兰 乔志清 +1 位作者 王明伟 王岩 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期101-104,共4页

目的：将鸦胆子油制成干燥乳剂，进行药效学对比实验，开发药物新剂型。方法：采用喷雾干燥方法制备鸦胆子油干燥乳剂，进行质量评价，同时用两种动物，以雷尼替丁为对照药进行抑制胃溃疡形成的药效学实验。结果与结论：干燥乳剂具有良... 目的：将鸦胆子油制成干燥乳剂，进行药效学对比实验，开发药物新剂型。方法：采用喷雾干燥方法制备鸦胆子油干燥乳剂，进行质量评价，同时用两种动物，以雷尼替丁为对照药进行抑制胃溃疡形成的药效学实验。结果与结论：干燥乳剂具有良好的再分散性、稳定性。药效学结果显示，对小鼠阿司匹林所致胃溃疡，束水应激胃溃疡，大鼠醋酸所致慢性胃溃疡。 展开更多

关键词 鸦胆子油 喷雾干燥乳剂 药效学 胃溃疡

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液膜法提取麦白霉素的试验 被引量：7

2

作者 武凤兰 王温 李浩 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期196-199,共4页

采用液膜提取法对麦白霉素进行提取。初步试验表明，本法的一次提取收率为４８．０％～５５．０％，二次提取收率为２２．５％～６０．０％，平均提取总收率为６７．６％。

关键词 液膜法 表面活性剂 麦白霉素 提取 抗生素

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热分析法在氨酚待因片剂型设计中的应用 被引量：3

3

作者 武凤兰 艾立成 +1 位作者 王岩 苏德森 《沈阳药学院学报》 CSCD 1992年第2期84-86,119,共4页

本文采用热分析方法考查了氨酚待因片中赋形剂与药物之间的物理与化学变化。实验结果表明,赋形剂硬脂酸镁、玉米淀粉、低替代度羟丙基纤维素与药物乙酰氨基酚、磷酸可待因之间不发生物理与化学变化。硫脲(用作抗氧剂)与乙酰氨基酚可形... 本文采用热分析方法考查了氨酚待因片中赋形剂与药物之间的物理与化学变化。实验结果表明,赋形剂硬脂酸镁、玉米淀粉、低替代度羟丙基纤维素与药物乙酰氨基酚、磷酸可待因之间不发生物理与化学变化。硫脲(用作抗氧剂)与乙酰氨基酚可形成最低共熔体系,低共熔温度为139.5℃,低共熔混合物组成含乙酰氨基酚72.5%.硫脲与磷酸可待因在较高温度下可能存在化学作用。 展开更多

关键词 热分析方法 氨酚待因片 赋形剂

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热分析法对固体药物对乙酰氨基酚分解动力学的研究 被引量：4

4

作者 武凤兰 艾立成 苏德森 《沈阳药学院学报》 CSCD 1990年第1期36-41,49,共7页

采用差热分析(DTA)与差动扫描分析(DSC)两种热分析方法研究了固体药物对乙酰氮基酚的分解动力学,测定了此药物的热分解反应级数与分解活化能及频率因子。两种方法测得热分解反应级数均为1/3级,DTA法测得热分解活化能E为117.4kj·mol... 采用差热分析(DTA)与差动扫描分析(DSC)两种热分析方法研究了固体药物对乙酰氮基酚的分解动力学,测定了此药物的热分解反应级数与分解活化能及频率因子。两种方法测得热分解反应级数均为1/3级,DTA法测得热分解活化能E为117.4kj·mol^(-1),频率因子A为6.69×10~7s^(-1)。DSC法测得热分解活化能E为118.38kj·mol^(-1),频率因子A为1.45×10~8S^(-1)。两种方法所得结果基本一致,且动力学方程线性相关性好,相关系数均在0.998以上。 展开更多

关键词 热分析法 对乙酰氨基酚 动力学 固体药物动力学 解热镇痛药

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热分析方法在药物制剂学中的应用 被引量：2

5

作者 武凤兰 贾玲 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1999年第3期219-223,共5页

简述了近年来热分析方法在药物制剂研究中的应用．ａ．非晶态药物在制剂制备过程中晶型转化的研究．ｂ．贮存条件对药物晶型转化的影响．ｃ．含有丙二醇的软膏中药物与β－环湖精衍生物形成的包合物的鉴别．ｄ．控释片中主药的固体分散... 简述了近年来热分析方法在药物制剂研究中的应用．ａ．非晶态药物在制剂制备过程中晶型转化的研究．ｂ．贮存条件对药物晶型转化的影响．ｃ．含有丙二醇的软膏中药物与β－环湖精衍生物形成的包合物的鉴别．ｄ．控释片中主药的固体分散物的研究．ｅ．赋形剂、湿度对药物的片剂稳定性影响的研究．ｆ．透皮吸收制剂研究中皮肤状态的鉴别．结论：热分析方法在药物制剂研究中的应用是多方面的，因此具有较为广泛的应用价值． 展开更多

关键词 热分析方法 药物制剂学 应用

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马洛替酯无晶化物的制备 被引量：1

6

作者 武凤兰 孟晓莉 王学清 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1999年第2期87-91,共5页

以胶态二氧化硅为载体，采用熔融法制备了马洛替酯无晶化物，经ＤＴＡ热分析与Ｘｒａｙ衍射实验证明，马洛替酯以无晶化形式存在于载体．不同粒度的马洛替酯及其无晶化物的溶出度测定结果表明。

关键词 马洛替酯 无晶化物 DTA热分析 溶出度

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一阶导数光谱法测定口服乳剂中FT-207含量 被引量：1

7

作者 武凤兰 李海淑 +1 位作者 王岩 杜占明 《沈阳药学院学报》 CSCD 1992年第4期258-261,289,共5页

本文采用一阶导数光谱法测定了口服乳剂中FT-207的含量。实验结果证明,在波长287～293nm范围内防腐剂尼泊金无干扰,在290nm的特定波长下空白乳剂与药物FT-207的浓度均与各自的振幅D值具有良好的线性关系,其相关系数分别为0.9997与1.0000... 本文采用一阶导数光谱法测定了口服乳剂中FT-207的含量。实验结果证明,在波长287～293nm范围内防腐剂尼泊金无干扰,在290nm的特定波长下空白乳剂与药物FT-207的浓度均与各自的振幅D值具有良好的线性关系,其相关系数分别为0.9997与1.0000.该方法简便、准确,回收率可达99.5％,变异系数为0.58％. 展开更多

关键词 FT-207 口服乳剂 光谱法

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静脉脂肪乳剂的氧化及其过氧化物分解动力学的实验研究 被引量：1

8

作者 武凤兰 王温 陆林 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期205-208,共4页

测定了静脉脂肪乳剂分别在充氮、充氧及空气存在条件下于不同温度下的氧化规律。结果表明，氧的存在是影响脂肪乳剂氧化的最重要因素。同时所测定的脂肪乳剂中过氧化物的分解动力学参数符合一级反应动力学方程，分解活化能Ｅａ为９２．... 测定了静脉脂肪乳剂分别在充氮、充氧及空气存在条件下于不同温度下的氧化规律。结果表明，氧的存在是影响脂肪乳剂氧化的最重要因素。同时所测定的脂肪乳剂中过氧化物的分解动力学参数符合一级反应动力学方程，分解活化能Ｅａ为９２．２１ｋＪ·ｍｏｌ－１，２５°Ｃ下的速度常数ｋ为５．５４×１０－４ｈ－１。 展开更多

关键词 静脉脂肪乳剂 氧化 过氧化值 分解动力学

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替加氟口服乳剂的二阶导数分光光度测定

9

作者 武凤兰 李金玺 李海淑 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期409-411,共3页

采用二阶导数分光光度法测定口服乳剂中替加氟的含量。在波长２９０～２９３ ｎｍ 范围内辅料对测定均无干扰，在２６～８２ μｇ／ｍ ｌ浓度范围内振幅Ｄ 与浓度具有良好的线性关系。平均回收率９９．８６％ ，ＲＳＤ为０．２４％ ，... 采用二阶导数分光光度法测定口服乳剂中替加氟的含量。在波长２９０～２９３ ｎｍ 范围内辅料对测定均无干扰，在２６～８２ μｇ／ｍ ｌ浓度范围内振幅Ｄ 与浓度具有良好的线性关系。平均回收率９９．８６％ ，ＲＳＤ为０．２４％ ，方法简便。 展开更多

关键词 乳剂 替加氟 二阶导 分光光度法 测定 抗癌药

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永停法测定静脉脂肪乳剂过氧化值方法的研究

10

作者 武凤兰 陆林 苏德森 《沈阳药学院学报》 CSCD 1989年第4期259-264,282,共7页

本文采用永停法测定脂肪乳剂的过氧化值,并对其方法条件进行了研究。应用永停法测定脂肪乳剂的过氧化值较采用淀粉脂示剂法终点清楚、准确,该方法灵敏度(以测得乳剂最小过氧化值(POV)_(min)为度)为0.032±0.001meq/L;重现性好,其变... 本文采用永停法测定脂肪乳剂的过氧化值,并对其方法条件进行了研究。应用永停法测定脂肪乳剂的过氧化值较采用淀粉脂示剂法终点清楚、准确,该方法灵敏度(以测得乳剂最小过氧化值(POV)_(min)为度)为0.032±0.001meq/L;重现性好,其变异系数约小于1%;对碘的回收率为99.22±0.36%。研究了影响测定的因素,选择出应用本法较理想的实验条件。 展开更多

关键词 脂肪乳剂 过氧化值 永停法

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刮痧治疗颈椎病72例

11

作者 武凤兰 《上海针灸杂志》 1996年第S1期205-206,共2页

刮痧属非药物疗法,具有简便广验等特点,在民间广为流传至今,我们将这一方法用于颈椎病治疗,现报告如下。一般资料1994～1995年共治疗病人100例,男28例,女72例;年龄在26～68岁间;病程3月至6年。随机对其中72例病人(男16例,女56例)加用刮... 刮痧属非药物疗法,具有简便广验等特点,在民间广为流传至今,我们将这一方法用于颈椎病治疗,现报告如下。一般资料1994～1995年共治疗病人100例,男28例,女72例;年龄在26～68岁间;病程3月至6年。随机对其中72例病人(男16例,女56例)加用刮痧。治疗方法选用吕氏刮痧板和活血剂,先在刮拭部位涂上适量活血剂。 展开更多

关键词 颈椎病 非药物疗法 刮痧治疗 活血 治疗结果 治疗方法 病人 吕氏 泻法 流传

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α-细辛脑近10年研究概述 被引量：56

12

作者 赵李宏 吴建梅 武凤兰 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期562-565,650,共5页

α-细辛脑的早期文献报道可追溯至20世纪60年代,因其对哮喘、支气管炎和癫痫等有较好的疗效而受到关注。然而伴随着现代社会患有上述疾病的病人数量的增加,α-细辛脑的作用日益突显,因此就很有必要对其近年来的研究进展有所了解。作者对... α-细辛脑的早期文献报道可追溯至20世纪60年代,因其对哮喘、支气管炎和癫痫等有较好的疗效而受到关注。然而伴随着现代社会患有上述疾病的病人数量的增加,α-细辛脑的作用日益突显,因此就很有必要对其近年来的研究进展有所了解。作者对α-细辛脑1996年以后的研究进展进行了概述,主要包括剂型与技术的发展、药动学、生物利用度、药理、毒理以及临床应用6个方面。 展开更多

关键词 Α-细辛脑 剂型 生物利用度 药动学 药理作用 毒理学 临床应用

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5-氟脲嘧啶壳聚糖微球的制备及体外释放特性 被引量：30

13

作者 郑爱萍 刘海宏 +1 位作者 李宏斌 武凤兰 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期318-323,共6页

目的 :以壳聚糖为载体材料 ,5 氟脲嘧啶为模型药物 ,制备鼻腔给药脑靶向微球并考察其体外释放。方法 :采用乳化化学交联法制备氟脲嘧啶鼻用微球 ,正交实验设计中引入理想函数优化制备工艺 ,扫描电镜观察微球表面形态 ,动态透析法检测... 目的 :以壳聚糖为载体材料 ,5 氟脲嘧啶为模型药物 ,制备鼻腔给药脑靶向微球并考察其体外释放。方法 :采用乳化化学交联法制备氟脲嘧啶鼻用微球 ,正交实验设计中引入理想函数优化制备工艺 ,扫描电镜观察微球表面形态 ,动态透析法检测微球的体外释放特性及其影响因素。用微球吸水能力表示微球的溶胀度。结果 :所得微球形态良好 ,粒径分布窄 ,平均粒径为 4 3 2 0± 4 17μm ,载药量为 (38 4 8± 1 0 3) % ,包封率为 (78 96± 1 77) %。体外释放符合Higuichi方程Q =0 10 35t1/2 +0 0 2 84 ,r=0 996 5。体外释放初始阶段释药快 ,遵守溶胀控制机理 ,释放后期释药减慢 ,遵守扩散控制机理。结论 :所优化的制备工艺稳定 ,包封率较高 ,适于鼻粘膜用氟脲嘧啶壳聚糖微球的制备。 展开更多

关键词 氟脲嘧啶 壳聚糖微球 制备 体外释放

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鼻用氟尿嘧啶壳聚糖微球的制备及其特性研究 被引量：20

14

作者 郑爱萍 于少云 +1 位作者 赵莹 武凤兰 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期300-304,共5页

目的 :以壳聚糖为载体材料 ,氟尿嘧啶为模型药物 ,制备鼻腔给药脑靶向微球。方法 :以液体石蜡为油相 ,span 80为乳化剂 ,采用乳化化学交联技术制备氟尿嘧啶鼻用微球。正交实验设计优化制备工艺 ,动态透析法检测微球的体外释放特性及其... 目的 :以壳聚糖为载体材料 ,氟尿嘧啶为模型药物 ,制备鼻腔给药脑靶向微球。方法 :以液体石蜡为油相 ,span 80为乳化剂 ,采用乳化化学交联技术制备氟尿嘧啶鼻用微球。正交实验设计优化制备工艺 ,动态透析法检测微球的体外释放特性及其影响因素。用微球吸水能力表示微球的溶胀度。测定纤毛输送速率来评价微球的黏膜粘附力。结果 :所得微球形态良好 ,粒径分布较为均匀 ,平均粒径 (4 3± 4 ) μm ,载药量 38.5 %± 1.0 % ,包封率 79.0 %± 1.8%。体外释放符合Higuichi方程Q =0 .10 35t1/ 2 +0 .0 2 84 (r =0 .996 5 )。壳聚糖微球具有良好的生物粘附性 ,可显著降低纤毛输送速率 (P <0 .0 1) ,有效地延长微球在鼻腔的滞留时间。结论 :所优化的制备工艺稳定 ,包封率较高 ,适于鼻黏膜用氟尿嘧啶壳聚糖微球的制备。壳聚糖是良好的鼻用制剂的载体材料 ,应用前景广阔。 展开更多

关键词 鼻用氟尿嘧啶 壳聚糖微球 药物载体 鼻黏膜

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中药内服外熏治疗顽固性皮炎

15

作者 武凤兰 刘学义 杨正芳 《贵阳中医学院学报》 1991年第1期24-24,共1页

我们于最近先后收治三例顽固性皮炎,采用中药内服兼以外熏法,疗效满意,现报告如下; 临床表现 病例1(230806),女性,36岁。自述于1988年接触油漆后,全身红肿,出现红色小丘疹,奇痒,多方治疗无效,于1990年8月20日入院治疗。自述搔痒难忍,不... 我们于最近先后收治三例顽固性皮炎,采用中药内服兼以外熏法,疗效满意,现报告如下; 临床表现 病例1(230806),女性,36岁。自述于1988年接触油漆后,全身红肿,出现红色小丘疹,奇痒,多方治疗无效,于1990年8月20日入院治疗。自述搔痒难忍,不能入睡,口干,大便干结,小便黄。全身可见丘疹满布,局部融合、糜烂、结痂或脓疱样,有烧灼感,刺痛,舌质红,苔黄腻,脉弦滑。 展开更多

关键词 皮炎 中药治疗 皮肤病

全文增补中

7种吸收促进剂的鼻黏膜毒性及评价方法 被引量：11

16

作者 赵莹 张大卫 +2 位作者 郑爱萍 于少云 武凤兰 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期417-420,共4页

目的 :考察常用吸收促进剂的鼻黏膜毒性。方法 :采用测定黏膜纤毛持续运动时间、测定黏膜纤毛输送速率和考察黏膜形态 3种方法评价了 7种 [十二烷基硫酸钠 (SDS) ,去氧胆酸钠 (SDC) ,苄泽 35 (Brij35 ) ,吐温 80(Tween 80 ) ,乙二胺四... 目的 :考察常用吸收促进剂的鼻黏膜毒性。方法 :采用测定黏膜纤毛持续运动时间、测定黏膜纤毛输送速率和考察黏膜形态 3种方法评价了 7种 [十二烷基硫酸钠 (SDS) ,去氧胆酸钠 (SDC) ,苄泽 35 (Brij35 ) ,吐温 80(Tween 80 ) ,乙二胺四乙酸钠 (EDTANa2 ) ,2 羟丙基 β 环糊精 (2 Hp β CD) ,卵磷酯 (lecithin) ]常用的吸收促进剂的鼻黏膜毒性。结果 :对纤毛持续运动时间的影响 1 %SDS >1 %SDC >1 %Brij35 >5 %Tween80 >0 .1 %EDTA >5 %HP β CD>1 %lecithin。对纤毛输送速率的影响 1 %Brij35 >1 %SDC >1 %SDS >0 .1 %EDTA >1 %lecithin >5 %Tween80 >5 %HP β CD。黏膜形态学考察毒性 1 %SDS≈ 1 %SDC≈ 1 %Brij35 >5 %Tween80 >0 .1 %EDTA≈ 5 % HP β CD≈ 1 %lecithin。以上浓度均为质量分数。结论 展开更多

关键词 吸收促进剂 鼻黏膜毒性 给药途径 鼻腔

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鼻用氟脲嘧啶壳聚糖微球的体外释放及溶胀影响因素 被引量：9

17

作者 郑爱萍 郝睿 +2 位作者 褚丽云 张强 武凤兰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期74-79,共6页

目的考察壳聚糖脱乙酰度、壳聚糖浓度、固化剂用量、固化时间以及介质pH值对氟脲嘧啶壳聚糖微球的体外释放与溶胀的影响。方法乳化化学交联法制备氟脲嘧啶鼻用微球,动态透析法检测微球的体外释放特性;根据微球吸水前后质量变化测定微球... 目的考察壳聚糖脱乙酰度、壳聚糖浓度、固化剂用量、固化时间以及介质pH值对氟脲嘧啶壳聚糖微球的体外释放与溶胀的影响。方法乳化化学交联法制备氟脲嘧啶鼻用微球,动态透析法检测微球的体外释放特性;根据微球吸水前后质量变化测定微球的溶胀率。结果壳聚糖的脱乙酰度越高、固化剂用量越大、固化时间越长则微球的溶胀越慢,微球的体外释放越慢;壳聚糖浓度的增加则使微球的溶胀度增加,体外释放量减少;释放介质的pH值对微球的溶胀性能影响很大,在酸性条件下微球溶胀度高且释药加快。结论影响壳聚糖微球溶胀的因素顺序为介质的pH值>固化剂用量>固化时间>壳聚糖浓度≈壳聚糖脱乙酰度;影响壳聚糖微球体外释放的因素顺序为固化剂用量>壳聚糖脱乙酰度>壳聚糖浓度,而固化时间和介质的pH值对体外释放无显著性影响。 展开更多

关键词 壳聚糖 氟脲嘧啶 微球 体外释放 溶胀

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鼻腔给药靶向于中枢神经系统的研究进展 被引量：11

18

作者 郑爱萍 李春平 +1 位作者 郝睿 武凤兰 《中国药事》 CAS 2005年第4期242-245,共4页

关键词 中枢神经系统感染 鼻腔给药 靶向 药靶 血脑屏障 神经变性疾病 BBB 生理 药物

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双硒唑烷的羟丙基-β环糊精包合物的制备和包合过程热力学参数的测定 被引量：6

19

作者 崔翰明 王建伟 +1 位作者 刘春艳 武凤兰 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期106-110,共5页

目的:为提高抗肿瘤药有机硒化合物双硒唑烷(Eb)的水溶性和生物利用度,对其进行羟丙基-β环糊精(HP-β-CD)包合物包合条件的研究。方法:在单因素考察的基础上,采用正交试验优化双硒唑烷的HP-β-CD包合工艺。用相溶度法分别测定Eb在水和... 目的:为提高抗肿瘤药有机硒化合物双硒唑烷(Eb)的水溶性和生物利用度,对其进行羟丙基-β环糊精(HP-β-CD)包合物包合条件的研究。方法:在单因素考察的基础上,采用正交试验优化双硒唑烷的HP-β-CD包合工艺。用相溶度法分别测定Eb在水和乙醇中的包合物平衡常数和包合过程的热力学参数。结果:包合的最优条件为主客质量比(2．5:1)、包合温度(回流温度)、包合时间(24 h)、溶剂(乙醇)以及低速搅拌;Eb包合物的包合率为(4．06±0．14)％,载药量为(1．62±0．06)％。Eb在水和乙醇中相溶度图分别为AN型和AL型;包合过程的热力学参数分别为ΔH水0=-25．13 kJ·mol-1,ΔH醇0=-26．71 kJ·mol-1;包合过程可自发进行(ΔG0<0),且为放热反应(ΔH0<0),同时也是熵减过程(ΔS0<0)。结论:Eb与HP-β-CD在水和乙醇中可自发形成1:1的包合物。采用优化的工艺方法制备包合物可显著提高Eb的水溶性。 展开更多

关键词 有机硒 双硒唑烷 羟丙基-β环糊精 包合物 正交试验设计 热力学

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VB_1胃内滞留型漂浮缓释片释放度及漂浮性能的研究 被引量：19

20

作者 张朔 姜典卓 +1 位作者 邹宇清 武凤兰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2002年第4期253-256,259,共5页

目的以甲壳胺和HPMC为骨架材料研究制备了VB1 HBS。方法对自制VB1 HBS体外释放度及其影响因素、体内外漂浮性能进行了考察。结果体外可持续漂浮 8h以上 ,体内观察 6h呈漂浮状态。其体外释放规律 1～ 1 2h内符合一级动力学模型。结论上... 目的以甲壳胺和HPMC为骨架材料研究制备了VB1 HBS。方法对自制VB1 HBS体外释放度及其影响因素、体内外漂浮性能进行了考察。结果体外可持续漂浮 8h以上 ,体内观察 6h呈漂浮状态。其体外释放规律 1～ 1 2h内符合一级动力学模型。结论上法制得的处方 ,具有缓释和漂浮双重特性 。 展开更多

关键词 盐酸硫胺 VB1 流体动力学平衡控释系统 HBS 胃内滞留漂浮型缓释片 ^99MTC

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