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川木通的质量标准研究 被引量:7
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作者 武尉杰 万萌萌 +2 位作者 曹雨虹 谭睿 宋良科 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2015年第2期313-315,I0007,I0008,共5页
目的:为准确鉴定川木通药材,更好地控制其药材质量提供一定的科学依据。方法:用石蜡切片对川木通的基源植物小木通Clematis armandii Franch.和绣球藤Clematis montana Buch.-Ham.的茎、叶、叶柄进行组织结构的比较鉴别,以TLC寻找可... 目的:为准确鉴定川木通药材,更好地控制其药材质量提供一定的科学依据。方法:用石蜡切片对川木通的基源植物小木通Clematis armandii Franch.和绣球藤Clematis montana Buch.-Ham.的茎、叶、叶柄进行组织结构的比较鉴别,以TLC寻找可供定性鉴定的指标成分,用HPLC法筛选可供定量分析的含量测定方法。结果:川木通两种基源的茎(药材)性状相似,但维管束可区别两者,尤其叶柄的结构完全不同。6个采自不同地方的川木通药材样品在薄层色谱中均明显检出β-谷甾醇的特征性斑点;HPLC测定小木通和绣球藤茎(药材)中的β-谷甾醇含量的方法稳定,且精密度较高、重复性好,其β-谷甾醇的质量浓度分别在189.18-190.27和336.90-338.34μg·g^-1范围内。结论:TLC以三氯甲烷-乙酸乙酯(10∶1)为展开剂,以10%硫酸乙醇溶液显色,置紫外灯(365nm)下检视,斑点分离效果最佳,可作为川木通药材中β-谷甾醇的薄层专属性鉴别条件。HPLC拟定按干燥品计算,川木通药材中β-谷甾醇的含量不得少于0.018%。 展开更多
关键词 川木通 显微鉴别 TLC鉴别 含量测定 Β-谷甾醇
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正交试验法优选丹参药材中丹参酮Ⅱ_A提取工艺的研究 被引量:7
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作者 武尉杰 盛蓉 谭睿 《川北医学院学报》 CAS 2013年第1期10-12,共3页
目的:优选丹参药材中丹参酮ⅡA醇提工艺。方法:采用正交试验法,以浸膏量和高效液相色谱法测定浸膏中丹参酮ⅡA的含量为评价指标,进行正交设计试验。结果:优选的醇提工艺条件为:乙醇浓度80%,提取3次,每次0.5 h。结论:优选的提取条件对丹... 目的:优选丹参药材中丹参酮ⅡA醇提工艺。方法:采用正交试验法,以浸膏量和高效液相色谱法测定浸膏中丹参酮ⅡA的含量为评价指标,进行正交设计试验。结果:优选的醇提工艺条件为:乙醇浓度80%,提取3次,每次0.5 h。结论:优选的提取条件对丹参酮ⅡA提取率高,稳定性好,科学合理。 展开更多
关键词 正交试验 丹参酮ⅡA 高效液相色谱法
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正交实验法优选益脑康颗粒提取工艺的研究 被引量:1
3
作者 武尉杰 万萌萌 +1 位作者 谭睿 盛蓉 《现代中药研究与实践》 CAS 2015年第3期41-42,49,共3页
目的优选益脑康颗粒的提取工艺。方法采用正交试验法进行优选方法,以浸膏量和高效液相色谱法测定浸膏中黄芪甲苷的含量为评价指标,进行正交设计试验。结果优选的水提工艺为提取3次,每次加15倍量水,每次提取0.5 h。结论该方法科学合理,... 目的优选益脑康颗粒的提取工艺。方法采用正交试验法进行优选方法,以浸膏量和高效液相色谱法测定浸膏中黄芪甲苷的含量为评价指标,进行正交设计试验。结果优选的水提工艺为提取3次,每次加15倍量水,每次提取0.5 h。结论该方法科学合理,结果稳定可靠,可用于该制剂的提取工艺研究。 展开更多
关键词 正交试验 益脑康颗粒 黄芪甲苷 HPLC
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藏药木橘挥发油化学成分气相色谱-质谱联用分析
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作者 武尉杰 谭睿 +1 位作者 卢琼 谢彬 《中国药业》 CAS 2013年第17期11-13,共3页
目的促进藏药木橘的开发利用。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,峰面积归一化法测定相对含量,气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)辅助人工检索鉴定其化学成分。结果共分离和鉴定了33个化合物,占挥发油总量的91.82%,其中脂肪酸类相对百分含量... 目的促进藏药木橘的开发利用。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,峰面积归一化法测定相对含量,气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)辅助人工检索鉴定其化学成分。结果共分离和鉴定了33个化合物,占挥发油总量的91.82%,其中脂肪酸类相对百分含量为51.97%。藏药木橘挥发油的主要成分为棕榈酸(40.04%),β-石竹烯(10.04%),油酸(7.83%),香叶烯B(5.33%),α-葎草烯(3.53%),γ-姜黄烯(2.61%)和α-桉叶烯(2.30%)等。结论藏药木橘具有较好的药物开发潜质,值得深入研究。 展开更多
关键词 木橘 挥发油 气相色谱-质谱联用
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藏药甘青青兰石油醚部位化学成分研究 被引量:8
5
作者 周雪杉 武尉杰 +2 位作者 和静萍 蒋合众 谭睿 《现代中药研究与实践》 CAS 2014年第3期27-29,共3页
目的研究藏药甘青青兰Dracocephalum tanguticum Maxim.的化学成分。方法通过多种柱层析和重结晶方法分离和纯化95%乙醇提取物的石油醚部位成分,利用理化性质和TLC、1H-MNR、13C-NMR等分析测试手段鉴定化合物的结构。结果从甘青青兰石... 目的研究藏药甘青青兰Dracocephalum tanguticum Maxim.的化学成分。方法通过多种柱层析和重结晶方法分离和纯化95%乙醇提取物的石油醚部位成分,利用理化性质和TLC、1H-MNR、13C-NMR等分析测试手段鉴定化合物的结构。结果从甘青青兰石油醚部位分离得到6个化合物,并鉴定了其中4个化合物结构,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、α-香树脂醇(Ⅱ)、羽扇豆醇(Ⅲ)、(-)-反式松香芹乙酯(Ⅳ)。结论化合物Ⅱ和Ⅲ为首次从该化合物中分离得到,化合物Ⅳ为首次采用柱层析的方法从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 甘青青兰 石油醚部位 化学成分 分离纯化.
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白芷提取物的稳定性研究 被引量:11
6
作者 何珊珊 武尉杰 谭睿 《川北医学院学报》 CAS 2013年第1期6-9,共4页
目的:通过乙醇提取法提取白芷有效成分,由白芷提取物的紫外光谱研究白芷提取物的稳定性。方法:使用紫外分光光度计确定白芷提取物的最大吸收波长,测定其最大吸光度。结果:白芷的提取物(呋喃香豆素类化合物)的最大吸收波长为299 nm,对时... 目的:通过乙醇提取法提取白芷有效成分,由白芷提取物的紫外光谱研究白芷提取物的稳定性。方法:使用紫外分光光度计确定白芷提取物的最大吸收波长,测定其最大吸光度。结果:白芷的提取物(呋喃香豆素类化合物)的最大吸收波长为299 nm,对时间和氧化剂的稳定性较好,光照下稳定性下降,随温度升高稳定性先增加后降低,不同pH值下溶液的吸光度改变不同,金属离子可以提高呋喃香豆素类化合物的稳定性。结论:白芷的乙醇提取物应尽量避光置于碱性条件久储,其本身抗氧化性较好,加入金属离子有利于提取物的长期存放。 展开更多
关键词 白芷 提取物 稳定性
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板栗壳的生药鉴别研究 被引量:1
7
作者 和静萍 武尉杰 +2 位作者 谭睿 宋良科 蔡少青 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2014年第9期1908-1911,共4页
目的:为准确鉴定板栗壳药材,更好地控制药材质量提供一定的科学依据。方法:对板栗壳进行性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱法定性鉴别。结果:获得了板栗壳的性状、组织粉末及薄层色谱特征,绘制了板栗壳纵切面图及粉末显微图。结论:为板栗壳... 目的:为准确鉴定板栗壳药材,更好地控制药材质量提供一定的科学依据。方法:对板栗壳进行性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱法定性鉴别。结果:获得了板栗壳的性状、组织粉末及薄层色谱特征,绘制了板栗壳纵切面图及粉末显微图。结论:为板栗壳的质量标准的建立提供了可靠的鉴定依据。 展开更多
关键词 板栗壳 性状鉴 显微鉴别 薄层色谱鉴别
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藏药色吉美多乙酸乙酯部位化学成分研究
8
作者 胡沙 武尉杰 +2 位作者 蒋合众 顾健 谭睿 《现代中药研究与实践》 CAS 2016年第5期30-32,共3页
目的研究藏药色吉美多Herpetospermum caudigerum Wall种子的化学成分。方法通过多种柱层析和重结晶的方法分离纯化色吉美多乙酸乙酯部位,利用理化性质,TLC和核磁共振氢谱等分析测试手段鉴定化合物结构。结果从色吉美多乙酸乙酯部位分... 目的研究藏药色吉美多Herpetospermum caudigerum Wall种子的化学成分。方法通过多种柱层析和重结晶的方法分离纯化色吉美多乙酸乙酯部位,利用理化性质,TLC和核磁共振氢谱等分析测试手段鉴定化合物结构。结果从色吉美多乙酸乙酯部位分离并鉴定了5个化合物,分别为波棱素(I),葫芦素R(II),波棱醛(III),去氢双松伯醇(IV),齐墩果酸(V)。结论化合物II、V为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 色吉美多 乙酸乙酯部位 化学成分 分离纯化
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臭蒿药材薄层色谱鉴别的方法学研究
9
作者 万萌萌 武尉杰 +1 位作者 刘晓珍 谭睿 《现代中药研究与实践》 CAS 2015年第2期17-19,共3页
目的建立藏药臭蒿的质量控制方法。方法本文初步建立了臭蒿药材的薄层色谱鉴别方法,以东莨菪内酯为指标成分,以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(17:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干后,置紫外光灯(365nm)下检视。结果供试品色谱中,在与对照品色谱相... 目的建立藏药臭蒿的质量控制方法。方法本文初步建立了臭蒿药材的薄层色谱鉴别方法,以东莨菪内酯为指标成分,以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(17:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干后,置紫外光灯(365nm)下检视。结果供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝色荧光主斑点。结论该方法操作简单,稳定性好。为臭蒿的质量标准建立提供一定的依据。 展开更多
关键词 臭蒿 薄层色谱鉴别 东莨菪内酯
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二十五味鹿角丸质量标准研究 被引量:3
10
作者 次旦多吉 武尉杰 +3 位作者 万萌萌 周珊珊 万军 谭睿 《中国药业》 CAS 2014年第19期44-46,共3页
目的建立二十五味鹿角丸(红花、丁香、肉豆蔻、降香等)的质量控制方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中丁香、肉豆蔻、降香、木香、乳香和决明子进行定性鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法测定红花中羟基红花黄色素A,色谱柱为Luna... 目的建立二十五味鹿角丸(红花、丁香、肉豆蔻、降香等)的质量控制方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中丁香、肉豆蔻、降香、木香、乳香和决明子进行定性鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法测定红花中羟基红花黄色素A,色谱柱为Luna 5u C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(30:70),检测波长为403 nm,柱温为35℃,流速为1.0 mL/min。结果薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照无干扰。羟基红花黄色素A质量浓度在6.45~77.4 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.74%,RSD为2.29%(n=6)。结论该研究建立的方法专属性强、简便、灵敏、重复性好,能有效控制二十五味鹿角丸的内在质量。 展开更多
关键词 二十五味鹿角丸 红花 羟基红花黄色素A 薄层色谱法 高效液相色谱法
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二十味肉豆蔻丸质量标准研究 被引量:2
11
作者 巴桑卓嘎 武尉杰 +2 位作者 周雪杉 吴梅 谭睿 《中国药业》 CAS 2014年第17期41-43,共3页
目的:建立藏药二十味肉豆蔻丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中肉豆蔻、红花、乳香、降香进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定肉豆蔻醚的含量,色谱柱为Comatex C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm ),流动相为甲醇-水(6... 目的:建立藏药二十味肉豆蔻丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中肉豆蔻、红花、乳香、降香进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定肉豆蔻醚的含量,色谱柱为Comatex C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm ),流动相为甲醇-水(60:40),检测波长为276 nm,柱温35℃,体积流量为1.0 mL/min。结果肉豆蔻醚质量浓度在0.1044~1.044 g/L范围内与峰面积线性关系良好( r2=0.9992),平均回收率为101.46%,RSD为1.94%( n=6)。结论该方法简便、准确、专属性强,可用于二十味肉豆蔻丸的质量控制。 展开更多
关键词 二十味肉豆蔻丸 肉豆蔻醚 薄层色谱法 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定藏成药二十五味儿茶丸中乌头碱的含量
12
作者 达娃卓玛 武尉杰 +1 位作者 魏屹 谭睿 《中国药业》 CAS 2014年第18期49-51,共3页
目的建立测定二十五味儿茶丸中乌头碱含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.04 mol/L三乙胺(用磷酸调节pH至3.0)-甲醇(60∶40),流速为1.0 mL/min,检测波长为233 nm,柱温为40℃... 目的建立测定二十五味儿茶丸中乌头碱含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.04 mol/L三乙胺(用磷酸调节pH至3.0)-甲醇(60∶40),流速为1.0 mL/min,检测波长为233 nm,柱温为40℃。结果乌头碱进样量在0.029 92-0.224 4μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好线性关系;乌头碱加样回收率为102.27%,RSD为2.21%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 二十五味儿茶丸 乌头碱 高效液相色谱法
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藏药独一味资源及可持续利用研究进展 被引量:3
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作者 李茂星 武尉杰 《中国药业》 CAS 2022年第9期128-128,I0001,I0002,I0003,共4页
目的分析藏药独一味资源及其利用的可持续性。方法检索中国知网和万方数据库中自1995年以来甘肃、青海、西藏、四川、北京等地关于独一味药材药学、遗传学、植物生理学、农学等专业的研究进展,以及药通网2017年4月至2020年3月的市场价... 目的分析藏药独一味资源及其利用的可持续性。方法检索中国知网和万方数据库中自1995年以来甘肃、青海、西藏、四川、北京等地关于独一味药材药学、遗传学、植物生理学、农学等专业的研究进展,以及药通网2017年4月至2020年3月的市场价格调查数据,从其野生资源、生境、生长繁殖、栽培驯化等多维度进行归纳与分析。结果独一味野生资源调查并不充分,其实际蕴藏量可能大于现有报道;其相关生长繁殖和栽培驯化技术已取得较大进展;药材市场需求基本平稳,采收价格波动小。结论藏药独一味资源能满足市场需要,具有可持续性开发与利用价值。 展开更多
关键词 独一味 资源 可持续利用 人工种植 市场需求
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HPLC测定母草属药用植物中的齐墩果酸和绿原酸 被引量:5
14
作者 曹雨虹 武尉杰 +2 位作者 谭睿 宋良科 和静萍 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2015年第4期514-516,共3页
目的采用HPLC法测定母草属药用植物中的齐墩果酸和绿原酸。方法采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),齐墩果酸的流动相为乙腈-0.5%乙酸铵(85∶15),流速0.8 m L·min-1,检测波长205 nm;绿原酸的流动相为乙腈-0.4%磷酸... 目的采用HPLC法测定母草属药用植物中的齐墩果酸和绿原酸。方法采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),齐墩果酸的流动相为乙腈-0.5%乙酸铵(85∶15),流速0.8 m L·min-1,检测波长205 nm;绿原酸的流动相为乙腈-0.4%磷酸并进行梯度洗脱,流速1 m L·min-1,检测波长327 nm。结果标准曲线方程分别为:Y齐墩果酸=2.8737×105X-1.2185×105(r=0.9998)、Y绿原酸=9.5946×105X-1.5664×105(r=0.9999),线性关系良好;7种药用植物中母草、狭叶母草、长蒴母草含齐墩果酸和绿原酸,其中,长蒴母草中齐墩果酸的含量超过0.2%,绿原酸的超过0.5%;宽叶母草、陌上菜、泥花草、旱田草均含有齐墩果酸,但不含绿原酸。结论长蒴母草中齐墩果酸和绿原酸的含量均较高,具有潜在的开发价值。 展开更多
关键词 母草属 高效液相色谱法 齐墩果酸 绿原酸 野生植物资源 长蒴母草
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