泰洛星的生物活性

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作者 武济民 戴金凤 +1 位作者 梁秀兰 桂金珠 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期379-381,共3页

泰洛星(Tylosin)是一个十六员大环内酯类抗生素,它的抗菌活性强,毒性小,用作鸡猪饲料添加剂,可促进动物生长,提高饲料效率,也用于动物多种细菌性疾病的防治和食品防腐保鲜。本文报道弗氏链霉菌(Str.fradiae)TM4—180产生的泰洛星的生物... 泰洛星(Tylosin)是一个十六员大环内酯类抗生素,它的抗菌活性强,毒性小,用作鸡猪饲料添加剂,可促进动物生长,提高饲料效率,也用于动物多种细菌性疾病的防治和食品防腐保鲜。本文报道弗氏链霉菌(Str.fradiae)TM4—180产生的泰洛星的生物活性,其游离碱生物效价915μg/mg。 展开更多

关键词 泰洛星 大环内脂类 抗生素

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泰洛星产生菌弗氏链霉菌变株TM4-180的生物学特性

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作者 武济民 梁漱芳 +3 位作者 梁秀兰 戴金凤 桂金珠 强中一 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期328-333,共6页

本文报道泰洛星产生菌弗氏链霉菌诱变株的生物学特性:(1)变株TM4—180是弗氏链霉菌(StrePtomyces fradiae)A41多次诱变衍生的产生泰洛星并对泰洛星有高抗性(Tyl^+Tyl^r)的变株,其泰洛星产量是原始菌种A41的18倍。(2)用紫外线、亚硝基胍... 本文报道泰洛星产生菌弗氏链霉菌诱变株的生物学特性:(1)变株TM4—180是弗氏链霉菌(StrePtomyces fradiae)A41多次诱变衍生的产生泰洛星并对泰洛星有高抗性(Tyl^+Tyl^r)的变株,其泰洛星产量是原始菌种A41的18倍。(2)用紫外线、亚硝基胍和光敏诱变剂等诱变剂做菌种诱变,效果很好。筛选的Tyl^+Ty1~r菌株,如TM1-32、TM4—180等产生抗生素的能力为直接亲株的160～200％。(3)TM4-180经γ—射线处理获得阻断变株TM5-221、TM5—257,它们不产生泰洛星,但其发酵时能产生泰洛星,其效价是单独发酵的10～20倍。(4)TM5—257(Tyl^-Tyl^r)用紫外线处理得变株TM5-257-60,它是泰洛星生物合成的回复突变株,具有隔代亲株TM4-180的相同功能。(5)变株TM4-180及有关菌株(Tyl^r)对泰洛星具有抗性,在含5～10mg/ml的培养基中正常生长。而TM5—221等变株Tyl^3)对泰洛星敏感,可能泰洛星抗性基因tlr C缺失。抗药标记的变化,是DNA突变多样性的表现。 展开更多

关键词 泰洛星 弗氏链霉菌 突变株

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一种快速的活菌计数新方法研究 被引量：29

3

作者 魏鸿刚 李元广 +2 位作者 刘健 沈国敏 武济民 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期89-93,共5页

四唑盐（MTT）比色法是一种检测动物细胞活细胞数的方法。通过改变比色反应温度、反应时间和比色波长,建立了一种快速、准确的活菌计数新方法并将其应用于细菌PBW1培养过程中活菌浓度的测定。结果表明,新方法与平板稀释法的测定结果一致... 四唑盐（MTT）比色法是一种检测动物细胞活细胞数的方法。通过改变比色反应温度、反应时间和比色波长,建立了一种快速、准确的活菌计数新方法并将其应用于细菌PBW1培养过程中活菌浓度的测定。结果表明,新方法与平板稀释法的测定结果一致,且具有快速、方便等优点。 展开更多

关键词 四唑盐比色法 活菌计数 快速计数

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人型枝原体对喹诺酮类药物的耐药性机理研究 被引量：11

4

作者 吴移谋 向斌 +3 位作者 张文波 尹卫国 余敏君 武济民 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期211-214,共4页

为了解人型枝原体 (Mh)对喹诺酮类药物的耐药机理 ,指导临床合理用药 ,采用肉汤稀释法测定了临床标本中 10 0株 Mh对 9种喹诺酮类药物的敏感性。用 PCR对交叉耐药 Mh菌株旋转酶 A亚单位(gyr A)的基因进行扩增 ,将扩增的 DNA片段测序。结... 为了解人型枝原体 (Mh)对喹诺酮类药物的耐药机理 ,指导临床合理用药 ,采用肉汤稀释法测定了临床标本中 10 0株 Mh对 9种喹诺酮类药物的敏感性。用 PCR对交叉耐药 Mh菌株旋转酶 A亚单位(gyr A)的基因进行扩增 ,将扩增的 DNA片段测序。结果 ,Y98- 37、Y98- 2 3、Y98- 31 、Y98- 32 显示出强大的抗 Mh作用 ,其 MIC5 0 为 0 .0 6 2 5 mg/L,MIC90 为 0 .12 5～ 0 .5 mg/L;其次为 SPL X和 L VL X,MIC5 0 为 0 .2 5、1mg/L,MIC90 为0 .2 5、2 mg/L,OFL X与 CPL X呈现耐药 ,MIC5 0 为 4mg/L,MIC90 为 8mg/L。NAL高度耐药 ,其 MIC5 0 与 MIC90为 12 8mg/L。选出 3株对 9种喹诺酮类药物呈交叉耐药 Mh株 ,PCR扩增 gyr A后得到一大小为 35 0 bp的目的 DNA,测序后将结果与标准敏感株 Mh PG2 1的 gyr A核苷酸序列进行比较 ,3株耐药株中均有 113位碱基C→ T的改变 ,使其编码的 83位氨基酸由丝氨酸变为亮氨酸。提示 Mh gyr A的 113位 C→ T突变 。 展开更多

关键词 人型枝原体 喹诺酮类药物 耐药性 突变 药敏试验

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左旋氧氟沙星衍生物(YH54,YH57)体外抗菌活性 被引量：10

5

作者 叶辉 武济民 +2 位作者 杨玉社 陈凯先 嵇汝运 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期112-113,共2页

关键词 喹诺酮 左旋氧氟沙星 YH54 YH57 最低抑菌浓度

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吸水链霉菌NND-52菌株胞内抗生素M1分离、纯化及结构确定 被引量：13

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作者 严淑玲 黄为一 +1 位作者 王世梅 武济民 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期161-170,203,共11页

吸水链霉菌 NND- 5 2菌丝体 ,经溶媒浸提 ,粗结晶 ,梯度洗脱的硅胶柱层析分离 ,纯化 ,得到主要组分 M1,通过对其基本理化性质分析和 UV、IR、1 H- NMR、1 3C- NMR、DEPT等波谱分析 ,确定其结构与阿扎霉素 B相同 。

关键词 吸水链霉菌 分离 结构 阿扎霉素B 非典型大环内酯抗生素

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微生物诱导子对诺卡氏菌属№5205菌株发酵的影响 被引量：5

7

作者 叶辉 王兆慧 +2 位作者 陈佩林 李元广 武济民 《生物技术》 CAS CSCD 2004年第6期57-58,共2页

在培养基中分别添加从深红酵母 (Rhodotorlarubra)、紫红红球菌 (RhodococcusrhodochrousATCC1380 8)、深红诺卡氏菌 (N .rubropertincta)制备的诱导子 ,诺卡氏菌属№ 5 2 0 5菌株的生物量、类胡萝卜素含量均有所提高 ,其中在含深红诺... 在培养基中分别添加从深红酵母 (Rhodotorlarubra)、紫红红球菌 (RhodococcusrhodochrousATCC1380 8)、深红诺卡氏菌 (N .rubropertincta)制备的诱导子 ,诺卡氏菌属№ 5 2 0 5菌株的生物量、类胡萝卜素含量均有所提高 ,其中在含深红诺卡氏菌诱导子 (添加量为 12 0 μg/ml)的分批发酵中 ,№ 5 2 0 5菌株的生物量可达 13.7mg/ml;类胡萝卜素含量可达 6 33.5 μg/g干菌体 ,分别比对照提高了39 .8%和 16 .8%。 展开更多

关键词 诺卡氏菌 微生物诱导子 生物量 类胡萝卜素产率

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五环三萜类柴胡皂苷单体抗耐MRSA活性研究 被引量：9

8

作者 沈亮亮 叶元康 +1 位作者 潘胜利 武济民 《同济大学学报（医学版）》 CAS 2008年第3期15-18,46,共5页

目的对柴胡进行有效成分分离,并对其抗菌作用明确的成分进行结构测定,确定其分子结构,得到结构明确的五环三萜类活性单体Bp3(saikosaponines,Bp3)。进一步深入研究该单体的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococc... 目的对柴胡进行有效成分分离,并对其抗菌作用明确的成分进行结构测定,确定其分子结构,得到结构明确的五环三萜类活性单体Bp3(saikosaponines,Bp3)。进一步深入研究该单体的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus aureus,MRSA)作用及其与头孢唑林的协同作用。方法参照美国临床实验室标准化委员会(national committee for clinical laboratory standard,NCCLS)标准,测定Bp3对20株MRSA的MIC及其与头孢唑林的协同作用。结果Bp3对MRSA的抑菌作用优于头孢唑林且联合用药时显著减少了每一药物的最低抑菌浓度值(minimal inhibitory concentration,MIC),在20株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌均表现为协同或相加作用方式。结论结构明确的五环三萜类单体Bp3对MRSA有一定的抑制作用,且与头孢唑林有协同或相加作用。 展开更多

关键词 柴胡 单体 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 头孢唑林 体外抗菌活性

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枝原体和尿原体对左氧氟沙星衍生物(YH7)的体外敏感性研究(英文) 被引量：2

9

作者 叶辉 杨玉社 +2 位作者 武济民 陈凯先 嵇汝运 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期617-620,631,共5页

采用微量稀释法测定了 (S) 9 氟 2 ,3 二氢 3 甲基 10 ( 4 ( 2 嘧啶 ) 1 哌嗪基 ) 7 氧代 7H 吡啶并 [1,2 ,3 de] [1,4]苯并口恶嗪 6 羧酸 (YH 7)等氟喹诺酮及大环内酯类、四环素类抗生素对人型枝原体 (Mh)、口腔枝原体 (M ... 采用微量稀释法测定了 (S) 9 氟 2 ,3 二氢 3 甲基 10 ( 4 ( 2 嘧啶 ) 1 哌嗪基 ) 7 氧代 7H 吡啶并 [1,2 ,3 de] [1,4]苯并口恶嗪 6 羧酸 (YH 7)等氟喹诺酮及大环内酯类、四环素类抗生素对人型枝原体 (Mh)、口腔枝原体 (M .ora)、唾液枝原体 (M .sal)、解脲枝原体 (Uu)的体外敏感性。结果显示 :YH7对Mh、M .ora、M .sal、Uu的最低抑制浓度 (MIC)分别为 0 5、0 2 5、0 12 5、0 12 5mg/L。它的抑菌活性是氧氟沙星 2～ 16倍 ,与红霉素、柱晶白霉素相当。Mh、Uu对YH7及交沙霉素不易产生诱导耐药性 ,而对红霉素和四环素易产生诱导耐药性。而对红霉素或四环素产生耐药的Mh和Uu菌株对红霉素和四环素交叉耐药而对YH7和交沙霉素无交叉耐药。 展开更多

关键词 枝原体 尿原体 微生物敏感性 左氧氟沙星 YH7

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桑树植物防卫素研究：抗桑黄化型萎缩病品种育2号枝皮的分析 被引量：4

10

作者 徐亚明 顾云龙 +3 位作者 武济民 陈培根 蒯元璋 夏志松 《蚕业科学》 CAS CSCD 1994年第2期77-79,共3页

以Ｆｕｓａｒｉｕｍｓｏｌａｎｉｆ．ｓｐ．ｍｏｒｉ菌接种诱导的育２号桑枝皮经丙酮提取，抗菌活性追踪溶剂萃取得乙酸乙酯提取物活性部位，进一步反复柱层析和制备薄层层析得到Ｍ１、Ｍ２、Ｍ３和Ｍ４４个植物防卫素成分。其中Ｍ２、... 以Ｆｕｓａｒｉｕｍｓｏｌａｎｉｆ．ｓｐ．ｍｏｒｉ菌接种诱导的育２号桑枝皮经丙酮提取，抗菌活性追踪溶剂萃取得乙酸乙酯提取物活性部位，进一步反复柱层析和制备薄层层析得到Ｍ１、Ｍ２、Ｍ３和Ｍ４４个植物防卫素成分。其中Ｍ２、Ｍ３；和Ｍ４经波谱解析和文献对照，证明为ＭｏｒａｃｉｎＣ，Ｇ和Ｎ。 展开更多

关键词 桑树 黄化萎缩病 植物防卫素

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柴胡皂苷d对解脲脲原体耐药株与敏感株的活性研究 被引量：4

11

作者 黄峥烨 潘展砚 +3 位作者 贾亚利 徐燕萍 武济民 施伟民 《同济大学学报（医学版）》 CAS 2008年第3期30-32,共3页

目的研究柴胡皂苷d对解脲脲原体耐药株与敏感株的活性。方法采用微量稀释法,测定柴胡皂苷d单体以及四环素等对Uu的最低抑制浓度,收集来自临床的50个Uu菌株,并且粗筛对四环素耐药(MIC>4μg/ml)的Uu,按上述微量稀释法,测出柴胡皂苷d单... 目的研究柴胡皂苷d对解脲脲原体耐药株与敏感株的活性。方法采用微量稀释法,测定柴胡皂苷d单体以及四环素等对Uu的最低抑制浓度,收集来自临床的50个Uu菌株,并且粗筛对四环素耐药(MIC>4μg/ml)的Uu,按上述微量稀释法,测出柴胡皂苷d单体的MIC。结果50株Uu对3种抗生素的都敏感者18例(36%),对3种抗菌互有耐药性者为8例(16%)。Uu在柴胡皂苷d浓度为2μg/ml时,都不敏感,浓度为4μg/ml时,敏感率为22%,浓度为8μg/ml时,敏感率为84%,在浓度为16μg/ml时,全部敏感。结论柴胡皂苷d对Uu耐药与非耐药株的生长抑制作用都很明显。 展开更多

关键词 柴胡皂苷D 解脲脲原体 微量稀释法 MIC

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诺卡氏菌属5205菌株产生类胡萝卜素研究 被引量：3

12

作者 叶辉 李元广 +2 位作者 詹文毅 陈佩林 武济民 《生物技术》 CAS CSCD 2001年第5期12-15,共4页

对诺卡氏菌属 5 2 0 5菌株形成类胡萝卜素的培养基和培养条件进行了初步研究。结果表明 ,该菌在培养基 :蛋白胨 10g ,牛肉膏 3g ,葡萄糖 2 0g ,NaCl 5g ,水 10 0 0mL ,pH 7 5 ,5 0 0mL三角瓶装量 10 0mL培养基于旋转式摇床上 30℃、170r... 对诺卡氏菌属 5 2 0 5菌株形成类胡萝卜素的培养基和培养条件进行了初步研究。结果表明 ,该菌在培养基 :蛋白胨 10g ,牛肉膏 3g ,葡萄糖 2 0g ,NaCl 5g ,水 10 0 0mL ,pH 7 5 ,5 0 0mL三角瓶装量 10 0mL培养基于旋转式摇床上 30℃、170r/min振荡培养 72h ,菌体生物量和类胡萝卜素含量分别为 7 2 6mg/mL和 4 71 4 5 μg/ g干菌体。 展开更多

关键词 诺卡氏菌 类胡萝卜素 发酵条件

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司帕沙星衍生物(YH16,YH17)体外抗枝原体活性研究 被引量：1

13

作者 叶辉 杨玉社 +3 位作者 谢焕松 武济民 陈凯先 嵇汝运 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期494-496,共3页

采用微量液体稀释法测定了氟喹诺酮司帕沙星衍生物 YH16、YH17对人型枝原体、解脲脲原体的体外敏感性。结果显示 ,YH16、YH17对人型枝原体的最低抑制浓度 (MIC90 )分别为 0 .2 5和 0 .12 5 mg/ L,是司帕沙星的 1/ 8和 1/ 16。对解脲脲... 采用微量液体稀释法测定了氟喹诺酮司帕沙星衍生物 YH16、YH17对人型枝原体、解脲脲原体的体外敏感性。结果显示 ,YH16、YH17对人型枝原体的最低抑制浓度 (MIC90 )分别为 0 .2 5和 0 .12 5 mg/ L,是司帕沙星的 1/ 8和 1/ 16。对解脲脲原体的最低抑制浓度 (MIC90 )分别为 1.0和 0 .5 mg/ L,是司帕沙星的 1/ 4和 1/ 8。但人型枝原体、解脲脲原体的喹诺酮类药物耐药株对 YH16、YH17也存在交叉耐药性。 展开更多

关键词 人型枝原体 解脲脲原体 微生物敏感性 司帕沙星 衍生物 构效关系

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桑树防卫素体外抗菌作用的初步研究 被引量：1

14

作者 叶辉 陈佩林 +4 位作者 王兆慧 谈宏鹤 武济民 董蕾 徐亚明 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期7-9,共3页

人工诱导产生桑防卫素 ,经过有机溶剂的提取、进一步柱层析、制备性 TL C及生物显影检查 ,得到 San- 1、M1 、M2 、M3、M4等 5个组分 ,经化学研究已确证 San- 1是多酚类化合物 ,M2 、M3、M4分别为 MoracinG、C、N。采用微量液体稀释法... 人工诱导产生桑防卫素 ,经过有机溶剂的提取、进一步柱层析、制备性 TL C及生物显影检查 ,得到 San- 1、M1 、M2 、M3、M4等 5个组分 ,经化学研究已确证 San- 1是多酚类化合物 ,M2 、M3、M4分别为 MoracinG、C、N。采用微量液体稀释法测定最低抑菌浓度 (MIC) ,结果显示 :(1) San- 1、M2 、M3、M4等 4个样品对革兰氏阳性菌都有抑制作用 ,其中 Moracin N(M4)的抗菌作用最强 ,其 MICs为 3.12 5～ 6 .2 5 mg/ L;(2 )对解脲脲原体 (Uu)、人型枝原体 (Mh)、蜜蜂螺原体 (CH- 1、CR- 1)有较好的抑制作用 ,其中 Uu的 MICs为 12 .5～5 0 mg/ L,Mh的 MICs为 2 5～ 10 0 mg/ L,CH- 1、CR- 1的 MIC为 2 5～ 2 0 0 mg/ L,其中 Moracin C(M3)的抗枝原体作用最强。 展开更多

关键词 植物防卫素 桑素 最低抑菌浓度 桑树

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Bp3抗耐氟康唑白念珠菌活性研究 被引量：2

15

作者 高清云 沈亮亮 +3 位作者 施伟民 叶元康 潘胜利 武济民 《同济大学学报（医学版）》 CAS 2009年第1期40-43,共4页

目的研究五环三萜类活性单体(saikosaponines,Bp3)的抗耐氟康唑白念珠菌(fluconazole-resistant candidaalbicans,FRCA)作用及其与氟康唑的协同作用。方法对柴胡进行有效成分分离,并对其抗菌作用明确的成分进行结构测定,确定其分子结构... 目的研究五环三萜类活性单体(saikosaponines,Bp3)的抗耐氟康唑白念珠菌(fluconazole-resistant candidaalbicans,FRCA)作用及其与氟康唑的协同作用。方法对柴胡进行有效成分分离,并对其抗菌作用明确的成分进行结构测定,确定其分子结构,得到结构明确的单体Bp3,参照(national committee for clinical laboratory standard,NCCLS)标准,测定Bp3对20株FRCA的最低抑菌浓度值(minimal inhibitory concentration,MIC)及其与氟康唑的协同作用。结果联合用药时显著减少了每一药物的MIC值,在20株FRCA均表现为协同或相加作用方式。结论结构明确的五环三萜类单体Bp3对FRCA有一定的抑制作用,且与氟康唑有协同或相加作用。 展开更多

关键词 中草药 单体 耐氟康唑白念珠菌 体外抗菌活性

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支原体培养基中真菌抑菌剂的筛选 被引量：2

16

作者 贾亚利 潘展砚 +3 位作者 沈亮亮 徐燕萍 武济民 叶元康 《同济大学学报（医学版）》 CAS 2007年第3期75-77,共3页

目的为支原体的培养基筛选一种抗真菌的药物,以防止真菌污染。方法在五种备选药物中先找出不抑制支原体生长但是能够有效抑制真菌生长的药物。再选用20株白色念珠菌的临床株,各测此种药物对其MIC,最后得出MIC50与MIC90,选用MIC90的浓度... 目的为支原体的培养基筛选一种抗真菌的药物,以防止真菌污染。方法在五种备选药物中先找出不抑制支原体生长但是能够有效抑制真菌生长的药物。再选用20株白色念珠菌的临床株,各测此种药物对其MIC,最后得出MIC50与MIC90,选用MIC90的浓度加于支原体的培养基中。结果最后选出的药物为氟康唑,用20临床株测得MIC50为15.6μg/ml,MIC90为31.25μg/ml结论选用浓度为31.25μg/ml的氟康唑加于支原体的培养基可以有效抑制白色念珠菌的生长。 展开更多

关键词 支原体培养基 抗真菌药物 最低抑菌浓度

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类胡萝卜素产生菌№5205的分类鉴定 被引量：1

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作者 叶辉 王兆慧 +2 位作者 陈佩林 李元广 武济民 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期9-10,18,共3页

从江苏省如东沿海滩涂淤泥中分离到 1株产类胡萝卜素的诺卡氏菌形放线菌№ 5 2 0 5 ,其基丝形成横隔并断裂成短杆状 ,细胞壁化学组分IV型 ,糖类型A ,含枝菌酸 ,磷酸类脂类型PII(PE) ,甲基萘醌主要成分为MK 8(H4 ) ,属于诺卡氏菌属 (Noca... 从江苏省如东沿海滩涂淤泥中分离到 1株产类胡萝卜素的诺卡氏菌形放线菌№ 5 2 0 5 ,其基丝形成横隔并断裂成短杆状 ,细胞壁化学组分IV型 ,糖类型A ,含枝菌酸 ,磷酸类脂类型PII(PE) ,甲基萘醌主要成分为MK 8(H4 ) ,属于诺卡氏菌属 (Nocardia)。经形态、生理生化、化学分类特性等鉴定为藤黄诺卡氏菌桔橙变种 (Nocardialuteavar.aurantiacan .var .)。 展开更多

关键词 诺卡氏菌形放线菌 诺卡氏菌属 藤黄诺卡氏菌 藤黄诺卡氏菌桔橙变种

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司帕沙星衍生物(YH37)体外抗微生物活性研究(英文)

18

作者 王兆慧 叶辉 +3 位作者 杨玉社 武济民 陈凯先 嵇汝运 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期93-96,共4页

采用微量稀释法测定了5-氨基-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代喹啉-6-羧酸(YH37)对临床分离的人型支原体(Mh)、解脲脲原体(Uu)以及细菌标准菌株的体外敏感性。结果显示,YH37对Mh的抑制活性较强,MIC90为0.25mg/L... 采用微量稀释法测定了5-氨基-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代喹啉-6-羧酸(YH37)对临床分离的人型支原体(Mh)、解脲脲原体(Uu)以及细菌标准菌株的体外敏感性。结果显示,YH37对Mh的抑制活性较强,MIC90为0.25mg/L,是司帕沙星的1/8;对Uu的MIC90为1mg/L,是司帕沙星的1/4。YH37对Mh、Uu的喹诺酮耐药株有一定的抑制活性,其MIC分别为CPLX的1/4～1/16。YH37对被测细菌的抑制活性是左氧氟沙星的1/8～1/16,是司帕沙星的1/2。 展开更多

关键词 抗支原体活性 抗细菌活性 最低抑制浓度 司帕沙星 衍生物 YH37

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五环三萜类柴胡皂苷单体对白念珠菌伊曲康唑耐药株活性研究 被引量：6

19

作者 朴英兰 沈亮亮 +2 位作者 叶元康 潘胜利 武济民 《中国真菌学杂志》 2012年第1期8-11,共4页

目的从柴胡中提取具有抗真菌活性的五环三萜类单体Bp3,研究该单体对伊曲康唑耐药白念珠菌菌株的作用及其与伊曲康唑的相互作用。方法参照CLSI标准,采用棋盘微量稀释法,测定单用Bp3、伊曲康唑及两者联合使用时对20株伊曲康唑耐药白念珠... 目的从柴胡中提取具有抗真菌活性的五环三萜类单体Bp3,研究该单体对伊曲康唑耐药白念珠菌菌株的作用及其与伊曲康唑的相互作用。方法参照CLSI标准,采用棋盘微量稀释法,测定单用Bp3、伊曲康唑及两者联合使用时对20株伊曲康唑耐药白念珠菌菌株的MIC,计算部分抑菌浓度指数(FIC),判定两药相互作用。结果单独用药时Bp3及伊曲康唑对伊曲康唑耐药白念珠菌菌株MIC的几何均数值(GM值)分别为1.941μg/mL和1.008μg/mL。联合用药时Bp3和伊曲康唑的GM值分别降低为1.189μg/mL和0.346μg/mL。2种药物单用和联合使用时MIC值差异均有统计学意义(P<0.05),联用时在20株耐药株均表现为协同或相加作用。结论五环三萜类单体Bp3对白念珠菌伊曲康唑耐药株有一定的抑制作用,且与伊曲康唑有协同或相加作用。 展开更多

关键词 柴胡 单体 白念珠菌 伊曲康唑 体外抗菌活性

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多烯类抗真菌药物的活性增强剂筛选研究

20

作者 沈亮亮 吴先正 +3 位作者 张志强 武济民 陈德利 叶元康 《中国现代医药》 2005年第3期105-106,共2页

目的筛选多烯类抗真菌药物的活性增强剂。方法采用纸片法筛选35种活性化合物的抗真菌作用及其对多烯类抗真菌药物的增强作用。结果筛选的35种活性化合物中有15种具有微弱的抗真菌活性，另有一种化合物虽无抗真菌作用，但却具有对多烯类... 目的筛选多烯类抗真菌药物的活性增强剂。方法采用纸片法筛选35种活性化合物的抗真菌作用及其对多烯类抗真菌药物的增强作用。结果筛选的35种活性化合物中有15种具有微弱的抗真菌活性，另有一种化合物虽无抗真菌作用，但却具有对多烯类抗真菌药物有明显的增强作用。结论该种化合物对多烯类抗真菌药增强作用明显，值得进一步研究。 展开更多

关键词 多烯类抗真菌药物 活性增强剂 筛选 白色念色珠菌 葡萄牙念珠菌

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