本文采用量子化学密度泛函理论的B3LYP/6-31G*方法,对C24和B12N12团簇的12种异构体进行了优化,并对它们的几何构型、振动频率、核独立化学位移(NICS)和结合能进行了理论探讨, 比较了C24和B12N12团簇结构的稳定性。研究表明:C24团簇的最...本文采用量子化学密度泛函理论的B3LYP/6-31G*方法,对C24和B12N12团簇的12种异构体进行了优化,并对它们的几何构型、振动频率、核独立化学位移(NICS)和结合能进行了理论探讨, 比较了C24和B12N12团簇结构的稳定性。研究表明:C24团簇的最稳定几何构型为类石墨结构d,B12N12团簇的最稳定结构为4/6笼状结构g。C24异构体的稳定性大小顺序为d > b > f > c > a > e。B12N12团簇异构体稳定性大小顺序为a > f> c> d > e >b。展开更多
用ab initio MP2/3 21G~*方法,对四角锥型硼化物B_4H_8X(X=Li^-,Be,B^+,C^(2+),B,C,N^+,BeH,BH和CH^+)及其碎片B_4H_8的结构进行了研究.结果表明,在B_4H_8X结构中,端氢(H_t)的位置受顶点帽基X的支配.帽基原子的电负性较小和配位原子轨...用ab initio MP2/3 21G~*方法,对四角锥型硼化物B_4H_8X(X=Li^-,Be,B^+,C^(2+),B,C,N^+,BeH,BH和CH^+)及其碎片B_4H_8的结构进行了研究.结果表明,在B_4H_8X结构中,端氢(H_t)的位置受顶点帽基X的支配.帽基原子的电负性较小和配位原子轨道的弥散程度较大时,H_t处在B_n环平面下方,与帽基反向.反之,H_t与帽基同向.桥氢(H_b)的位置总是在B_n环平面之下,与X反向.进一步研究了B_4H_8X的离解能,并进行了电子相关能校正.发现结构1和2稳定性较差,结构3～10较稳定.分子碎片B_4H_8的最稳定构型为2112结构.展开更多
基金This work was supported by the National Natural Science Foundation of China(No.21571119)the Applied Basic Research Project of Shanxi Province(No.201901D211393 and No.201901D211398)+1 种基金Scientific and Technological Innovation Programs of Higher Education Institution in Shanxi(No.2019L0466)1331 Engineering of Shanxi Province.
文摘本文采用量子化学密度泛函理论的B3LYP/6-31G*方法,对C24和B12N12团簇的12种异构体进行了优化,并对它们的几何构型、振动频率、核独立化学位移(NICS)和结合能进行了理论探讨, 比较了C24和B12N12团簇结构的稳定性。研究表明:C24团簇的最稳定几何构型为类石墨结构d,B12N12团簇的最稳定结构为4/6笼状结构g。C24异构体的稳定性大小顺序为d > b > f > c > a > e。B12N12团簇异构体稳定性大小顺序为a > f> c> d > e >b。
文摘用ab initio MP2/3 21G~*方法,对四角锥型硼化物B_4H_8X(X=Li^-,Be,B^+,C^(2+),B,C,N^+,BeH,BH和CH^+)及其碎片B_4H_8的结构进行了研究.结果表明,在B_4H_8X结构中,端氢(H_t)的位置受顶点帽基X的支配.帽基原子的电负性较小和配位原子轨道的弥散程度较大时,H_t处在B_n环平面下方,与帽基反向.反之,H_t与帽基同向.桥氢(H_b)的位置总是在B_n环平面之下,与X反向.进一步研究了B_4H_8X的离解能,并进行了电子相关能校正.发现结构1和2稳定性较差,结构3～10较稳定.分子碎片B_4H_8的最稳定构型为2112结构.
