期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
硫氧还蛋白还原酶小分子抑制剂研究进展
1
作者 王艳茹 王晓玲 段东柱 《宝鸡文理学院学报（自然科学版）》 CAS 2023年第4期24-29,34,共7页
目的简要概述硫氧还蛋白体系与恶性肿瘤的关系,为开发新的肿瘤治疗药物提供参考。方法参考近年来已报道的相关文献,对硫氧还蛋白还原酶小分子抑制剂进行总结。结果概述了硫氧还蛋白体系以及其在肿瘤发生发展中的作用,总结了2017年至202... 目的简要概述硫氧还蛋白体系与恶性肿瘤的关系,为开发新的肿瘤治疗药物提供参考。方法参考近年来已报道的相关文献,对硫氧还蛋白还原酶小分子抑制剂进行总结。结果概述了硫氧还蛋白体系以及其在肿瘤发生发展中的作用,总结了2017年至2023年发现的硫氧还蛋白还原酶抑制剂。结论研究靶向抑制硫氧还蛋白还原酶的候选药物和治疗策略,进一步开发调节活性氧稳态的小分子用来治疗癌症有很广阔的应用前景和重要意义。 展开更多
关键词 硫氧还蛋白还原酶 小分子抑制剂 氧化还原调节 肿瘤治疗
下载PDF
Pd催化3-氧吲哚酮类底物参与的Conia-ene反应研究 被引量：1
2
作者 唐永琴 费兴海 +3 位作者 杨芬芬 安建雄 段东柱 赵永龙 《化学试剂》 CAS 北大核心 2020年第4期439-444,共6页
开发3-氧吲哚酮类底物参与的Conia-ene反应,为吡咯并[1,2-a]吲哚结构单元的合成提供一种高效、便捷的方法。首先通过三步反应合成N1位烷炔基取代3-氧吲哚酮类底物,然后通过对反应溶剂、碱、催化剂等条件的筛选,以N1位烷炔基取代3-氧吲... 开发3-氧吲哚酮类底物参与的Conia-ene反应,为吡咯并[1,2-a]吲哚结构单元的合成提供一种高效、便捷的方法。首先通过三步反应合成N1位烷炔基取代3-氧吲哚酮类底物,然后通过对反应溶剂、碱、催化剂等条件的筛选,以N1位烷炔基取代3-氧吲哚酮类底物为原料,10 mol%PdCl2为催化剂,K2CO3为碱在丙酮中于室温下反应,实现了3-氧吲哚衍生物的分子内Conia-ene环化反应。以32%~82%的产率合成了3个吡咯并[1,2-a]吲哚类衍生物,产物经1HNMR、13CNMR、HRMS分析确证。以N1位烷炔基取代3-氧吲哚酮为底物,发展了一个Pd催化的分子内Conia-ene反应,以温和的反应条件实现了吡咯并[1,2-a]吲哚结构的构建。 展开更多
关键词 PD催化 3-氧吲哚酮 Conia-ene反应 合成 吡咯并[1 2-a]吲哚
下载PDF
秦岭中草药槐角中人参皂苷类化合物的分离及结构鉴定 被引量：1
3
作者 冯晓露 胡嘉瑶 +2 位作者 肖健 王晓玲 段东柱 《宝鸡文理学院学报（自然科学版）》 CAS 2021年第1期48-51,共4页
目的分离鉴定秦岭中草药槐角的人参皂苷类成分。方法槐角用乙醇提取,利用制备型高效液相色谱技术对乙醇提取物进行分离纯化,采用高分辨质谱及核磁共振波谱法确定化合物结构。结果从槐角中分离鉴定了8个化合物,均为人参皂苷类化合物。这... 目的分离鉴定秦岭中草药槐角的人参皂苷类成分。方法槐角用乙醇提取,利用制备型高效液相色谱技术对乙醇提取物进行分离纯化,采用高分辨质谱及核磁共振波谱法确定化合物结构。结果从槐角中分离鉴定了8个化合物,均为人参皂苷类化合物。这8个化合物分别为人参皂苷F 3(1),人参皂苷F 5(2),人参皂苷Re(3),人参皂苷Rg 1(4),20(S)-人参皂苷Rg 2(5),20(R)-人参皂苷Rg 2(6),20(S)-人参皂苷Rh_(1)(7)和20(R)-人参皂苷Rh_(1)(8)。结论这8个化合物均为首次从槐角中分离得到,这为槐角在医药工业领域的开发应用提供了理论依据,也为秦岭槐角的进一步综合利用提供理论参考。 展开更多
关键词 槐角 核磁共振 人参皂苷
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部