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小鼠红白血病细胞在半相合型小鼠体内的生物特性 被引量:15
1
作者 段连宁 郭坤元 +1 位作者 褚建新 丁顺利 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2002年第3期218-221,共4页
把可移植性EL96 11H 2d小鼠红白血病细胞 ,接种给 (BALB/c×C5 7BL/ 6 )F1H 2d/b代 (CB6F1)小鼠并连续在CB6F1传代 ,观察红白血病细胞在半相合型小鼠体内的生物特性 ,为骨髓或造血干细胞移植中研究和观察移植物抗白血病 (GVL)作用... 把可移植性EL96 11H 2d小鼠红白血病细胞 ,接种给 (BALB/c×C5 7BL/ 6 )F1H 2d/b代 (CB6F1)小鼠并连续在CB6F1传代 ,观察红白血病细胞在半相合型小鼠体内的生物特性 ,为骨髓或造血干细胞移植中研究和观察移植物抗白血病 (GVL)作用提供实验对象。把EL96 11H 2d小鼠脾细胞经尾静脉接种给CB6F1H 2d/b小鼠 ,再把红白血病细胞在CB6F1传代接种 ,建立F1代红白血病模型。结果表明 :每只鼠在静脉接种 10 3 - 10 8个白血病细胞的情况下 ,发病率 10 0 % ;所接种的白血病细胞数量与存活时间呈线性关系 ;接种 10 6细胞的小鼠平均生存时间为 ( 9.6± 0 .8)天。在CB6F1体内连续传 4代 ,发病率 10 0 %。白血病细胞主要侵及肝、脾和骨髓组织 ,血红蛋白染色呈阳性 ,过氧化物酶反应阴性 ,对阿糖胞苷和环磷酰胺等化疗药物敏感。结论 :利用实验室常用的C5 7BL/ 6×BALB/c小鼠建立F1代小鼠红白血病模型 。 展开更多
关键词 半相合型小鼠 红白血病细胞 红白血病模型 红白血病 动物模型
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异基因骨髓移植中T细胞表达Ly49A与移植物抗宿主病发生相关 被引量:10
2
作者 段连宁 郭坤元 +1 位作者 刘明 李玉华 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期552-553,共2页
关键词 异基因骨髓移植 T细胞 KIR 移植物抗宿主病
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免疫活性细胞表达杀伤细胞抑制性受体与造血干细胞移植后移植物抗宿主病的关系(英文) 被引量:6
3
作者 段连宁 陈纯 +6 位作者 黄绍良 方建培 魏菁 包蓉 李艳 韩红星 李树浓 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2003年第6期625-632,共8页
本研究的目的是探讨造血干细胞移植后杀伤细胞抑制性受体 (KIR)CD15 8和CD94与GVHD发生的关系。用流式细胞术检测分析T淋巴细胞和NK细胞表达CD15 8a,CD15 8b和CD94表达状况 ,同时用PCR方法分析供受者HLA Cw配型 ,比较异基因外周血造血... 本研究的目的是探讨造血干细胞移植后杀伤细胞抑制性受体 (KIR)CD15 8和CD94与GVHD发生的关系。用流式细胞术检测分析T淋巴细胞和NK细胞表达CD15 8a,CD15 8b和CD94表达状况 ,同时用PCR方法分析供受者HLA Cw配型 ,比较异基因外周血造血干细胞移植 (allo PBSCT)和脐血移植 (UCBT)后该KIR分子变化和HLA Cw相合或错配与GVHD发生的关系。结果表明 :无论是PBSCT或是UCBT ,移植后CD3+CD15 8a+和CD3+CD15 8b+T细胞均增高并以CD8+CD15 8b+细胞升高为主。发生急性与慢性GVHD组CD3+CD15 8b+细胞均呈不同程度升高 ,在急性GVHD病例中升高最明显。急性GVHD期 (即移植早期 )KIR表达增高 ,慢性GVHD阶段 (即移植后期 )KIR呈减低趋势。CD94主要表达于CD3+CD8+T细胞 ,在UCBT或PBSCT后CD94在CD4 +T细胞和CD8+T细胞均明显增高。 5例HLA Cw相合者无 1例发生重症GVHD ;2例HLA Cw不相合病例 ,有 1例发生急重症GVHD ,并死于间质性肺炎 (IP) ,另 1例为AML(M5) ,完全植入 ,无重度GVHD发生 ,但于 5 3天后复发。 4例相关相合移植中 2例无急性GVHD ,而无关相合者 4例均发生不同程度GVHD。结论 :GVHD的发生与KIR表达有一定关系。CD15 8b分子可能是移植后早期T淋巴细胞活化的负调控分子。从T细胞表达KIR来理解GVHD发生机理 。 展开更多
关键词 杀伤细胞抑制性受体 造血干细胞移植 移植物抗宿主病 T淋巴细胞 免疫活性细胞
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同种异基因Th2细胞移植对GVHD和GVL效应的作用 被引量:7
4
作者 段连宁 郭坤元 +4 位作者 袁进 杜江 王三斌 张立成 李玉华 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2000年第1期57-60,共4页
为探讨同种异基因Th2细胞移植是否可以减低移植物抗宿主病 (GVHD)的发生和保留移植物抗白血病 (GVL)效应的作用 ,在体外用rmIL 4 ,ConA和离子霉素把供鼠 (C5 7BL/ 6 H 2b)T细胞优势化诱导培养为Th2细胞 ,再把Th2细胞与供鼠骨髓细胞混... 为探讨同种异基因Th2细胞移植是否可以减低移植物抗宿主病 (GVHD)的发生和保留移植物抗白血病 (GVL)效应的作用 ,在体外用rmIL 4 ,ConA和离子霉素把供鼠 (C5 7BL/ 6 H 2b)T细胞优势化诱导培养为Th2细胞 ,再把Th2细胞与供鼠骨髓细胞混合移植给红白血病受鼠模型(EL96 11H 2d)。结果表明 :未处理的对照组 ,受鼠平均存活时间为 (10 .6± 1 3)天 ,10只均死于白血病 ;环磷酰胺化疗组 ,小鼠平均存活 (18 7± 4 2 )天 ,10只小鼠最终均死于白血病 ;骨髓细胞和脾T淋巴细胞移植组 ,小鼠平均存活 (2 2 7± 7 4 )天 ,9/ 10只均死于GVHD ;骨髓细胞和Th2细胞移植组 ,3/ 10只在 2 8天内死于GVHD ,其余 7/ 10只无GVHD发生 ,白血病发病时间明显推迟 ,平均存活 (36 9± 10 8)天 ,在 5 0天时检查有 2只鼠无白血病证据。研究证明体外极向化诱导培养的Th2细胞移植可减低GVHD发生的同时保留了抗白血病的能力。 展开更多
关键词 TH2细胞 细胞移植 移植物抗宿主病 白血病
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杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因及其配体相合或错配对单倍相合骨髓移植效果的影响(英文) 被引量:5
5
作者 段连宁 韩红星 +7 位作者 刘静 阎洪敏 朱玲 薛梅 丁丽 朱培瑜 王恒湘 纪树荃 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第4期809-815,共7页
本研究分析杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer cell Ig-like receptor,KIR)及其配体分子相合与否对单倍体相合骨髓移植效果的影响。分析了74例KIR基因及其配体分子HLA-Cw的分布频率和特点,同时比较KIR分子配体缺失与否对单倍相合骨髓移... 本研究分析杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer cell Ig-like receptor,KIR)及其配体分子相合与否对单倍体相合骨髓移植效果的影响。分析了74例KIR基因及其配体分子HLA-Cw的分布频率和特点,同时比较KIR分子配体缺失与否对单倍相合骨髓移植患者总体生存、无病生存、GVHD发生以及复发等的影响。结果表明:19个KIR基因表型中2DL1、2DL4和3DL2-3在所有个体100%分布,其他高频率分布的还有3DP1(98.6%)、2DP1(98.6%)、3DL1(97.3%)、2DL3(97.3%);抑制型基因分布频次是活化型的1.37倍;所有单倍体都含有2DL1、KIR3DL2、3DL3和2DL4,其中每个单倍体中均含有2DL2和/或2DL3。HLA-C14个等位基因中Cw7分布频率最高为37.8%;KIR2DL2/2DL3识别配体Group2(HLA-Cw1,3,7,8,13,14)组占43.2%。32例单倍相合骨髓移植中KIR基因错配发生比例为43.8%,其中9/14例为2DL不相合、5/14为2DL2或3DL1不相合;46对单倍相合骨髓移植中HLA-Cw全相合者29例,不相合者14例,HLA-Cw发生完全错配比例为30.4%,全相合比例为63.4%。14例KIR基因不相合和13例KIR基因相合移植病例中,KIR基因相合组生存率高于KIR基因不相合者(p=0.032);17例KIR分子配体HLA-Cw不相合移植患者的DFS明显高于24例相合者(p=0.024)。按供受者KIR配体是缺失的GVHD矢量组生存率高于非GVHD矢量组(p=0.015)。急性重症GVHD发生与活化型KIR2DS1/2DS2有关,2DS1/2DS2不相合组高发急性重症GVHD同时复发减低,而2DS1/2DS2相合组低GVHD但是复发增多。14例KIR配体不相合髓系白血病患者骨髓移植后1例复发死亡,而12例KIR配体相合组患者有4例复发死亡。结论:单倍体相合骨髓移植的主要特点就是HLA不全相合,KIR基因表型不一致性及其配体缺失也是其主要免疫学特征,供者型KIR配体的缺失与移植效果有密切关系,在单倍相合移植中分析KIR基因及其配体对于供者选择和判断预后有重要意义。 展开更多
关键词 杀伤细胞免疫球蛋白样受体 杀伤细胞抑制性受体 单倍相合骨髓移植 移植物抗宿主病 白血病
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联合应用抗生素对中性粒细胞减少期感染的经验性治疗 被引量:6
6
作者 段连宁 纪树荃 +5 位作者 曹晋桂 陈惠仁 王恒湘 闫红敏 薛梅 刘静 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期79-82,共4页
目的评价经验性联合抗生素治疗粒细胞缺乏伴发热感染的临床效果。方法结合分析我院2001年1月至2003年12月间病原菌流行病学资料,把202例接受预处理或化疗后粒细胞缺乏期感染患者分3组给予经验性治疗:碳青酶烯类抗生素联合万古霉素治疗... 目的评价经验性联合抗生素治疗粒细胞缺乏伴发热感染的临床效果。方法结合分析我院2001年1月至2003年12月间病原菌流行病学资料,把202例接受预处理或化疗后粒细胞缺乏期感染患者分3组给予经验性治疗:碳青酶烯类抗生素联合万古霉素治疗组84例、单用碳青酶烯类抗生素治疗组78例和头孢类抗生素或喹诺酮类治疗组40例。结果碳青酶烯类联合万古霉素有效率为93%,碳青酶烯类单药组66%,头孢类或喹诺酮类组有效率为30%。结论结合G+菌分离率和致病率逐年升高特点,碳青酶烯类抗生素联合万古霉素一线治疗粒缺期感染可能是有效的治疗策略。 展开更多
关键词 经验性治疗 粒细胞减少 发热
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单倍体相合骨髓移植后CD4^+CD25^+ T细胞免疫恢复的临床研究 被引量:5
7
作者 段连宁 丁丽 +5 位作者 闫洪敏 薛梅 刘静 朱玲 王恒湘 纪树荃 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第1期177-180,共4页
本研究探讨单倍体相合骨髓移植后CD4+CD25+T细胞免疫恢复及其与移植物抗宿主病(GVHD)和复发的关系。采集27例单倍体相合骨髓移植患者在移植后不同时间内的外周血标本,用流式细胞仪检测分析CD4+CD25+T细胞百分比和绝对数,同时比较该细胞... 本研究探讨单倍体相合骨髓移植后CD4+CD25+T细胞免疫恢复及其与移植物抗宿主病(GVHD)和复发的关系。采集27例单倍体相合骨髓移植患者在移植后不同时间内的外周血标本,用流式细胞仪检测分析CD4+CD25+T细胞百分比和绝对数,同时比较该细胞亚群恢复与GVHD和白血病复发的关系。结果表明:经过G-CSF动员后供者外周血中CD4+CD25+细胞百分比明显增高(p<0.05)。移植后30天CD4+CD25+细胞恢复到正常水平的20%,但在移植后3个月内恢复颇为缓慢,直到180天才恢复到正常水平的50%。CD4+CD25+细胞恢复与急性GVHD的发生无关,但是在慢性GVHD组CD4+CD25+显著增高。移植后1年内未发现复发与CD4+CD25+细胞绝对计数有关。结论:在骨髓移植后给予抗CD25抗体预防GVHD的治疗模式下,CD4+CD25+细胞恢复与急性GVHD的发生无关,但与慢性GVHD的发生似乎有关,而与白血病的复发的关系不明确。 展开更多
关键词 骨髓移植 CD4^+CD25^+T细胞 移植物抗宿主病 复发
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优势化Ⅱ型T淋巴细胞表达杀伤细胞抑制性受体的初步观察 被引量:3
8
作者 段连宁 李江琪 +2 位作者 杜江 潘兴华 郭坤元 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期116-117,共2页
关键词 Ⅱ型T淋巴细胞 杀伤细胞抑制性受体 IL-4 免疫耐受
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粒细胞集落刺激因子预激下小剂量Ara-C和ACR治疗复发难治急性髓细胞性白血病及骨髓增生异常综合征 被引量:4
9
作者 段连宁 纪树荃 +3 位作者 王恒湘 刘静 薛梅 韩红星 《临床血液学杂志》 CAS 2005年第5期274-276,共3页
目的:观察并评价在粒细胞集落刺激因子(GCSF)预激下小剂量阿糖胞苷(AraC)联合阿克拉霉素(ACR)方案(以下称AGA方案)治疗复发和(或)难治急性髓细胞性白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者有效性和不良反应,从细胞凋亡方面探讨治疗方... 目的:观察并评价在粒细胞集落刺激因子(GCSF)预激下小剂量阿糖胞苷(AraC)联合阿克拉霉素(ACR)方案(以下称AGA方案)治疗复发和(或)难治急性髓细胞性白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者有效性和不良反应,从细胞凋亡方面探讨治疗方案的可能机制。方法:对复发难治的18例AML及4例MDS患者行AGA方案治疗。化疗方案:AraC10mg/m2,第1~14天,1次/12h,皮下注射;ACR8mg·m-2·d-1,第1~8天,静脉滴注;GCSF200μg·m-2·d-1,第1~14天,皮下注射,每次先于皮下注射AraC前1h开始。结果:9/18(50%)例AML接受1个AGA治疗即获完全缓解(CR),中位数缓解期4个月,其中6/10(60%)例M2获CR,22例治疗病例均无治疗相关死亡。20例接受传统标准剂量化疗对照组7例获得CR,4例死于化疗相关毒性。体外研究证实AGA方案明显提高新鲜白血病细胞凋亡率。结论:AGA方案对正常造血抑制较轻,非血液学不良反应小,外周血白细胞和血小板恢复较常规化疗组明显缩短。适于不能耐受常规治疗的、骨髓呈低增生的复发难治或老年AML患者,该药物协同诱导凋亡可能是该方案的治疗机制之一。 展开更多
关键词 白血病 非淋巴细胞 急性 粒细胞集落刺激因子 阿糖胞苷 阿克拉霉素 凋亡
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外周血单个核细胞输注治疗半相合骨髓移植后复发bcr/abl^+急性淋巴细胞白血病1例报告 被引量:1
10
作者 段连宁 纪树荃 +3 位作者 陈惠仁 王恒湘 闫红敏 朱培瑜 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2004年第6期377-378,共2页
关键词 供者淋巴细胞输注 BMT ALL 复发
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优势化Ⅱ型T细胞表达Ly49C和Ly49A及其功能 被引量:1
11
作者 段连宁 郭坤元 +2 位作者 潘兴华 杜江 李树浓 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第S2期197-203,共7页
探讨KIR分子参与优势化的Th2、Tc2细胞活化抑制和免疫耐受的可能机制.①体 外经IL-4优势化诱导Ⅱ型T细胞; ②ABC法检测Ly49A表达; ③优势化Ⅱ型T淋巴细胞的 Ly49CmRNA的原位分子杂交;④ 3H-T... 探讨KIR分子参与优势化的Th2、Tc2细胞活化抑制和免疫耐受的可能机制.①体 外经IL-4优势化诱导Ⅱ型T细胞; ②ABC法检测Ly49A表达; ③优势化Ⅱ型T淋巴细胞的 Ly49CmRNA的原位分子杂交;④ 3H-TdR掺入法测定单向和双向 MLR中 B6(H-2b)小鼠优势 化Ⅱ型T淋巴细胞增殖;⑤Ly49C阻断后活化Ⅱ型T细胞对EL96ll细胞的杀伤活性测试.结 果有:①在mIL-4、ConA和Ionmycin环境下体外培养4天即可使静息淋巴细胞mIL-4的分泌 水平由低于20ug/mL提高到833.±28.73ug/mL(P<0.01);②优势化的Ⅱ型T淋巴细胞的 Ly49CmRNA表达阳性率为(25.6±6.2%(静息T细胞的质量分数<3%),Ly49A的膜表达为 (2.5±4.9)%(静息T细胞的质量分数<5%)FCM检测结果显示:Ly49 C在Ⅱ型T细胞表 达阳性率(29.8±4.3)%,其中 CD4+细胞表达阳性率为(10.22±0.9)%、 CD8+细胞阳性表达 率为(17.8 ± 1.3)%抗Ly49C单克隆抗体(5E6)可以使C57BL/6H-2b-BA;B/cH-2d之间单向 MLR和双向MLR的增殖? 展开更多
关键词 T细胞 杀伤细胞抑制性受体 小鼠
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异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的预先治疗 被引量:2
12
作者 段连宁 丁丽 +7 位作者 薛梅 刘静 闫红敏 朱玲 朱培瑜 韩红星 王恒湘 纪树荃 《临床血液学杂志》 CAS 2009年第2期113-116,共4页
目的:探讨预防治疗及预先治疗对异基因造血干细胞移植后CMV感染的干预作用。方法:225例异基因造血干细胞移植患者中160例接受预先治疗,65例接受预防治疗,用logistic回归模型分析影响CMV感染的危险因素。结果:预先治疗组与预防治疗组比较... 目的:探讨预防治疗及预先治疗对异基因造血干细胞移植后CMV感染的干预作用。方法:225例异基因造血干细胞移植患者中160例接受预先治疗,65例接受预防治疗,用logistic回归模型分析影响CMV感染的危险因素。结果:预先治疗组与预防治疗组比较,CMVpp65抗原血症、CMV病和CMV病死亡率分别为28.1%(35.3%,P>0.05)、1.9%(12.3%,P<0.05)和0.6%(10.7%,P<0.01)。单倍体相合移植组出现CM-Vpp65血症33.0%(40.0%,P>0.05)、CMV病发生率1.9%(12.0%,P<0.05)、死亡率0.0%(10.0%,P<0.05),均低于相合移植。单倍体相合移植组中CMVpp65阳性发生的主要危险因素为重症GVHD、移植前给予抗CMV治疗以及是否混合其他严重感染。结论:异基因移植后预先治疗优于预防治疗,可以明显减低CMV病的发生和死亡。 展开更多
关键词 移植 巨细胞病毒 感染 治疗 更昔洛韦
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T淋巴细胞表达杀伤细胞抑制性受体的研究进展 被引量:1
13
作者 段连宁 李树浓 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期999-1001,共3页
Only in recent years, attentions have been drawn to the significance of expressing killer cell inhibitory receptors (KIR) in T cells KIRs specifically bind to the corresponding region of the MHC class I molecules and ... Only in recent years, attentions have been drawn to the significance of expressing killer cell inhibitory receptors (KIR) in T cells KIRs specifically bind to the corresponding region of the MHC class I molecules and transmit negative signals to prevent cytotoxity of T cells. When the ligands of KIRs are missing, the lysis of the target cells can’t be avoided. Perhaps the existence of KIRs is the main mechanism for preventing T cells from attacking autologous tissues. The recognition mechanism of the interaction between the KIR + donor T cells and the recipient’s MHC class I molecule expressing tissue cells might shed light on the establishment of the immunotolerance for the prevention of allo-graft rejection and graft-versus-host disease. 展开更多
关键词 研究进展 杀伤细胞 T细胞 杀伤细胞抑制性受体 免疫耐受 免疫学
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用改良地高辛标记原位杂交方法检测Ly49CmRNA表达 被引量:1
14
作者 段连宁 张魁华 郭坤元 《诊断病理学杂志》 CSCD 2000年第3期224-225,共2页
关键词 Ly49CmRNA 原位杂交 细胞免疫调节 地高辛标记
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增强转化医学理念 创新临床航空医学研究 被引量:4
15
作者 段连宁 王志翔 马中立 《空军总医院学报》 2011年第1期9-11,32,共4页
转化医学这一概念最早是在2003年由美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)提出,转化医学的核心内容是要将医学生物学基础研究成果迅速有效地转化为可在临床实际应用的理论、技术、方法和药物,它要在实验室到病房(Bench ... 转化医学这一概念最早是在2003年由美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)提出,转化医学的核心内容是要将医学生物学基础研究成果迅速有效地转化为可在临床实际应用的理论、技术、方法和药物,它要在实验室到病房(Bench To Bedside,简称B2B)之间架起一条快速通道,是双向开放的研究过程[1-2]。 展开更多
关键词 转化医学 航天医学
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骨髓增生异常综合征免疫调控研究进展
16
作者 段连宁 伍柏松 《医学综述》 1995年第9期388-389,共2页
关键词 骨髓增生异常 综合征 免疫调控 免疫学
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GVHD与GVL效应的分子机制 被引量:1
17
作者 段连宁 《国外医学(输血及血液学分册)》 1998年第6期429-431,共3页
从T细胞、NK细胞分子识别角度探讨GVHD及GVL效应发病及调控机制,以期为防治GVHD及提高GVL效应,并人为地将二者区分开来提供理论基础。
关键词 GVHD GVL效应 NK细胞 T细胞
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移植物抗宿主病与移植物抗白血病效应的不同分子机制
18
作者 段连宁 李玉华 +1 位作者 王三斌 郭坤元 《白血病》 2000年第3期181-185,共5页
关键词 移植物抗宿主病 移植物抗白血病效应 分子机制
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骨髓联合外周血单倍体相合造血干细胞移植治疗白血病 被引量:11
19
作者 闫洪敏 薛梅 +6 位作者 王志东 朱玲 刘静 丁丽 潘世平 段连宁 王恒湘 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第5期1330-1334,共5页
本研究探讨(G-CSF)动员骨髓加外周血联合进行单倍体相合造血干细胞移植(hiBM+PBSCT)治疗白血病的可行性及疗效。125例白血病患者接受了单倍体相合未去T细胞的造血干细胞移植。所有供者应用G-CSF5μg/(kg.d),皮下注射,连用7天。实验组(A... 本研究探讨(G-CSF)动员骨髓加外周血联合进行单倍体相合造血干细胞移植(hiBM+PBSCT)治疗白血病的可行性及疗效。125例白血病患者接受了单倍体相合未去T细胞的造血干细胞移植。所有供者应用G-CSF5μg/(kg.d),皮下注射,连用7天。实验组(A组)29例患者在供者动员的第7、8天分别接受1次hiBMT+PBSCT移植;对照组(B组)96例仅接受1次单倍体相合骨髓造血干细胞移植(hiBMT)。对两组患者应用相同的免疫抑制剂预防急性GVHD,观察临床的移植效果。结果表明:除hiBMT组有1例慢性髓系白血病合并骨髓纤维化患者移植失败外,其余全部患者移植后经检测证实为完全供者造血,hiBM+PBSCT组和hiBMT组中性粒细胞数>0.5×109/L的中位时间分别为15(10-23)天和19(11-26)天;血小板数>20×109/L时间分别为18(9-33)天和23(13-35)天。hiBM+PBSCT组和hiBMT组急性Ⅱ-Ⅳ度aGVHD的累计发生率分别是31.03%和12.5%,二者差异有显著性意义(p<0.05),但急性Ⅲ-Ⅳ度aGVHD的发生率分别是13.79%和10.41%(p>0.05)、aGVHD相关死亡率分别为3.45%和5.21%(p>0.05),差异均无显著性意义。骨髓联合外周血移植组和单纯骨髓移植组慢性GVHD的累计发生率分别是48.2%和35.4%(p>0.05),二者差异无显著性意义。广泛型慢性GVHD发生率两组分别为23.3%和15.6%(p>0.05),差异无显著性意义。骨髓联合外周血移植组和单纯骨髓移植组疾病复发率分别是6.8%(2/29)和18.7%(18/96)(p<0.05),二者差异有显著性意义。结论:G-CSF动员骨髓联合外周血单倍体相合造血干细胞移植后造血重建更快,急性Ⅲ-Ⅳ度GVHD发生率和死亡率无明显增加,高危白血病的复发率下降,可以有效安全应用于临床。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 白血病 单倍体相合骨髓移植 移植物抗宿主病
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供者源性的骨髓间质干细胞对急性移植物抗宿主病的影响 被引量:10
20
作者 李浩威 温冠媚 +5 位作者 肖庆忠 李红乐 段连宁 项鹏 张秀明 李树浓 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期577-580,T001,共5页
目的 :采用大鼠骨髓移植模型探讨共移植供者源性的骨髓间质干细胞 (MSCs)对骨髓移植后急性移植物抗宿主病 (GVHD)的影响。方法 :体外培养Fisher344大鼠骨髓间质干细胞 ,扩增至第 5代用于移植。建立大鼠异基因急性GVHD模型 (F344→Wistar... 目的 :采用大鼠骨髓移植模型探讨共移植供者源性的骨髓间质干细胞 (MSCs)对骨髓移植后急性移植物抗宿主病 (GVHD)的影响。方法 :体外培养Fisher344大鼠骨髓间质干细胞 ,扩增至第 5代用于移植。建立大鼠异基因急性GVHD模型 (F344→Wistar)。受者Wistar大鼠采用致死性全身照射预处理 ,当天移植F344大鼠骨髓细胞和脾细胞。实验组则移植F344大鼠骨髓细胞、脾细胞和第 5代的MSCs。观察各组移植后急性GVHD的发生时间、发病率和存活时间。结果 :共移植MSCs推迟急性GVHD的发病时间 [( 19 1± 1 7)dvs( 15 6± 1 5 )d ,P <0 0 5 ],延长该组的存活时间 [( 35 6± 7 0 )dvs ( 2 5 4± 6 0 )d ,P <0 0 5 ],但无法完全消除急性GVHD的发生。结论 :MSCs在体内具有免疫抑制功能 ,供者来源的MSCs在不使用免疫抑制剂情况下 。 展开更多
关键词 急性移植物抗宿主病 供者源性 骨髓间质干细胞 骨髓移植 大鼠
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