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以胎儿腹腔积液为首发症状的胎盘部位绒毛膜癌1例并文献复习
1
作者 尹秀菊 冯绮慧 +7 位作者 梁梅英 朱晔 解珺淑 韩甜甜 殷复粉 张银丽 裴秋艳 张晓红 《现代妇产科进展》 北大核心 2023年第5期399-400,共2页
1病例简介患者,36岁,主因“停经31^(+2)周,发现胎儿腹水”收入院。孕期定期产检,血压及血糖均正常,孕30周超声提示胎儿腹水,为进一步诊治转诊我院。我院多普勒超声提示胎儿腹水,胎儿大脑中动收缩期峰值流速(peak systolic flow velocity... 1病例简介患者,36岁,主因“停经31^(+2)周,发现胎儿腹水”收入院。孕期定期产检,血压及血糖均正常,孕30周超声提示胎儿腹水,为进一步诊治转诊我院。我院多普勒超声提示胎儿腹水,胎儿大脑中动收缩期峰值流速(peak systolic flow velocity,PSV)77~92cm/s(>1.5MOM),提示胎儿贫血。患者G_(3)P_(2),2013年孕31周因胎儿泄殖腔畸形引产一男婴,未查染色体,2014年足月顺产一健康男婴。入院后行羊膜腔和脐静脉穿刺,提示胎儿血型O型,RH阳性,胎儿血红蛋白67g/L,胎儿染色体核型分析及微缺失微重复均未见异常,巨细胞病毒DNA检测阴性。孕妇血清AFP 3011.00ng/mL,血清HCG值大于264000.00IU/L,高度可疑胎母输血综合征,不除外胎盘部位绒毛膜癌。超声引导下经脐静脉输入49.5mL O型压积红细胞,静脉输入硫酸镁脑保护,地塞米松促胎肺成熟。 展开更多
关键词 胎母输血 胎盘内绒毛膜癌 肺转移
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宫颈癌细胞系中HPV16 E6、E7及E6/E7基因对STK31基因甲基化状态及表达的影响 被引量：20
2
作者 殷复粉 王宁 +3 位作者 于啸 毕晓宁 徐小惠 王言奎 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期641-651,共11页
背景与目的:丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶31(serine/threonine kinases 31,STK31)基因在人类多种癌症中扮演重要角色,且STK31基因的表达受其启动子及第一外显子区甲基化状态的影响;病毒感染与肿瘤组织中某些抑癌基因启动子区高甲基化有关。本... 背景与目的:丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶31(serine/threonine kinases 31,STK31)基因在人类多种癌症中扮演重要角色,且STK31基因的表达受其启动子及第一外显子区甲基化状态的影响;病毒感染与肿瘤组织中某些抑癌基因启动子区高甲基化有关。本研究旨在探讨宫颈癌细胞系中HPV16 E6、E7及E6/E7癌基因对STK31基因甲基化状态及表达的影响,以及不同种类甲基转移酶(DNA methyltransferases,DNMTs)基因在STK31基因甲基化中的潜在作用。方法:构建外源性HPV16 E6、E7以及E6/E7基因共表达慢病毒,分别感染人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)阴性宫颈癌细胞系HT-3及C33A,获得稳定转染的细胞系;采用亚硫酸氢盐基因组测序法(bisulfite genomic sequencing,BGS)和甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)检测3种HPV阳性宫颈癌细胞系HeLa、SiHa和CasKi以及HPV阴性宫颈癌细胞系HT-3和C33A转染前后STK31基因的甲基化状态;RT-PCR及蛋白[质]印迹法(Western blot)检测上述宫颈癌细胞系中STK31基因的表达以及DNMT1、DNMT2、DNMT3α、DNMT3b和DNMT3L基因在HPV16转染前后宫颈癌细胞系及HPV阳性、HPV阴性宫颈癌组织中的表达情况。结果:外源性HPV16 E6、E7以及E6/E7基因可在HPV阴性宫颈癌细胞系中稳定表达。3种HPV阳性细胞系HeLa、SiHa和CasKi中STK31基因呈低甲基化状态,STK31 mRNA及蛋白质表达阳性;2种HPV阴性细胞系HT-3、C33A中STK31基因则表现为高甲基化状态,STK31 mRNA及蛋白质表达缺失;与未感染慢病毒HT-3和C33A细胞系比较,外源性HPV16 E7以及E6/E7表达的HT-3和C33A细胞系STK31基因甲基化程度降低,其mRNA及蛋白质重新表达。DNMT1、DNMT3a和DNMT3b基因在HT-3E6/E7和C33AE6/E7细胞系中mRNA水平分别高于HT-3空载细胞系和C33A空载细胞系,差异有统计学意义(P<0.001)。DNMTl、DNMT3α和DNMT3b基因的mRNA水平在HPV16阳性宫颈癌组织中的表达高于其在HPV阴性宫颈癌组织中的表达,差异有统计学意义(t=5.997,P<0.001;t=6.743,P<0.001;t=7.926,P<0.001)。DNMT2在HT-3E6/E7和C33AE6/E7细胞系中mRNA表达水平分别低于HT-3空载细胞系和c33A空载细胞系,差异有统计学意义(t=7.451,P<0.001;t=2.451,P<0.05);DNMT2基因转录水平在HPV16阳性宫颈癌组织中低于HPV阴性宫颈癌组织(t=9.134,P<0.001)。DNMT3L mRNA表达水平在宫颈癌细胞系转染前后及HPV阴阳性宫颈癌组织中的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:HPV感染可导致STK31基因启动子及第l外显子区甲基化状态降低,低甲基化状态促进该基因表达。STK31基因的表达受其启动子及第1外显子区甲基化状态的调控。HPV16 E7、E6/E7基因可能通过影响DNMT2的表达参与调控癌基因STK31基因启动子及第1外显子区甲基化状态。 展开更多
关键词 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶31基因 甲基化 人乳头病毒16 宫颈癌 生物标志
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TLRs多态性与宫颈癌易感性之间的关系 被引量：2
3
作者 毕晓宁 徐小惠 +3 位作者 于啸 王宁 殷复粉 王言奎 《现代妇产科进展》 CSCD 2014年第7期520-523,共4页
目的:探讨汉族人群TLRs基因多态性与宫颈癌易感性之间的关系。方法:选取102例宫颈癌患者及100例健康查体正常人作为研究对象,PCR直接鉴定TLR2(-196 to-174 del)基因型;PCR结合限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测分析TLR3c.1377C/T,... 目的:探讨汉族人群TLRs基因多态性与宫颈癌易感性之间的关系。方法:选取102例宫颈癌患者及100例健康查体正常人作为研究对象,PCR直接鉴定TLR2(-196 to-174 del)基因型;PCR结合限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测分析TLR3c.1377C/T,TLR4 Asp299Gly、Thr399Ile,TLR9 1486T/C及G2848A位点多态性;然后选取具有代表性的标本进行测序,对酶切结果进行验证。结果:宫颈癌组和健康对照组中均未发现TLR4 Asp299Gly和Thr399Ile两个位点存在单核苷酸多态性。病例组和对照组的TLR2(-196 to-174 del)、TLR3c.1377C/T、TLR9 1486T/C、G2848A的基因型和等位基因频率未见显著差异。结论:TLR2(-196 to-174 del),TLR3c.1377C/T,TLR4Asp299Gly、Thr399Ile,TLR9 1486T/C、G2848A多态性与宫颈癌易感性无明显关系。 展开更多
关键词 TLR 多态性 宫颈癌
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Hsa-miR-6841-3p对宫颈癌细胞系Caski增殖及侵袭转移的影响 被引量：5
4
作者 裴桂华 殷复粉 +5 位作者 王宁 孙欣 于啸 孙业武 于风胜 王言奎 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2016年第8期566-570,共5页
目的:探讨miRNA-6841-3p对宫颈癌细胞生物学行为的影响。方法:将miRNA-6841-3p模拟物、miRNA-6841-3p抑制物转染至宫颈癌细胞系Caski。实时荧光定量PCR检测宫颈癌细胞系Caski转染后miRNA-6841-3p mRNA以及其预测靶基因TFF3的转录表达。C... 目的:探讨miRNA-6841-3p对宫颈癌细胞生物学行为的影响。方法:将miRNA-6841-3p模拟物、miRNA-6841-3p抑制物转染至宫颈癌细胞系Caski。实时荧光定量PCR检测宫颈癌细胞系Caski转染后miRNA-6841-3p mRNA以及其预测靶基因TFF3的转录表达。CCK-8法检测细胞增殖能力。Transwell小室检测细胞体外侵袭转移能力。划痕实验检测细胞迁移能力。结果:实时荧光定量PCR显示,miRNA-6841-3p模拟物转染组与miRNA-6841-3p模拟物对照组相比,miRNA-6841-3p mRNA表达明显上调(P<0.01),miRNA-6841-3p抑制物转染组miRNA-6841-3p mRNA转录表达明显受抑制,差异有统计学意义(P<0.01)。其预测靶基因TFF3 mRNA转录表达在miRNA-6841-3p模拟物转染组明显低于抑制物转染组(P<0.01)。与miRNA-6841-3p抑制物转染组比较,转染miRNA-6841-3p模拟物后,宫颈癌细胞系Caski细胞活性、迁移侵袭能力明显减弱(P<0.05)。结论:上调miRNA-6841-3p表达可明显抑制宫颈癌细胞系Caski增殖,抑制其迁移、侵袭能力,其作用机制可能通过抑制预测靶基因TFF3表达实现。 展开更多
关键词 Hsa-miR-6841-3p 宫颈癌 CASKI细胞 增殖 侵袭 转移
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BUB1基因在妇科恶性肿瘤中的研究进展 被引量：9
5
作者 殷复粉 赵丽君 +2 位作者 李小平 何湘君 王建六 《中国妇产科临床杂志》 CSCD 北大核心 2019年第2期186-187,共2页
纺锤体关卡是一个在进化上高度保守的有丝分裂监督系统,确保染色体在有丝分裂过程中高度保真。丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶BUB1作为BUB家族成员之一,是纺锤体关卡的重要组成成分。BUB1表达异常,会使纺锤体关卡功能缺陷,导致染色体不稳定性及... 纺锤体关卡是一个在进化上高度保守的有丝分裂监督系统,确保染色体在有丝分裂过程中高度保真。丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶BUB1作为BUB家族成员之一,是纺锤体关卡的重要组成成分。BUB1表达异常,会使纺锤体关卡功能缺陷,导致染色体不稳定性及非整倍体细胞的发生。 展开更多
关键词 BUB1 子宫内膜癌 宫颈癌 卵巢癌
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胎儿主动脉缩窄的妊娠期管理及预后初步分析
6
作者 尹秀菊 裴秋艳 +8 位作者 张惠丽 解珺淑 闫亚妮 李云桃 严荔煌 刘捷 杨振娟 殷复粉 张晓红 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期779-782,共4页
目的探讨胎儿主动脉缩窄的妊娠期管理及预后分析。方法回顾性分析2013年1月至2021年7月于北京大学人民医院超声诊断的52例主动脉缩窄胎儿的临床及超声检查资料,随访新生儿的出生情况、分娩方式、手术时间、围手术期并发症及生长发育情... 目的探讨胎儿主动脉缩窄的妊娠期管理及预后分析。方法回顾性分析2013年1月至2021年7月于北京大学人民医院超声诊断的52例主动脉缩窄胎儿的临床及超声检查资料,随访新生儿的出生情况、分娩方式、手术时间、围手术期并发症及生长发育情况。结果(1)诊断孕周及合并畸形:52例主动脉缩窄胎儿的诊断孕周为(28.0±4.9)周,常见的合并畸形包括室间隔缺损25例(48%),永存左上腔静脉11例(21%),左房室腔偏小9例(17%),胎儿生长受限6例(12%),主动脉瓣狭窄5例(10%),泌尿系统畸形5例(10%),主动脉瓣二瓣化4例(8%)。(2)产前咨询:11例行侵入性产前诊断的主动脉缩窄胎儿中,2例(2/11)存在致病性微缺失。52例主动脉缩窄胎儿中,27例选择终止妊娠,终止妊娠主要原因为合并畸形和染色体异常;20例继续妊娠;5例失访。(3)分娩情况:20例继续妊娠者定期随访胎儿生长发育及子宫颈管长度,1例早产,19例足月分娩;分娩方式为9例自然分娩,11例行剖宫产术。早产儿出生体重2980 g,其余19例足月新生儿出生体重2000~3850 g,其中4例妊娠期诊断为胎儿生长受限,分娩后证实新生儿为小于胎龄儿。(4)分娩后诊断及治疗:20例主动脉缩窄新生儿出生后经超声心动图证实为主动脉弓缩窄17例(85%,17/20),专科医院评估后12例行手术治疗,均成功,5例为轻度主动脉缩窄,无需手术。随访时间1~8年,17例患儿目前生长发育均正常范围,无高血压发生;无新生儿死亡。结论产前超声诊断胎儿主动脉缩窄的阳性预测值较高,后续治疗成功率高。超声检查发现胎儿主动脉缩窄后,需详细评估有无合并畸形及畸形的严重程度,多学科会诊充分咨询后,可继续妊娠,分娩方式依据产科指征而定。分娩后及时评估,适时手术,新生儿可获得良好预后。 展开更多
关键词 主动脉瓣狭窄 新生儿出生体重 胎儿生长发育 终止妊娠 足月分娩 超声检查 染色体异常 室间隔缺损
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