经典名方中桂枝的关键信息考证与质量评价研究 被引量：1

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作者 王楠 许陈思菡 +4 位作者 殷洪梅 马琳 何宁 李玲 张彤 《上海中医药杂志》 CSCD 2024年第3期10-17,24,共9页

目的通过本草考证和多批次道地产区桂枝药材的质量评价,为含桂枝的经典名方的研究提供依据与参考。方法对历代本草和经典医书进行考证,对经典名方中桂枝的药用部位、基原、产地与品质进行考证;并根据考证结果收集4个道地产地的15批次合... 目的通过本草考证和多批次道地产区桂枝药材的质量评价,为含桂枝的经典名方的研究提供依据与参考。方法对历代本草和经典医书进行考证,对经典名方中桂枝的药用部位、基原、产地与品质进行考证;并根据考证结果收集4个道地产地的15批次合格桂枝药材,建立适用于桂枝药材的高效液相色谱(HPLC)特征图谱方法并进行方法学验证;通过聚类分析、主成分分析和偏最小二乘-判别分析方法,结合特征图谱数据和桂皮醛含量,对古籍考证的道地产区桂枝药材的质量一致性进行综合评价。结果通过古籍考证,确定了经典名方中所用桂枝的药用部位(嫩枝)、基原(樟科植物肉桂)、产地(广东、广西);建立了通过方法学验证的HPLC特征图谱方法,形成的共有对照特征图谱共计10个共有特征峰,并指认出香豆素、肉桂酸、桂皮醛以及2-甲氧基肉桂醛4个色谱峰;3个化学识别分析结果均表明古籍考证的道地产区桂枝药材质量具有一致性。结论经典名方中桂枝选用樟科植物肉桂(Cinnamomum cassia Presl)的干燥嫩枝,产地可选用广西和广东两地;建立的桂枝特征图谱方法适用于桂枝的质量控制研究。 展开更多

关键词 桂枝 经典名方 药用部位 基原 产地 质量评价 中药研究

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基于UPLC对龙血通络胶囊特征图谱及5个成分含量的测定

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作者 孙冬雪 徐忠坤 +3 位作者 高云佳 殷洪梅 张庆英 屠鹏飞 《中国现代中药》 CAS 2023年第6期1336-1341,共6页

目的:建立龙血通络胶囊超高效液相色谱法(UPLC)特征图谱,并测定7,4′-二羟基黄酮、4,4′-二羟基-2,6-二甲氧基二氢查耳酮、龙血素A、龙血素B、紫檀芪5个成分的含量。方法:采用Agilent Infinity Lab Poroshell 120 EC-C18色谱柱(150 mm&#... 目的:建立龙血通络胶囊超高效液相色谱法(UPLC)特征图谱,并测定7,4′-二羟基黄酮、4,4′-二羟基-2,6-二甲氧基二氢查耳酮、龙血素A、龙血素B、紫檀芪5个成分的含量。方法:采用Agilent Infinity Lab Poroshell 120 EC-C18色谱柱(150 mm×3.0 mm,2.7μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,柱温为35℃,流速为0.5 mL·min^(–1),进样体积为2μL,检测波长为280 nm。结果:建立了龙血通络胶囊UPLC特征图谱,标定了13批样品中的11个共有特征峰,相似度均大于0.95。5个成分在相应质量浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.999 5),加样回收率为97.93%~107.33%,RSD均小于3.0%。结论:建立的UPLC操作简便、高效准确,可为龙血通络胶囊的质量控制提供参考。 展开更多

关键词 龙血通络胶囊 超高效液相色谱法 特征图谱 含量测定 质量控制

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HPLC-ELSD方法研究不同样品处理方式对益心舒片中人参皂苷Rg_1、Re和Rb_1含量测定的影响 被引量：5

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作者 殷洪梅 徐殿红 +4 位作者 付娟 何凤军 刘俊超 孙永成 萧伟 《世界科学技术-中医药现代化》 2015年第11期2280-2284,共5页

目的:采用高效液相-蒸发光散射(HPLC-ELSD)方法研究不同样品处理方式对益心舒片中人参皂苷Rg_1、Re和Rb_1含量测定的影响。方法:采用HPLC-ELSD为检测方法,以人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1分离情况及含量为指标,考察脱脂醇提正丁醇萃取、醇提... 目的:采用高效液相-蒸发光散射(HPLC-ELSD)方法研究不同样品处理方式对益心舒片中人参皂苷Rg_1、Re和Rb_1含量测定的影响。方法:采用HPLC-ELSD为检测方法,以人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1分离情况及含量为指标,考察脱脂醇提正丁醇萃取、醇提正丁醇萃取、醇提正丁醇萃取氨试液洗涤3种不同制备方法对益心舒片的影响。采用相同的含量测定方法,比较碱洗处理对不同批次人参药材中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1含量影响。结果:3种制备方法均能较好地分离益心舒片中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1成分色谱峰,分离度均大于1.5;氨试液洗涤对人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1含量有一定的影响,碱洗后人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1总量是未碱洗的1.5-1.8倍。不同批次药材经氨试液洗涤对其含量无影响。结论:益心舒片提取液经氨试液处理后,能促进人参皂苷类其他皂苷转化为人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1。 展开更多

关键词 益心舒片 人参药材 人参皂苷 HPLC-ELSD

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HPLC-ELSD测定肉苁蓉中甜菜碱 甘露醇 果糖 葡萄糖和蔗糖的含量 被引量：17

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作者 石子仪 吴云 +5 位作者 朱月美 崔海鸥 王敏 殷洪梅 姜勇 屠鹏飞 《中国现代中药》 CAS 2019年第12期1641-1646,共6页

目的:采用HPLC-ELSD,建立肉苁蓉药材中润肠通便有效组分甜菜碱、甘露醇、果糖、葡萄糖、蔗糖的多指标含量测定方法。方法:采用Shodex Ashaipak NH2P-504E色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(77∶23),流速为0.7 mL·mi... 目的:采用HPLC-ELSD,建立肉苁蓉药材中润肠通便有效组分甜菜碱、甘露醇、果糖、葡萄糖、蔗糖的多指标含量测定方法。方法:采用Shodex Ashaipak NH2P-504E色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(77∶23),流速为0.7 mL·min-1;柱温为25℃,检测器漂移管温度为100℃,气体流量为3.0 L·min-1。结果:在建立的液相色谱条件下,5个待测成分分离完全,甜菜碱、甘露醇、果糖、葡萄糖、蔗糖进样量分别在0.0992~2.9760、0.1988~5.9640、0.5108~6.1296、1.2176~6.5292、0.1984~5.9532μg线性良好;精密度、重复性、稳定性及回收率试验结果均符合含量测定要求,甜菜碱、甘露醇、果糖、葡萄糖和果糖的平均回收率(n=6)分别为98.49%、100.48%、99.27%、98.39%、98.97%。58批荒漠肉苁蓉样品中甜菜碱、甘露醇、果糖、葡萄糖和蔗糖的含量分别在2.73%~17.65%、2.46%~16.34%、2.52%~22.74%、0.97%~14.06%、3.15%~27.16%,10批管花肉苁蓉样品中甘露醇、果糖和葡萄糖的含量分别在1.00%~13.04%、2.98%~8.85%、1.09%~5.33%,未检出甜菜碱及蔗糖成分。结论:该方法简便、灵敏、准确性高、重复性好,能够实现对肉苁蓉药材润肠通便功效的质量控制,同时可用于区分荒漠肉苁蓉与管花肉苁蓉。甜菜碱和蔗糖含量的不同为肉苁蓉不同基原植物质地和生境的不同提供了理论依据。 展开更多

关键词 肉苁蓉 甜菜碱 甘露醇 果糖 葡萄糖 蔗糖 含量测定

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HPLC-ELSD法同时测定益心舒片中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的含量 被引量：17

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作者 付娟 李家春 +4 位作者 张海弢 殷洪梅 黄文哲 王振中 萧伟 《广东药学院学报》 CAS 2015年第1期62-65,共4页

目的建立HPLC-ELSD法测定益心舒片中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的质量分数。方法采用Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-水梯度洗脱,流速为1.5 m L·min^-1,柱温为25℃;采用蒸发光散射检测器检测,漂移管温度40℃,载... 目的建立HPLC-ELSD法测定益心舒片中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的质量分数。方法采用Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-水梯度洗脱,流速为1.5 m L·min^-1,柱温为25℃;采用蒸发光散射检测器检测,漂移管温度40℃,载气N2,压力3.500×10^5Pa。结果人参皂苷Rg1、Re、Rb1分别在进样量为0.757 5～12.12μg、0.593 8～9.500μg、0.580 6～9.290μg范围内呈良好的线性关系。3种人参皂苷的平均回收率分别为101.0%（RSD=0.543 6%）、98.99%（RSD=1.108%）、103.8%（RSD=0.467 2%）。结论本方法灵敏度高、简便、重复性好,可用于益心舒片中人参皂苷的含量测定。 展开更多

关键词 HPLC-ELSD法 益心舒片 人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1

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不同粒径三七粉物理性质及体外溶出度的比较研究 被引量：10

6

作者 鹿丽丽 萧伟 +2 位作者 徐连明 徐忠坤 殷洪梅 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2013年第2期305-309,共5页

目的:对不同粒径三七粉的一般物理性质及体外溶出度进行比较研究。方法:对不同粒径的三七粉进行外观性状、流动性、松密度、浸出物、水分、吸湿性以及体外溶出度等方面进行比较研究。结果:超微粉碎后,三七粉的一般物理性质发生一定改变... 目的:对不同粒径三七粉的一般物理性质及体外溶出度进行比较研究。方法:对不同粒径的三七粉进行外观性状、流动性、松密度、浸出物、水分、吸湿性以及体外溶出度等方面进行比较研究。结果:超微粉碎后,三七粉的一般物理性质发生一定改变,随着粒径的减小,三七粉体逐渐出现团聚现象,颜色变浅,粉末细腻,颗粒感消失;流动性变差;松密度提高;浸出物含量(冷浸法、热浸法)增加;含水量增加;吸湿性变强。但其体外溶出度与80目细粉相比并无显著性差异。结论:与80目细粉比较,三七超微粉的一般物理性质虽然发生了一定变化,但体外溶出度并无显著性差异。因此三七在散结镇痛胶囊制剂粉碎工艺中,三七仍采用80目细粉并不适宜超微粉碎。 展开更多

关键词 不同粒径 三七 物理性质 体外溶出度

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延胡索药材提取工艺研究 被引量：8

7

作者 徐忠坤 陈广波 +3 位作者 殷洪梅 高金 毕宇安 萧伟 《世界科学技术-中医药现代化》 2015年第11期2318-2321,共4页

目的:研究超微粉碎技术对延胡索主要化学成分提取率和得膏率的影响。方法:运用回流提取法、微波提取法、超临界萃取法、超声波提取法,选择延胡索主要有效成分延胡索乙素和得膏率为考察指标,采用高效液相色谱法比较延胡索药材粗粉和超微... 目的:研究超微粉碎技术对延胡索主要化学成分提取率和得膏率的影响。方法:运用回流提取法、微波提取法、超临界萃取法、超声波提取法,选择延胡索主要有效成分延胡索乙素和得膏率为考察指标,采用高效液相色谱法比较延胡索药材粗粉和超微粉的延胡索乙素提取率和得膏率差异。结果:延胡索药材超微粉回流法提取率和得膏率分别为74.10%、4.76%,微波法提取率和得膏率分别为81.26%、3.37%,超临界萃取法提取率和得膏率分别为31.52%、0.92%,超声法提取率和得膏率分别为89.62%、3.15%;延胡索药材粗粉回流法提取率和得膏率分别为75.65%、4.83%,微波法提取率和得膏率分别为80.38%、3.19%,超临界萃取法提取率和得膏率分别为35.82%、1.02%,超声法提取率和得膏率分别为45.65%、1.28%。结论:超微粉碎技术结合超声波提取可提高延胡索主要有效成分的提取率,并缩短提取时间。 展开更多

关键词 超微粉碎 延胡索 延胡索乙素 提取率 得膏率

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益心舒片包衣工艺优化研究 被引量：2

8

作者 何凤军 周恩丽 +5 位作者 吴云 殷洪梅 王仁杰 刘丹 孙永城 萧伟 《世界科学技术-中医药现代化》 2016年第1期69-76,共8页

目的:本研究利用响应面法,优化益心舒片的包衣工艺。方法:根据包衣机及包衣液的基本属性确定7个工艺参数的基本范围;以片剂包衣合格率为指标,利用Plackett-Burman试验设计筛选出对片剂包衣合格率影响显著的因素;利用最陡爬坡法确定中心... 目的:本研究利用响应面法,优化益心舒片的包衣工艺。方法:根据包衣机及包衣液的基本属性确定7个工艺参数的基本范围;以片剂包衣合格率为指标,利用Plackett-Burman试验设计筛选出对片剂包衣合格率影响显著的因素;利用最陡爬坡法确定中心复合设计中心点的取值范围,最后以片剂包衣合格率为指标设计建立3因素3水平的中心复合设计,对模型进行全二次回归拟合,并利用Response Optimizer优化实验结果。利用吸湿增重实验考察包衣片的防潮效果。结果:最后确定最佳工艺为:投料量5kg,喷枪距底部距离10 cm,包衣液浓度5%,滚筒转速15rpm,进风温度64℃,包衣液流速11 mL·min^(-1),雾化压力0.2 bar,该工艺条件下的片剂包衣合格率为97%,与模型预测值基本一致。并且通过吸湿增重试验证明在高湿环境下包衣后的片剂吸湿增重远低于素片。结论:该研究中的优化工艺条件满足益心舒片防潮的生产要求。 展开更多

关键词 益心舒片 包衣 防潮 工艺优化

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基于改进AHP-熵权-关联度及化学计量学的经典名方一贯煎提取工艺研究

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作者 牛成琳 殷洪梅 +6 位作者 宋明明 周茆 丁涵 徐殿红 陈娅 王振中 肖伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1178-1188,共11页

目的 筛选经典名方一贯煎的最优提取工艺,为其制剂研究提供实验依据。方法 对HPLC法测定的甜菜碱、地黄苷D、对香豆酸、阿魏酸、毛蕊花糖苷、洋川芎内酯Ⅰ进行化学计量学分析;以筛选出的关键成分含量、出膏率及指纹图谱相似度为评价指标... 目的 筛选经典名方一贯煎的最优提取工艺,为其制剂研究提供实验依据。方法 对HPLC法测定的甜菜碱、地黄苷D、对香豆酸、阿魏酸、毛蕊花糖苷、洋川芎内酯Ⅰ进行化学计量学分析;以筛选出的关键成分含量、出膏率及指纹图谱相似度为评价指标,采用改进AHP-熵权法确定各个指标的组合权重系数,以基准样品关联度评价样品与基准样品的质量一致性,在单因素试验的基础上,采用响应面法优选一贯煎的提取工艺参数。结果 Box-Behnken设计建立的数学模型具有统计学意义,一贯煎最佳提取工艺参数为加12倍量水,提取时间80 min,提取2次。此条件下设计空间的综合评分为0.963。结论 采用改进AHP-熵权-基准样品关联度法优选一贯煎提取工艺参数,所拟合的模型显著,与基准样品质量基本一致,为进一步研究经典名方一贯煎复方制剂究提供了参考。 展开更多

关键词 一贯煎 提取工艺 改进AHP 熵权法 基准样品关联度 响应面法 化学计量学 甜菜碱 地黄苷D 对香豆酸 阿魏酸 毛蕊花糖苷 洋川芎内酯Ⅰ

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金银花多糖脱蛋白方法的研究 被引量：40

10

作者 殷洪梅 尚强 萧伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期584-586,共3页

目的优选金银花多糖除蛋白工艺。方法以多糖损失率和蛋白脱除率为评价指标,选用了3种方法:Sevag法、酶法和酶-Sevag法对金银花多糖提取物进行脱蛋白处理。结果Sevag法、酶法、酶-Sevag法的蛋白脱除率分别为85.72%、73.28%、84.50%,多糖... 目的优选金银花多糖除蛋白工艺。方法以多糖损失率和蛋白脱除率为评价指标,选用了3种方法:Sevag法、酶法和酶-Sevag法对金银花多糖提取物进行脱蛋白处理。结果Sevag法、酶法、酶-Sevag法的蛋白脱除率分别为85.72%、73.28%、84.50%,多糖损失率分别为56.57%、31.22%、29.35%。结论酶-Sevag法是金银花多糖除蛋白有效、可行方法。 展开更多

关键词 金银花 多糖 脱蛋白 正交试验

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金银花多糖的制备工艺优化及免疫活性研究 被引量：33

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作者 殷洪梅 吕新勇 萧伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期453-455,共3页

目的:优选金银花多糖提取的最佳工艺,并探讨最佳试验条件下提取的金银花多糖的免疫活性。方法:采用正交试验设计方法优选最佳工艺;Sevag-酶法除蛋白;将得到的多糖通过迟发型超敏反应,血清溶血素试验和脏器指数试验研究多糖对小鼠免疫调... 目的:优选金银花多糖提取的最佳工艺,并探讨最佳试验条件下提取的金银花多糖的免疫活性。方法:采用正交试验设计方法优选最佳工艺;Sevag-酶法除蛋白;将得到的多糖通过迟发型超敏反应,血清溶血素试验和脏器指数试验研究多糖对小鼠免疫调节的影响。结果:金银花多糖提取最佳工艺为:温度90℃时加入15倍量的水,提取2次,每次提取60 min;金银花多糖具有明显的免疫增强作用,且药效和剂量相关。结论:影响金银花多糖提取率的主要因素为温度,其次为提取时间;并通过动物试验证明金银花多糖具有增强免疫的活性。 展开更多

关键词 金银花 多糖 制备工艺 免疫活性

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HPLC-UV-ELSD同时测定复方红景天胶囊中8种成分 被引量：3

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作者 殷洪梅 刘俊超 +5 位作者 徐忠坤 韦迎春 陶永华 付娟 孙永城 萧伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期771-774,共4页

目的采用HPLC-UV-ELSD同时测定复方红景天胶囊中大花红天素、没食子酸、红景天苷、酪醇、哈巴苷、哈巴俄苷、安格洛苷C、肉桂酸8种成分。方法应用Kromasi L色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%冰醋酸水溶液,梯度洗脱,体... 目的采用HPLC-UV-ELSD同时测定复方红景天胶囊中大花红天素、没食子酸、红景天苷、酪醇、哈巴苷、哈巴俄苷、安格洛苷C、肉桂酸8种成分。方法应用Kromasi L色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%冰醋酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,紫外检测波长275 nm,柱温30℃,蒸发光散射检测器漂移管温度40℃,载气N2,压力150 k Pa。结果大花红天素、没食子酸、红景天苷、酪醇、哈巴苷、哈巴俄苷、安格洛苷C、肉桂酸8种成分能够达到很好分离;其线性范围分别为67.084~670.84(R^2=0.999 2)、11.410~114.100(R^2=0.999 4)、78.995~789.95(R^2=0.999 6)、19.625~196.25(R^2=0.999 7)、59.368~593.68(R^2=0.999 8)、62.585~625.85(R^2=0.999 5)、55.045~550.45(R^2=0.999 6)、6.895~68.95μg/m L(R^2=0.999 8);平均回收率分别为100.8%、98.9%、100.1%、100.8%、98.9%、99.6%、100.7%、99.2%,RSD分别为0.64%、0.56%、0.35%、0.65%、0.26%、0.58%、1.00%、0.64%(n=6)。结论该方法分析简便、准确,可作为该制剂的定量分析方法。 展开更多

关键词 复方红景天胶囊 HPLC-UV-ELSD 大花红天素 没食子酸 红景天苷 酪醇 哈巴苷 哈巴俄苷 安格洛苷C 肉桂酸

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淫羊藿总黄酮胶囊中黄酮类成分含量测定及抗骨质疏松活性研究 被引量：24

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作者 徐忠坤 殷洪梅 +5 位作者 李芳 秦建平 顾少莉 吴云 王振中 萧伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第15期3140-3144,共5页

采用快速液相色谱法（RRLC）对淫羊藿总黄酮胶囊进行含量测定,建立了淫羊藿新苷A、朝霍定A1、朝霍定A、朝霍定B、朝霍定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅱ、淫羊藿次苷Ⅰ、箭藿苷B、鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ、宝藿苷Ⅰ等11个黄酮类成分的含量测定方法... 采用快速液相色谱法（RRLC）对淫羊藿总黄酮胶囊进行含量测定,建立了淫羊藿新苷A、朝霍定A1、朝霍定A、朝霍定B、朝霍定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅱ、淫羊藿次苷Ⅰ、箭藿苷B、鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ、宝藿苷Ⅰ等11个黄酮类成分的含量测定方法。同时,通过检测碱性磷酸酶（AKP）含量,考察了11个化合物诱导MC3T3-E1细胞增殖分化的效果,结果显示宝藿苷Ⅱ活性最好,宝藿苷Ⅱ和淫羊藿次苷Ⅰ活性都大于淫羊藿苷。该研究建立了黄酮苷类成分的含量测定方法,并比较了每个单体抗骨质疏松的效果,为淫羊藿总黄酮胶囊药效物质基础和作用机制研究提供了技术支持。 展开更多

关键词 淫羊藿总黄酮胶囊 黄酮苷 RRLC MC3T3-E1 AKP

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益心舒片的HPLC指纹图谱 被引量：14

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作者 于桂芳 闫显光 +4 位作者 殷洪梅 李家春 黄文哲 王振中 萧伟 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期69-74,共6页

目的:建立益心舒片的HPLC指纹图谱,为益心舒片的质量评价提供方法。方法:样品经75%甲醇提取后,采用Waters Symmetry ShieildTMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行检测,以乙腈-0.5%甲酸水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-... 目的:建立益心舒片的HPLC指纹图谱,为益心舒片的质量评价提供方法。方法:样品经75%甲醇提取后,采用Waters Symmetry ShieildTMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行检测,以乙腈-0.5%甲酸水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长260 nm,柱温30℃。采用国家药典委员会出版的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012年版),对10批不同批次的益心舒片化学成分指纹图谱进行相似度计算,并且通过对照品比对及高效液相与质谱联用技术(HPLC-MS)对主要共有峰进行指认。结果:10批益心舒片指纹图谱中有29个共有峰,各峰分离度良好,各批次间共有峰的相对保留时间RSD均<1.0%,样品间相似度均>0.9,共指认出12个峰。结论:该方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,各共有峰间分离度高,可用于益心舒片的质量综合评价。 展开更多

关键词 益心舒片 高效液相色谱-质谱联用 指纹图谱

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正交试验优化羌黄祛痹颗粒处方药材醇提工艺 被引量：5

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作者 徐忠坤 郭传宝 +3 位作者 殷洪梅 王钰芳 刘洪波 萧伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1764-1766,共3页

目的优选羌黄祛痹颗粒处方药材乙醇提取的最佳工艺。方法采用正交试验法,以异欧前胡素、芍药苷提取率为指标,优选最佳醇提工艺。结果羌黄祛痹颗粒处方药材的最佳醇提工艺为采用5倍量95%乙醇提取2次,每次60 min。结论优选的工艺稳定可行... 目的优选羌黄祛痹颗粒处方药材乙醇提取的最佳工艺。方法采用正交试验法,以异欧前胡素、芍药苷提取率为指标,优选最佳醇提工艺。结果羌黄祛痹颗粒处方药材的最佳醇提工艺为采用5倍量95%乙醇提取2次,每次60 min。结论优选的工艺稳定可行,可作为实际生产工艺。 展开更多

关键词 羌黄祛痹颗粒 芍药苷 异欧前胡素 正交试验 提取工艺

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不同粒径龙血竭粉的物理性质及体外溶出度比较 被引量：8

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作者 鹿丽丽 萧伟 +2 位作者 徐连明 徐忠坤 殷洪梅 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第10期14-16,共3页

目的:比较不同粒径龙血竭粉的一般物理性质及体外溶出度。方法:对不同粒径龙血竭粉的外观性状、流动性、浸出物、水分、吸湿性及体外溶出度等进行比较研究。结果:超微粉碎后,龙血竭粉的一般物理性质及体外溶出度均发生一定改变。随粒径... 目的:比较不同粒径龙血竭粉的一般物理性质及体外溶出度。方法:对不同粒径龙血竭粉的外观性状、流动性、浸出物、水分、吸湿性及体外溶出度等进行比较研究。结果:超微粉碎后,龙血竭粉的一般物理性质及体外溶出度均发生一定改变。随粒径的减小,龙血竭粉体逐渐出现团聚现象,颜色变浅,粉末细腻,颗粒感消失。流动性变差,浸出物含量(冷浸法、热浸法)增加,含水量增加,吸湿性变强,体外溶出度提高。结论:与80目细粉比较,龙血竭超微粉的一般物理性质和体外溶出度均发生一定变化,为龙血竭的超微粉入药提供实验依据。 展开更多

关键词 不同粒径 龙血竭 物理性质 体外溶出度

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HPLC测定散结镇痛胶囊中龙血素A,B含量 被引量：4

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作者 鹿丽丽 萧伟 +2 位作者 徐连明 徐忠坤 殷洪梅 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第14期105-108,共4页

目的:建立散结镇痛胶囊中龙血素A、龙血素B的含量测定方法。方法:75%甲醇超声提取龙血素A、龙血素B,以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为分析柱,以乙腈-1%冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL.min-1,进样量10μL,检测波长278 nm... 目的:建立散结镇痛胶囊中龙血素A、龙血素B的含量测定方法。方法:75%甲醇超声提取龙血素A、龙血素B,以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为分析柱,以乙腈-1%冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL.min-1,进样量10μL,检测波长278 nm,柱温30℃。结果:龙血素A在526.20～4.11 ng线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率101.84%(RSD 0.77%,n=6);龙血素B在506.09～3.95 ng线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率100.54%(RSD 1.46%,n=6);并具有较好的重复性和稳定性。结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于散结镇痛胶囊中龙血素A、龙血素B的含量测定。 展开更多

关键词 散结镇痛胶囊 龙血素A 龙血素B 含量测定 高效液相色谱法

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基于药效筛选乌鳖颗粒中间体的醇沉工艺 被引量：3

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作者 陶永华 孙兰 +7 位作者 殷洪梅 王秀海 李峰 张艳军 刘俊超 李雪峰 王振中 萧伟 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期28-31,共4页

目的：优选乌鳖颗粒中间体的醇沉工艺,降低该制剂的日服用量。方法：通过考察卵巢摘除大鼠雌二醇（E2）,卵泡刺激素（FSH）,黄体生成素（LH）的活性和幼鼠子宫、卵巢发育情况,评价乌鳖颗粒中间体醇沉工艺的合理性。以二苯乙烯苷、川续... 目的：优选乌鳖颗粒中间体的醇沉工艺,降低该制剂的日服用量。方法：通过考察卵巢摘除大鼠雌二醇（E2）,卵泡刺激素（FSH）,黄体生成素（LH）的活性和幼鼠子宫、卵巢发育情况,评价乌鳖颗粒中间体醇沉工艺的合理性。以二苯乙烯苷、川续断皂苷Ⅵ和固含物转移率为指标,通过单因素试验确定最佳醇沉工艺。采用HPLC测定二苯乙烯苷、川续断皂苷Ⅵ含量。结果：乌鳖颗粒中间体醇沉前后对药效试验无显著性差异。最佳醇沉工艺为何首乌组提取液浓缩至相对密度1.10（60℃）,加乙醇使含醇量达60%,静置时间〉12 h,上清液减压浓缩至相对密度1.20～1.23（60℃）。结论：药效评价结合单因素试验确定的何首乌组醇沉工艺更加合理、可靠,降低乌鳖颗粒日服用量的同时,还保证了该制剂的有效性。 展开更多

关键词 药效试验 乌鳖颗粒 醇沉工艺 二苯乙烯苷 川续断皂苷Ⅵ

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响应面法优化泽泻中23-乙酰泽泻醇B闪式提取工艺 被引量：3

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作者 韦迎春 闫明 +5 位作者 杨晶 刘俊超 殷洪梅 吴云 孙永城 萧伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期438-442,共5页

采用响应面分析法优化得到23-乙酰泽泻醇B闪式提取的最佳工艺。采用单因素考察法,以23-乙酰泽泻醇B提取率为指标,考察乙醇浓度、液料比、提取次数、提取时间对23-乙酰泽泻醇B提取率的影响,并结合Box-Behnken试验设计和响应面分析方法对... 采用响应面分析法优化得到23-乙酰泽泻醇B闪式提取的最佳工艺。采用单因素考察法,以23-乙酰泽泻醇B提取率为指标,考察乙醇浓度、液料比、提取次数、提取时间对23-乙酰泽泻醇B提取率的影响,并结合Box-Behnken试验设计和响应面分析方法对闪式提取泽泻的工艺参数进行优化,得到23-乙酰泽泻醇B闪式提取最佳工艺为80%乙醇、液料比12∶1、提取4次、提取时间114 s/次。通过响应面法优化得到的23-乙酰泽泻醇B闪式提取工艺,稳定、省时、高效,且具有可室温提取、无成分破坏的优点,可用于实际大生产。 展开更多

关键词 23-乙酰泽泻醇B 闪式提取 响应面法

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银翘解毒软胶囊指纹图谱分析 被引量：4

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作者 梁慧慧 萧伟 +4 位作者 徐连明 包乐伟 徐殿红 殷洪梅 杨绪芳 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第11期54-57,共4页

目的:建立银翘解毒软胶囊的指纹图谱。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,检测波长327 nm,柱温30℃,流速1.0 mL.min-1。测定10批银翘解毒软胶囊,建立其指纹图谱。结果:指纹图谱中标记... 目的:建立银翘解毒软胶囊的指纹图谱。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,检测波长327 nm,柱温30℃,流速1.0 mL.min-1。测定10批银翘解毒软胶囊,建立其指纹图谱。结果:指纹图谱中标记了14个共有峰,10批银翘解毒软胶囊指纹图谱相似度均>0.97。结论:该方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,可用于银翘解毒软胶囊质量的综合评价。 展开更多

关键词 银翘解毒软胶囊 指纹图谱 高效液相色谱法

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