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南京市大气VOCs污染特征及其臭氧生成潜势分析 被引量:1
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作者 张良瑜 母应锋 +4 位作者 蔡沅辰 陈新星 王鸣 周春华 丁峰 《环境监测管理与技术》 CSCD 北大核心 2024年第1期65-69,共5页
基于2016—2022年南京市大气挥发性有机物(VOCs)自动监测数据,分析VOCs污染特征及其臭氧生成潜势(OFP)。结果表明:2016—2022年南京市大气VOCs及其组分体积分数均显著下降,TVOCs 7年均值为21.7×10^(-9),各组分占比从大到小依次为烷... 基于2016—2022年南京市大气挥发性有机物(VOCs)自动监测数据,分析VOCs污染特征及其臭氧生成潜势(OFP)。结果表明:2016—2022年南京市大气VOCs及其组分体积分数均显著下降,TVOCs 7年均值为21.7×10^(-9),各组分占比从大到小依次为烷烃>烯烃>芳香烃>炔烃;TVOCs及烷烃、烯烃、芳香烃季节变化一致,均为冬季>秋季>春季>夏季,炔烃为冬季>春季>秋季>夏季;TVOCs及烷烃、烯烃、炔烃月变化整体呈“V”字型特征,芳香烃近似为“W”型;除炔烃外,小时体积分数日变化基本呈“单峰型”特征。2016—2022年OFP年际变化呈显著下降趋势,7年均值为132.1μg/m^(3);OFP贡献较大的组分为烯烃(39.1%)和芳香烃(38.1%),臭氧生成的VOCs关键物种为乙烯、间/对二甲苯、甲苯、丙烯和异戊二烯,控制烯烃和芳香烃排放有利于南京市的臭氧污染防治。 展开更多
关键词 挥发性有机物 污染特征 臭氧生成潜势 Spearman秩相关系数 南京市
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一滴溶剂微萃取-毛细管气相色谱法分析水中的七种硝基苯类化合物 被引量:23
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作者 母应锋 杨丽莉 +1 位作者 胡恩宇 纪英 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期876-880,共5页
用一滴溶剂微萃取(SDME)-毛细管气相色谱联用技术测定水中的硝基苯、硝基甲苯类和硝基氯苯类化合物,对影响萃取的因素如萃取溶剂种类、液滴体积、搅拌速度、针尖入水深度、水样体积、萃取时间、萃取温度等进行了优化,结果表明:硝... 用一滴溶剂微萃取(SDME)-毛细管气相色谱联用技术测定水中的硝基苯、硝基甲苯类和硝基氯苯类化合物,对影响萃取的因素如萃取溶剂种类、液滴体积、搅拌速度、针尖入水深度、水样体积、萃取时间、萃取温度等进行了优化,结果表明:硝基苯和硝基甲苯类化合物在0.8~32μg/L范围内,硝基氯苯类化合物在0.04~3.2μg/L范围内均呈现良好的线性(r^2〉0.999),检出限可达0.01~0.3μg/L。自来水加标样品测定的相对标准偏差和平均回收率(n=5)范围分别为3.1%~7.9%和101%~105%,废水加标样品测定的相对标准偏差和平均回收率(n=5)范围分别为3.3%~7.9%和92.5%~97.0%。优化后的SDME具有环保、灵敏、快速、简便等特点,适用于萃取水中的痕量硝基苯、硝基甲苯类和硝基氯苯类化合物。 展开更多
关键词 一滴溶剂微萃取 毛细管气相色谱法 硝基苯类化合物
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乙腈盐析萃取HPLC-PDA同时测定水中11种苯胺类化合物 被引量:1
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作者 母应锋 王丽媛 +2 位作者 胡恩宇 孙娟 宋祖华 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期102-107,共6页
通过对色谱分析和样品萃取条件的选择和优化,建立了同时分析水中11种苯胺类化合物的HPLC方法。样品经乙腈盐析萃取后直接进样分析,采用ODS色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,用PDA检测。结果表明,11种苯胺类化合物在0.20—10... 通过对色谱分析和样品萃取条件的选择和优化,建立了同时分析水中11种苯胺类化合物的HPLC方法。样品经乙腈盐析萃取后直接进样分析,采用ODS色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,用PDA检测。结果表明,11种苯胺类化合物在0.20—100mg/L范围内其浓度和检测信号呈良好的线性关系,方法检出限为0.002~0.007mg/L,地表水和废水样品加标回收率为81.6%~97.4%,相对标准偏差为1.5%~5.5%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 二极管阵列检测器 盐析萃取 苯胺类化合物
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敌敌畏催化过硼酸钠氧化联苯胺反应体系的研究及应用 被引量:1
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作者 母应锋 杨明敏 +1 位作者 郑修文 刘正才 《分析科学学报》 CAS CSCD 2005年第3期249-252,共4页
利用敌敌畏(DDV)可以催化过硼酸钠(SPB)氧化联苯胺反应的特性,建立了测定DDV的单扫描极谱分析方法,此方法的灵敏度高,其对应的线性范围是3.0×10-9~7.5×10-6g/mL(R2=0.9992),检出限为1.0×10-9g/mL。方法用于测定植物样品... 利用敌敌畏(DDV)可以催化过硼酸钠(SPB)氧化联苯胺反应的特性,建立了测定DDV的单扫描极谱分析方法,此方法的灵敏度高,其对应的线性范围是3.0×10-9~7.5×10-6g/mL(R2=0.9992),检出限为1.0×10-9g/mL。方法用于测定植物样品中DDV的残留量,结果令人满意。另外,实验指出了DDV的催化作用,并研究了SPB联苯胺氧化产物的电极还原机理。 展开更多
关键词 敌敌畏 过硼酸钠 联苯胺 单扫描极谱法
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Tenax采样管富集气相色谱-质谱法测定空气中的痕量酚类化合物 被引量:15
5
作者 杨丽莉 胡恩宇 +1 位作者 母应锋 纪英 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期48-52,共5页
建立了Tenax采样管富集气相色谱-质谱测定空气中痕量酚类化合物的方法。用Tenax采样管吸附环境空气中的痕量酚类化合物,用甲醇淋洗解吸酚类化合物,洗脱液加入萘-D8作为内标,利用气相色谱-选择离子监测质谱(GC—MS/SIM)进行检测,... 建立了Tenax采样管富集气相色谱-质谱测定空气中痕量酚类化合物的方法。用Tenax采样管吸附环境空气中的痕量酚类化合物,用甲醇淋洗解吸酚类化合物,洗脱液加入萘-D8作为内标,利用气相色谱-选择离子监测质谱(GC—MS/SIM)进行检测,内标法定量。该方法定性、定量准确,线性响应良好,回归曲线的线性相关系数均大于0.999,平均回收率为92.4%~102%,测定干扰小,检测灵敏度高,按采样10L计算,宅气中最低检测浓度可达0.001mg/m^3。用于实际样品测定,完全能满足环境空气中痕量酚类化合物监测的要求。 展开更多
关键词 Tenax采样管 气相色谱-质谱法 酚类化合物 空气样品
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环境水体中痕量酚类化合物气相色谱-质谱联用测定法研究 被引量:19
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作者 杨丽莉 胡恩宇 +1 位作者 母应锋 纪英 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期40-43,共4页
建立了液-液萃取-气相色谱/质谱联用仪测定环境水体中痕量酚类化合物的方法。用乙酸乙酯萃取环境水中的痕量酚类化合物,加入萘-d8作为内标,利用气相色谱-质谱联用仪选择离子监测(SIM)的方式进行检测,内标法定量,定性、定量准确,线性... 建立了液-液萃取-气相色谱/质谱联用仪测定环境水体中痕量酚类化合物的方法。用乙酸乙酯萃取环境水中的痕量酚类化合物,加入萘-d8作为内标,利用气相色谱-质谱联用仪选择离子监测(SIM)的方式进行检测,内标法定量,定性、定量准确,线性响应良好,回归曲线的相关系数均〉0.999,平均回收率在89.4%~104%之间,精密度好,相对标准偏差〈7.4%;抗干扰能力强,检测灵敏度高,水样中最低检测浓度可达0.001mg/L,经实际样品测定完全能满足环境水体中痕量酚类化合物监测的要求。 展开更多
关键词 酚类 水样 气相色谱-质谱联用法 液-液萃取
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水中松节油气相色谱的测定方法研究 被引量:18
7
作者 杨丽莉 王丽媛 +1 位作者 胡恩宇 母应锋 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期37-40,共4页
研究建立了气相色谱和气-质联用法测定水中松节油的方法。用二氯甲烷萃取水样中的松节油,萃取后直接进行色谱分离分析,松节油的主要成分能有效分离,水中松节油的最低检测浓度气相色谱法为0.01mg/L,气-质联用法可达0.001mg/L;... 研究建立了气相色谱和气-质联用法测定水中松节油的方法。用二氯甲烷萃取水样中的松节油,萃取后直接进行色谱分离分析,松节油的主要成分能有效分离,水中松节油的最低检测浓度气相色谱法为0.01mg/L,气-质联用法可达0.001mg/L;准确度好,两种测定方法的样品添加回收率在90.3%-115%之间;平行6次进行精密度试验,两种分析方法的相对标准差低于5.9%。结果表明,气相色谱法简便、快速、准确、重现性好,适合地表水中松节油的测定,选择离子气-质联用法可排除干扰,定量、定性更加准确可靠,适合复杂水样的分析。 展开更多
关键词 气相色谱法 气-质联用法 松节油
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氟苯尼考的极谱法研究 被引量:6
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作者 杨明敏 刘正才 +1 位作者 郑修文 母应锋 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期201-204,共4页
应用循环伏安法、线性扫描伏安法和控制电位电解库仑法对氟苯尼考的电化学行为进行了研究。在0 .2mol/LNaOH NaH2 PO4(pH =7.6 )缓冲液中 ,对其进行扫描 ,发现于 - 0 .886V (vs.SCE)处产生一灵敏的还原峰 ,其峰电流与氟苯尼考的浓度在 1... 应用循环伏安法、线性扫描伏安法和控制电位电解库仑法对氟苯尼考的电化学行为进行了研究。在0 .2mol/LNaOH NaH2 PO4(pH =7.6 )缓冲液中 ,对其进行扫描 ,发现于 - 0 .886V (vs.SCE)处产生一灵敏的还原峰 ,其峰电流与氟苯尼考的浓度在 1.0× 10 -5~ 7.0× 10 -4mol/L范围内呈良好的线性关系 (r =0 .9994 ) ;检出限为 1.0× 10 -6mol/L。对 1.0× 10 -4mol/L氟苯尼考溶液进行 10次平行实验 ,RSD为 0 .3%。实验结果表明 :氟苯尼考在极谱电极上有吸附性质 ;求得了电极反应的电子转移数为 2 ; 展开更多
关键词 氟苯尼考 极谱法 电化学行为 兽药 抗菌药 氯霉素类 含量测定 电极反应机理
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固相萃取-GC/MS法测定水中有机氯农药 被引量:35
9
作者 杨丽莉 母应锋 +1 位作者 胡恩宇 王丽媛 《环境监测管理与技术》 北大核心 2008年第1期25-28,共4页
建立了固相萃取-气相色谱/质谱联用测定水中痕量六六六、滴滴涕和环氧七氯的方法。采用C18固相萃取柱富集水样,二氯甲烷/丙酮混合溶剂洗脱,加入菲-d10作为内标,利用气相色谱/质谱联用仪选择离子监测模式检测,内标法定量,定性、定量准确... 建立了固相萃取-气相色谱/质谱联用测定水中痕量六六六、滴滴涕和环氧七氯的方法。采用C18固相萃取柱富集水样,二氯甲烷/丙酮混合溶剂洗脱,加入菲-d10作为内标,利用气相色谱/质谱联用仪选择离子监测模式检测,内标法定量,定性、定量准确,线性响应良好,干扰小,按采样1 L计算,方法检出限为4.26 ng/L^19.2 ng/L,RSD在0.4%~6.3%之间,平均加标回收率在77.7%~118%之间,实际样品测定结果表明方法能满足环境水体中痕量有机氯农药的监测要求。 展开更多
关键词 六六六 滴滴涕 环氧七氯 固相萃取 气相色谱/质谱联用法 水质
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南京2013年12月初持续重污染天气特征及成因分析 被引量:20
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作者 喻义勇 陆晓波 +5 位作者 朱志峰 丁峰 母应锋 秦玮 刘东晴 束宇 《环境监测管理与技术》 CSCD 2015年第2期11-16,共6页
利用空气质量监测及气象观测数据,对2013年12月初南京市持续重污染天气特征及成因进行分析,结果表明:此次过程表现出污染程度重、持续时间长及细颗粒物占比大等特征,其中PM2.5日均质量浓度最高达327μg/m3,超标3.36倍;各化学组分中二次... 利用空气质量监测及气象观测数据,对2013年12月初南京市持续重污染天气特征及成因进行分析,结果表明:此次过程表现出污染程度重、持续时间长及细颗粒物占比大等特征,其中PM2.5日均质量浓度最高达327μg/m3,超标3.36倍;各化学组分中二次无机盐(SNA)占比高达53.8%,且随着污染加重呈增大趋势;有机碳(OC)/无机碳(EC)比值平均为3.7,二次污染特征显著。分析此次污染成因,一方面是冷空气强度弱及大气静稳等气象条件不利于污染扩散;另一方面本地污染排放叠加区域输送影响,造成细颗粒物积聚增多,形成持续重污染天气。 展开更多
关键词 PM2.5 化学组分 重污染天气 南京
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Tenax富集—毛细管气相色谱法同时测定环境空气中12种氯苯类化合物 被引量:14
11
作者 杨丽莉 母应锋 +1 位作者 胡恩宇 纪英 《安全与环境学报》 CAS CSCD 2007年第1期104-106,共3页
建立了毛细管气相色谱法同时分离快速测定环境空气中12种氯苯类有机污染物的方法。采集10L空气样品。用Tenax吸附管富集氯苯类化合物,石油醚淋洗解析.DB.23毛细管柱分离.电子捕获检测器检测。空气中氧苯类化合物的最低检测浓度分别... 建立了毛细管气相色谱法同时分离快速测定环境空气中12种氯苯类有机污染物的方法。采集10L空气样品。用Tenax吸附管富集氯苯类化合物,石油醚淋洗解析.DB.23毛细管柱分离.电子捕获检测器检测。空气中氧苯类化合物的最低检测浓度分别为:氯苯20μg/m^3。二氯苯0.5—0.8μg/m^3,三氯苯0.08—0.1μg/m^3,四氯苯0.03—0.05μg/m^3,五氯苯、六氯苯0.01μg/m^3。在空白试验中,回收率为90.7%-100.6%。相对标准偏差低于7.16%(n=5)。结果表明,该测定方法简便、快速、准确、重现性好,适合环境空气中12种氯苯类化合物的痕量测定。 展开更多
关键词 环境化学 氯苯类化合物 Tenax富集-毛细管气相色谱法 痕量测定
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毛细管气相色谱法测定水中氯苯类化合物 被引量:20
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作者 杨丽莉 母应锋 +2 位作者 姚诚 胡恩宇 纪英 《环境监测管理与技术》 北大核心 2007年第2期34-35,38,共3页
采用毛细管气相色谱法同时分离测定水中11种氯苯类化合物。用DB-23毛细管柱分离,电子捕获检测器检测,方法线性关系良好,水中氯苯类的最低检出限分别为:二氯苯0.74μg/L^0.89μg/L,三氯苯0.17μg/L^0.21μg/L,四氯苯0.07μg/L^0.11μg/L... 采用毛细管气相色谱法同时分离测定水中11种氯苯类化合物。用DB-23毛细管柱分离,电子捕获检测器检测,方法线性关系良好,水中氯苯类的最低检出限分别为:二氯苯0.74μg/L^0.89μg/L,三氯苯0.17μg/L^0.21μg/L,四氯苯0.07μg/L^0.11μg/L,五氯苯0.04μg/L、六氯苯0.02μg/L,加标回收率在83.5%~101%之间,RSD在1.4%~5.2%之间。 展开更多
关键词 毛细管 气相色谱法 氯苯类化合物 水质
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水中呋喃丹气相色谱-质谱的测定方法研究 被引量:13
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作者 杨丽莉 胡恩宇 +1 位作者 母应锋 纪英 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期16-19,共4页
建立了气相色谱-质谱联用法测定水中呋喃丹的方法。用二氯甲烷萃取酸性水样中的呋喃丹,浓缩后加入内标苊-d10,采用气-质联用仪中选择离子检测(SIM)模式进行监测,提取目标化合物的特征离子进行定量,该方法灵敏度高,水中呋喃丹的最低检测... 建立了气相色谱-质谱联用法测定水中呋喃丹的方法。用二氯甲烷萃取酸性水样中的呋喃丹,浓缩后加入内标苊-d10,采用气-质联用仪中选择离子检测(SIM)模式进行监测,提取目标化合物的特征离子进行定量,该方法灵敏度高,水中呋喃丹的最低检测浓度可达0.05μg/L;准确度好,样品添加回收率在100.5%-111.0%之间;平行5次进行精密度试验,相对标准偏差低于6.21%。结果表明,方法简便、快速、准确、重现性好,适合各种水中呋喃丹的测定。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用 呋喃丹
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秸秆焚烧对空气质量影响特征及判别方法的研究 被引量:24
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作者 陆晓波 喻义勇 +3 位作者 傅寅 张予燕 母应锋 程真 《环境监测管理与技术》 2014年第4期17-21,共5页
利用南京空气自动监测数据及PM_(2.5)组分监测结果,分析了2011年夏收秸秆焚烧期间大气污染特征,并探寻快速判别秸秆焚烧影响的指标及方法。结果表明:秸秆焚烧期间PM_(2.5)污染特征显著,其组分中K^+、EC、OC等浓度相对偏高。基于离子组... 利用南京空气自动监测数据及PM_(2.5)组分监测结果,分析了2011年夏收秸秆焚烧期间大气污染特征,并探寻快速判别秸秆焚烧影响的指标及方法。结果表明:秸秆焚烧期间PM_(2.5)污染特征显著,其组分中K^+、EC、OC等浓度相对偏高。基于离子组分及碳元素在线监测数据,可选取K^+作为快速判别指标,并根据K^+与PM_(2.5)的相关性,计算秸秆焚烧对PM_(2.5)的贡献。同时结合OC、EC浓度变化,综合判别秸秆焚烧对空气质量的影响程度。 展开更多
关键词 秸秆焚烧 空气质量 PM2.5 水溶性K+ 有机碳 元素碳
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便携式GC-MS法快速测定固定污染源废气中的VOCs 被引量:12
15
作者 宋祖华 谢馨 +4 位作者 柏松 母应锋 马光军 杨正标 凌娟 《环境监测管理与技术》 CSCD 2017年第3期53-56,共4页
采用便携式GC-MS法快速测定固定污染源废气中VOCs,32种VOCs在2×10^(-7)~1×10^(-6)范围内线性良好,方法检出限为2×10^(-9)~1×10^(-8),标准气体样品6次测定结果的RSD为1.9%~19.1%,环境空气样品的加标回收率为66.2%~1... 采用便携式GC-MS法快速测定固定污染源废气中VOCs,32种VOCs在2×10^(-7)~1×10^(-6)范围内线性良好,方法检出限为2×10^(-9)~1×10^(-8),标准气体样品6次测定结果的RSD为1.9%~19.1%,环境空气样品的加标回收率为66.2%~116%。在实际现场监测固定污染源中VOCs时,使用速查(Survey)功能可初步判断样品浓度,确定稀释倍数。比对试验结果表明,气袋和玻璃注射器采样法对VOCs测定结果无显著性差异。 展开更多
关键词 挥发性有机物 固定污染源 便携式气相色谱-质谱联用法 废气
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大体积进样-气相色谱法测定水中多种痕量有机磷农药 被引量:7
16
作者 杨丽莉 胡恩宇 +1 位作者 母应锋 王丽媛 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期31-35,共5页
建立了大体积进样气相色谱-火焰光度法检测水中多种痕量有机磷农药的方法。重点研究了程序升温汽化(PrV)进样条件的选择,通过对分流排空量、吹扫时间、WV起始温度等PTV参数的选择,优化了测试条件,提高了检测灵敏度。水中9种有机磷... 建立了大体积进样气相色谱-火焰光度法检测水中多种痕量有机磷农药的方法。重点研究了程序升温汽化(PrV)进样条件的选择,通过对分流排空量、吹扫时间、WV起始温度等PTV参数的选择,优化了测试条件,提高了检测灵敏度。水中9种有机磷农药的线性良好,10ml水样中三乙基偶磷硫酯的检出限为0.01μg/L,硫磷嗪、致螟磷、甲拌磷、乐果、乙拌磷、甲基对硫磷、对硫磷和氨磺磷的检出限可达0.001μg/L。水中添加多种有机磷农药准确度精密度试验,平均回收率为85.8%~108%,相对标准差在3.3%~11.4%之间。与常规方法相比,该方法前处理简单快速、分析成本低,灵敏度、准确度和精密度均符合地表水检测质量的要求,适用于水环境中多种农药残留的快速检测。 展开更多
关键词 大体积进样 有机磷农药 气相色谱
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有机磷农药标准溶液稳定性的研究 被引量:12
17
作者 杨丽莉 母应锋 +1 位作者 胡恩宇 纪英 《环境科学与管理》 CAS 2006年第8期173-175,共3页
用气相色谱对不同介质中有机磷标准溶液的稳定性进行了研究。用HP-1毛细管柱对敌敌畏、马拉硫磷、对硫磷和甲基对硫磷进行分离,氮磷检测器检测,考查了四种有机磷标准在甲醇、丙酮和氯仿中的稳定性。试验表明,用丙酮和氯仿为介质的有机... 用气相色谱对不同介质中有机磷标准溶液的稳定性进行了研究。用HP-1毛细管柱对敌敌畏、马拉硫磷、对硫磷和甲基对硫磷进行分离,氮磷检测器检测,考查了四种有机磷标准在甲醇、丙酮和氯仿中的稳定性。试验表明,用丙酮和氯仿为介质的有机磷标准溶液稳定性较好,在考查的浓度范围内浓度和相应的峰高线性响应良好,相关系数均〉0.997,而甲醇作为介质对有机磷的稳定性有一定的影响,对敌敌畏和马拉硫磷的影响最大,在同样的浓度范围内几乎不成线性,稀释倍数越大影响越大。 展开更多
关键词 稳定性 有机磷 气相色谱
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气相色谱法同时测定空气中痕量乙酸乙酯和乙酸乙烯酯 被引量:14
18
作者 杨丽莉 胡恩宇 +1 位作者 母应锋 纪英 《化学分析计量》 CAS 2006年第5期40-42,共3页
建立了气相色谱法测定环境空气中乙酸乙酯和乙酸乙烯酯的方法。采用活性炭吸附空气和废气中的乙酸乙酯和乙酸乙烯酯,用二氯甲烷解析,经大口径毛细管柱分离,气相色谱-氢火焰离子化检测器检测,乙酸乙烯酯和乙酸乙酯的线性响应良好,... 建立了气相色谱法测定环境空气中乙酸乙酯和乙酸乙烯酯的方法。采用活性炭吸附空气和废气中的乙酸乙酯和乙酸乙烯酯,用二氯甲烷解析,经大口径毛细管柱分离,气相色谱-氢火焰离子化检测器检测,乙酸乙烯酯和乙酸乙酯的线性响应良好,相关系数不小于0.9990。方法灵敏度高,检出限达到0.05μg,回收率为97.0%~105.0%,相对标准差不大于2.56%(n=5),该法适合环境空气和工业废气中乙酸乙酯和乙酸乙烯酯的监测。 展开更多
关键词 乙酸乙酯 乙酸乙烯酯 气相色谱法 空气
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气相色谱法同时测定水中28种多氯联苯单体 被引量:21
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作者 胡恩宇 杨丽莉 +1 位作者 王美飞 母应锋 《环境监测管理与技术》 2010年第1期44-48,共5页
采用液液萃取-浓硫酸磺化净化-气相色谱电子捕获检测器同时测定水中28种多氯联苯单体,必要时利用质谱选择离子监测模式定性,考察了萃取溶剂种类和体积及盐析效应对测定的影响,比较了硫酸磺化和弗罗里硅土柱对萃取液的净化效果。方法在1... 采用液液萃取-浓硫酸磺化净化-气相色谱电子捕获检测器同时测定水中28种多氯联苯单体,必要时利用质谱选择离子监测模式定性,考察了萃取溶剂种类和体积及盐析效应对测定的影响,比较了硫酸磺化和弗罗里硅土柱对萃取液的净化效果。方法在1.00μg/L^47.6μg/L范围内线性良好,当取样体积为200 mL时,方法检出限为0.001μg/L^0.002μg/L,基体加标回收率为95.8%~103%,相对标准偏差≤18.7%。 展开更多
关键词 多氯联苯单体 液液萃取 气相色谱法 水质
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直接进样毛细管气相色谱法测定水中乙醛和丙烯醛 被引量:11
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作者 胡恩宇 杨丽莉 +1 位作者 母应锋 王丽媛 《化学分析计量》 CAS 2008年第4期61-62,共2页
建立气相色谱法测定水中乙醛和丙烯醛的方法。直接进样用大口径填充毛细管柱进行分离分析,分离度好,灵敏度高,水中乙醛和丙烯醛的检出浓度分别为0.02mg/L、0.01mg/L;样品加标回收率乙醛为102%~103%,丙烯醛为94.8%~96.8%;6次平行测定... 建立气相色谱法测定水中乙醛和丙烯醛的方法。直接进样用大口径填充毛细管柱进行分离分析,分离度好,灵敏度高,水中乙醛和丙烯醛的检出浓度分别为0.02mg/L、0.01mg/L;样品加标回收率乙醛为102%~103%,丙烯醛为94.8%~96.8%;6次平行测定结果的相对标准差不大于5.8%(n=6)。该方法简便、快速、准确、重现性好。 展开更多
关键词 气相色谱 乙醛 丙烯醛
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