脾脏原发性淋巴瘤是一种少见的恶性肿瘤，其发病率不足非霍奇金淋巴瘤总数的1％［1］。这里我们报告了3例不同临床表现的脾脏原发的 B 细胞淋巴瘤，发病年龄52-65岁，从出现症状到明确诊断时间为2个月-1年。其中3例发病时有脾大，1例出...脾脏原发性淋巴瘤是一种少见的恶性肿瘤，其发病率不足非霍奇金淋巴瘤总数的1％［1］。这里我们报告了3例不同临床表现的脾脏原发的 B 细胞淋巴瘤，发病年龄52-65岁，从出现症状到明确诊断时间为2个月-1年。其中3例发病时有脾大，1例出现发热、盗汗、体重减轻等 B 组症状，3例均无其他结外受累，均为脾切除后经病理明确诊断。2例化疗后随诊一直处于完全缓解状态，1例化疗后曾先后多次出现骨髓浸润，但经化疗后再次达完全缓解，现已患病近8年，目前无病生存。现将这3例患者病例资料报告如下。展开更多
文摘脾脏原发性淋巴瘤是一种少见的恶性肿瘤，其发病率不足非霍奇金淋巴瘤总数的1％［1］。这里我们报告了3例不同临床表现的脾脏原发的 B 细胞淋巴瘤，发病年龄52-65岁，从出现症状到明确诊断时间为2个月-1年。其中3例发病时有脾大，1例出现发热、盗汗、体重减轻等 B 组症状，3例均无其他结外受累，均为脾切除后经病理明确诊断。2例化疗后随诊一直处于完全缓解状态，1例化疗后曾先后多次出现骨髓浸润，但经化疗后再次达完全缓解，现已患病近8年，目前无病生存。现将这3例患者病例资料报告如下。
