目的:评价多西他赛联合希罗达(XT方案)治疗并序贯应用希罗达单药维持治疗转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法:42例复发转移性乳腺癌患者,接受多西他赛联合希罗达方案化疗(多西他赛75mg/m2 iv d1,希罗达950mg/m2 po bid d1~14,q3...目的:评价多西他赛联合希罗达(XT方案)治疗并序贯应用希罗达单药维持治疗转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法:42例复发转移性乳腺癌患者,接受多西他赛联合希罗达方案化疗(多西他赛75mg/m2 iv d1,希罗达950mg/m2 po bid d1~14,q3w);治疗6个周期,对治疗有效非激素依赖性患者后续应用希罗达单药维持治疗,维持化疗持续到疾病进展或出现不能耐受毒性为止。结果:42例患者CR 2例(4.8%),PR18例(42.8%),SD 13例(30.9%),PD9例(21.5%),有效率47.6%(20/42),疾病控制率为78.5%(33/42),9例维持治疗患者平均维持治疗时间6.1个月,平均PFS 10.3个月。不良反应主要有骨髓抑制、手足综合征、消化道反应、脱发等,以Ⅰ、Ⅱ级不良反应为主。结论:XT方案治疗并序贯应用希罗达单药维持治疗转移性乳腺癌的疗效好,毒副反应能够耐受,值得临床推广。展开更多
文摘目的:评价多西他赛联合希罗达(XT方案)治疗并序贯应用希罗达单药维持治疗转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法:42例复发转移性乳腺癌患者,接受多西他赛联合希罗达方案化疗(多西他赛75mg/m2 iv d1,希罗达950mg/m2 po bid d1~14,q3w);治疗6个周期,对治疗有效非激素依赖性患者后续应用希罗达单药维持治疗,维持化疗持续到疾病进展或出现不能耐受毒性为止。结果:42例患者CR 2例(4.8%),PR18例(42.8%),SD 13例(30.9%),PD9例(21.5%),有效率47.6%(20/42),疾病控制率为78.5%(33/42),9例维持治疗患者平均维持治疗时间6.1个月,平均PFS 10.3个月。不良反应主要有骨髓抑制、手足综合征、消化道反应、脱发等,以Ⅰ、Ⅱ级不良反应为主。结论:XT方案治疗并序贯应用希罗达单药维持治疗转移性乳腺癌的疗效好,毒副反应能够耐受,值得临床推广。