我国临床医学长学制博士生教育招生路径和培养模式比较 被引量：2

1

作者 陈东滨 汪玲 +4 位作者 江培翃 王丽莉 尤小芳 高海峰 刘树麟 《中国卫生资源》 CSCD 北大核心 2023年第3期306-309,321,共5页

围绕建设中国特色高水平医学人才培养体系的关键问题,聚焦长学制临床医学博士生教育,比较分析临床医学八年一贯制、“4+4”模式、直博/硕博连读等长学制临床医学教育的不同招生路径和培养模式,提出创新发展临床医学博士生教育的若干政... 围绕建设中国特色高水平医学人才培养体系的关键问题,聚焦长学制临床医学博士生教育,比较分析临床医学八年一贯制、“4+4”模式、直博/硕博连读等长学制临床医学教育的不同招生路径和培养模式,提出创新发展临床医学博士生教育的若干政策建议。 展开更多

关键词 临床医学clinical medicine 长学制long schooling 博士生教育doctoral education 招生路径enrollment path 培养模式training mode

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新时代课程思政建设面临的问题及改革路径 被引量：10

2

作者 尤小芳 汪玲 +3 位作者 包涵 江培翃 高海峰 陈兆君 《中国卫生资源》 CSCD 北大核心 2023年第3期313-316,321,共5页

课程思政是新时代医学院校加强人才培养和落实立德树人根本任务的重要举措。从医学院校课程思政建设的时代要求出发,分析当前面临的现实挑战,提出构建“建体制机制-跨学科队伍-扩课程内容”三位一体的课程思政体系,为新时代课程思政体... 课程思政是新时代医学院校加强人才培养和落实立德树人根本任务的重要举措。从医学院校课程思政建设的时代要求出发,分析当前面临的现实挑战,提出构建“建体制机制-跨学科队伍-扩课程内容”三位一体的课程思政体系,为新时代课程思政体系建设路径和实现全员、全程、全方位育人目标提供参考借鉴。 展开更多

关键词 医学院校medical college and university 立德树人strengthen moral education and cultivate people 课程思政course-based ideological and political education 改革路径path of reform

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交叉融合平台研究生思政教育面临问题和对策建议

3

作者 尤小芳 程娌 +4 位作者 汪玲 江培翃 许晓茵 于专宗 刘晓宇 《中国卫生资源》 CSCD 北大核心 2023年第6期813-816,共4页

交叉融合是当前高校专业发展的大势,多学科交叉融合平台是拔尖创新人才培养的重要载体,是顺应新时代高校教育发展、加强高校思想政治教育工作、建设科技强国的必然要求,也是培育时代新人的历史要求。文章分析交叉融合平台研究生群体的特... 交叉融合是当前高校专业发展的大势,多学科交叉融合平台是拔尖创新人才培养的重要载体,是顺应新时代高校教育发展、加强高校思想政治教育工作、建设科技强国的必然要求,也是培育时代新人的历史要求。文章分析交叉融合平台研究生群体的特征,思政教育面临的问题,提出“创新党支部设置,健全全员育人机制,强化科研育人能效”三位一体的多学科交叉融合平台下研究生思想政治教育的对策建议。 展开更多

关键词 交叉融合cross-disciplinary integration 研究生教育graduate education 思想政治教育ideological and political education 对策建议countermeasure

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淀粉与碘的颜色反应与还原糖含量的关系 被引量：6

4

作者 江培翃 陆红 +1 位作者 何正平 吴忠良 《实验室研究与探索》 CAS 2005年第3期31-32,共2页

将糖的定性实验和定量实验相结合,我们测定了淀粉遇碘呈不同颜色反应阶段还原糖的含量,给出定性实验一个量化的结果。当底物淀粉浓度为2g L,加入α 淀粉酶为0.5u mL时,0～2.5min呈蓝色,2.5～5.5min呈紫色,5.5～13.5min呈红色,13.5min后... 将糖的定性实验和定量实验相结合,我们测定了淀粉遇碘呈不同颜色反应阶段还原糖的含量,给出定性实验一个量化的结果。当底物淀粉浓度为2g L,加入α 淀粉酶为0.5u mL时,0～2.5min呈蓝色,2.5～5.5min呈紫色,5.5～13.5min呈红色,13.5min后呈无色。对应颜色变化点还原糖的分解比率分别为45%(蓝色→紫色),66%(紫色→红色),76%(红色→无色)。 展开更多

关键词 糖 颜色反应 还原糖含量

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剧烈运动对尿中乳酸含量的影响 被引量：4

5

作者 江培翃 陆红 《实验室研究与探索》 CAS 2002年第4期84-85,共2页

生物化学教学实验室在学生自选实验的基础上 ,探索用分光光度法对人体运动前后尿中乳酸含量进行测定。实验得出静止时人体乳酸含量约为 0 .3mmol/ L,剧烈运动后提高 5 0～ 30 0倍的结论 ,具体提高倍数视体个体和运动程度而有所差异 ,运... 生物化学教学实验室在学生自选实验的基础上 ,探索用分光光度法对人体运动前后尿中乳酸含量进行测定。实验得出静止时人体乳酸含量约为 0 .3mmol/ L,剧烈运动后提高 5 0～ 30 0倍的结论 ,具体提高倍数视体个体和运动程度而有所差异 ,运动后休息 2 h左右尿乳酸含量可恢复正常。该实验在本科生教学实验中试做 ,效果良好 ,有利于加深同学们对 Cori循环的理解。 展开更多

关键词 剧烈运动 影响 尿乳酸 分光光度法 Cori循环 生物化学课 实验教学

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苯丙氨酸合成的关键酶基因aroG与pheA串联表达 被引量：9

6

作者 范长胜 曾小冰 +2 位作者 柴运嵘 江培翃 黄伟达 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期430-435,共6页

ａｒｏＧ 和ｐｈｅＡ 是与苯丙氨酸合成有关的两个重要基因。在大肠杆菌（ Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ） 中，ａｒｏＧ 基因编码脱氧阿拉伯糖型庚酮糖磷酸合酶（ＤＳ） ，该酶催化由糖代谢中心途径分流出来的磷酸烯醇丙酮酸（ＰＥ... ａｒｏＧ 和ｐｈｅＡ 是与苯丙氨酸合成有关的两个重要基因。在大肠杆菌（ Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ） 中，ａｒｏＧ 基因编码脱氧阿拉伯糖型庚酮糖磷酸合酶（ＤＳ） ，该酶催化由糖代谢中心途径分流出来的磷酸烯醇丙酮酸（ＰＥＰ） 和赤鲜糖４磷酸（Ｅ４Ｐ） 缩合形成脱氧阿拉伯糖型庚酮糖磷酸（ＤＡＨＰ） 的反应；ｐｈｅＡ 基因编码一个双功能酶蛋白，它同时催化两步关键反应，即具有分枝酸变位酶（ＣＭ） 和预苯酸脱水（ＰＤ） 的两种功能。采用ＰＣＲ 技术分别从两个不同品系的大肠杆菌染色体ＤＮＡ 中扩增到ａｒｏＧ 和ｐｈｅＡ。当这两个基因串联在一个质粒上导入大肠杆菌Ｐ２３９２ 中进行表达时，它们编码的酶ＤＳ、ＣＭ 和ＰＤ 活性分别提高４－３ 、４－４ 和２－２ 倍；导入短杆菌（ Ｂｒｅｖｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ）２７３１ 中表达时，相应的酶活性分别提高１２－３ 、２－３ 和５－６ 倍。两基因的串联表达能大幅度地提高工程菌株的苯丙氨酸发酵产量。 展开更多

关键词 苯丙氨酸 生物合成 aroG基因 基因串联表达

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香菇中麦角甾醇生成维生素D_2的光化反应实验设计 被引量：5

7

作者 白晨 张翼 +3 位作者 黄铮宇 李晓萍 江培翃 陆红 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2010年第2期16-19,共4页

蘑菇中的麦角甾固醇经紫外线照射后可产生维生素D2,能被人体吸收利用,是天然维生素D的重要来源之一。为了增进本科生对脂溶性维生素代谢的认识和理解,设计了从香菇中提取麦角甾醇,再经光化反应将麦角甾醇转化为维生素D2的生物化学教学... 蘑菇中的麦角甾固醇经紫外线照射后可产生维生素D2,能被人体吸收利用,是天然维生素D的重要来源之一。为了增进本科生对脂溶性维生素代谢的认识和理解,设计了从香菇中提取麦角甾醇,再经光化反应将麦角甾醇转化为维生素D2的生物化学教学实验。为简化实验步骤、方便教学,试验筛选出了样品预处理、光反应及热反应的最佳条件,确定了不经皂化处理,提取物先后用254、365 nm的紫外光照射1 h后,置于85℃水浴下处理15 min实验流程。经高效液相色谱分析,测得产物收率为4.5%。 展开更多

关键词 麦角甾醇 维生素D2 光化反应

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分光光度计有效测量范围的生化实验验证

8

作者 何正平 陆红 +1 位作者 吴忠良 江培翃 《实验室研究与探索》 CAS 2007年第2期33-34,共2页

为了在生物化学实验讲解中更直观地说明使用分光光度计时的有效测量范围，分别测定了不同浓度的苯丙氨酸和pSK质粒的光吸收值，与相应的标准浓度对照，计算出不同光吸收值的偏差，得到光吸收值与测量偏差的曲线。实验结果表明，当光吸... 为了在生物化学实验讲解中更直观地说明使用分光光度计时的有效测量范围，分别测定了不同浓度的苯丙氨酸和pSK质粒的光吸收值，与相应的标准浓度对照，计算出不同光吸收值的偏差，得到光吸收值与测量偏差的曲线。实验结果表明，当光吸收值小于0．1和大于1．0时，测量偏差超过10％，而当光吸收值在0．1～1．0之间时，测量偏差小于100k（当光吸收值在0．3～0．7之间时，测量偏差小于4％），测量值有效可信。本实验以氨基酸和核酸两种物质为例，验证了分光光度计的有效测量范围为0．1～1．0。 展开更多

关键词 有效测量范围 光吸收值 偏差

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外源基因pheA、aroG和tyrB在苯丙氨酸合成途径中的共表达 被引量：8

9

作者 曾小冰 范长胜 +2 位作者 江培翃 陈永青 黄伟达 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期671-674,共4页

利用基因工程技术提高了短杆菌的苯丙氨酸合成途径中关键酶活性 ,大幅度地增加了生物合成苯丙氨酸的产量。首先采用聚合酶链反应 (PCR)从大肠杆菌的氟代苯丙氨酸抗性变异菌株基因组中扩增到与苯丙氨酸合成相关的aroG ,pheA和tyrB 3个基... 利用基因工程技术提高了短杆菌的苯丙氨酸合成途径中关键酶活性 ,大幅度地增加了生物合成苯丙氨酸的产量。首先采用聚合酶链反应 (PCR)从大肠杆菌的氟代苯丙氨酸抗性变异菌株基因组中扩增到与苯丙氨酸合成相关的aroG ,pheA和tyrB 3个基因。其中aroG编码 3 脱氧 2 阿拉伯庚酮糖 7 磷酸合成酶 (DS) ,pheA编码双功能酶蛋白 分枝酸变位酶 (CM)和预苯酸脱水酶 (PD) ,tyrB编码转氨酶 (AT)。设计不同的酶切位点 ,利用质粒pUC118的多克隆位点 ,将 3个基因按不同的顺序组合串联 ,然后插入穿梭质粒pCZ 10 ,导入短杆菌中表达。结果表明 3个大肠杆菌基因在短杆菌中能够表达。其中以aroG pheA tyrB顺序串联而构建的黄色短杆菌工程菌株1311 GAB中的DS酶活力提高 4 5倍 ,CM提高 4 2倍 ,PD提高 2 7倍 ,AT提高 3 2倍 ;它的苯丙氨酸合成量提高2 35倍。 展开更多

关键词 苯丙氨酸 生物合成 外源基因 表达

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茶叶最适冲泡条件的生物化学实验论证 被引量：6

10

作者 谈彧君 何正平 +4 位作者 陆红 吴殷 徐旻 范星 江培翃 《实验室研究与探索》 CAS 2008年第9期42-45,共4页

为了寻找一个合适的冲泡条件，使茶叶中对人体有益的成分浸出量最大，我们以生物化学方法测定了三类不同加工方式的四种茶叶，以不同温度、不同时间冲泡，茶水中维生素C、茶多酚和氨基酸的含量。实验结果表明，发酵加工的红茶和不发酵... 为了寻找一个合适的冲泡条件，使茶叶中对人体有益的成分浸出量最大，我们以生物化学方法测定了三类不同加工方式的四种茶叶，以不同温度、不同时间冲泡，茶水中维生素C、茶多酚和氨基酸的含量。实验结果表明，发酵加工的红茶和不发酵的绿茶相比较，后者维生素C、茶多酚和氨基酸的含量较高；从茶水中维生素C、茶多酚和氨基酸含量的测定值来看，三类不同加工方式的四种茶叶的最适冲泡条件都应为85～90℃，4小时左右；冲泡过夜的茶水中维生素C、茶多酚和氨基酸含量都有一定程度的损失；冲泡后放置过夜的茶水中三种成分含量都基本保持不变。 展开更多

关键词 茶叶 维生素 茶多酚 氨基酸

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大肠杆菌ppsA,pckA基因的克隆与串联表达 被引量：5

11

作者 吴永庆 江培翃 +3 位作者 范长胜 柴运嵘 宋大新 黄伟达 《复旦学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期31-35,共5页

磷酸烯醇丙酮酸合成酶 (PpsA)和磷酸烯醇丙酮酸羧激酶 (PckA)是糖代谢中心途径中生成磷酸烯醇丙酮酸 (PEP)的 2个关键酶 ,在大肠杆菌中分别由 ppsA和 pckA基因编码 .首先用PCR方法从大肠杆菌K12菌株基因组DNA扩增得到了 ppsA和 pckA基... 磷酸烯醇丙酮酸合成酶 (PpsA)和磷酸烯醇丙酮酸羧激酶 (PckA)是糖代谢中心途径中生成磷酸烯醇丙酮酸 (PEP)的 2个关键酶 ,在大肠杆菌中分别由 ppsA和 pckA基因编码 .首先用PCR方法从大肠杆菌K12菌株基因组DNA扩增得到了 ppsA和 pckA基因 ,并将ppsA ,pckA以单独或串联的方式克隆到大肠杆菌表达质粒pλPR上 .构建成的质粒pλPR ppsA ,pλPR pckA和 pλPR ppsA pckA导入E .coliP2 392菌株中表达 .结果表明 ,ppsA ,pckA基因的单独表达使宿主细胞的PpsA和PckA酶活力分别提高到 5 .2和 2 .5倍 ;串联表达使宿主细胞PpsA和PckA酶活力分别提高到 3.1和 2 .3倍 ,还使得以PEP为底物合成的 3 脱氧 α 阿拉伯庚酮糖 7 磷酸(DAHP)产量提高到 2 .1倍 . 展开更多

关键词 ppsA基因 pckA基因 串联表达 大肠杆菌

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异亮氨酸拉链结构对可溶性CD40L生物学活性的影响 被引量：2

12

作者 丁天 洪洁 +5 位作者 徐颖 周璇 江培翃 钱志康 张学光 黄伟达 《复旦学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期564-569,575,共7页

CD40配基(CD40L)为TNF超家族中的一员,瞬时表达于激活的CD4+的T淋巴细胞上.自然状态下膜上三聚体的CD40L通过和CD40受体(CD40R)结合,在免疫监视和肿瘤免疫中发挥作用.以PCR方法从pcDNA3 CD40L质粒上扩增得到编码CD40L基因的胞外部分sCD4... CD40配基(CD40L)为TNF超家族中的一员,瞬时表达于激活的CD4+的T淋巴细胞上.自然状态下膜上三聚体的CD40L通过和CD40受体(CD40R)结合,在免疫监视和肿瘤免疫中发挥作用.以PCR方法从pcDNA3 CD40L质粒上扩增得到编码CD40L基因的胞外部分sCD40L,并将该片段插入大肠杆菌表达质粒pET30a上,构建得到大肠杆菌表达质粒pET30a sCD40L;同时,在sCD40L的N端融合了异亮氨酸拉链(IsoleucineZipper,IZ)结构,构建得到表达质粒pET30a IZ sCD40L.表达质粒在大肠杆菌中表达,得到可溶性的重组人CD40L和IZ CD40L.SDS PAGE分析结果表明重组人rhsCD40L和IZ rhsCD40L在相应分子质量位置都有明显的条带产生,并得到Westernblotting的确认.非SDS PAGE电泳结果显示,异亮氨酸拉链结构有利于rhsCD40L蛋白形成聚合体结构.B细胞增殖实验和人骨髓瘤细胞株XG2凋亡实验结果都表明,异亮氨酸拉链结构提高了rhsCD40L的生物学活性. 展开更多

关键词 可溶性CD40L 异亮氨酸拉链结构 表达 生物学活性

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利用DNA shuffling构建部分解除对氟苯丙氨酸反馈抑制的aroG 被引量：3

13

作者 李晓萍 边英男 +2 位作者 郝瑞昕 江培翃 黄伟达 《复旦学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期568-574,共7页

3-脱氧-D-阿拉伯庚酮糖-7-磷酸合成酶(DAHPs)是芳香族氨基酸生物合成途径中关键的限速酶,在大肠杆菌中有3种同工酶,分别由aroG(Phe)、aroH(Trp)和aroF(Tyr)基因编码,这3种酶分别受苯丙氨酸、色氨酸和酪氨酸反馈抑制.为得到解除苯丙氨酸... 3-脱氧-D-阿拉伯庚酮糖-7-磷酸合成酶(DAHPs)是芳香族氨基酸生物合成途径中关键的限速酶,在大肠杆菌中有3种同工酶,分别由aroG(Phe)、aroH(Trp)和aroF(Tyr)基因编码,这3种酶分别受苯丙氨酸、色氨酸和酪氨酸反馈抑制.为得到解除苯丙氨酸反馈抑制的突变AroG,以Escherichia coli野生型aroG、aroH和aroF基因为亲本,通过DNAshuffling技术对aroG基因进行改组,将获得的改组aroG与载体pET30a连接得到改组文库,转化到E.coliBL21(DE3)中,在含有Phe类似物对氟苯丙氨酸(p-FP)的培养基上筛选转化子,获得2个能耐受10 mg/mLp-FP的克隆.这2个克隆的测序结果显示,其中一个发生了3个点突变:C129T,A531G,A1032G;另一个发生了3个点突变T77A,G883A,A1032G和4个碱基的插入突变即922位插入A,943位插入CG,971位插入A.2个改组AroG的最适pH和最适温度与野生型AroG相比无明显变化. 展开更多

关键词 DAHP合成酶 AROG aroF aroH DNA SHUFFLING Phe反馈抑制

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通过DNA shuffling技术获得初步解除苯丙氨酸反馈抑制的3-脱氧-D-阿拉伯庚酮糖-7-磷酸合成酶(AroG)突变株 被引量：1

14

作者 郝瑞昕 边英男 +3 位作者 李晓萍 管栋印 江培翃 黄伟达 《复旦学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期287-292,共6页

aroG基因编码的3-脱氧-D-阿拉伯庚酮糖-7-磷酸合成酶(3-deoxy-D-arabino-heptulosonate-7-phosphate synthase,AroG)是苯丙氨酸(phenylalanine,Phe)合成途径中的关键酶之一,受到苯丙氨酸的反馈抑制.为得到解除苯丙氨酸反馈抑制的突变Ar... aroG基因编码的3-脱氧-D-阿拉伯庚酮糖-7-磷酸合成酶(3-deoxy-D-arabino-heptulosonate-7-phosphate synthase,AroG)是苯丙氨酸(phenylalanine,Phe)合成途径中的关键酶之一,受到苯丙氨酸的反馈抑制.为得到解除苯丙氨酸反馈抑制的突变AroG,分别以Escherichia coli(E.coli)野生型和突变型aroG基因以及Sal monella typhi mnrium(S.typhi mnrium)野生型aroG基因为亲本,通过DNA suffling技术对aroG进行改组,获得的改组分子与载体pET30a连接得到改组文库,转化到E.coliBL21(DE3)中,在含有Phe类似物对氟苯丙氨酸(p-FP)的培养基上筛选转化子,获得4个解除Phe反馈抑制的克隆. 展开更多

关键词 DNA SHUFFLING AROG 苯丙氨酸 反馈抑制

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