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伴IRF4重排的大B细胞淋巴瘤临床病理及分子遗传学特征
1
作者 袁玲玲 刘昕悦 +3 位作者 姚莉 刘文文 童涵懋 汤显斌 《诊断病理学杂志》 2023年第7期669-672,共4页
目的探讨伴IRF4重排的大B细胞淋巴瘤(LBCL-IRF4)临床病理及分子遗传学特征。方法收集湖北省十堰市太和医院(湖北医药学院附属太和医院)2017-12—2020-12诊断的2例LBCL-IRF4,采用HE染色、免疫组化及荧光原位杂交的方法,观察组织学、免疫... 目的探讨伴IRF4重排的大B细胞淋巴瘤(LBCL-IRF4)临床病理及分子遗传学特征。方法收集湖北省十堰市太和医院(湖北医药学院附属太和医院)2017-12—2020-12诊断的2例LBCL-IRF4,采用HE染色、免疫组化及荧光原位杂交的方法,观察组织学、免疫表型及分子遗传学特征,并结合文献进行复习。结果2例患者中男女各1例,年龄分别为11岁、7岁,发病部位分别在颈部淋巴结(例1)和扁桃体(例2);形态上,例1膨胀性生长构型;例2弥漫性浸润构型;免疫组化示肿瘤细胞表达全B细胞标记物,2例均弥漫表达CD10、Bcl-6、MUM1及Bcl-2,Ki-67增殖指数均大于80%。2例均出现IRF4基因断裂重排。结论LBCL-IRF4是一种少见并具有独特的临床病理和分子遗传学特征的大B细胞淋巴瘤,好发于儿童和年轻人,主要累及Waldeyer环或头颈部淋巴结,治疗后预后较好。 展开更多
关键词 伴IRF4重排的大B细胞淋巴瘤 免疫组化 荧光原位杂交
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乳腺具有实性乳头状癌或包裹性乳头状癌生长方式的浸润性小叶癌1例
2
作者 罗森源 陈修文 +1 位作者 赵为璘 汤显斌 《诊断病理学杂志》 2024年第4期359-360,共2页
患者女性,62岁,因“体检发现左乳肿块4 d”来我院就诊。乳腺专科检查:左乳外侧可触及一大小约1.5 cm×1 cm质硬包块,边界欠清,表面光滑,活动度一般,无压痛,局部皮肤无异常改变,腋窝及锁骨上下未触及肿大结节。B超提示左侧乳腺实性结... 患者女性,62岁,因“体检发现左乳肿块4 d”来我院就诊。乳腺专科检查:左乳外侧可触及一大小约1.5 cm×1 cm质硬包块,边界欠清,表面光滑,活动度一般,无压痛,局部皮肤无异常改变,腋窝及锁骨上下未触及肿大结节。B超提示左侧乳腺实性结节(BI-RADSⅣ类)。术前穿刺组织活检病理诊断为浸润性癌。遂行单侧乳腺改良根治术。 展开更多
关键词 乳腺 浸润性小叶癌 实性乳头状癌 包裹性乳头状癌 E-CADHERIN CDH1
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宫颈SMARCA4缺失性未分化肿瘤2例临床病理特征并文献复习
3
作者 赵为璘 袁玲玲 +4 位作者 朱瑞娟 王代忠 王铁延 姚莉 汤显斌 《诊断病理学杂志》 2024年第5期446-448,共3页
宫颈SMARCA4缺失性肿瘤是近年来最新提出的一种罕见的恶性肿瘤,进展快、预后差,最新版WHO女性生殖肿瘤分类中也未见宫颈SMARCA4缺失性未分化肿瘤的具体描述。目前国内外文献已报道多例SMARCA4缺失的肿瘤,但未见宫颈SMARCA4缺失性未分化... 宫颈SMARCA4缺失性肿瘤是近年来最新提出的一种罕见的恶性肿瘤,进展快、预后差,最新版WHO女性生殖肿瘤分类中也未见宫颈SMARCA4缺失性未分化肿瘤的具体描述。目前国内外文献已报道多例SMARCA4缺失的肿瘤,但未见宫颈SMARCA4缺失性未分化肿瘤的报道。本研究报道2例宫颈SMARCA4缺失性未分化肿瘤,结合患者病理学特征,复习国内外相关文献,旨在提高对此肿瘤的认识,掌握其临床病理特征,避免误诊和漏诊。 展开更多
关键词 宫颈 BRG1/SMARCA4 缺失 未分化肿瘤 临床病理
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甲状腺微小乳头状癌冰冻切片免疫组化的应用价值的研究 被引量：11
4
作者 汤显斌 姚莉 +10 位作者 郝颖华 李丹 袁玲玲 刘平 王代忠 王铁延 王莉 李珍 周美霖 王新红 瞿莹莹 《诊断病理学杂志》 2021年第12期1048-1052,1057,共6页
目的探索利用术中冰冻切片进行常规方法的免疫组化,以防止直径≤5 mm的甲状腺微小乳头状癌(PTMC)在术后常规切片中消失,并辅助术中延迟诊断病例的确诊。方法收集术中确诊或怀疑PTMC的病例26例,术中冰冻同时留取6张冰冻免疫组化白片,术... 目的探索利用术中冰冻切片进行常规方法的免疫组化,以防止直径≤5 mm的甲状腺微小乳头状癌(PTMC)在术后常规切片中消失,并辅助术中延迟诊断病例的确诊。方法收集术中确诊或怀疑PTMC的病例26例,术中冰冻同时留取6张冰冻免疫组化白片,术后按常规方法进行CK19、CD56、MC、Galectin-3免疫组化,利用免疫组化结果进行最终确诊;观察上述免疫组化指标在良性、恶性及正常组织中的表达,并进行统计学分析。结果 26个病例中最终确诊为微小乳头状癌22例,4例为良性病变,所有病例的预留冰冻白片中均见术中病变;术中确诊17例,延迟诊断9例;7例术后常规切片中未见病变组织,包括3例延迟诊断,4例确诊病例,最终诊断均为恶性;所有病例均成功进行了免疫组化,癌组织的CK19、CD56、MC、Galectin-3的阳性率分别为:100%(22/22)、13.6%(3/22)、86.4%(19/22)、90%(18/20);与良性病变相比,阳性率差异均存在显著性。72.7%(16/22)的病例CK19在癌周呈阳性,但阳性强度低于癌组织,CD56在癌周正常组织中阳性率为54.5%(12/22),45.4%(10/22)的病例出现癌与癌周同时阴性现象;22例PTMC冰冻切片免疫组化中每例至少3项指标符合PTC预期表达模式,而良性病变的免疫组化结果均不能满足这一标准。结论对于直径较小的PTMC,术中预留冰冻白切片完全可以保留病变组织,防止常规切片中病变消失现象;甲状腺冰冻切片免疫组化染色可以用于鉴别良恶性。 展开更多
关键词 甲状腺微小乳头状癌 免疫组化 冰冻切片
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富于瘤巨细胞的血管瘤型脑膜瘤1例 被引量：1
5
作者 汤显斌 刘涛 +2 位作者 唐慕湘 王珏 易建华 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期233-233,238,共2页
患者男性，63岁。因反复头痛近1年入院，入院查神经系统各项均正常。MRI示：增强扫描后右侧窦旁病变均匀明显强化，可见脑膜尾征，边界清楚，信号均匀，病灶呈宽基底大脑镰相边，中线结构无偏移。
关键词 血管瘤型脑膜瘤 瘤巨细胞 厚壁血管 病例报道
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涎腺导管癌1例并文献复习 被引量：1
6
作者 汤显斌 赵伦华 +5 位作者 张健 刘涛 胡承江 王珏 朱礼国 易建华 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期247-249,共3页
关键词 涎腺肿瘤 导管癌 免疫组织化学
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中国人散发性大肠癌APEX基因氧化还原功能区中常见的单核苷酸多态性 被引量：5
7
作者 汤显斌 谭云山 +2 位作者 侯君 周恒花 卢韶华 《肿瘤防治杂志》 2003年第10期1012-1015,共4页
目的 :了解散发性大肠癌中脱嘌呤 /脱嘧啶核酸内切酶 (apurinic/apyrimidinicendonuclease ,APEX ,Ape/Ref 1,HAP1)基因氧化还原功能区遗传变异状况。方法 :收集散发性大肠癌及相应癌周正常肠黏膜各 15 0例 ,抽提基因组DNA ;采用PCR扩... 目的 :了解散发性大肠癌中脱嘌呤 /脱嘧啶核酸内切酶 (apurinic/apyrimidinicendonuclease ,APEX ,Ape/Ref 1,HAP1)基因氧化还原功能区遗传变异状况。方法 :收集散发性大肠癌及相应癌周正常肠黏膜各 15 0例 ,抽提基因组DNA ;采用PCR扩增、变性梯度凝胶泳电泳 (denaturinggradientgelelec trophoresis ,DGGE)筛选、DNA测序的方法检测散发性大肠癌中APEX基因exon1、exon2和exon3的基因变异。结果 :4例exon1扩增片段DGGE图谱出现异常条带 ,经测序证实肿瘤及相应正常组织存在 4 5 3G→T巅换 ,基因型均为GT ;exon2未发现异常泳动条带 ;16例exon3扩增片段的DGGE图谱出现异常条带 ,测序发现exon3存在 12 4 7A→G转换 ,该变异导致APEX基因第 6 4位密码子由ATC变为GTC ,相应的氨基酸由异亮氨酸变为缬氨酸 ,肿瘤及癌周正常黏膜具有相同基因型。结论 :APEX基因氧化还原功能区 12 4 7A→G多态性在中国人散发性大肠癌中的频率远高于国外报道正常人群中的频率 。 展开更多
关键词 结肠直肠肿瘤 遗传学 核苷酸类 遗传学 基因表达 多态现象 遗传学 电泳 琼脂凝胶
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垂直变性梯度凝胶电泳在大肠癌APEX基因变异检测中的应用
8
作者 汤显斌 易建华 +2 位作者 朱礼国 江峰 谭云山 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期244-246,共3页
目的探讨变性梯度凝胶电泳(denaturinggradientgelelectrophoresis,DGGE)在大肠癌APEX基因单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)或基因突变筛选中的应用价值。方法对散发性大肠癌APEX基因5个外显子进行DGGE检测及DNA测序,... 目的探讨变性梯度凝胶电泳(denaturinggradientgelelectrophoresis,DGGE)在大肠癌APEX基因单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)或基因突变筛选中的应用价值。方法对散发性大肠癌APEX基因5个外显子进行DGGE检测及DNA测序,分析DGGE带型和测序结果之间的关系。结果根据DGGE原理及实验观察结果,发现无论何种碱基改变,在DGGE胶上通常只可能呈现4种带型中的一种,本研究发现其中的3种。杂合子的特征是在变性胶的泳道上出现不同水平的4条带,纯合子呈单一条带;带有错配的DNA分子在凝胶上的位置总是落后于没有错配的分子;当碱基改变为A/T→G/C时,突变DNA分子泳动较快,其条带位于野生型分子之前,当碱基改变为G/C→A/T时,结果相反。结论对于一已知的SNP,利用DGGE带型可以判断SNP的基因型和等位基因频率而免去进一步测序工作;对突变检测而言,DGGE可预测碱基改变的类型,有利于对测序结果判读的准确性。 展开更多
关键词 变性梯度凝胶电泳 X基因变异 APEX基因 单核苷酸多态性 DGGE DNA分子 散发性大肠癌 等位基因频率 DNA测序 应用价值 基因突变 观察结果 研究发现 测序工作 突变检测 SNP 碱基 gel 外显子 带型 杂合子 纯合子 野生型 基因型
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散发性大肠癌中APEX基因氧化还原功能区I64V变异体功能意义
9
作者 汤显斌 朱礼国 +2 位作者 赵伦华 易建华 谭云山 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期626-627,共2页
关键词 结肠直肠肿瘤 APEX基因 变异体 免疫组织化学 TUNEL 增殖 细胞凋亡
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脱嘌呤嘧啶核酸内切酶与肿瘤相关性研究进展 被引量：2
10
作者 汤显斌 谭云山 《国外医学（肿瘤学分册）》 2003年第4期249-251,共3页
脱嘌呤嘧啶核酸内切酶 (APE)是一种具有DNA修复与氧化还原双功能的蛋白 ,在各种组织中普遍表达。其表达在肿瘤组织与正常组织比较 ,存在表达水平、部位的差异。肿瘤中该基因的突变并不多见 ,但存在一定数量的单核苷酸多态性 ,部分伴有... 脱嘌呤嘧啶核酸内切酶 (APE)是一种具有DNA修复与氧化还原双功能的蛋白 ,在各种组织中普遍表达。其表达在肿瘤组织与正常组织比较 ,存在表达水平、部位的差异。肿瘤中该基因的突变并不多见 ,但存在一定数量的单核苷酸多态性 ,部分伴有氨基酸改变。APE还具有促进或抗凋亡作用 ,可调控活化蛋白 1(AP 1) ,对抑制肿瘤性克隆形成具有重要意义。 展开更多
关键词 肿瘤 脱嘌呤嘧啶核酸内切酶 单核苷酸多态性 细胞凋亡 氧化还原
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原发于食管的胃恶性黑色素瘤1例
11
作者 汤显斌 徐远贵 +2 位作者 唐慕湘 张健 刘涛 《诊断病理学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第3期156-156,190,共2页
患者女性，72岁。2年前因胸部不适就医。胃镜示食管距齿22～24cm处黏膜不规则隆起。病理诊断：食管低分化鳞状细胞癌。后接受2次放疗。最近因胃部不适来我院就诊。查体无异常发现。腹部B超示肝形态失常，实质内见多个大小不等高低回声... 患者女性，72岁。2年前因胸部不适就医。胃镜示食管距齿22～24cm处黏膜不规则隆起。病理诊断：食管低分化鳞状细胞癌。后接受2次放疗。最近因胃部不适来我院就诊。查体无异常发现。腹部B超示肝形态失常，实质内见多个大小不等高低回声结节，提示肝多发性占位性病变（考虑原发性肝癌可能）。上腹部MSCT示肝转移瘤并门静脉瘤栓。 展开更多
关键词 恶性黑色素瘤 转移 食管 胃
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高压氧治疗激素诱导兔股骨头缺血性坏死的病理观察 被引量：5
12
作者 赵伦华 朱大和 +2 位作者 程少华 汤显斌 刘涛 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期78-80,共3页
目的探讨高压氧(hyperbaricoxygen,HBO)治疗激素诱导股骨头缺血性坏死(steroidinducedavascularnecrosisofthefemoralhead,SANFH)的病理改变。方法采用大剂量醋酸泼尼松龙诱发成年兔SANFH,然后用HBO治疗;应用光镜和电镜观察组织病理学... 目的探讨高压氧(hyperbaricoxygen,HBO)治疗激素诱导股骨头缺血性坏死(steroidinducedavascularnecrosisofthefemoralhead,SANFH)的病理改变。方法采用大剂量醋酸泼尼松龙诱发成年兔SANFH,然后用HBO治疗;应用光镜和电镜观察组织病理学及超微结构变化。结果多数骨小梁周围可见骨母细胞增生、偶见破骨细胞增生,髓腔内脂肪细胞逐渐减少,造血组织增生;电镜发现骨小梁内早期即出现幼稚骨细胞和胶原原纤维合成。结论SANFH经HBO治疗后增强破骨细胞和成骨细胞活性以及胶原纤维生成,有助于降低骨内压、改善微循环、促进骨组织修复。 展开更多
关键词 股骨头坏死 激素 高压氧 组织修复 病理学 兔
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兔激素性股骨头缺血性坏死血管变化及对关节软骨的影响 被引量：7
13
作者 赵伦华 程少华 +2 位作者 汤显斌 刘涛 朱礼国 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2008年第3期276-277,共2页
目的:探讨早期激素性股骨头缺血性坏死关节软骨损伤的发病机制。方法:健康成年日本大耳白兔60只,随机分为模型组(大剂量注射醋酸泼尼松龙,n=42)与对照组(n=18)。观察模型组及对照组第6周X线、MRI变化及光镜下关节软骨、软骨下区骨组织... 目的:探讨早期激素性股骨头缺血性坏死关节软骨损伤的发病机制。方法:健康成年日本大耳白兔60只,随机分为模型组(大剂量注射醋酸泼尼松龙,n=42)与对照组(n=18)。观察模型组及对照组第6周X线、MRI变化及光镜下关节软骨、软骨下区骨组织、血管(Masson三色染色、Weigert间苯二酚品红染色法)的组织病理学变化。结果:光镜观察到模型组第6周股骨头软骨下区骨小梁稀疏、变细,甚至骨小梁断裂,死骨形成,关节软骨区域性软骨细胞丢失。髓腔内造血组织减少,肥大脂肪细胞增多,后期脂肪细胞液化坏死、基质水肿、出血。小动脉壁结构破坏,软骨下静脉及毛细血管扩张、淤血。偶见毛细血管内透明血栓形成。结论:早期激素性股骨头缺血性坏死关节软骨的损伤可能与局部血液循环障碍有密切关系。 展开更多
关键词 股骨头坏死/病理生理学 软骨疾病/病因学 外周血管疾病 兔
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Fabry病2例临床病理分析 被引量：5
14
作者 袁玲玲 汤显斌 +2 位作者 张健 陈新河 张庆红 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期560-562,共3页
目的探讨Fabry病的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析2例Fabry病患者的临床表现,并对其肾活检组织进行光镜、免疫荧光及超微结构观察,对皮肤活检组织进行常规病理学检查。结果 2例患者均出现蛋白尿、镜下血尿,皮肤黏膜出现... 目的探讨Fabry病的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析2例Fabry病患者的临床表现,并对其肾活检组织进行光镜、免疫荧光及超微结构观察,对皮肤活检组织进行常规病理学检查。结果 2例患者均出现蛋白尿、镜下血尿,皮肤黏膜出现散在出血点;光镜下见肾小球足细胞空泡变性,体积增大;肾小管上皮及间质亦出现泡沫样变;电镜下见肾小球足细胞体积增大,胞质内含大量具有嗜锇性髓鞘样包涵体,表现为髓样小体和斑马小体,足突部分融合,肾小球壁层上皮细胞、肾小管上皮细胞和间质可见上述现象。结论 Fabry病多见于青少年男性,常伴有肾外表现。肾小球足细胞内出现嗜锇性髓鞘样小体是Fabry病特征性的形态学改变,确诊需依靠电镜及测定血清α-半乳糖苷酶A(α-GalA)水平。 展开更多
关键词 FABRY病 Α-半乳糖苷酶A 肾活检 超微结构
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15例子宫内膜间质肉瘤的病理分析并文献复习 被引量：5
15
作者 李斌 张丽萍 +2 位作者 姚俊霞 汤显斌 胡承江 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期900-902,共3页
目的探讨子宫内膜间质肉瘤(ESS)的组织形态学及免疫组织化学表达的特点,提高对ESS的病理诊断和鉴别诊断水平。方法应用常规HE染色及免疫组化标记对15例ESS的临床及病理资料进行回顾性研究。结果患者临床主要表现为月经不规则,绝经后阴... 目的探讨子宫内膜间质肉瘤(ESS)的组织形态学及免疫组织化学表达的特点,提高对ESS的病理诊断和鉴别诊断水平。方法应用常规HE染色及免疫组化标记对15例ESS的临床及病理资料进行回顾性研究。结果患者临床主要表现为月经不规则,绝经后阴道出血、腹部肿块等,15例ESS中低级别ESS(LGESS)13例,未分化子宫内膜肉瘤(UES)2例。LGESS由类似增生期子宫内膜间质的肿瘤细胞构成,并伴有丰富的螺旋小动脉,UES则具有明显的细胞异型性并缺乏螺旋动脉,且出现坏死及较多核分裂象。免疫组化标记显示肿瘤组织CD10、vimentin、desmin、ER和PR阳性,而PCK、EMA、S-100、LCA和CD34均阴性。结论 ESS发病率低,其组织发生来自子宫内膜间质细胞,在组织学形态上与其他子宫间叶性肿瘤或卵巢的良、恶性肿瘤症状相似,诊断上应与它们相鉴别,确诊主要依靠组织病理学和免疫组化标记,CD10可作为鉴别诊断的重要指标之一。 展开更多
关键词 肉瘤 子宫内膜间质 病理学 免疫组织化学
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高压氧治疗促进兔激素性股骨头缺血坏死的骨修复作用 被引量：6
16
作者 常巍 宋跃明 +2 位作者 程少华 李厚成 汤显斌 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第10期94-95,共2页
目的:建立激素性股骨头缺血性坏死动物模型、并观察采用高压氧治疗前后股骨头形态及病理变化。方法:实验于2004-03/07在郧阳医学院动物实验中心、附属太和医院高压氧科及病理科,以及武汉大学医学院结构生物学实验中心完成。成年日本大... 目的:建立激素性股骨头缺血性坏死动物模型、并观察采用高压氧治疗前后股骨头形态及病理变化。方法:实验于2004-03/07在郧阳医学院动物实验中心、附属太和医院高压氧科及病理科,以及武汉大学医学院结构生物学实验中心完成。成年日本大耳白兔30只,随机分为模型组与对照组。模型组每周2次肌肉注射醋酸泼尼松龙10mg/kg,对照组每周2次肌肉注射生理盐水2mL/只,共6周。第7周起,模型组兔再随机分为治疗组与对照组,治疗组行高压氧治疗,对照组吸常压空气,1次/d,两周1个疗程,共3个疗程。观察实验前及实验后第2,4,6,8,10,12周股骨头形态及光镜组织病理学变化,观察第6周透射电镜组织病理学变化。结果:模型组股骨头骨质疏松,光镜下空骨陷窝数增多,脂肪细胞数增多,透射电镜股骨头部分骨细胞体积缩小,核固缩,较多骨细胞已坏死溶解成碎片;8～12周骨小梁周围出现较稀疏的骨母细胞,骨髓中造血细胞增生明显、脂肪细胞减少。结论:①大剂量激素可导致兔股骨头缺血性坏死。②高压氧治疗可促进骨修复。 展开更多
关键词 股骨头坏死 激素类 高压氧
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白念珠菌细胞壁不溶性β-葡聚糖升高小鼠血清IL-1β、TNF-α的研究 被引量：4
17
作者 袁玲玲 崔进 +1 位作者 汤显斌 易建华 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期378-381,共4页
为探讨白念珠菌β-葡聚糖升高白细胞的机制,通过培养白念珠菌来获取不溶性β-葡聚糖(Candida albicansinsoluble β-glucan,CAIBG),并以rhG-CSF作为阳性对照,计数实验组及对照组动物外周静脉血白细胞总数,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测... 为探讨白念珠菌β-葡聚糖升高白细胞的机制,通过培养白念珠菌来获取不溶性β-葡聚糖(Candida albicansinsoluble β-glucan,CAIBG),并以rhG-CSF作为阳性对照,计数实验组及对照组动物外周静脉血白细胞总数,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测IL-1β、TNF-α,观测小鼠血清中IL-1β、TNF-α的变化,以及IL-1β、TNF-α与CAIBG诱导的末梢血白细胞计数之间的相关性。结果发现在实验组小鼠外周血白细胞,血清IL-1β、TNF-α较对照组均有明显升高(P<0.05)。结果表明白念珠菌不溶性β-葡聚糖可以通过升高小鼠血清IL-1β、TNF-α来刺激机体白细胞产生增加。 展开更多
关键词 白念珠菌 不溶性β-葡聚糖 白细胞 IL -1β TNF-Α
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MMP-9和TIMP-1在不明原因不孕者子宫内膜的表达 被引量：4
18
作者 李斌 杜兴贵 +2 位作者 姚俊霞 朱润庆 汤显斌 《中国热带医学》 CAS 2008年第10期1701-1703,共3页
目的检测基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和组织金属蛋白酶抑制物-1(TIMP-1)在不明原因不孕、正常早孕蜕膜组织和正常子宫内膜中的表达,探讨其与不明原因不孕关系。方法应用免疫组化S-P法,检测MMP-9和TIMP-1在30例不明原因不孕症患者的种植窗... 目的检测基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和组织金属蛋白酶抑制物-1(TIMP-1)在不明原因不孕、正常早孕蜕膜组织和正常子宫内膜中的表达,探讨其与不明原因不孕关系。方法应用免疫组化S-P法,检测MMP-9和TIMP-1在30例不明原因不孕症患者的种植窗期子宫内膜、20例早孕蜕膜组织和20例正常子宫内膜中的表达情况。结果MMP-9和TIMP-1在宫内早孕蜕膜组织表达程度最高,在正常子宫内膜中表达较高,而在不明原因不孕子宫内膜表达水平显著降低,MMP-9和TIMP-1在三组之间比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论MMP-9和TIMP-1在不明原因不孕子宫内膜中呈低水平表达,且无分泌期表达水平的增强,这可能会导致子宫内膜接受性的降低,使着床失败引起不孕。 展开更多
关键词 不孕症 基质金属蛋白酶 基质金属蛋白酶抑制物 子宫内膜 蜕膜
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多个胃肠道间质瘤5例临床病理及分子遗传学研究 被引量：3
19
作者 王铁延 邹丹丹 +3 位作者 汤显斌 李珍 姚莉 李红华 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1098-1102,共5页
目的探讨多个胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GISTs)的临床病理特点、基因突变类型及预后。方法回顾性分析161例GISTs,其中5例含有多个肿块(2～4个/例),共13个肿块,检测KIT基因和血小板源性生长因子受体A(PDGFRA)基因的... 目的探讨多个胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GISTs)的临床病理特点、基因突变类型及预后。方法回顾性分析161例GISTs,其中5例含有多个肿块(2～4个/例),共13个肿块,检测KIT基因和血小板源性生长因子受体A(PDGFRA)基因的突变类型,并结合随访资料进行分析。结果 5例多个GISTs中,男性4例,女性1例,年龄范围29～77岁,平均56.8岁。均为散发病例,无家族史,并与神经纤维瘤病1型、卡尼三联征、Carney-Stratakis综合征无相关。病变位于胃/十二指肠1例、胃/网膜2例,均位于胃者2例,直径0.8～9.5 cm(平均4.1 cm)。镜下均为梭形细胞型,核分裂象<5个/50HPF。13个肿块中9个检测到KIT基因突变(外显子9、11、13、17),未检测到PDGFRA基因突变。同一病例多个肿块有不同基因突变类型者4例,为多克隆起源,同一突变类型者1例,可能具有克隆关系。手术切除后,均未服用伊马替尼治疗。随访24～78个月,1例死于肝脏转移,其余4例均无病生存。结论多个GISTs较少见,KIT及PDGFRA基因检测可协助判断,梭形细胞型多有KIT基因突变,临床预后需进一步研究。 展开更多
关键词 胃肠道间质瘤 KIT PDGF
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原发性肺动脉肉瘤1例 被引量：3
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作者 唐慕湘 王代忠 +1 位作者 刘平 汤显斌 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期908-909,共2页
患者男性,45岁,咳嗽、胸闷5个月余,加重1个月余入院。病程中患者体力下降,体重无明显变化。体检患者口唇无紫绀,颈软,颈静脉稍充盈,HR 83,律齐,心尖部可闻及2/6级收缩期吹风样杂音,P2不亢。CT增强扫描示肺动脉主干增粗，双肺动脉干根部... 患者男性,45岁,咳嗽、胸闷5个月余,加重1个月余入院。病程中患者体力下降,体重无明显变化。体检患者口唇无紫绀,颈软,颈静脉稍充盈,HR 83,律齐,心尖部可闻及2/6级收缩期吹风样杂音,P2不亢。CT增强扫描示肺动脉主干增粗，双肺动脉干根部可见充盈缺损，并向双肺下动脉延伸， 展开更多
关键词 肺肿瘤 动脉肉瘤 病例报道
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