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银杏叶干浸膏测砷方法的选择
被引量:
2
1
作者
汤柏寅
邱红钰
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第9期546-547,共2页
银杏叶干浸膏测砷方法的选择汤柏寅(浙江施乐健制药有限公司湖州313000)邱红钰(浙江省湖州市药品检验所湖州313000)银杏叶干浸膏主要活性成分为银杏黄酮和银杏内酯,在国内除制成银杏叶制剂外,浸膏多供出口。砷是一...
银杏叶干浸膏测砷方法的选择汤柏寅(浙江施乐健制药有限公司湖州313000)邱红钰(浙江省湖州市药品检验所湖州313000)银杏叶干浸膏主要活性成分为银杏黄酮和银杏内酯,在国内除制成银杏叶制剂外,浸膏多供出口。砷是一种对人体危害很大的元素,外商对银杏...
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关键词
银杏叶干浸膏
砷
测定
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职称材料
高效液相色谱法测定新复方大青叶片中大黄素与大黄酚的含量
被引量:
5
2
作者
邱红钰
汤柏寅
《医药导报》
CAS
2006年第8期828-829,共2页
目的建立测定新复方大青叶片中大黄素与大黄酚含量的高效液相色谱法。方法固定相:AgilentSB-C18分析柱(4.6 mm×150 mm,4.5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15);流速1 mL.m in-1;检测波长:254nm;柱温:30℃。结果该方法线性范围宽...
目的建立测定新复方大青叶片中大黄素与大黄酚含量的高效液相色谱法。方法固定相:AgilentSB-C18分析柱(4.6 mm×150 mm,4.5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15);流速1 mL.m in-1;检测波长:254nm;柱温:30℃。结果该方法线性范围宽,加样回收率分别为大黄素103.3%,大黄酚99.6%,方法重复性好,RSD<1%(n=5)。结论所建立的方法精密度高,结果准确可靠,重复性好,可用于新复方大青叶片的质量控制。
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关键词
大黄素
大黄酚
大青叶片
新复方
蒽醌
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职称材料
谷维素含量测定方法的改进
被引量:
4
3
作者
邱红钰
汤柏寅
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第1期36-36,38,共2页
采用乙醇为溶剂以紫外分光光度法测定谷维素的含量.其最大吸收波长为327nm(n=10,RSD=0.16%,E^(1%)_(1cm)=283(n=10,RSD=1.97%),该方法与卫生部药品标准方法间无显著性差异(n=9,...
采用乙醇为溶剂以紫外分光光度法测定谷维素的含量.其最大吸收波长为327nm(n=10,RSD=0.16%,E^(1%)_(1cm)=283(n=10,RSD=1.97%),该方法与卫生部药品标准方法间无显著性差异(n=9,a=0.05),且本法准确、简便、耗费低廉。
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关键词
谷维素
紫外分光光度法
含量测定
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职称材料
银杏叶提取物砷检查中有机破坏方式的选择
4
作者
汤柏寅
邱红鈺
《基层中药杂志》
1997年第1期46-47,共2页
银杏叶的主要成分为银杏黄酮和银杏内酯。国内仅用其制成片剂,国外尚有作保健食品用。中国是银杏的原产地和生产大国,所生产的银杏叶提取物多供出口。本品的生产厂家较多,生产工艺各异。
关键词
银杏叶提取物
测砷
镁盐
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职称材料
银杏叶提取物中砷限量检查的探讨
5
作者
邱红钰
汤柏寅
《中成药》
CAS
CSCD
1997年第5期47-48,共2页
关键词
银杏叶
提取物
砷
限量检查
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职称材料
参芦祛痰饮中人参皂甙含量测定
6
作者
邱红钰
汤柏寅
《基层中药杂志》
1996年第4期32-33,共2页
参芦祛痰饮是在《医方集解》记载的参芦散基础上,以红参芦、鲜竹沥为原料,使用科学的、先进的工艺精制而成的一种口服液新制剂,经临床验证,本品疗效与古方相比有较明显的提高且服用方便。
关键词
大孔树脂
分光光度法
人参皂甙
参芦祛痰饮
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职称材料
利用酶解法除去肝素中蛋白质成分的研究
7
作者
汤柏寅
《现代应用药学》
CSCD
1992年第3期118-119,共2页
肝素是一种主要从猪肠粘膜中提取的具抗凝血活性的生化药物,通常先制备成肝素粗制品(简称粗品),然后进一步精制成肝素成品(简称成品)。肝素在肠粘膜中以蛋白质—肝素复合物(简称复合物)的形式存在[1],此种复合物无抗凝血活性[2]。
关键词
肝素
酶解法
提纯
原文传递
题名
银杏叶干浸膏测砷方法的选择
被引量:
2
1
作者
汤柏寅
邱红钰
机构
浙江施乐健制药有限公司
浙江省湖州市药品检验所
杭州中佳制药厂
出处
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第9期546-547,共2页
文摘
银杏叶干浸膏测砷方法的选择汤柏寅(浙江施乐健制药有限公司湖州313000)邱红钰(浙江省湖州市药品检验所湖州313000)银杏叶干浸膏主要活性成分为银杏黄酮和银杏内酯,在国内除制成银杏叶制剂外,浸膏多供出口。砷是一种对人体危害很大的元素,外商对银杏...
关键词
银杏叶干浸膏
砷
测定
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
高效液相色谱法测定新复方大青叶片中大黄素与大黄酚的含量
被引量:
5
2
作者
邱红钰
汤柏寅
机构
杭州市药品检验所
杭州易舒特药业有限公司
出处
《医药导报》
CAS
2006年第8期828-829,共2页
文摘
目的建立测定新复方大青叶片中大黄素与大黄酚含量的高效液相色谱法。方法固定相:AgilentSB-C18分析柱(4.6 mm×150 mm,4.5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15);流速1 mL.m in-1;检测波长:254nm;柱温:30℃。结果该方法线性范围宽,加样回收率分别为大黄素103.3%,大黄酚99.6%,方法重复性好,RSD<1%(n=5)。结论所建立的方法精密度高,结果准确可靠,重复性好,可用于新复方大青叶片的质量控制。
关键词
大黄素
大黄酚
大青叶片
新复方
蒽醌
分类号
R927.1 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
谷维素含量测定方法的改进
被引量:
4
3
作者
邱红钰
汤柏寅
机构
浙江省湖州市药品检验所
浙江施乐健制药有限公司
出处
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第1期36-36,38,共2页
文摘
采用乙醇为溶剂以紫外分光光度法测定谷维素的含量.其最大吸收波长为327nm(n=10,RSD=0.16%,E^(1%)_(1cm)=283(n=10,RSD=1.97%),该方法与卫生部药品标准方法间无显著性差异(n=9,a=0.05),且本法准确、简便、耗费低廉。
关键词
谷维素
紫外分光光度法
含量测定
Keywords
Oryzanolum UV spectrometry Quantitative determination
分类号
R971 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
银杏叶提取物砷检查中有机破坏方式的选择
4
作者
汤柏寅
邱红鈺
机构
杭州中佳制药厂
浙江湖州药品检验所
出处
《基层中药杂志》
1997年第1期46-47,共2页
文摘
银杏叶的主要成分为银杏黄酮和银杏内酯。国内仅用其制成片剂,国外尚有作保健食品用。中国是银杏的原产地和生产大国,所生产的银杏叶提取物多供出口。本品的生产厂家较多,生产工艺各异。
关键词
银杏叶提取物
测砷
镁盐
分类号
TQ460.72 [医药卫生—药物分析学]
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职称材料
题名
银杏叶提取物中砷限量检查的探讨
5
作者
邱红钰
汤柏寅
机构
湖州市药品检验所
浙江施乐健制药有限公司
出处
《中成药》
CAS
CSCD
1997年第5期47-48,共2页
关键词
银杏叶
提取物
砷
限量检查
分类号
R286.0 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
参芦祛痰饮中人参皂甙含量测定
6
作者
邱红钰
汤柏寅
机构
浙江省湖州市药品检验所
浙江施乐健制药有限公司
出处
《基层中药杂志》
1996年第4期32-33,共2页
文摘
参芦祛痰饮是在《医方集解》记载的参芦散基础上,以红参芦、鲜竹沥为原料,使用科学的、先进的工艺精制而成的一种口服液新制剂,经临床验证,本品疗效与古方相比有较明显的提高且服用方便。
关键词
大孔树脂
分光光度法
人参皂甙
参芦祛痰饮
分类号
R286.0 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
利用酶解法除去肝素中蛋白质成分的研究
7
作者
汤柏寅
机构
杭州之江药厂
出处
《现代应用药学》
CSCD
1992年第3期118-119,共2页
文摘
肝素是一种主要从猪肠粘膜中提取的具抗凝血活性的生化药物,通常先制备成肝素粗制品(简称粗品),然后进一步精制成肝素成品(简称成品)。肝素在肠粘膜中以蛋白质—肝素复合物(简称复合物)的形式存在[1],此种复合物无抗凝血活性[2]。
关键词
肝素
酶解法
提纯
分类号
TQ464.54 [化学工程—制药化工]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
银杏叶干浸膏测砷方法的选择
汤柏寅
邱红钰
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1997
2
下载PDF
职称材料
2
高效液相色谱法测定新复方大青叶片中大黄素与大黄酚的含量
邱红钰
汤柏寅
《医药导报》
CAS
2006
5
下载PDF
职称材料
3
谷维素含量测定方法的改进
邱红钰
汤柏寅
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1998
4
下载PDF
职称材料
4
银杏叶提取物砷检查中有机破坏方式的选择
汤柏寅
邱红鈺
《基层中药杂志》
1997
0
下载PDF
职称材料
5
银杏叶提取物中砷限量检查的探讨
邱红钰
汤柏寅
《中成药》
CAS
CSCD
1997
0
下载PDF
职称材料
6
参芦祛痰饮中人参皂甙含量测定
邱红钰
汤柏寅
《基层中药杂志》
1996
0
下载PDF
职称材料
7
利用酶解法除去肝素中蛋白质成分的研究
汤柏寅
《现代应用药学》
CSCD
1992
0
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