RT-PCR法检测庚型肝炎病毒C(GBV-C)RNA 被引量：4

1

作者 汪兴太 庄辉 +3 位作者 李河民 范金水 祁自柏 张华远 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1996年第4期145-148,共4页

应用RT－PCR法在非甲～非戊型肝炎患者血清及单采浆站供血员血浆中检测到GBV－CRNA，扩增产物经序列测定进一步确证，在30例非甲～非戊型肝炎患者中阳性率为6．6％；在600例单采浆供血者血浆中阳性率为0．33％。提示GBV－C可能不是非甲... 应用RT－PCR法在非甲～非戊型肝炎患者血清及单采浆站供血员血浆中检测到GBV－CRNA，扩增产物经序列测定进一步确证，在30例非甲～非戊型肝炎患者中阳性率为6．6％；在600例单采浆供血者血浆中阳性率为0．33％。提示GBV－C可能不是非甲～非戊型肝炎的主要致病因子，可能存在GBV－C健康携带者。 展开更多

关键词 庚型肝炎病毒 庚型肝炎 聚合酶链反应 RNA

下载PDF 职称材料

检测HCV RNA的PCR试剂质控试行参考品的建立 被引量：4

2

作者 汪兴太 周诚 +1 位作者 祁自柏 李河民 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1994年第3期133-135,共3页

选慢性丙型肝炎病人中HCVRNA含量不等的阳性血清作为阳性标准，采用选自HCV基因5’端非编码区的不同引物来扩增病毒基因，扩增产物与分子量标准进行比较，部分产物用酶切初步分析进行确证。选国家HCV抗体诊断试剂盒临床验证参考品中的... 选慢性丙型肝炎病人中HCVRNA含量不等的阳性血清作为阳性标准，采用选自HCV基因5’端非编码区的不同引物来扩增病毒基因，扩增产物与分子量标准进行比较，部分产物用酶切初步分析进行确证。选国家HCV抗体诊断试剂盒临床验证参考品中的阴性样品作为阴性标准，经反复检测显示HCVRNA为阴性。选强阳性血清经5%小牛血清稀释作为灵敏度标准，检测范围为10－5～10－7。应用该参考品对北医肝病研究所的三批HCVRNA诊断试剂盒进行检测，阳性和阴性标准均符合要求，灵敏度为10-5～10-6。 展开更多

关键词 PCR 丙型肝炎病毒 RNA 试剂盒

下载PDF 职称材料

几家HCV抗体诊断试剂盒检测系列血清的比较 被引量：4

3

作者 汪兴太 李河民 +1 位作者 王佑春 孙德贵 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1993年第3期113-115,共3页

应用Abbott、UBI及国内几家的HCV第二代抗体诊断试剂盒A、B、c及D检测25名HCV感染者的210份感染后不同时期的系列血清,首次采用ELISA及RIBA分片段检测抗体,并与敏感的PCR法检测血清中HCV RNA结果相比较。虽然各试剂盒的总体检测符合率... 应用Abbott、UBI及国内几家的HCV第二代抗体诊断试剂盒A、B、c及D检测25名HCV感染者的210份感染后不同时期的系列血清,首次采用ELISA及RIBA分片段检测抗体,并与敏感的PCR法检测血清中HCV RNA结果相比较。虽然各试剂盒的总体检测符合率无显著性差异,但个别国产试剂盒的早期检测能力尚有待提高。用任何一家抗体检测试剂盒均会漏检小部分标本,抗体检测阴性的血清在100000倍稀释后仍可检出HCV RNA,因此,有必要发展包括更多片段包被的第三代HCV抗体诊断试剂盒。 展开更多

关键词 诊断试剂盒 丙型肝炎病毒 抗体

下载PDF 职称材料

HBsAg酶联检测试剂的稳定性研究 被引量：1

4

作者 汪兴太 林金香 +3 位作者 于洋 蓝海云 祁自柏 李河民 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1997年第1期49-52,共4页

采用4℃放置以及37℃加速破坏试验等方法，对国内外不同厂家HBsAg酶联检测试剂盒的稳定性进行分析。结果表明，国内与国外HBsAg-EIA检测试剂的稳定性差异有显著意义（P＜0．05）；国内同一厂家，不同批号的HBsAg酶联检测试剂的稳定性也... 采用4℃放置以及37℃加速破坏试验等方法，对国内外不同厂家HBsAg酶联检测试剂盒的稳定性进行分析。结果表明，国内与国外HBsAg-EIA检测试剂的稳定性差异有显著意义（P＜0．05）；国内同一厂家，不同批号的HBsAg酶联检测试剂的稳定性也不一致；进一步的研究结果提示，对参加国家“批批检定”的HBsAg－EIA检测试剂应随机抽检其稳定性。 展开更多

关键词 乙型肝炎 表面抗原 稳定性 酶联检测试剂 鉴定

下载PDF 职称材料

庚型肝炎病毒(HGV)感染的流行病学研究进展 被引量：1

5

作者 汪兴太 庄辉 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 1997年第10期584-585,共2页

庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）感染的流行病学研究进展汪兴太１（综述）庄辉２李河民１（审校）ＨＣＶ和ＨＥＶ的发现，澄清了约７０％非甲非乙型肝炎的致病因子［１，２］。目前发现的肝炎病毒中，经血途径传播的主要是ＨＢＶ和ＨＣＶ，采用... 庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）感染的流行病学研究进展汪兴太１（综述）庄辉２李河民１（审校）ＨＣＶ和ＨＥＶ的发现，澄清了约７０％非甲非乙型肝炎的致病因子［１，２］。目前发现的肝炎病毒中，经血途径传播的主要是ＨＢＶ和ＨＣＶ，采用ＨＢＶ和ＨＣＶ感染指标筛选献血员，... 展开更多

关键词 庚型肝炎 HGV 感染 流行病学

下载PDF 职称材料

中国株庚型肝炎病毒C（GBV－C）部分核酸序列测定和分析 被引量：4

6

作者 汪兴太 庄辉 +2 位作者 李河民 范金水 祁自柏 《中国公共卫生学报》 1996年第4期195-196,共2页

首次采用ＲＴ－ＰＣＲ法检测出一株中国庚型肝炎病毒Ｃ（ＧＢＶ－Ｃ）ＲＮＡ，并对扩增产物进行了序列测定。其核酸序列与Ｓｉｍｏｎｓ等报道的ＧＢＶ－Ｃ序列同源性高达９２．４８％．

关键词 庚型肝炎病毒 核苷酸序列 RT-PCR

下载PDF 职称材料

庚型肝炎病毒的分子生物学研究 被引量：4

7

作者 汪兴太 《国外医学（流行病学．传染病学分册）》 北大核心 1996年第5期220-223,共4页

本文就庚型肝炎病毒的基因结构,GBV-C与GBV-A、GBV-B和HCV-l的序列比较,庚型肝炎病毒前体蛋白的加工和种系发生等有关生物学研究简况作一概述。

关键词 庚型肝炎病毒 分子生物学 基因 结构 前体蛋白

下载PDF 职称材料

丙型肝炎负链RNA的检测及意义

8

作者 汪兴太 周诚 +4 位作者 祁自柏 李河民 胡兆平 刘华平 吴琳 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1995年第1期1-3,共3页

检测HCV（－）RNA是了解HCV复制的有效手段。本研究采用HCV负链RNA检测法检查5例慢性活动性丙型肝炎病人的肝组织及10例慢性活动性肝炎病人的血浆及淋巴－单核细胞。HCV负链RNA在前者均被检出，但在后者未被检出。将一份HCV负链RNA阳性... 检测HCV（－）RNA是了解HCV复制的有效手段。本研究采用HCV负链RNA检测法检查5例慢性活动性丙型肝炎病人的肝组织及10例慢性活动性肝炎病人的血浆及淋巴－单核细胞。HCV负链RNA在前者均被检出，但在后者未被检出。将一份HCV负链RNA阳性的肝组织提取液作10－2稀释后仍可测得阳性结果，说明肝脏为HCV复制的主要器官；该方法可用于疑难病人肝穿刺标本的检测及其它研究。 展开更多

关键词 丙型肝炎 RNA 检测 聚合酶链反应

下载PDF 职称材料

庚型肝炎病毒的研究进展

9

作者 汪兴太 庄辉 李河民 《中华疾病控制杂志》 CAS 1997年第2期89-93,共5页

关键词 肝炎病毒 HGVRNA 非甲~戊型肝炎 HGV感染 丝氨酸蛋白酶 随访研究 阳性率 RT-PCR 献血员 非结构蛋白

下载PDF 职称材料

TSEs的病原学研究进展和生物制品的安全性策略

10

作者 汪兴太 李德富 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1999年第3期184-186,共3页

关键词 海绵状脑病 病原学 生物制品 安全性

下载PDF 职称材料

HGV感染者的随访研究

11

作者 汪兴太 宋海波 +2 位作者 李河民 庄辉 张华远 《微生物学免疫学进展》 1998年第4期29-31,共3页

采用ＲＴ－ｎＰＣＲ和合成肽包被的ＥＬＩＳＡ法对ＨＧＶ感染者进行随访研究和动态观察。２／１４ＨＧＶＲＮＡ和抗ＨＧＶ均阳性者３年后阴转；３／５单项抗－ＨＧＶ阳性者３年后阴转；２／７单项ＨＧＶＲＮＡ阳性者３年后阴转。２６例... 采用ＲＴ－ｎＰＣＲ和合成肽包被的ＥＬＩＳＡ法对ＨＧＶ感染者进行随访研究和动态观察。２／１４ＨＧＶＲＮＡ和抗ＨＧＶ均阳性者３年后阴转；３／５单项抗－ＨＧＶ阳性者３年后阴转；２／７单项ＨＧＶＲＮＡ阳性者３年后阴转。２６例检出ＨＧＶ感染指标的献血员３年随访时仅１例ＡＬＴ为１４２。６例ＨＧＶ感染者１年动态观察显示，４例受血者１年内抗ＨＧＶ阳转，但仅１例受血者受血后２周时出现一过性ＡＬＴ升高。该研究证实ＨＧＶ可以经血传播并在体内有长期携带的趋势。６例ＨＧＶ感染者的动态观察未见ＨＧＶＲＮＡ或抗－ＨＧＶ与ＡＬＴ有相关。提示ＨＧＶ对肝脏的致病性较弱或致病需要辅助因子存在。 展开更多

关键词 庚型肝炎病毒 随访研究 检测

下载PDF 职称材料

GB肝炎病毒的研究进展 被引量：1

12

作者 汪兴太 庄辉 《微生物学免疫学进展》 1996年第3期42-45,共4页

丙型和戊型肝炎病毒的发现澄清了部分ＮＡＮＢＨ致病因子，但非甲、乙、丙、丁、戊型肝炎仍时有发生。采用新的技术，新型肝炎病毒的研究越来越深入。

关键词 GB肝炎病毒 病毒性肝炎

下载PDF 职称材料

人巨细胞病毒gp52蛋白基因片段的克隆及表达 被引量：11

13

作者 李越希 陶开华 +2 位作者 李长贵 周宗安 汪兴太 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2000年第1期9-12,共4页

目的为获得高表达人巨细胞病毒 ｇｐ５２蛋白基因的工程菌。方法通过计算机分析，筛选出巨细 胞病毒蛋白ｇｐ５２中优势抗原决定簇，用ＰＣＲ技术扩增克隆了含强抗原决定簇的基因片段。将克隆的基因片段插 入表达载体ｐＥＴ２８（ａ）... 目的为获得高表达人巨细胞病毒 ｇｐ５２蛋白基因的工程菌。方法通过计算机分析，筛选出巨细 胞病毒蛋白ｇｐ５２中优势抗原决定簇，用ＰＣＲ技术扩增克隆了含强抗原决定簇的基因片段。将克隆的基因片段插 入表达载体ｐＥＴ２８（ａ）内，转化大肠杆菌ＢＬ２１，经Ｓｅｐｈａｒｅｒｙ１ Ｓ－２００分子筛及Ｎｉ－ＮＴＡ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ螯合层析进行纯化。结 果获得的工程菌所表达的 ｇｐ５２蛋白片段相对分子质量约为 ２１ ０００，约占菌体可溶性蛋白的 ２８％。获得的表达蛋 白纯度达９５％，电泳显示单一条蛋白带，ＥＬＩＳＡ分析证实有较强的抗原性和较好的特异性。结论本研究对人巨细 胞病毒感染，尤其是对孕妇及献血员等感染的检测有重要意义。 展开更多

关键词 人巨细胞病毒 gq52蛋白 基因克隆 基因表达

下载PDF 职称材料

中国株庚型肝炎病毒C感染的检测及其部分核酸序列测定

14

作者 汪兴太 《医学信息》 1997年第5期38-38,共1页

中国株庚型肝炎病毒Ｃ感染的检测及其部分核酸序列测定国内首次采用合成肽抗原筛查高危人群血液中的庚型肝炎病毒Ｃ（ＧＢＶ－Ｃ）抗体。单采浆站供血者ＧＢＶ－Ｃ抗体阳性率为０．４４％（１１／２５００）；非甲－戊型肝炎患者ＧＢＶ... 中国株庚型肝炎病毒Ｃ感染的检测及其部分核酸序列测定国内首次采用合成肽抗原筛查高危人群血液中的庚型肝炎病毒Ｃ（ＧＢＶ－Ｃ）抗体。单采浆站供血者ＧＢＶ－Ｃ抗体阳性率为０．４４％（１１／２５００）；非甲－戊型肝炎患者ＧＢＶ－Ｃ抗体阳性率为６．６７％（２／３... 展开更多

关键词 肝炎病毒 核酸序列 中国株 非甲-戊型肝炎 庚型 抗体阳性率 生物制品检定所 核苷酸序列 合成肽抗原 序列测定

下载PDF 职称材料

生物制品中TSEs的安全性策略 被引量：1

15

作者 汪兴太 《中华疾病控制杂志》 CAS 1998年第2期130-131,共2页

关键词 生物制品 安全性策略 危险性评估 医药产品 感染性 硬脑膜 原材料 牛组织 动物组织 可传播性海绵状脑病

全文增补中

我国部分地区献血员庚型肝炎病毒感染情况调查 被引量：4

16

作者 王佑春 庄辉 +8 位作者 吴晓音 陈正英 郝杰 潘和平 汪兴太 薛德务 祈自柏 TJ.Harrison 李河民 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 1997年第11期657-658,共2页

用蛋白工程的方法，合成了庚型肝炎病毒（ＧＢＶＣ／ＨＧＶ）ＮＳ３区一段多肽，并用该条多肽初步建立了抗ＧＢＶＣ／ＨＧＶ酶联免疫试验方法（ＥＩＡ）。用该法检测我国部分地区２８７０份ＨＢｓＡｇ和抗ＨＣＶ均阴性的健康献血... 用蛋白工程的方法，合成了庚型肝炎病毒（ＧＢＶＣ／ＨＧＶ）ＮＳ３区一段多肽，并用该条多肽初步建立了抗ＧＢＶＣ／ＨＧＶ酶联免疫试验方法（ＥＩＡ）。用该法检测我国部分地区２８７０份ＨＢｓＡｇ和抗ＨＣＶ均阴性的健康献血员血清。结果：抗ＧＢＶＣ／ＨＧＶ的流行率为３．４８％（１００／２８７０）。其中１００份抗ＧＢＶＣ／ＨＧＶ阳性血清用逆转录套式聚合酶链反应法（ＲＴＰＣＲ）检测，ＧＢＶＣ／ＨＧＶＲＮＡ的阳性率为６２．０％（６２／１００）。 展开更多

关键词 庚型肝炎病毒 多肽 聚合酶链反应

下载PDF 职称材料

人巨细胞病毒gp52蛋白与pp65蛋白融合表达及初步应用 被引量：2

17

作者 李长贵 周铁群 +3 位作者 邱平 王剑锋 汪兴太 李德富 《微生物学杂志》 CAS CSCD 1999年第3期59-60,共2页

建立以重组表达HCMV蛋白为抗原的检测试剂盒，提高试剂盒的敏感性及特异性。从病毒及质粒中分别扩增gp52（281～433aa，f1）及pp65（361～473aa，f2）2个片段，以不同酶切位点同时插入到pTrcHisB载体上，筛选正确的重组质粒并在大肠杆... 建立以重组表达HCMV蛋白为抗原的检测试剂盒，提高试剂盒的敏感性及特异性。从病毒及质粒中分别扩增gp52（281～433aa，f1）及pp65（361～473aa，f2）2个片段，以不同酶切位点同时插入到pTrcHisB载体上，筛选正确的重组质粒并在大肠杆菌中诱导表达。表达蛋白rp52～65占菌体总蛋白的30％，以包涵体的形式存在，分子量为35000.以金属螯合亲和层析（IMAC）及分子筛方法纯化表达蛋白，纯度达到96％，得率为22．9％。以间接法检测HCMVIgM阳性血清，敏感性达到90．4％（19／21）。融合蛋白具有良好的抗原性，可代替gp52及pp65作为HCMVIgM抗体检测试剂盒的包被抗原。 展开更多

关键词 人巨细胞病毒 融合表达 gp52及pp65

下载PDF 职称材料

重组人巨细胞病毒gp52蛋白的纯化及鉴定 被引量：1

18

作者 陶开华 李越希 +3 位作者 汪兴太 李长贵 郁兴明 黄培堂 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2001年第2期75-77,共3页

目的 对大肠杆菌表达的人巨细胞病毒ｇｐ５２蛋白纯化及鉴定。方法 将表达ｇｐ５２蛋白的菌体超 声裂解后，离心取上清，经ＤＥＡＬＥ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＦＦ阴离子柱纯化，收集纯化的ｇｐ５２蛋白，再上Ｓ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ　Ｆ... 目的 对大肠杆菌表达的人巨细胞病毒ｇｐ５２蛋白纯化及鉴定。方法 将表达ｇｐ５２蛋白的菌体超 声裂解后，离心取上清，经ＤＥＡＬＥ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＦＦ阴离子柱纯化，收集纯化的ｇｐ５２蛋白，再上Ｓ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ　ＦＦ阳离子柱纯 化，收集纯化的ｇｐ５２蛋白，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测其纯度，用Ｗｅｓｔｅｍ　ｂｌｏｔ和 ＥＩＬＳＡ检测其抗原性。结果 纯化的ｇｐ５２蛋 白纯度达８５％以上，并有较好的抗原性和特异性。结论 制备的重组ｇｐ５２蛋白可用于人巨细胞病毒抗体的检测 等研究。 展开更多

关键词 人巨细胞病毒 gp52蛋白 纯度 抗原性

下载PDF 职称材料

我国献浆血员中庚型肝炎病毒HGV RNA的检测及部分序列分析 被引量：4

19

作者 王佑春 范金水 +8 位作者 庄辉 孙彬裕 李奎 吴晓音 郝杰 程雅琴 汪兴太 祁自柏 李河民 《中国公共卫生学报》 1997年第5期257-259,共3页

采用５′非编码区的引物，用逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）检测１００名献浆血员中庚型肝炎病毒ＨＧＶＲＮＡ，其中１９名（１９％）ＨＧＶＲＮＡ阳性；对其中４份ＰＣＲ产物进行了直接测序，结果表明４株病毒在此区的核苷酸序列... 采用５′非编码区的引物，用逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）检测１００名献浆血员中庚型肝炎病毒ＨＧＶＲＮＡ，其中１９名（１９％）ＨＧＶＲＮＡ阳性；对其中４份ＰＣＲ产物进行了直接测序，结果表明４株病毒在此区的核苷酸序列相对保守，其同源性在９５％以上，与美国报道的ＨＧＶ和ＧＢＶＣ的同源性分别为８８％和８５％不同。提示该４株ＨＧＶ与美国报道的ＨＧＶ和ＧＢＶＣ不属于同一基因型。 展开更多

关键词 反转录 聚合酶链反应 庚型肝炎病毒 检测

下载PDF 职称材料

合肥地区献血员庚型肝炎病毒的分子生物学研究 被引量：1

20

作者 叶冬青 黄芬 +2 位作者 胡兆平 郑慧玲 汪兴太 《临床输血与检验》 CAS 1999年第2期16-19,共4页

目的 了解合肥地区献血员的庚型肝炎病毒(GBV-C/HGV)感染情况。方法 应用酶免疫测定法(EIA)和逆转录一套式多聚酶链反应法(RT-PCR)分别检测献血员中的抗-GBV-C/HGV和GBV-C/HGV RNA。结果 献血员中抗-GBV-C/HGV检出率为1.7％(18/1050),抗... 目的 了解合肥地区献血员的庚型肝炎病毒(GBV-C/HGV)感染情况。方法 应用酶免疫测定法(EIA)和逆转录一套式多聚酶链反应法(RT-PCR)分别检测献血员中的抗-GBV-C/HGV和GBV-C/HGV RNA。结果 献血员中抗-GBV-C/HGV检出率为1.7％(18/1050),抗-GBV-C/HGV阳性血清中GBV-C/HGV RNA占66.7％(12/18);男性和低年龄组献血员抗-GBV-C/HGV阳性率分别低于女性和高年龄组,两者差异有显著性(P<0.05);抗-GBV-C/HGV阴性的献血员有6名转为阳性,2名抗-GBV-C/HGV和GBV-C/HGV RNA阳性的献血员有1名转为阴性。结论 GBV-C/HGV在合肥地区献血员中有较高的感染率;献血员中存在着GBV-C/HGV阳性但ALT正常的献血员,应尽快对献血员进行GBV-C/HGV感染指标的检测。 展开更多

关键词 献血员 HGV GBV-C 阳性 庚型肝炎病毒 阴性 RNA 分子生物学研究 RT—PCR 逆转录

下载PDF 职称材料