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关于保障我国同位素供应安全的考虑 被引量：3
1
作者 汪勇先 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期44-47,共4页
全球的放射性同位素生产反应堆严重老化,导致故障频发,造成全球同位素供应短缺,已严重影响临床诊断和治疗以及核分子影像技术的发展。发展新的替代技术解决同位素的供应短缺已是刻不容缓。基于加速器的99mTc生产技术已日趋成熟,加速器... 全球的放射性同位素生产反应堆严重老化,导致故障频发,造成全球同位素供应短缺,已严重影响临床诊断和治疗以及核分子影像技术的发展。发展新的替代技术解决同位素的供应短缺已是刻不容缓。基于加速器的99mTc生产技术已日趋成熟,加速器生产的99mTc在核纯度,比活度和非放杂质等方面已达到或超过反应堆生产的裂变钼制备的钼锝发生器生产的99mTc。基于加速器的医用放射性同位素区域性集中供应模式,取代传统的基于反应堆的全球集中供应模式是保证我国医用同位素供应安全的最具可操作性和可持续性的发展途径。 展开更多
关键词 放射性同位素 99mTc 加速器 反应堆 全球集中供应 区域性集中供应
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微量元素Se,Mn,Fe和Mo与崇明岛肝癌高发的关系(英文)
2
作者 汪勇先 秦俊法 +4 位作者 徐跃良 胡士民 颜烈宝 屠基陶 高汝聂 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 1989年第7期409-414,共6页
本工作利用崇明岛作为一个肝癌高发区以及岛内东西部之间肝癌发病率的差异来研究微量元素和肝癌发病之间的关系。通过比较研究肝癌高低发区健康人群头发中铁、铅、锶、锰、钙、钛、钼、锌、铜和硒等十个元素含量和100例病例对照研究,我... 本工作利用崇明岛作为一个肝癌高发区以及岛内东西部之间肝癌发病率的差异来研究微量元素和肝癌发病之间的关系。通过比较研究肝癌高低发区健康人群头发中铁、铅、锶、锰、钙、钛、钼、锌、铜和硒等十个元素含量和100例病例对照研究,我们发现崇明岛正常人群头发中硒的含量低于我国其它地区报导的硒值(除了克山病区外)。提示崇明岛可能存在着硒的缺乏,而硒的缺乏可能是崇明岛肝癌高发的危险因素之一。人发中的Mn、Fe和Mo的含量显示了明显的地区差异并和肝癌发病率呈显著负相关。病例对照研究表明肝癌病人发中Mn和Fe低于正常对照组。 展开更多
关键词 肝癌 微量元素 硒 锰 铁 钼
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核技术和新技术革命
3
作者 汪勇先 钱俊龙 杨福家 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期129-133,共5页
核技术作为一种高技术在新技术革命中有其独特的作用。工业断层显像技术在无损探伤中的应用,离子注入对电子工业的影响,核分析技术的元素分析和近表面分析作用,核测井技术对开发资源的作用,辐射化工及新型高分子材料的开发,都显示出核... 核技术作为一种高技术在新技术革命中有其独特的作用。工业断层显像技术在无损探伤中的应用,离子注入对电子工业的影响,核分析技术的元素分析和近表面分析作用,核测井技术对开发资源的作用,辐射化工及新型高分子材料的开发,都显示出核技术对新技术革命的促进作用。 展开更多
关键词 核技术 CT 离子 注入
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核技术对国民经济的作用
4
作者 汪勇先 钱俊龙 杨福家 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期65-73,共9页
本文介绍核技术的基本内涵、核技术的发展及其对国民经济的作用。核技术作为一门新兴的高技术已取得了日益明显的经济效益,对传统的行业改造和促进新技术革命的到来将发挥重大作用。
关键词 核技术 国民经济
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闪锌矿结构CdS纳米晶的制备 被引量：15
5
作者 许荣辉 汪勇先 +2 位作者 贾广强 徐万帮 尹端沚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期217-219,共3页
以3-巯基丙酸为硫源,采用水热法制备了尺寸小于10 nm、具有强光致荧光的闪锌矿型立方CdS半导体纳米晶.用EDS能谱、透射电镜(TEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)和XRD对晶体的化学成分、大小及结构进行了表征,并分析了影响纳米晶尺寸的因素,研... 以3-巯基丙酸为硫源,采用水热法制备了尺寸小于10 nm、具有强光致荧光的闪锌矿型立方CdS半导体纳米晶.用EDS能谱、透射电镜(TEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)和XRD对晶体的化学成分、大小及结构进行了表征,并分析了影响纳米晶尺寸的因素,研究了闪锌矿型硫化镉纳米晶的荧光激发与发射谱. 展开更多
关键词 硫化镉(CdS) 纳米晶 闪锌矿结构 水热合成法 光致荧光
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Ⅱ-Ⅵ型量子点的制备、修饰及其生物应用 被引量：22
6
作者 徐万帮 汪勇先 +1 位作者 许荣辉 尹端沚 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期1031-1037,共7页
根据近10年的研究情况对Ⅱ-Ⅵ型量子点的制备、修饰进行了介绍,分析了量子点制备过程中的优、缺点．探讨了Ⅱ-Ⅵ量子点在生物应用的最新研究成果,并对其研究前景进行了预测．
关键词 量子点 制备 修饰 生物应用
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凝聚法和分散法制备^(188)Re─硫化铼混悬液的比较研究 被引量：6
7
作者 于俊峰 闵小锋 +2 位作者 张炯 蔡锡明 汪勇先 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 1998年第9期553-557,共5页
对凝聚法和分散法制备１８８Ｒｅ－硫化铼混悬液的条件进行了比较。条件试验结果表明。凝聚法的最佳条件为Ｎａ２Ｓ２Ｏ３和ＫＲｅＯ４的摩尔比３５：１．反应时间７─８ｍｉｎ：而分散法分别为７０：１和３０ｍｉｎ。随着超声时间的加... 对凝聚法和分散法制备１８８Ｒｅ－硫化铼混悬液的条件进行了比较。条件试验结果表明。凝聚法的最佳条件为Ｎａ２Ｓ２Ｏ３和ＫＲｅＯ４的摩尔比３５：１．反应时间７─８ｍｉｎ：而分散法分别为７０：１和３０ｍｉｎ。随着超声时间的加长，硫化铼的颗粒逐渐变小。从而得出结论：凝聚法虽然比较简单，但标记率不高（约７０％），颗粒小。稳定性差；而分散法的标记率大于９６％，颗粒较大，且７２ｈ内均十分稳定。 展开更多
关键词 放射性药物 凝聚法 分散法 铼188 硫化铼 混悬液
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6-氟-L-多巴合成及其对映纯度测定的研究 被引量：5
8
作者 唐刚华 张岚 +2 位作者 唐小兰 汪勇先 尹端沚 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期739-742,共4页
目的　合成 6 氟 L 多巴 (6 FDOPA) ,并测定其对映纯度。方法　以硝基藜芦醛 (2 )为原料 ,经亲核取代、还原碘化、手性相转移催化烷基化等多步反应得新化合物 2 (2 氟 4,5 二甲氧苄基 ) N (二苯基甲叉 )甘氨酸叔丁酯(8) ,8经水... 目的　合成 6 氟 L 多巴 (6 FDOPA) ,并测定其对映纯度。方法　以硝基藜芦醛 (2 )为原料 ,经亲核取代、还原碘化、手性相转移催化烷基化等多步反应得新化合物 2 (2 氟 4,5 二甲氧苄基 ) N (二苯基甲叉 )甘氨酸叔丁酯(8) ,8经水解反应制备终产物 6 FDOPA ,用手性流动相和反相C1 8柱的HPLC法测定其对映纯度。结果　合成 6 氟 L 多巴总反应时间少于 90min ,总产率约为 33% ,对映纯度大于 95 %。结论　可大量合成 6 FDOPA ,使自动合成 6 [1 8F] L 多巴成为可能。为 6 [1 8F] L 展开更多
关键词 6-氟-L-多巴 手性催化剂 相转移烷基化 对映纯度 HPLC 手性流动相
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稳定剂对水相制备CdTe量子点的荧光性能和细胞毒性影响研究 被引量：7
9
作者 李峥 汪勇先 +1 位作者 张国欣 韩彦江 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期495-499,共5页
用巯基乙酸(TGA)、半胱氨酸(L-Cys)和谷胱甘肽(GSH)这三种巯基稳定剂在水相中制备了CdTe量子点(QDs).红外光谱(FTIR)分析结果表明,三种稳定剂都成功地利用Cd2+与巯基之间的配位与QDs相结合并起到保护及稳定的作用.利用荧光光谱对不同QD... 用巯基乙酸(TGA)、半胱氨酸(L-Cys)和谷胱甘肽(GSH)这三种巯基稳定剂在水相中制备了CdTe量子点(QDs).红外光谱(FTIR)分析结果表明,三种稳定剂都成功地利用Cd2+与巯基之间的配位与QDs相结合并起到保护及稳定的作用.利用荧光光谱对不同QDs的荧光性能进行了研究,结果表明当采用GSH作为稳定剂时,QDs的生长速率较快,且最大发射波长能够达到约680nm;L-Cys-CdTe的生长速率次之,也能生成具有较大发射波长的QDs;TGA-CdTe的生长速率最慢,且最大发射波长只能达到约620nm,但是其荧光强度较高,适于制备对荧光强度要求较高的QDs.通过MTT(噻唑蓝)比色法对细胞存活率进行测定,同时利用显微镜对细胞形貌进行观察,结果表明各量子点都具有一定的细胞毒性,但TGA-QDs对细胞的伤害作用更大,以20μg/mL的浓度对细胞培养24h后,细胞存活率只有52.6%. 展开更多
关键词 稳定剂 CDTE 量子点 荧光 细胞毒性
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CdS量子点的优化合成及其在离子检测中的应用 被引量：6
10
作者 徐万帮 汪勇先 +4 位作者 许荣辉 许凤华 张国欣 梁胜 尹端芷 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1287-1290,1293,共5页
实验探讨了采用胶体法合成荧光CdS QDs的一些因素。对样品进行了TEM、XRD、UV-vis等表征。将合成的QDs应用于Cu2+检测,并探讨了作用机理。
关键词 CdSQDs 荧光探针 回流 离子检测
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CdS纳米晶的制备及其荧光研究 被引量：9
11
作者 许荣辉 汪勇先 +1 位作者 徐万帮 尹端沚 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期1007-1011,共5页
以醋酸镉、L-半胱氨酸为主要原料,采用水热法制备了尺寸小于10nm、具有强光致荧光的纤锌矿结构CdS半导体纳米晶。水热法可以将晶核形成与晶体生长阶段较好地分开,加之提供的高温熟化条件,可以得到粒度小而均匀、结构良好的纳米晶。用高... 以醋酸镉、L-半胱氨酸为主要原料,采用水热法制备了尺寸小于10nm、具有强光致荧光的纤锌矿结构CdS半导体纳米晶。水热法可以将晶核形成与晶体生长阶段较好地分开,加之提供的高温熟化条件,可以得到粒度小而均匀、结构良好的纳米晶。用高分辨透射电镜(HRTEM)、XRD对产品的晶体大小、结构进行了详细地表征,分析了影响纳米晶尺寸的因素,用相关性较好的荧光激发与发射光谱研究了硫化镉纳米晶的光致荧光性能。制备的硫化镉(CdS)纳米晶结构良好、粒度均匀、荧光激发专一,最大激发波长在338nm,其发射荧光的波长位于419nm,发射强度大。 展开更多
关键词 CDS纳米晶 水热法 荧光 量子点
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瘤内注射^(188)Re-硫化铼混悬液治疗肝癌的实验研究 被引量：6
12
作者 于俊峰 张茹萍 +6 位作者 戴信兰 闵小锋 尹端沚 周伟 须剑鹰 谢弘 汪勇先 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期99-101,共3页
目的　评价188Re 硫化铼混悬液用于介入治疗肝癌的可能性。方法　 30只荷人SMMC 772 1肝癌细胞株的裸鼠肿瘤内分别注射188Re 硫化铼混悬液和188Re NaReO4 溶液 ,进行生物分布研究。另 30只平均分成 6组 ,其中 4组分别注射 0 1mL的 3 7... 目的　评价188Re 硫化铼混悬液用于介入治疗肝癌的可能性。方法　 30只荷人SMMC 772 1肝癌细胞株的裸鼠肿瘤内分别注射188Re 硫化铼混悬液和188Re NaReO4 溶液 ,进行生物分布研究。另 30只平均分成 6组 ,其中 4组分别注射 0 1mL的 3 7、7 4、18 5、2 9 6MBq的188Re 硫化铼混悬液 ;余下 2组作为对照组注射非放射性硫化铼混悬液和生理盐水。 6d后重复注射。结果　注射188Re 硫化铼混悬液的裸鼠 ,肿瘤内放射性摄取率 (%ID) 1h为 (90 96± 6 6 3) % ,2 4h为 (86 0 9± 2 2 5 8) % ,48h为 (87 6 2± 13 97) % ,高于正常组织。而注射188Re NaReO4 溶液的裸鼠 ,肿瘤内 %ID 1h为 (1 6 6± 0 35 ) % ,2 4h为 (0 0 2± 0 0 1) % ,48h为 (0 0 1± 0 0 1) % ,和正常组织无多大区别。当肿瘤边缘 (距肿瘤中心约 0 5～ 0 6cm)的吸收剂量为 5 0 7 6Gy时 ,肿瘤抑制率可达 89%。结论　188Re 展开更多
关键词 肝肿瘤 放射疗法 铼^188 硫化铼混悬液 瘤内注射 治疗 实验研究
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6-氟-L-多巴的不对称合成(英文) 被引量：4
13
作者 唐刚华 张岚 +3 位作者 唐小兰 汪勇先 尹端止 黄祖汉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期166-171,共6页
目的 :合成 6 氟 L多巴 (FDOPA)。方法 :以硝基藜芦醛为原料 ,经亲核取代、还原碘化、手性相转移催化烷基化、水解及HPLC纯化等步骤制备FDOPA ,用手性流动相结合反相C18柱的HPLC法测定其对映纯度。结果 :合成FDOPA总反应时间 (不包括... 目的 :合成 6 氟 L多巴 (FDOPA)。方法 :以硝基藜芦醛为原料 ,经亲核取代、还原碘化、手性相转移催化烷基化、水解及HPLC纯化等步骤制备FDOPA ,用手性流动相结合反相C18柱的HPLC法测定其对映纯度。结果 :合成FDOPA总反应时间 (不包括催化剂的合成时间 )少于 90min ,总产率约为 33 % ,对映纯度大于 95 %。结论 :手性相转移催化烷基化法可以高选择性地合成FDOPA。本研究为 6 [18F] L 多巴及其它 展开更多
关键词 6-氟-L多巴 手性相转移催化烷基化 合成 对映纯度 HPLC 手性流动相
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分子诱导效应指数与脂肪族醛酮的沸点 被引量：5
14
作者 张秀利 汪勇先 +1 位作者 李俊玲 林英武 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第11期897-901,共5页
利用分子诱导效应指数 ,建立了三参数方法计算脂肪族醛酮沸点的关系式 :ln(82 0 .5 -Tb) =6 .3832 7-1.2 396 1× 10 - 1 Nc+1.95 35 3ΔI +6 .6 84 34× 10 - 2 N ,式中Nc 为脂肪族醛酮中烷基部分的有效碳链长度 ;ΔI为具有相... 利用分子诱导效应指数 ,建立了三参数方法计算脂肪族醛酮沸点的关系式 :ln(82 0 .5 -Tb) =6 .3832 7-1.2 396 1× 10 - 1 Nc+1.95 35 3ΔI +6 .6 84 34× 10 - 2 N ,式中Nc 为脂肪族醛酮中烷基部分的有效碳链长度 ;ΔI为具有相同碳原子数目的支链烷基与直链烷基的诱导效应指数的差值 ,它表示羟基对醛酮沸点的影响 ; 展开更多
关键词 分子诱导效应指数 沸点 QSPR研究 脂肪族醛 脂肪族酮 定量结构一活性相关性
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6-[^(18)F]氟-L-多巴的合成 被引量：4
15
作者 唐刚华 张岚 +2 位作者 唐小兰 汪勇先 尹端止 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期211-216,共6页
以硝基藜芦醛为原料 ,采用亲核取代合成法 ,利用手性相转移催化烷基化等多步反应制备了6 [18F]氟 L 多巴 (18FDOPA) ,并用手性流动相和反相C18柱的HPLC法测定对映纯度。结果表明 ,18FDOPA总的合成时间少于 12 0min ,经衰减校正后总放... 以硝基藜芦醛为原料 ,采用亲核取代合成法 ,利用手性相转移催化烷基化等多步反应制备了6 [18F]氟 L 多巴 (18FDOPA) ,并用手性流动相和反相C18柱的HPLC法测定对映纯度。结果表明 ,18FDOPA总的合成时间少于 12 0min ,经衰减校正后总放化产额约为 6 3% ,对映纯度和放化纯度分别大于 95 %和 99% 展开更多
关键词 6-[^18F]氟-L-多巴 亲核取代 手性相转移催化烷基化 6-氟-L-多巴 正电子显像剂 硝基藜芦醛 帕金森病 氟18 同位素标记 放射性诊断
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水相中荧光CdSe纳米晶的优化合成与表征 被引量：6
16
作者 徐万帮 汪勇先 +3 位作者 梁胜 许荣辉 张国欣 尹端芷 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1220-1226,共7页
Ⅱ-Ⅵ族半导体纳米粒子（也称半导体量子点（semiconductor quantum dots）简称NCs）由于其独特的光学、光化学、电化学以及非线性光学性质已逐渐引起人们的广泛关注。而Ⅱ-Ⅵ族NCs最诱人的 潜在应用是作为荧光探针应用于生物体系,在生... Ⅱ-Ⅵ族半导体纳米粒子（也称半导体量子点（semiconductor quantum dots）简称NCs）由于其独特的光学、光化学、电化学以及非线性光学性质已逐渐引起人们的广泛关注。而Ⅱ-Ⅵ族NCs最诱人的 潜在应用是作为荧光探针应用于生物体系,在生命科学研究中起到定性和定量标记分子和细胞的作用。 展开更多
关键词 CdSeNCs 影响因素 优化合成
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^(188)Re-Herceptin-磁性纳米微粒的体外抗肿瘤作用 被引量：7
17
作者 李贵平 汪勇先 +1 位作者 张一帆 张春富 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期16-18,共3页
目的探讨^(188)Re-Herceptin-磁性纳米微粒在外置磁场下对 HER-2/neu 癌基因高表达的SKBR-3乳腺癌细胞的靶向结合性及抗癌作用。方法采用戊二醛交联法使人源性单克隆抗体 Her-ceptin 与磁性纳米微粒交联,用直接标记法制备^(188)Re-Herce... 目的探讨^(188)Re-Herceptin-磁性纳米微粒在外置磁场下对 HER-2/neu 癌基因高表达的SKBR-3乳腺癌细胞的靶向结合性及抗癌作用。方法采用戊二醛交联法使人源性单克隆抗体 Her-ceptin 与磁性纳米微粒交联,用直接标记法制备^(188)Re-Herceptin 及^(188)Re-Herceptin-磁性纳米微粒,用羰基铼标记法制备^(188)Re-磁性纳米微粒。肿瘤细胞体外抑制实验设4个组:^(188)Re-Herceptin-磁性纳米微粒组、^(188)Re-Herceptin 组、^(188)Re-磁性纳米微粒组和^(188)ReO_4^-组,各组均设3.7×10~4、18.5×10~4、37×10~4、55.5×10~4、74×10~4 Bq/ml 5个放射性剂量级别;另设生理盐水对照组。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定各组的抑瘤效应,计算相对抑制率,采用半数抑制放射性浓度(IC_(50))对各组抑瘤作用进行比较和评价。结果 ^(188)Re-Herceptin-磁性纳米微粒和^(188)Re-Herceptin 组对 SKBR-3细胞均有较强杀伤作用,且呈剂量依赖性;而^(188)Re-磁性纳米微粒和^(188)ReO_4^-组的杀伤作用较弱。^(188)Re-Herceptin-磁性纳米微粒组的 IC_(50)(53.1×10~4 Bq/L)明显低于^(188)Re-Herceptin 组(76.1×10~4 Bq/L);^(188)Re-磁性纳米微粒组和^(188)ReO_4^-组的 IC_(50)分别为169×10~4和175×10~4 Bq/L,明显高于前2组。结论 ^(188)Re-Herceptin-磁性纳米微粒和^(188)Re-Herceptin 均可明显抑制体外培养的 SKBR-3乳腺癌细胞增殖,且前者的抑制作用较后者强。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 肿瘤细胞 培养的 磁性纳米微粒 同位素标记 铼
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N-琥珀酰亚胺4-[^(18)F]氟苯甲酸酯的合成 被引量：6
18
作者 程登峰 尹端沚 +3 位作者 王明伟 李谷才 周伟 汪勇先 《核技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期917-920,共4页
合成了18F标记多肽和蛋白类药物中常用的中间体N-琥珀酰亚胺-4-[18F]氟苯甲酸酯([18F]SFB)。由于[18F]SFB能和生物分子结合达到较高的标记率以及具有较好的体内稳定性,成为一种最适宜的氟-18标记试剂。本工作首先合成标记前体乙基-4-三... 合成了18F标记多肽和蛋白类药物中常用的中间体N-琥珀酰亚胺-4-[18F]氟苯甲酸酯([18F]SFB)。由于[18F]SFB能和生物分子结合达到较高的标记率以及具有较好的体内稳定性,成为一种最适宜的氟-18标记试剂。本工作首先合成标记前体乙基-4-三甲胺苯甲酸酯-三氟磺酸盐,接下来经三步放射合成,然后经Sep-PakC18柱分离可得[18F]SFB,并对第一步的18F标记反应进行了优化。合成时间约1h;放化产率约50%;经放射性TLC和HPLC分析,放化纯度大于98%。 展开更多
关键词 ^18F N-琥珀酰亚胺4-[^18F]氟苯甲酸酯([^18F]SFB) 放射性合成
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6-^(18)F-DOPA合成改进及动物实验 被引量：5
19
作者 唐刚华 唐小兰 +5 位作者 张岚 王明芳 罗磊 李志 汪勇先 黄祖汉 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期360-362,共3页
目的　研究 6 1 8F 多巴 (DOPA)的合成改进及其在大鼠体内和偏侧帕金森病 (PD)大鼠模型脑内生物分布。方法　以 6 硝基胡椒醛为前体 ,经亲核氟化、二碘硅烷在柱还原碘化、手性相转移催化烷基化及水解 4步反应合成 6 1 8F DOPA ,测定... 目的　研究 6 1 8F 多巴 (DOPA)的合成改进及其在大鼠体内和偏侧帕金森病 (PD)大鼠模型脑内生物分布。方法　以 6 硝基胡椒醛为前体 ,经亲核氟化、二碘硅烷在柱还原碘化、手性相转移催化烷基化及水解 4步反应合成 6 1 8F DOPA ,测定大鼠体内和偏侧PD大鼠模型脑内 6 1 8F DOPA生物分布。结果　 6 1 8F DOPA总放化产率为 5 %～ 18% (未经时间衰减校正 ) ,总合成时间 <110min,放化纯度 >98% ,对映纯度 >97%。正常大鼠肾脏、血液、纹状体和海马对 6 1 8F DOPA摄取较高 ,但前两者对 6 1 8F DOPA清除快 ,而后两者对 6 1 8F DOPA滞留时间长 ,且具有较高纹状体 皮质和纹状体 小脑放射性比值。与假手术对照组和偏侧PD大鼠模型未损毁侧 (左侧 )比较 ,偏侧PD大鼠模型损毁侧(右侧 )纹状体对 6 1 8F DOPA摄取显著下降 ,且具有较低纹状体 皮质和纹状体 小脑放射性比值 (P <0 0 5 )。结论　提供了简便实用的 6 1 8F DOPA合成方法 ,制备的 6 1 8F DOPA可用于动物及PD患者PET显像。 展开更多
关键词 6-^18F-DOPA 动物实验 左旋多巴 化学合成 药代动力学
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无载体^(103)Pd的加速器制备 被引量：5
20
作者 张春富 汪勇先 +1 位作者 张秀利 张勇平 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期163-167,共5页
用电镀铑箔靶和改进的电溶解铑靶装置制备10 3Pd。以Dowex1× 8(Cl- )阴离子树脂为离子交换剂 ,1mol/LNH4 Cl 1mol/LNH4 OH为解吸液 ,得到钯的解吸率为 95 %。所得10 3Pd核纯度为99 8%
关键词 铑靶 电溶解 离子交换 加速器 钯103 放射性同位素 肿瘤 放射性治疗
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