目的探讨Urocortin(Ucn)对自发性高血压大鼠(SHR)胸主动脉舒缩功能的作用及机制。方法采用体外血管灌流,观察Ucn对SHR胸主动脉的舒张作用,以及左旋硝基精氨酸甲酯(N(ω)n itro-L-argin ine methyl ester,L-NAME)、亚甲蓝(M ethylene B l...目的探讨Urocortin(Ucn)对自发性高血压大鼠(SHR)胸主动脉舒缩功能的作用及机制。方法采用体外血管灌流,观察Ucn对SHR胸主动脉的舒张作用,以及左旋硝基精氨酸甲酯(N(ω)n itro-L-argin ine methyl ester,L-NAME)、亚甲蓝(M ethylene B lue,MB)和格列本脲(G lybenc lam ide)对其舒张作用的影响。结果Ucn(1 nmol.L-1~1μmol.L-1)可明显舒张内皮完整和去内皮SHR胸主动脉(P<0.01),此作用具有剂量依赖性;一氧化氮(NO)合成酶抑制剂L-NAME(100μmol.L-1)和鸟苷酸环化酶(GC)抑制剂MB部分抑制Ucn舒张血管的作用,而且增强去甲肾上腺素(NE)产生的收缩反应。ATP敏感钾通道(KATP)阻断剂格列本脲(10μmol.L-1)可减弱Ucn的舒血管作用。结论Ucn对SHR血管具有内皮依赖性和非内皮依赖性舒张作用,此作用部分是Ucn增加血管内皮细胞NO水平实现的,并且与NO-cGMP通路和KATP通道有关。展开更多
目的:著蓣皂苷元的皂苷为许多抗心血管中药中的主要活性成分,具有重要研究价值。本研究以经人工合成获得的著蓣皂苷元皂苷同系物甾体皂苷Trilliuo(署蓣皂苷元葡萄糖苷、Lc253[著蓣皂苷鼠李糖(1-2)葡萄糖苷]、Ic239(薯蓣皂苷元[鼠李糖(1-...目的:著蓣皂苷元的皂苷为许多抗心血管中药中的主要活性成分,具有重要研究价值。本研究以经人工合成获得的著蓣皂苷元皂苷同系物甾体皂苷Trilliuo(署蓣皂苷元葡萄糖苷、Lc253[著蓣皂苷鼠李糖(1-2)葡萄糖苷]、Ic239(薯蓣皂苷元[鼠李糖(1-2),葡萄糖(1-3)]葡萄糖苷)为研究对象,通过考察它们对培养心肌细胞钙离子释放的影响,分析其构效关系。方法:利用激光共聚焦显微镜测定加入fluo3-AM培养的心肌细胞中的钙离子变化情况。结果:Ic253能明显增强心肌细胞节律性和呈浓度依赖性增加心肌细胞静息钙离子水平,加入CaCl210 mmoL/L or KCl 60 mmol/L后钙离子荧光峰强度仍维持在较高水平;而Trilliuo and Ic239在10-5mmol/L浓度时,对心肌细胞静息钙离子水平作用不明显,在高浓度胞外Ca2+或K+情况下,抑制心肌细胞内钙离子升高;其作用特点与verapamil相似,具有钙离子通道阻断作用。结论:研究结果显示三种甾体皂苷对细胞内钙离子浓度有所差异,结构中连接糖的数目与调孔钙内流的活性有重要的相关性。这些皂苷类化合物对钙离子通道的活性有潜在的开发价值。展开更多
文摘目的:著蓣皂苷元的皂苷为许多抗心血管中药中的主要活性成分,具有重要研究价值。本研究以经人工合成获得的著蓣皂苷元皂苷同系物甾体皂苷Trilliuo(署蓣皂苷元葡萄糖苷、Lc253[著蓣皂苷鼠李糖(1-2)葡萄糖苷]、Ic239(薯蓣皂苷元[鼠李糖(1-2),葡萄糖(1-3)]葡萄糖苷)为研究对象,通过考察它们对培养心肌细胞钙离子释放的影响,分析其构效关系。方法:利用激光共聚焦显微镜测定加入fluo3-AM培养的心肌细胞中的钙离子变化情况。结果:Ic253能明显增强心肌细胞节律性和呈浓度依赖性增加心肌细胞静息钙离子水平,加入CaCl210 mmoL/L or KCl 60 mmol/L后钙离子荧光峰强度仍维持在较高水平;而Trilliuo and Ic239在10-5mmol/L浓度时,对心肌细胞静息钙离子水平作用不明显,在高浓度胞外Ca2+或K+情况下,抑制心肌细胞内钙离子升高;其作用特点与verapamil相似,具有钙离子通道阻断作用。结论:研究结果显示三种甾体皂苷对细胞内钙离子浓度有所差异,结构中连接糖的数目与调孔钙内流的活性有重要的相关性。这些皂苷类化合物对钙离子通道的活性有潜在的开发价值。
