唑来膦酸用于儿童代谢性骨疾病有效性和安全性的系统评价

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作者 任丹阳 杨琰茗 +5 位作者 涂彩霞 吕梦伟 沈建玲 刘艳 李云巍 李惠英 《儿科药学杂志》 CAS 2024年第2期44-50,共7页

目的:系统评价唑来膦酸治疗儿童代谢性骨疾病的有效性和安全性。方法:计算机检索PubMed、the Cochrane Library、EMBase、中国知网、维普和万方数据库、ClinicalTrials和Cochrane Central Registry of Controlled Trials、International... 目的:系统评价唑来膦酸治疗儿童代谢性骨疾病的有效性和安全性。方法:计算机检索PubMed、the Cochrane Library、EMBase、中国知网、维普和万方数据库、ClinicalTrials和Cochrane Central Registry of Controlled Trials、International Clinical Trials Registry Platform。检索时限均从建库起至2021年12月。收集唑来膦酸治疗儿童代谢性骨疾病的随机对照试验(RCT)、病例系列研究和病例报告。RCT、病例系列研究和病例报告的质量评价分别采用Cochrane偏倚风险评价手册和澳大利亚JBI质量评价工具。采用RevMan 5.3软件对RCT进行Meta分析,其他研究进行描述性分析。结果:共纳入研究16项,其中4项为RCT、2项为病例系列研究、10项为病例报告,未检索到关于儿童的队列研究和病例对照研究。Meta分析结果显示,试验组与对照组有效性结局指标腰椎骨密度评分比较差异有统计学意义(MD=0.45,95%CI 0.06~0.84,P=0.02)。对于安全性结局指标,唑来膦酸与安慰剂(RR=1.14,95%CI 0.82~1.60,P=0.44)、其他双膦酸盐(帕米膦酸钠和阿仑膦酸钠,RR=1.33,95%CI 0.53~3.35,P=0.55)比较差异无统计学意义。试验组与对照组在神经系统、消化系统、一般病情和用药部位及骨骼和结缔组织的不良事件发生率相当;唑来膦酸与其他双膦酸盐在神经系统、消化系统、骨骼肌和结缔组织及骨折的不良事件发生率相当。试验组患儿严重不良事件发生率与对照组比较差异无统计学意义(RR=2.59,95%CI 0.54~12.50,P=0.24)。结论:唑来膦酸可有效治疗儿童骨代谢疾病;唑来膦酸与安慰剂、其他双膦酸盐药物的总体不良事件发生率、严重不良事件发生率相当,尤其是在神经系统、消化系统及骨骼和结缔组织中的不良事件发生率相当。 展开更多

关键词 唑来膦酸 儿童 代谢性骨疾病 安全性 有效性 系统评价

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氯巴占附加治疗儿童难治性癫痫的有效性和安全性单组率的Meta分析

2

作者 涂彩霞 任丹阳 +5 位作者 沈建玲 李云巍 杨琰茗 严爱花 李琳 李惠英 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第15期1893-1898,共6页

目的探讨氯巴占附加治疗儿童难治性癫痫的有效性和安全性,为临床安全、合理用药提供参考。方法计算机检索PubMed、The Cochrane Library、Embase、中国知网、维普网、万方数据中有关氯巴占附加治疗儿童难治性癫痫的文献,检索时限为建库... 目的探讨氯巴占附加治疗儿童难治性癫痫的有效性和安全性,为临床安全、合理用药提供参考。方法计算机检索PubMed、The Cochrane Library、Embase、中国知网、维普网、万方数据中有关氯巴占附加治疗儿童难治性癫痫的文献,检索时限为建库起至2023年11月。筛选文献、提取资料,并参考非随机对照试验的方法学评价指标质量评价工具对纳入的文献进行质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行单组率的Meta分析和敏感性分析。结果共纳入18项单臂研究,共计1424例患儿。结果显示,与加用氯巴占之前比,氯巴占附加治疗后,无癫痫发作(癫痫发作减少100%)的患儿占比经转换后为24%[95%CI(0.18,0.32),P<0.00001];癫痫发作减少≥75%的患儿占比经转换后为32%[95%CI(0.25,0.40),P<0.0001];癫痫发作减少≥50%的患儿占比为53%[95%CI(0.44,0.61),P<0.00001];癫痫发作减少<50%或无变化的患儿占比经转换后为35%[95%CI(0.24,0.49),P=0.04];癫痫发作增加的患儿占比经转换后为9%[95%CI(0.05,0.18),P<0.00001]。发生不良反应的患儿占比经转换后为31%[95%CI(0.23,0.40),P<0.0001];因不良反应停用氯巴占的患儿占比经转换后为10%[95%CI(0.07,0.15),P<0.00001];常见的不良反应为嗜睡、疲劳、行为改变等。敏感性分析显示,本研究所得结果较稳健。结论氯巴占是一种儿童难治性癫痫的有效附加治疗药物,但需警惕其不良反应。 展开更多

关键词 氯巴占 难治性癫痫 儿童 附加治疗 META分析

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基于微信互动平台的小学家校共育策略研究

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作者 沈建玲 《中国新通信》 2024年第7期92-94,共3页

在当今社会,信息技术的快速发展使得教育领域也发生了深刻的变革。微信作为一款普及率极高的社交软件,已经渗透到人们生活的方方面面,包括教育领域。特别是在小学阶段,家校共育作为教育的重要组成部分,如何利用微信互动平台加强家校之... 在当今社会,信息技术的快速发展使得教育领域也发生了深刻的变革。微信作为一款普及率极高的社交软件,已经渗透到人们生活的方方面面,包括教育领域。特别是在小学阶段,家校共育作为教育的重要组成部分,如何利用微信互动平台加强家校之间的沟通与协作,提高教育质量,已成为教育工作者和家长普遍关注的问题。本文旨在探讨基于微信互动平台的小学家校共育策略,以期为教育实践提供参考。通过对当前小学家校共育现状的分析,以及对微信互动平台特点的研究,设计并实施了一套家校共育策略,并对其效果进行了评估。 展开更多

关键词 微信互动平台 小学 家校共育策略

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不同剂量锌治疗儿童腹泻有效性和安全性的系统评价 被引量：1

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作者 涂彩霞 任丹阳 +5 位作者 李云巍 杨琰茗 沈建玲 刘艳 刘婷 李惠英 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第17期2154-2161,共8页

目的 探讨不同剂量锌治疗儿童腹泻的有效性和安全性,为临床合理用药提供参考。方法 计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase数据库中有关锌(锌组)对比安慰剂和或常规治疗等(对照组)治疗儿童腹泻的随机对照试验(RCT),检索时限为建... 目的 探讨不同剂量锌治疗儿童腹泻的有效性和安全性,为临床合理用药提供参考。方法 计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase数据库中有关锌(锌组)对比安慰剂和或常规治疗等(对照组)治疗儿童腹泻的随机对照试验(RCT),检索时限为建库起至2022年10月,参考Cochrane Handbook 6.0对纳入的文献进行质量评价,并采用RevMan 5.3软件进行Meta分析和敏感性分析。结果 最终纳入25项RCT,共8 618例患儿。Meta分析结果显示,在腹泻持续时间方面,锌元素<20 mg组中,锌组患儿腹泻持续时间显著短于对照组[SMD=-0.39,95%CI(-0.71,-0.08),P=0.01],但在年龄<6个月的亚组中,两组间差异无统计学意义[SMD=0.01,95%CI(-0.10,0.11),P=0.88];锌元素20 mg组中,锌组患儿腹泻持续时间显著短于对照组[SMD=-0.52,95%CI(-0.80,-0.23),P=0.000 3];锌元素>20 mg组中,锌组患儿腹泻持续时间显著短于对照组[SMD=-0.83,95%CI(-1.39,-0.27),P=0.004];年龄≤12个月时锌>10 mg或年龄>12个月时锌>20 mg组(简称“等剂量组”)中,锌组患儿腹泻持续时间显著短于对照组[SMD=-0.16,95%CI(-0.27,-0.06),P=0.003]。在治疗7 d后腹泻率方面,锌组和对照组治疗7 d后腹泻率的差异均无统计学意义:锌元素<20 mg组[OR=1.28,95%CI(0.96,1.70),P=0.09],锌元素20 mg组[OR=0.40,95%CI(0.15,1.01),P=0.05],等剂量组[OR=0.64,95%CI(0.28,1.44),P=0.28]。在呕吐率方面,锌元素<20 mg组中,锌组患儿呕吐率显著高于对照组[OR=2.13,95%CI(1.68,2.70),P<0.001];等剂量组中,锌组患儿呕吐率显著高于对照组[OR=1.84,95%CI(1.44,2.34),P<0.001];锌元素20 mg组和>20 mg组中,锌组和对照组患儿呕吐率的差异无统计学意义(P>0.05)。敏感性分析结果均无翻转。结论 锌可显著缩短患儿(6个月及以上)腹泻持续时间,但低剂量(<20 mg)就有增加呕吐的风险,临床应予以重视。 展开更多

关键词 锌 剂量 腹泻 腹泻持续时间 呕吐 META分析

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灯心草抗氧化活性成分研究 被引量：7

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作者 陆风 沈建玲 《中国民族民间医药》 2008年第8期28-30,共3页

采用DPPH法对两种灯心草属植物不同溶剂提取物进行抗氧化活性研究。结果表明灯心草乙酸乙酯提取物的抗氧化活性最强。评价了从该活性部位分离出的四个化合物清除DPPH自由基的活性,化合物3显示了一定的清除DPPH自由基的活性。

关键词 灯心草属 灯心草 抗氧化活性

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从《词论》看李清照词的风格 被引量：1

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作者 沈建玲 《西部法学评论》 2001年第3期121-124,共4页

李清照是中国文学史上最杰出的女词人,《词论》是她创作理论的总结。本文通过分析《词论》论词六条标准,论述了其对李清照词作的影响,从而折射出李清照在词作上的风格。

关键词 <词论> 李清照 风格

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ADRB2、GLCCI1、FCER2基因检测在2例难治性哮喘患儿个体化用药中的实践 被引量：16

7

作者 任丹阳 李云巍 +5 位作者 涂彩霞 沈建玲 宗静 严爱花 徐涛 李惠英 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第5期659-662,共4页

目的:研究ADRB2、GLCCI1、FCER2基因检测在难治性哮喘患儿个体化药物治疗中的应用价值。方法:临床药师参与2例难治性哮喘患儿的治疗,综合分析其致病因子(变应原、呼吸道感染的病原体)、肺功能检测指标和家族史等诱发哮喘的危险因素后,... 目的:研究ADRB2、GLCCI1、FCER2基因检测在难治性哮喘患儿个体化药物治疗中的应用价值。方法:临床药师参与2例难治性哮喘患儿的治疗,综合分析其致病因子(变应原、呼吸道感染的病原体)、肺功能检测指标和家族史等诱发哮喘的危险因素后,建议行抗哮喘药物相关基因[β2肾上腺素受体(ADRB2)、糖皮质激素诱导转录体1基因(GLCCI1)、低亲和力免疫球蛋白E(Ig E)受体(FCER2)]检测,并根据检测结果分别提出增加吸入用糖皮质激素给药剂量、停用β2受体激动药、加用抗胆碱能药物等建议。结果:临床医师采纳临床药师建议,综合基因检测结果及患儿临床因素优化难治性哮喘治疗方案后,2例患儿病情稳定,发作次数明显减少。结论:基因检测可为哮喘患儿个体化治疗方案的制订提供依据。 展开更多

关键词 难治性哮喘 基因检测 临床药师 个体化药物治疗

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ADRB2（rs1042713）基因多态性对抗胆碱能药物治疗难治性哮喘患儿疗效的影响 被引量：11

8

作者 任丹阳 涂彩霞 +8 位作者 李惠英 李云巍 李明 叶冬梅 沈建玲 郭品 李远丽 徐涛 张泉 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第23期3265-3270,共6页

目的:研究ADRB2(rs1042713)基因多态性对抗胆碱能药物治疗难治性哮喘患儿疗效的影响。方法:选取2016年11月-2019年7月昆明市儿童医院门诊就诊的171例难治性哮喘患儿,统计其ADRB2(rs1042713)基因型分布及其抗胆碱能药物临床疗效[哮喘控... 目的:研究ADRB2(rs1042713)基因多态性对抗胆碱能药物治疗难治性哮喘患儿疗效的影响。方法:选取2016年11月-2019年7月昆明市儿童医院门诊就诊的171例难治性哮喘患儿,统计其ADRB2(rs1042713)基因型分布及其抗胆碱能药物临床疗效[哮喘控制测试(C-ACT)评分、第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、最大呼气中断流量(MMEF)],对不同基因型患儿使用抗胆碱能药物治疗的应答效果进行统计分析。结果:171例难治性哮喘患儿中,148例患儿给予抗胆碱能药物治疗,其中71例ADRB2(rs1042713)AA基因型患儿中50例有应答,77例ADRB2(rs1042713)GA基因型中36例有应答。统计结果分析表明,71例AA基因型患儿使用抗胆碱能药物治疗后C-ACT评分、FEV1、FVC、PEF、MMEF改善较大,与GA基因型患儿比较差异有统计学意义(P<0.05);AA基因型对抗胆碱能药物的应答率是GA基因型的2.71倍[OR=2.71,95%CI(1.38,5.34),P=0.005]。结论:ADRB2(rs1042713)基因多态性检测对抗胆碱能药物治疗难治性哮喘具有一定指导意义,其中AA基因型的应答较好。 展开更多

关键词 难治性哮喘 ADRB2(rs1042713) 基因多态性 抗胆碱能药物 儿童

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ADRB2基因多态性在疾病中的研究进展 被引量：11

9

作者 涂彩霞 李惠英 +2 位作者 任丹阳 李云巍 沈建玲 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期412-415,共4页

ADRB2在多种组织细胞中广泛表达,且ADRB2基因多态性会影响基因表达、受体功能和对配体的应答。因此,近年来,ADRB2不同位点基因多态性在不同疾病中的研究越来越多。本文重点概述了ADRB2基因多态性在哮喘、慢性阻塞性肺病、肥胖、创伤后... ADRB2在多种组织细胞中广泛表达,且ADRB2基因多态性会影响基因表达、受体功能和对配体的应答。因此,近年来,ADRB2不同位点基因多态性在不同疾病中的研究越来越多。本文重点概述了ADRB2基因多态性在哮喘、慢性阻塞性肺病、肥胖、创伤后应激障碍、心血管疾病等疾病中的关键作用。 展开更多

关键词 ADRB2 基因多态性 哮喘 慢性阻塞性肺病 创伤后应激障碍 心血管疾病

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一例巯基嘌呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病所致严重白细胞减少的药品不良反应分析 被引量：2

10

作者 任丹阳 李云巍 +3 位作者 秦利芬 沈建玲 涂彩霞 李惠英 《药学服务与研究》 CAS 2020年第1期77-79,共3页

巯基嘌呤(6-mercaptopurine,6-MP)和甲氨蝶呤(methotrexate)是急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)维持治疗阶段的主要药物。6-MP的主要代谢物硫鸟嘌呤核苷酸(thioguanine nucleotides,6-TGNs)会在体内蓄积,引起6-MP... 巯基嘌呤(6-mercaptopurine,6-MP)和甲氨蝶呤(methotrexate)是急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)维持治疗阶段的主要药物。6-MP的主要代谢物硫鸟嘌呤核苷酸(thioguanine nucleotides,6-TGNs)会在体内蓄积,引起6-MP有关的白细胞减少、骨髓抑制等毒性反应。NUDT15基因多态性与6-MP所致药品不良反应(ADRs)的关系已有相关报道。作者在临床工作中参与了1例巯基嘌呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病导致严重白细胞减少不良反应的治疗,现报道如下,以期为6-MP在临床的精准用药提供参考,减少ADRs,促进合理用药。 展开更多

关键词 急性淋巴细胞白血病 巯基嘌呤 白细胞减少症 儿童 药物副反应报告系统

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云南地区哮喘患儿GLCCI1基因rs37973位点多态性分布特点 被引量：2

11

作者 沈建玲 李惠英 +4 位作者 李明 张泉 李云巍 涂彩霞 任丹阳 《儿科药学杂志》 CAS 2020年第6期32-35,共4页

目的:了解云南地区哮喘患儿GLCCI1基因rs37973位点的分布特点,为临床针对不同地域、种族和基因型的个体实现药物个体化治疗提供参考。方法:选取2016年11月至2018年10月在昆明市儿童医院门诊或住院部诊断为哮喘的患儿共157例,采用荧光原... 目的:了解云南地区哮喘患儿GLCCI1基因rs37973位点的分布特点,为临床针对不同地域、种族和基因型的个体实现药物个体化治疗提供参考。方法:选取2016年11月至2018年10月在昆明市儿童医院门诊或住院部诊断为哮喘的患儿共157例,采用荧光原位杂交法(FISH)检测哮喘患儿GLCCI1基因rs37973位点的基因型。结果:157例患儿的GLCCI1基因rs37973位点基因型分布为GG 36例(23. 0%)、GA 77例(49. 0%)、AA 44例(28. 0%),等位基因G和A的分布频率分别为47. 5%和52. 5%。基因型分布与欧洲、南美洲、东南亚、东亚和部分南亚及部分北美洲地区基本一致(P>0. 05),而与非洲、西亚、中美洲和部分南亚以及部分北美洲地区存在差异(P<0. 05)。结论:哮喘患者GLCCI1基因rs37973位点的基因型分布可能具有地域、种族差异,临床应该针对性地给予个体化药物治疗。 展开更多

关键词 哮喘 儿童 GLCCI1基因 基因多态性 个体化药物治疗

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急性淋巴细胞白血病患儿的rs116855232基因多态性与巯嘌呤所致不良反应相关性 被引量：2

12

作者 李惠英 沈建玲 +3 位作者 茹毅 涂彩霞 李云巍 任丹阳 《药物流行病学杂志》 CAS 2021年第9期596-600,共5页

目的:了解NUDT15 rs116855232基因多态性与急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿巯嘌呤化疗后不良反应的相关性。方法:94例ALL患儿采用荧光染色原位杂交测序法检测NUDT15 rs116855232基因型,比较维持治疗阶段不同基因型患儿巯嘌呤所致不良反应... 目的:了解NUDT15 rs116855232基因多态性与急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿巯嘌呤化疗后不良反应的相关性。方法:94例ALL患儿采用荧光染色原位杂交测序法检测NUDT15 rs116855232基因型,比较维持治疗阶段不同基因型患儿巯嘌呤所致不良反应发生情况。结果:维持治疗阶段,大部分患儿出现骨髓抑制、肝脏毒性和口腔黏膜/胃肠道反应等不良反应。与NUDT15 rs116855232 CC基因型ALL患儿相比,CT、TT基因型患儿发生白细胞减少、血红蛋白下降和血小板减少的比例更高(P<0.05)。而NUDT15 rs116855232不同基因型患儿发生中性粒细胞减少、肝脏毒性和口腔黏膜/胃肠道反应差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:ALL患儿NUDT15 rs116855232基因多态性可能与巯嘌呤所致白细胞减少等骨髓抑制有关。ALL患儿可根据NUDT15 rs116855232基因检测结果调整巯嘌呤剂量,以减少骨髓抑制等不良反应的发生。 展开更多

关键词 巯嘌呤 急性淋巴细胞白血病 儿童 NUDT15 rs116855232 基因多态性 药品不良反应

原文传递

柳州市社区居民行为危险因素调查分析 被引量：1

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作者 韦献飞 申志凌 +4 位作者 唐荣兰 黄玲 沈建玲 梁战 秦景新 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2008年第15期2922-2924,共3页

[目的]为了预防与控制社区居民的行为危险因素,探讨降低社区居民行为危险因素的措施。[方法]采用分层随机抽样方法,对2687名社区居民通过自填问卷的方式进行了调查。[结果]29.9%的社区居民错误地认为能吃、能睡、能工作,没有疾病就是健... [目的]为了预防与控制社区居民的行为危险因素,探讨降低社区居民行为危险因素的措施。[方法]采用分层随机抽样方法,对2687名社区居民通过自填问卷的方式进行了调查。[结果]29.9%的社区居民错误地认为能吃、能睡、能工作,没有疾病就是健康(消极的健康观);社区居民吸烟率为23.2%,饮酒率为24.7%,吸烟率和饮酒率男性多于女性,均以个体经营者为最高(52.7%、46.7%),其次是男性工人(43.0%、43.9%);社区居民中从不吃早餐及从不锻炼身体的比率分别为31.1%、32.0%;男性居民赞同性开放的态度明显高于女性。[结论]柳州市社区居民存在多种健康相关的危险行为,应从政府、社会和家庭开展相关健康教育并制定干预措施,加强危险因素教育,防止或减少危害健康行为的发生,以提高社区居民健康水平。 展开更多

关键词 社区居民 行为危险因素 健康观

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维生素K_1注射液给药途径的分析与思考 被引量：4

14

作者 涂彩霞 任丹阳 +2 位作者 李云巍 沈建玲 李惠英 《海峡药学》 2019年第2期271-272,共2页

很多文献对使用维生素K_1注射液后发生不良反应病例进行分析,认为不合理的给药途径是导致维生素K_1注射液发生不良反应的一个重要因素。而笔者认为仅从用药后发生不良反应的人群作为研究对象,并不能充分说明各给药途径与发生不良反应间... 很多文献对使用维生素K_1注射液后发生不良反应病例进行分析,认为不合理的给药途径是导致维生素K_1注射液发生不良反应的一个重要因素。而笔者认为仅从用药后发生不良反应的人群作为研究对象,并不能充分说明各给药途径与发生不良反应间的关系。因此,本文从给药途径与发生不良反应的危害性、不良反应病例中给药途径现状、临床实际给药途径情况三个方面做简要概述,为维生素K_1注射液临床使用提供参考,并建议对其适宜的给药途径进行进一步研究。 展开更多

关键词 维生素K1注射液 给药途径 不良反应

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青年医师健康发展相关因素的调查分析 被引量：1

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作者 韦献飞 申志凌 +5 位作者 韦文洁 唐荣兰 沈建玲 梁战 凌媛 黄玲 《内科》 2007年第5期787-788,共2页

目的找出影响青年医师健康成长相关因素,以创造更有利于青年医师健康发展的条件。方法采用问卷调查法,对柳州市区医院及周边县级医院临床第一线青年医师就职业态度、价值观取向、生活经济状况与政治需求、对医院及医师管理的参与意识四... 目的找出影响青年医师健康成长相关因素,以创造更有利于青年医师健康发展的条件。方法采用问卷调查法,对柳州市区医院及周边县级医院临床第一线青年医师就职业态度、价值观取向、生活经济状况与政治需求、对医院及医师管理的参与意识四个方面做了详细的调查。结果青年医师健康发展受自身的职业态度、价值观取向、生活经济状况与政治需求和医院管理者的管理水平等多种因素的影响。结论探析青年医师健康发展的相关因素,以进行分阶段、有计划、定目标地系统培养,是培养21世纪新型医师人才的需要。 展开更多

关键词 青年医师 健康发展相关因素 职业态度 价值观

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丙戊酸的相关代谢酶基因多态性研究进展 被引量：2

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作者 沈建玲 李惠英 +2 位作者 任丹阳 李云巍 涂彩霞 《海峡药学》 2019年第4期100-103,共4页

目的了解丙戊酸(VPA)药物代谢酶的研究进展,以期为其临床个体化用药提供参考。方法查阅近年来国内外相关文献,就VPA药物代谢酶基因多态性对其药物代谢影响的研究进行归纳和总结。结果在临床治疗中,丙戊酸(VPA)的血药浓度、疗效和不良反... 目的了解丙戊酸(VPA)药物代谢酶的研究进展,以期为其临床个体化用药提供参考。方法查阅近年来国内外相关文献,就VPA药物代谢酶基因多态性对其药物代谢影响的研究进行归纳和总结。结果在临床治疗中,丙戊酸(VPA)的血药浓度、疗效和不良反应存在显著个体差异,其与CYP代谢酶CYP2A6、CYP2B6、CYP2C9和CYP2C19基因多态性密切相关,而与UGT代谢酶UGT1A6、UGT1A9和UGT2B7基因多态性的相关性尚无定论。结论随着VPA药物基因组学的不断发展,明确更多的相关代谢酶将推动VPA个体化用药的实现,提高患者用药的安全性和有效性。 展开更多

关键词 丙戊酸 基因多态性 个体化用药

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ADRB2 AA基因型对抗胆碱能药物治疗儿童哮喘的疗效影响

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作者 涂彩霞 任丹阳 +7 位作者 李云巍 张泉 沈建玲 李振坤 严爱花 宗静 李发双 李惠英 《儿科药学杂志》 CAS 2021年第12期19-22,共4页

目的:研究ADRB2(rs1042713) AA基因型对抗胆碱能药物治疗儿童哮喘的应答相关性。方法:选取昆明市儿童医院2017年6月至2019年6月首次诊断的237例哮喘患儿中的80例ADRB2(rs1042713) AA基因型患儿,随机分为试验组和对照组各40例。试验组患... 目的:研究ADRB2(rs1042713) AA基因型对抗胆碱能药物治疗儿童哮喘的应答相关性。方法:选取昆明市儿童医院2017年6月至2019年6月首次诊断的237例哮喘患儿中的80例ADRB2(rs1042713) AA基因型患儿,随机分为试验组和对照组各40例。试验组患儿予以吸入性糖皮质激素联合抗胆碱能药物治疗,对照组患儿予以吸入性糖皮质激素联合长效β;受体激动剂治疗,分别于治疗前后比较两组患儿儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、肺功能、药物应答情况。结果:治疗后试验组较对照组C-ACT评分、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、最大呼气中段流量(MMEF)]改善较大,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组39例哮喘患儿中18例有应答,对照组38例哮喘患儿中7例有应答,试验组药物应答率是对照组的3.8倍(P<0.05,OR=3.80,95%CI:1.35~10.68)。结论:ADRB2(rs1042713)基因多态性对药物应答存在差异,且AA基因型对抗胆碱能药物应答较好。 展开更多

关键词 ADRB2 基因多态性 抗胆碱能药物 儿童 哮喘

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云南地区健康儿童NUDT15rs116855232的基因多态性

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作者 李惠英 任丹阳 +4 位作者 李云巍 涂彩霞 沈建玲 浦丽梅 严爱花 《昆明医科大学学报》 CAS 2019年第12期49-53,共5页

目的研究云南地区健康儿童NUDT15rs116855232基因多态性的分布。方法收集136例到昆明市儿童医院进行体检的健康儿童全血用荧光染色原位杂交技术进行相关基因分型,对检测结果进行统计,并与千人基因组计划数据库中各个人群的NUDT 15rs1168... 目的研究云南地区健康儿童NUDT15rs116855232基因多态性的分布。方法收集136例到昆明市儿童医院进行体检的健康儿童全血用荧光染色原位杂交技术进行相关基因分型,对检测结果进行统计,并与千人基因组计划数据库中各个人群的NUDT 15rs116855232基因多态性进行比较分析。结果136例中,NUDT15rs116855232位点中CC、CT、TT型分别占77.21%、19.85%、2.94%,等位基因C和T的频率分别为87.13%、12.87%,与千人基因组计划数据库中亚洲人群(BEB、CDX、CHB、CHS、JPT、KHV、PJL等)的NUDT15rs116855232位点的等位基因频率相一致。结论 NUDT15rs116855232基因多态性在云南地区健康受试儿童中分布普遍,突变率较高,与其他研究结果相符。 展开更多

关键词 健康儿童 NUDT15rs116855232 基因多态性

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医院诊疗中如何防范电光性眼炎的发生 被引量：3

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作者 沈建玲 郝淑华 《中国中医眼科杂志》 2010年第2期120-120,共1页

目的探讨如何防范医院诊疗中电光性眼炎的发生。方法对35例因紫外线灯照射引起的电光性眼炎进行病因分析。结果均为误照紫外线灯引起,其中患者家属23例,医务人员9例,病人3例。结论对于医院诊疗中发生的电光性眼炎,预防是关键。

关键词 紫外线灯 电光性眼炎 病因分析与对策 防范

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FCER2(rs28364072)多态性对吸入用布地奈德治疗儿童哮喘疗效的影响 被引量：3

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作者 涂彩霞 李惠英 +4 位作者 张泉 沈建玲 李明 李云巍 任丹阳 《药物流行病学杂志》 CAS 2022年第6期395-399,共5页

目的:研究FCER2基因rs28364072多态性对吸入用布地奈德治疗哮喘患儿疗效的影响。方法:选取2016年11月~2020年12月昆明市儿童医院门诊就诊的143例哮喘患儿,给予吸入用布地奈德治疗3个月,分析FCER2 rs28364072不同基因型患儿治疗后的主要... 目的:研究FCER2基因rs28364072多态性对吸入用布地奈德治疗哮喘患儿疗效的影响。方法:选取2016年11月~2020年12月昆明市儿童医院门诊就诊的143例哮喘患儿,给予吸入用布地奈德治疗3个月,分析FCER2 rs28364072不同基因型患儿治疗后的主要临床指标,包括儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、肺功能[第1秒用力呼气量(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)以及FEV_(1)/FVC]、呼出气一氧化氮(FeNO)及嗜酸性粒细胞(EOS)。结果:治疗前,AA、AG及GG基因型组哮喘患儿的C-ACT评分、肺功能、FeNO浓度及EOS百分比差异无统计学意义(P>0.05)。吸入用布地奈德治疗3个月后,AA基因型哮喘患儿的C-ACT、FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC、FeNO浓度及EOS百分比等指标均治疗前明显降低(P<0.05);而GG基因型哮喘患儿治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:FCER2基因rs28364072位点多态性可能与哮喘患儿使用吸入用布地奈德治疗反应存在一定相关性。 展开更多

关键词 哮喘 儿童 FCER2 rs28364072 基因多态性 疗效

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