红细胞过氧化氢酶测定的改良法 被引量：2

1

作者 沈望珍 郭建清 张玉林 《新疆医学院学报》 1991年第2期105-107,共3页

过氧化氢酶广泛存在于动植物组织中,其主要作用是分解过氧化氢。作者对Sinha过氧化氢酶测定法进行了改良,建立了红细胞过氧化氢酶活性测定法。该法具有显色稳定、重复性好、简便、快速等优点。

关键词 红细胞 过氧化氢酶 分光光度法

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食管癌中3p24和11p15.5染色体位点潜在抑癌基因的研究 被引量：2

2

作者 陈健 王炳宇 +5 位作者 斯坎德尔 唐和年 沈望珍 热夏提 武贵臻 赵学信 《新疆医科大学学报》 CAS 2000年第3期213-215,共3页

目的 :探讨 3p2 4染色体位点的杂和缺失和 11p15 .5位点的点突变同食管癌之间的相关性 ,寻找这两个位点中潜在的抑癌基因 ,并希望通过此研究能为最后确定该基因的功能奠定基础。 方法 :用 PCR- RFL P法检测3p2 4染色体的三个位点 (EAβ... 目的 :探讨 3p2 4染色体位点的杂和缺失和 11p15 .5位点的点突变同食管癌之间的相关性 ,寻找这两个位点中潜在的抑癌基因 ,并希望通过此研究能为最后确定该基因的功能奠定基础。 方法 :用 PCR- RFL P法检测3p2 4染色体的三个位点 (EAβ MD、EAβ H、EAβ R)上等位基因的杂合缺失情况 ,PCR- SSCP法检测 11p15 .5位点的点突变。 结果 :经 RFL P法显示 :在 3p2 4的 EAβ MD位点 ,杂合缺失率为 75 % ,EAβ H位点的杂合缺失率为5 0 % ,EAβ R位点的杂合缺失率为 6 .2 5 % ;SSCP法未发现 11p15 .5位点存在点突变。 结论 :EAβ MD和 EAβ H位点的杂合缺失率较高 ,此两位点可能存在抑癌基因 。 展开更多

关键词 食管癌 杂合缺失 3p24染色体位点 点突变

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哈萨克族食管癌患者3号染色体短臂3p24等位基因杂合缺失的研究 被引量：5

3

作者 赵学信 王丽容 +3 位作者 沈望珍 欧阳杰 吴明拜 张铸 《新疆医学院学报》 1996年第3期143-145,共3页

应用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术,配合限制片段长短多态现象(restriction fragment length polymorphisms,RFLP)分析,对16例新疆哈萨克族食管癌病人3号染色体短臂3p24等位基因杂合缺失(loss of heterozy-gosity,L... 应用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术,配合限制片段长短多态现象(restriction fragment length polymorphisms,RFLP)分析,对16例新疆哈萨克族食管癌病人3号染色体短臂3p24等位基因杂合缺失(loss of heterozy-gosity,LOH)进行了测定,并同汉族、维吾尔族食管癌病人3p24杂合缺失进行了比较.结果显示,哈萨克族3p24杂合缺失率为100%(11/11),汉族为42.8%(3/7),维吾尔族为33.3%(1/3).提示3p24EAβMD、EAβH基因座位杂合缺失的检测有可能成为哈萨克族食管癌早期诊断的分子标志. 展开更多

关键词 食管肿瘤 聚合酶链反应 杂合缺失

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γ射线辐射引起DNA双链断裂的研究 被引量：1

4

作者 安虎雁 沈望珍 《中国医学物理学杂志》 CSCD 1998年第4期209-210,共2页

目的：研究比较γ射线辐射对正常人体食管组织ＤＮＡ超螺旋结构的影响。方法：对照组ＤＮＡ标本和被６０Ｃｏ辐射组ＤＮＡ分别进行紫外分光光度法和琼脂糖电泳法进行检测。结果：对照组ＤＮＡ标本分子量大约为２３．１Ｋｂ，而经６０Ｃ... 目的：研究比较γ射线辐射对正常人体食管组织ＤＮＡ超螺旋结构的影响。方法：对照组ＤＮＡ标本和被６０Ｃｏ辐射组ＤＮＡ分别进行紫外分光光度法和琼脂糖电泳法进行检测。结果：对照组ＤＮＡ标本分子量大约为２３．１Ｋｂ，而经６０Ｃｏ辐射后的标本分子量下降约为９．４Ｋｂ，高分子量ＤＮＡ降解断裂成小片段的ＤＮＡ，且随辐射剂量增加，ＤＮＡ超螺旋型质粒含量逐渐减少。结论：γ射线能引起碱基对损伤，ＤＮＡ单。 展开更多

关键词 Γ射线 辐射损伤 电泳 DNA双链断裂

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口腔鳞癌3p24等位基因杂合缺失的研究

5

作者 杨晓笛 袁祥民 沈望珍 《新疆医科大学学报》 CAS 1999年第1期39-40,共2页

目的：探讨 ３ 号染色体短臂 ２ 区 ４ 带（３ｐ２４）等位基因杂合缺失与口腔鳞癌临床相关因素之间的关系。以及抑癌基因在口腔鳞癌发生、发展中的作用。方法：对 ４０ 例口腔鳞癌及正常组织的手术标本应用聚合酶链反应技术配合限制性... 目的：探讨 ３ 号染色体短臂 ２ 区 ４ 带（３ｐ２４）等位基因杂合缺失与口腔鳞癌临床相关因素之间的关系。以及抑癌基因在口腔鳞癌发生、发展中的作用。方法：对 ４０ 例口腔鳞癌及正常组织的手术标本应用聚合酶链反应技术配合限制性片段长度多态性（ Ｐ Ｃ Ｒ Ｒ Ｆ Ｌ Ｐ）分析方法进行检测。结果：３ｐ２４ 等位基因两个基因座位 Ｅ Ａβ Ｍ Ｄ和 Ｅ Ａβ Ｈ 杂合缺失分别为５０．０％ 和 ６２．５％ 。３ｐ２４ 等位基因杂合缺失在口腔鳞癌病理分级中有显著差异（ Ｐ＜ ０．０１）。在各民族间元差异（ Ｐ＞ ０．０５）。结论：３ｐ２４ 位点的抑癌基因在口腔鳞癌的发生、发展中具有重要作用，３ｐ２４ 等位基因杂合缺失和较差的预后因素相关，有可能成为判断临床预后的可靠指标。 展开更多

关键词 口腔肿瘤 鳞癌 等位基因 杂合缺失 3号染色体

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口腔鳞癌临床因素与APC基因杂合缺失的研究

6

作者 杨晓笛 袁祥民 沈望珍 《现代口腔医学杂志》 CAS CSCD 2001年第5期386-387,共2页

目的　分析APC基因杂合缺失与口腔鳞癌病理分级、临床分期之间的关系 ,探索抑癌基因在口腔鳞癌发生、发展中的作用。方法　应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析方法 (PCR -RFLP)对 40例口腔鳞癌组织中APC基因的杂合缺失 (LOH)进... 目的　分析APC基因杂合缺失与口腔鳞癌病理分级、临床分期之间的关系 ,探索抑癌基因在口腔鳞癌发生、发展中的作用。方法　应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析方法 (PCR -RFLP)对 40例口腔鳞癌组织中APC基因的杂合缺失 (LOH)进行检测。结果　APC基因的LOH频率为 6 6 .6 % ;病理分级中 ,低、中分化组APC基因的LOH频率均高于高分化组 (P <0 .0 5 ) ;临床分期中 ,APC基因的LOH频率在Ⅰ～Ⅱ期和Ⅲ～Ⅳ期两组间无差异 (P >0 .0 5 )。结论　APC基因的失活在口腔鳞癌的发生。 展开更多

关键词 口腔鳞癌 临床因素 APC抑癌基因 杂合缺失

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口腔鳞癌染色体3p14-24区域不同位点杂合缺失的分析

7

作者 杨晓笛 袁祥民 沈望珍 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2002年第4期321-323,共3页

目的　探讨 3号染色体短臂 14 2 4区域等位基因杂合缺失与口腔鳞癌临床相关因素之间的关系 ,以及抑癌基因在口腔鳞癌发生发展中的作用。方法　采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析方法 ,检测 40例口腔鳞癌及正常组织中 3p14 2 4... 目的　探讨 3号染色体短臂 14 2 4区域等位基因杂合缺失与口腔鳞癌临床相关因素之间的关系 ,以及抑癌基因在口腔鳞癌发生发展中的作用。方法　采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析方法 ,检测 40例口腔鳞癌及正常组织中 3p14 2 4等位基因的杂合性缺失。结果　 40例口腔鳞癌组织中 3p2 4位点EAβMD有 2 4例为信息个体 ,12例出现杂合缺失 ,杂合缺失率为 5 0 %,EAβH有 15例出现杂合缺失 ,杂合缺失率为 6 2 5 %;3p2 1位点杂合缺失率为 0 0 7%;3p14位点杂合性缺失率为 0 13%。 3p2 4杂合缺失与口腔鳞癌临床分期关系明显 ,Ⅲ -Ⅳ期晚期鳞癌的杂合缺失率高于Ⅰ -Ⅱ期早期鳞癌 ,两组间有差异 (P <0 0 5 ) ;口腔鳞癌高分化组的杂合缺失率明显低于中低分化组 ,其差异有显著性意义 (P <0 0 1) ;淋巴结转移阴性与阳性组的杂合缺失率有显著性意义 (P <0 0 1)。结论　 3p2 4杂合缺失在口腔鳞癌中普遍存在 ,从而说明 3p2 4位点处存在着某些与口腔鳞癌发生发展有关的抑癌基因 。 展开更多

关键词 口腔鳞癌 染色体3p14-24 等位基因 杂合缺失

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新疆维吾尔族、汉族正常成人和汉族白血病患者粒细胞LDH活性及其同工酶测定

8

作者 李萍 张玉林 +3 位作者 王丽容 周玉英 沈望珍 张缙鸾 《新疆医学院学报》 1989年第2期78-81,共4页

本文测定了26名维吾尔族正常成人及25名汉族正常成人血液中粒细胞的LDH总活力及其同工酶。其结果是:维吾尔族LDH总活力为2224.8±1232.0单位/10^(10)细胞,汉族LDH总活力为2949.3±1062.7单位/10^(10)细胞,两民族间无显著差异。... 本文测定了26名维吾尔族正常成人及25名汉族正常成人血液中粒细胞的LDH总活力及其同工酶。其结果是:维吾尔族LDH总活力为2224.8±1232.0单位/10^(10)细胞,汉族LDH总活力为2949.3±1062.7单位/10^(10)细胞,两民族间无显著差异。其同工酶谱顺序为维吾尔族LDH_3>LDH_2>LDH_4>LDH_1>LDH_5>,而汉族为LDH_3>LDH_2>LDH_1>LDH_4>LDH_5。同时,我们还测定了11例汉族不同类型白血病患者血液中粒细胞的LDH及其同工酶谱,与正常人比较有很大不同。 展开更多

关键词 正常成人 白血病 LDH 同功酶

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血小板中乳酸脱氢酶及其同工酶活力研究

9

作者 王丽容 张玉林 +3 位作者 李萍 周玉英 沈望珍 张缙鸾 《新疆医学院学报》 1989年第2期75-77,共3页

本文测定了34例维吾尔族正常成人血小板乳酸脱氢酶及同工酶,其结果是:乳酸脱氢酶总活力为63.0±16.9单位/10^(10)血小板,其同工酶谱顺序为LDH_3LDH_2>LDH_4>LDH_1>LDH_5,H/M比值为56/44。同时还测定了7例白血病患者的血小... 本文测定了34例维吾尔族正常成人血小板乳酸脱氢酶及同工酶,其结果是:乳酸脱氢酶总活力为63.0±16.9单位/10^(10)血小板,其同工酶谱顺序为LDH_3LDH_2>LDH_4>LDH_1>LDH_5,H/M比值为56/44。同时还测定了7例白血病患者的血小板乳酸脱氢酶及同工酶谱。 展开更多

关键词 血小板 乳酸脱氢酶 同功酶

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APC基因杂合缺失与口腔鳞癌生物学行为的关系

10

作者 杨晓笛 袁祥民 沈望珍 《中国校医》 2004年第1期22-23,共2页

关键词 APC基因 杂合缺失 口腔鳞癌 生物学行为

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脑胶质瘤p16基因纯合缺失、点突变及表达的研究

11

作者 斯坎德尔.白克力 鲍遇海 +4 位作者 苏莱曼.尤努斯 赵学信 沈望珍 武贵臻 热依汗古丽.里提甫 《新疆医科大学学报》 CAS 2001年第1期11-13,共3页

目的 :从分子水平上探索胶质瘤的发生机理。方法 :应用复合 PCR法 ,单链构象多态性 ( SSCP)分析及免疫组化的标记抗生蛋白连菌素法 ( L SAB)对脑胶质瘤 p16基因第 3外显子的纯合缺失 ,点突变以及 p16基因的表达进行了检测。结果 :2 7例... 目的 :从分子水平上探索胶质瘤的发生机理。方法 :应用复合 PCR法 ,单链构象多态性 ( SSCP)分析及免疫组化的标记抗生蛋白连菌素法 ( L SAB)对脑胶质瘤 p16基因第 3外显子的纯合缺失 ,点突变以及 p16基因的表达进行了检测。结果 :2 7例胶质瘤中发现 14例有 p16基因不同程度的表达 ,但未发现纯合缺失点突变。结论 :胶质瘤中未发现 p16基因第 3外显子的纯合缺失和点突变 ,说明其在胶质瘤的发病中不是主要因素。胶质瘤中存在 p16基因的表达缺失 。 展开更多

关键词 脑胶质瘤 PCR 纯合缺失 单链构象多肽性 标记抗生蛋白连菌素法 P16基因 基因点突变

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脑胶质瘤患者染色体3p24等位基因杂合缺失的研究

12

作者 斯坎德尔.白克力 库热西.玉努斯 +4 位作者 鲍遇海 沈望珍 武贵臻 买买提江.卡斯木 赵学信 《新疆医科大学学报》 CAS 2000年第3期216-218,共3页

目的 :从分子水平上探索胶质瘤的发生机理 ,为胶质瘤的诊断、预后提供有意义的指标 ,并且为基因治疗胶质瘤提供理论依据。方法 :应用 PCR技术配合限制性片段长度多态性 (RFL P)分析 ,对胶质瘤 3号染色体短臂3p2 4两个 DNA标志不同位点... 目的 :从分子水平上探索胶质瘤的发生机理 ,为胶质瘤的诊断、预后提供有意义的指标 ,并且为基因治疗胶质瘤提供理论依据。方法 :应用 PCR技术配合限制性片段长度多态性 (RFL P)分析 ,对胶质瘤 3号染色体短臂3p2 4两个 DNA标志不同位点的杂合缺失 (L OH)进行检测。结果 :2 7例胶质瘤标本中在 EAβH位点发现 6个信息个体中有 3例显示杂合缺失 ,杂合缺失率为 3/ 6 ,而 EAβ MD位点未发现杂合缺失。 结论 :胶质瘤中未发现 3p2 4EAβ MD等位基因的杂合缺失 ,说明该基因可能不参与胶质瘤的发生发展过程 ;3p2 4EAβ H等位基因的杂合缺失存在于 级和 级胶质瘤中 。 展开更多

关键词 脑胶质瘤 3p24染色体 杂合缺失

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新疆地区食管癌组织ras基因突变的研究 被引量：4

13

作者 沈望珍 赵学信 +1 位作者 王丽容 吴明拜 《新疆医科大学学报》 CAS 1999年第4期233-235,共3页

目的：探讨新疆哈萨克族食管癌组织ｒａｓ基因的变化及临床意义。方法：采用ＲＦＬＰ和ＳＳＣＰ法对４８例原发性食管癌组织进行Ｈａ－ｒａｓ，Ｋｉ－ｒａｓ基因突变的检测。结果：４８例食管癌中，Ｈａ－ｒａｓ基因外显子的第１２ 位... 目的：探讨新疆哈萨克族食管癌组织ｒａｓ基因的变化及临床意义。方法：采用ＲＦＬＰ和ＳＳＣＰ法对４８例原发性食管癌组织进行Ｈａ－ｒａｓ，Ｋｉ－ｒａｓ基因突变的检测。结果：４８例食管癌中，Ｈａ－ｒａｓ基因外显子的第１２ 位密码子点突变有１０ 例，哈萨克族、汉族和维吾尔族的突变分别为４／２２、５／２１ 和１／５，而未发现Ｋｉ－ｒａｓ基因的突变。结论：Ｈａ－ｒａｓ 癌基因突变是食管癌组织的一种标志物。实验结果进一步支持在食管癌的发生、发展中有多种基因的改变。 展开更多

关键词 食管癌 RAS癌基因 RFLP SSCP 基因突变

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从石蜡包埋的组织中提取DNA的研究 被引量：2

14

作者 沈望珍 赵学信 +1 位作者 王丽容 欧阳杰 《新疆医学院学报》 1995年第3期144-146,共3页

我们将Ｓｈｉｂａｔａ制备ＤＮＡ的方法加以改进，采用二甲苯脱蜡、酚—氯仿—异戊醇抽提、乙醇沉淀等步骤，成功地从经甲醛固定、石蜡包埋的食管癌组织中提取出ＤＮＡ，用于聚合酶链式反应（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔ... 我们将Ｓｈｉｂａｔａ制备ＤＮＡ的方法加以改进，采用二甲苯脱蜡、酚—氯仿—异戊醇抽提、乙醇沉淀等步骤，成功地从经甲醛固定、石蜡包埋的食管癌组织中提取出ＤＮＡ，用于聚合酶链式反应（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）。结果与从新鲜冷冻组织提取的ＤＮＡ结果相似，解决了分子生物学研究中在短时间内难以得到大量新鲜肿瘤组织标本的难题。 展开更多

关键词 食管肿瘤 石蜡包埋 DNA 聚合酶链反应

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食管癌组织p53抑癌基因等位基因杂合缺失及突变的研究

15

作者 沈望珍 王丽蓉 +2 位作者 赵学信 吴明拜 张铸 《新疆医科大学学报》 CAS 1998年第1期13-17,共5页

目的：为了探讨ｐ５３抑癌基因在原发性食管癌中的改变以及与食管癌的发生、发展可能存在的关系。方法：采用聚合酶链反应（ＰＣＲ），配合限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）和单链构象多态性（ＳＳＣＰ）分析法，对４８例新疆地区原发... 目的：为了探讨ｐ５３抑癌基因在原发性食管癌中的改变以及与食管癌的发生、发展可能存在的关系。方法：采用聚合酶链反应（ＰＣＲ），配合限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）和单链构象多态性（ＳＳＣＰ）分析法，对４８例新疆地区原发性食管癌及正常组织中ｐ５３抑癌基因的等位基因杂合缺失（ＬＯＨ）及突变进行了检测。结果：ＲＦＬＰ分析显示ｐ５３外显子４和内含子６的ＬＯＨ分别为８／１８和４／１３。ＳＳＣＰ分析显示，ｐ５３外显子５～８的突变率为５０％（２４／４８），且突变多出现在食管癌发展的较晚阶段。结论：ｐ５３基因缺失、突变可能在食管癌发生。 展开更多

关键词 食管癌 限制性片段长度多态性分析 单链构象多态性分析 等位基因杂合缺失

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新疆部分水果、干果抗氧化活性的研究 被引量：3

16

作者 李萍 沈望珍 +2 位作者 维尼热 武贵臻 周玉英 《新疆医科大学学报》 CAS 1997年第1期11-13,共3页

本文报道对新疆产6种干果果实、7种水果果汁的脂质过氧化抑制率（TBASI）、超氧化物歧化酶（SOD）、维生素C含量的测定结果，以评价这些十果及水果的抗氧化能力。还测定了这些干果、水果所含Zn、Cu、Fe等10种无机元素（其中有8种为微量... 本文报道对新疆产6种干果果实、7种水果果汁的脂质过氧化抑制率（TBASI）、超氧化物歧化酶（SOD）、维生素C含量的测定结果，以评价这些十果及水果的抗氧化能力。还测定了这些干果、水果所含Zn、Cu、Fe等10种无机元素（其中有8种为微量元素）的含量，为筛选新疆抗氧化能力强、必需微量元素含量齐全的天然保健食品提供理论依据。 展开更多

关键词 超氧化物歧化酶 脂质过氧化抑制率 抗氧化活性

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乳腺癌患者3p24等位基因杂合缺失的研究 被引量：1

17

作者 李萍 沈望珍 +3 位作者 斯坎得尔 武贵臻 艾尔江 赵学信 《新疆医科大学学报》 CAS 1997年第3期11-13,共3页

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，配合限制片段长度多态性（ＲＦＬＰ）分析，对２２例妇女乳腺癌患者３号染色体短臂３ｐ２４等位基因杂合缺失（ＬＯＨ）进行了测定。结果显示在３ｐ２４ＥＡβＭＤ位点和ＥＡβＨ位点的ＬＯＨ检出情况... 应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，配合限制片段长度多态性（ＲＦＬＰ）分析，对２２例妇女乳腺癌患者３号染色体短臂３ｐ２４等位基因杂合缺失（ＬＯＨ）进行了测定。结果显示在３ｐ２４ＥＡβＭＤ位点和ＥＡβＨ位点的ＬＯＨ检出情况为６／１４，杂合缺失率为４２．８％。实验发现乳腺癌患者在３ｐ２４位点的ＬＯＨ较高，提示这一位点可能存在抑癌基因，此基因的缺失改变与乳腺癌的发生可能有密切关系。 展开更多

关键词 乳腺癌 聚合酶链反应 限制片段长度多态性 杂合缺失

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用聚合酶链反应检测乙肝患者血清中的HBV－DNA

18

作者 赵学信 欧阳杰 +1 位作者 马英红 沈望珍 《新疆医学院学报》 1995年第2期87-89,共3页

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测了１１４例传染科门诊病人血清ＨＢＶ－ＤＮＡ，并与ＨＢＶ有关的血清学标志（ＨＢＶＭ）进行了比较。结果表明：在９２和ＪＨＢｓＡｇ（＋）病例中，ＰＣＲ检测ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性者５０例，占５４．３４... 用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测了１１４例传染科门诊病人血清ＨＢＶ－ＤＮＡ，并与ＨＢＶ有关的血清学标志（ＨＢＶＭ）进行了比较。结果表明：在９２和ＪＨＢｓＡｇ（＋）病例中，ＰＣＲ检测ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性者５０例，占５４．３４％；在２８例ＨＢｅＡｇ（＋）病例中，ＰＣＲ检测ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性者２６例，占９２．８６％；在２０例ＨＢＶＭ均为阴性的病例中，ＰＣＲ检测ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性者有６例，占３０．００％。证明ＰＣＲ法检测ＨＢＶ－ＤＮＡ较用ＥＬＩＳＡ法检测抗原一抗体更加灵敏、可靠。 展开更多

关键词 聚合酶链反应 DNA 血清 乙型肝炎 乙型肝炎病毒

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食管癌不同染色体位点上等位基因杂合缺失的研究

19

作者 赵学信 沈望珍 +3 位作者 欧阳杰 王丽容 吴明拜 张铸 《新疆医学院学报》 1996年第1期1-5,共5页

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，配合限制片段长短多态现象（ＲＦＬＰ）分析，对２２例食管癌病人３号染色体短臂３ｐ１４～２４，１７号染色体短臂１７ｐ１３．１杂合缺失（ＬＯＨ）进行了测定。结果显示：３ｐ２４、３ｐ２１、３ｐ... 应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，配合限制片段长短多态现象（ＲＦＬＰ）分析，对２２例食管癌病人３号染色体短臂３ｐ１４～２４，１７号染色体短臂１７ｐ１３．１杂合缺失（ＬＯＨ）进行了测定。结果显示：３ｐ２４、３ｐ２１、３ｐ１４和１７ｐ１３．１位点ＬＯＨ检出情况分别为８／１１、２／４、１／９和６／６，其中３ｐ２４和１７ｐ１３．１位点的ＬＯＨ较高，提示这一位点ＬＯＨ的测定有可能成为食管癌早期诊断的分子标志。实验发现，在３ｐ２４ＥＡｐＭＤ位点的ＬＯＨ检测中，哈萨克族杂合缺失为５／５，汉族为２／４，维吾尔族为１／２，这是否与种族遗传有关，有必要扩大病例进一步研究。 展开更多

关键词 食管肿瘤 聚合酶链反应 RFLP

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食管癌患者染色体3p14－24等位基因杂合缺失的研究 被引量：3

20

作者 沈望珍 赵学信 +3 位作者 王丽蓉 欧阳杰 吴明拜 吕有勇 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第9期560-561,共2页

食管癌患者染色体３ｐ１４－２４等位基因杂合缺失的研究沈望珍，赵学信，王丽蓉，欧阳杰，吴明拜，吕有勇近年来，国内外学者从染色体水平对食管癌进行了研究，发现食管癌中染色体结构畸变十分复杂，常见结构异常的染色体有１ｐ、３ｐ... 食管癌患者染色体３ｐ１４－２４等位基因杂合缺失的研究沈望珍，赵学信，王丽蓉，欧阳杰，吴明拜，吕有勇近年来，国内外学者从染色体水平对食管癌进行了研究，发现食管癌中染色体结构畸变十分复杂，常见结构异常的染色体有１ｐ、３ｐ、９ｐ和１１ｐ等［１，２］。从脱氧... 展开更多

关键词 食管肿瘤 染色体畸变 基因缺失

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