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白细胞介素研究进展简介 被引量：2
1
作者 沈珝琲 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第1期24-26,共3页
本文简要介绍1988至1989两年内新发现的白细胞介素,以及白介素和相应受体在生化性质、生理功能、相互作用、调控机制等方面研究的新进展。
关键词 白细胞介素 受体
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白细胞介素2受体α链基因的体外转录研究
2
作者 沈珝琲 侯忠诚 +4 位作者 莽锐 吴宁华 强伯勤 郑重 刘永明 《自然科学进展（国家重点实验室通讯）》 1994年第5期619-624,共6页
白细胞介素2受体(IL2R)由α,β和γ链所组成,其中γ链不直接与IL2结合,它与组成性表达的β链一起主要参与信号的内传,因此α链的表达成为高亲合力受体是否存在的关键。IL2Rα基因的启动子区包含-58bp和+1bp两个主要转录起始点及它们的上... 白细胞介素2受体(IL2R)由α,β和γ链所组成,其中γ链不直接与IL2结合,它与组成性表达的β链一起主要参与信号的内传,因此α链的表达成为高亲合力受体是否存在的关键。IL2Rα基因的启动子区包含-58bp和+1bp两个主要转录起始点及它们的上游-90bp和-30bp处的两个TATA盒; 展开更多
关键词 白细胞介素2 基因转录 体外 链
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人分泌型白细胞介素2受体α链基因的克隆及其在真核细胞中的表达 被引量：3
3
作者 程小款 杜恺 +2 位作者 衡凤燕 吴宁华 沈珝琲 《中国医学科学院学报》 CSCD 北大核心 1995年第5期326-332,共7页
删除人白细胞介素－２受体α链ｃＤＮＡ中编码胞质内１３个氨基酸及跨膜区１９个氨基酸残基的ＤＮＡ片段后，接上人工合成的终止寡核苷酸片段，改建后的ｃＤＮＡ与真核表达载体ｐＲｃ／ＣＭＶ重组成质粒ｐＣＭＶ／ｒｓＩＬ２Ｒ。用电打... 删除人白细胞介素－２受体α链ｃＤＮＡ中编码胞质内１３个氨基酸及跨膜区１９个氨基酸残基的ＤＮＡ片段后，接上人工合成的终止寡核苷酸片段，改建后的ｃＤＮＡ与真核表达载体ｐＲｃ／ＣＭＶ重组成质粒ｐＣＭＶ／ｒｓＩＬ２Ｒ。用电打孔及磷酸钙法将此质粒转染ＣＨＯ细胞，经Ｇ４１８筛出表达Ｎｅｏ基因的克隆２０株，通过ｍＲＮＡ狭缝杂交及ＥＬＩＳＡ检测，有５株能稳定表达分泌型α链ｍＲＮＡ及蛋白，其中４株细胞培养上清中的ＩＬ２Ｒα链的含量达１４００Ｕ／ｍｌ以上。 展开更多
关键词 白细胞介素2 受体 重组克隆 真核基因表达
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染色质免疫沉淀技术及其在基因表达调控研究中的初步应用 被引量：1
4
作者 张勇 程小款 +1 位作者 吴宁华 沈珝琲 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期52-55,共4页
目的验证抑癌基因表达产物p53蛋白在体内是否结合于p21WAF1/CIP1基因的启动子区,并检测p53蛋白对热休克蛋白hsp90β基因启动子区的结合情况。方法采用染色质免疫沉淀(ChIP)及PCR技术检测特异基因调节序列,Western印迹分析p53蛋白。结果... 目的验证抑癌基因表达产物p53蛋白在体内是否结合于p21WAF1/CIP1基因的启动子区,并检测p53蛋白对热休克蛋白hsp90β基因启动子区的结合情况。方法采用染色质免疫沉淀(ChIP)及PCR技术检测特异基因调节序列,Western印迹分析p53蛋白。结果在p53抗体免疫沉淀的DNA片段中含有p21WAF1/CIP1和hsp90β基因的启动子区p53蛋白结合序列,免疫沉淀样品中含有p53蛋白。结论p53蛋白在体内结合于p21WAF1/CIP1和hsp90β基因的启动子区,参与两基因的表达调控。 展开更多
关键词 染色质免疫沉淀 hsp90β P53 P21^WAF1/CIP1
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野生型p53对热休克蛋白90β基因表达的调控作用 被引量：2
5
作者 张业 崔玉坤 +1 位作者 吴宁华 沈珝琲 《基础医学与临床》 CSCD 2000年第3期76-79,共4页
为了阐明野生型p53分热休克蛋白90β（hsp90β）基因表达调控中的作用，我们利用野生型p53的表达质粒转染Jurkat细胞，发现野生型p53可以剂量依赖方式抑制hsp90β基因的启动子活性，并且证实hsp90β基因的表达在mRNA和蛋白水平均明显减少。
关键词 HSP90Β基因 基因表达调控 P53 热休克蛋白
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人胎脑中hSNF5结合蛋白的筛选、克隆及分析 被引量：1
6
作者 张怡 杨珺 +1 位作者 吴宁华 沈珝琲 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期529-532,共4页
目的寻找在神经细胞中与染色质重塑复合物中hSNF5亚单位相结合的靶蛋白并探索其功能,为阐明hSNF5在细胞中参与染色质重塑复合物对靶基因调控的机制提供线索。方法以hSNF5为诱饵,采用酵母双杂交系统筛选人胎脑MATCHMAKERcDNA文库。测定... 目的寻找在神经细胞中与染色质重塑复合物中hSNF5亚单位相结合的靶蛋白并探索其功能,为阐明hSNF5在细胞中参与染色质重塑复合物对靶基因调控的机制提供线索。方法以hSNF5为诱饵,采用酵母双杂交系统筛选人胎脑MATCHMAKERcDNA文库。测定核苷酸序列,计算机软件分析核苷酸的同源性及功能结构域。结果获得9个阳性克隆。DNA序列分析及同源性比较表明,1个克隆的序列与推导蛋白FLJ20643羧基端的mRNA同源性高达97%,4个克隆与GenBank中可编码蛋白的序列有较高的同源性,其他4个克隆编码的氨基酸顺序与GenBank中的已知序列无同源性。结论在人胎脑cDNA文库中克隆到hSNF5的结合蛋白,这些蛋白质可能通过hSNF5募集染色质重塑复合物以调节其靶基因的转录活性熏及其参与的细胞功能。 展开更多
关键词 hSNF5 酵母双杂交体系 基因调控
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血卟啉衍生物光动力作用对DNA活性的影响 被引量：1
7
作者 琦祖和 赵晓剑 +2 位作者 王永俊 闫珺 沈珝琲 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期390-394,共5页
血卟啉衍生物光动力作用对ＤＮＡ活性的影响琦祖和，赵晓剑，王永俊，闫珺，沈珝琲（中国医学科学院，中国协和医科大学，基础医学研究所，北京１００００５）血卟啉衍生物（ＨＰＤ）光敏作用可用于肿瘤诊断及治疗［１］，已证实ＨＰＤ... 血卟啉衍生物光动力作用对ＤＮＡ活性的影响琦祖和，赵晓剑，王永俊，闫珺，沈珝琲（中国医学科学院，中国协和医科大学，基础医学研究所，北京１００００５）血卟啉衍生物（ＨＰＤ）光敏作用可用于肿瘤诊断及治疗［１］，已证实ＨＰＤ经光照后，产生以单线态氧为主的活性... 展开更多
关键词 血卟啉衍生物 光敏作用 DNA 肿瘤
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用酵母单杂交系统筛选人IL-2Rα基因NIRS元件结合蛋白的cDNA
8
作者 盛德乔 陆瑜 +2 位作者 李宏帆 吴宁华 沈珝琲 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2005年第3期214-218,共5页
目的筛选与白细胞介素2受体(IL2R)α基因NIRS元件相互作用的结合蛋白。方法采用酵母单杂交体系从HTLV1转化的人外周血淋巴细胞MATCHMAKERcDNA文库中筛选与NIRS相互作用的蛋白。结果经过筛选并排除假阳性后有9个阳性克隆仍保持His+表型和... 目的筛选与白细胞介素2受体(IL2R)α基因NIRS元件相互作用的结合蛋白。方法采用酵母单杂交体系从HTLV1转化的人外周血淋巴细胞MATCHMAKERcDNA文库中筛选与NIRS相互作用的蛋白。结果经过筛选并排除假阳性后有9个阳性克隆仍保持His+表型和βgal活性;测序后分析发现它们分别属于4个不同蛋白的cDNA克隆。其中一个是已知的反式作用因子Ku抗原,另一个是RNA聚合酶Ⅰ的转录终止因子。它们的C末端分别含有SAP和SANTDNA结合结构域。结论在Jurkat细胞中存在与NIRS元件相互作用的结合蛋白,相关的研究正在进行中。 展开更多
关键词 NIRS 结合蛋白 人IL-2 筛选 Ra基因 杂交系统 酵母 白细胞介素2受体 人外周血淋巴细胞 DNA结合结构域 Jurkat细胞 相互作用 HTLV-1 cDNA文库 cDNA克隆 反式作用因子 RNA聚合酶 阳性克隆 Ku抗原 杂交体 gal 假阳性 SAP C末端
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白细胞介素2受体α基因表达中两组近端启动子活性的研究
9
作者 程小款 衡凤燕 +2 位作者 刘觉辉 吴宁华 沈珝琲 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期40-40,共1页
关键词 启动子 转录调控 白细胞介素2受体α基因 基因表达
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RA诱导SH-SY5Y细胞分化中NEF3基因表达的调控
10
作者 张莉 沈金花 +2 位作者 代辉 张业 沈珝琲 《医学研究杂志》 2009年第8期18-22,共5页
目的 研究全反式维甲酸（RA）诱导神经母细胞瘤分化过程中NEF3表达的调控。方法 用RA诱导神经母细胞SH—SYSY，用实时RT—PCR分析NEF3和Brg1的mRNA表达；并同时测定RGl蛋白的表达。共转染含有2．8kb NEF3上游序列的报告基因质粒、Brg1... 目的 研究全反式维甲酸（RA）诱导神经母细胞瘤分化过程中NEF3表达的调控。方法 用RA诱导神经母细胞SH—SYSY，用实时RT—PCR分析NEF3和Brg1的mRNA表达；并同时测定RGl蛋白的表达。共转染含有2．8kb NEF3上游序列的报告基因质粒、Brg1的表达质粒或者其负显性突变质粒，检测后两者对NEF3-CAT启动子活性的调控。结果 RA诱导12—24h，SH—SY5Y细胞中NEF3与Brg1几乎同时表达出现第1个高峰，之后表达量下降。共转染结果显示Brg1可促进NEF3-CAT表达增加，而其突变型没有作用。结论 RA诱导初期，染色质重塑复合物ATP酶亚基Brg1可能导致NEF3上游调控序列所处的染色质结构发生改变，从而有利于NEF3基因的表达。 展开更多
关键词 NEF3 RA Brg1染色质重塑
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隔离子与肿瘤
11
作者 王宁 沈珝琲 吴宁华 《国外医学（肿瘤学分册）》 2003年第4期256-258,共3页
肿瘤的发生与基因表达调控的紊乱密切相关 ,从基因或染色质水平研究肿瘤的发生机制是当今肿瘤基础研究领域的一大热点。隔离子作为染色质水平基因调控的一个重要组件 ,对其认识的不断深化可以为研究细胞发育分化过程以及癌细胞中多种异... 肿瘤的发生与基因表达调控的紊乱密切相关 ,从基因或染色质水平研究肿瘤的发生机制是当今肿瘤基础研究领域的一大热点。隔离子作为染色质水平基因调控的一个重要组件 ,对其认识的不断深化可以为研究细胞发育分化过程以及癌细胞中多种异常紊乱现象的机制提供线索。 展开更多
关键词 肿瘤 隔离子 基因表达 DNA甲基化 染色质
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人Jurkat细胞GAGA样元件结合蛋白cDNA的克隆 被引量：3
12
作者 莫志成 陆瑜 +2 位作者 高超 吴宁华 沈珝琲 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期269-271,共3页
目的探讨人Jurkat细胞中是否存在与GAGA样元件相互作用的结合蛋白。方法采用酵母单杂交体系,在HTLV-1转化的Jurkat细胞cDNA文库中筛选与GAGA样元件相互作用的蛋白;提取人Jurkat细胞总RNA,应用反转录反应标记cDNA探针,与候选的阳性克隆... 目的探讨人Jurkat细胞中是否存在与GAGA样元件相互作用的结合蛋白。方法采用酵母单杂交体系,在HTLV-1转化的Jurkat细胞cDNA文库中筛选与GAGA样元件相互作用的蛋白;提取人Jurkat细胞总RNA,应用反转录反应标记cDNA探针,与候选的阳性克隆杂交。结果共获得9个阳性克隆,其中6个阳性克隆的插入片段可以与cDNA探针杂交。结论在人Jurkat细胞中有与GAGA样元件相关的结合蛋白。 展开更多
关键词 JURKAT细胞 酵母单杂交体系 GAGA元件 基因调控
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恶性疟原虫红内期cDNA库的组建及克隆的筛选 被引量：3
13
作者 程勤 沈珝琲 +8 位作者 强伯勤 余曙华 吴宁华 陈菊凤 樊汝恭 程小款 李文渌 毛映红 刘尔翔 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期92-96,共5页
从体外培养的恶性疟原虫中分离纯化总mRNA,将其逆转录为cDNA,组入表达型载体λgt11,建立了恶性疟原虫中国海南岛分离株FCC1/HN红内期cDNA库。经大肠杆菌表达后用抑制性单克隆抗体M26-32、F6-C2、F6-D3筛选。杭有27个克隆与M26-32作用、3... 从体外培养的恶性疟原虫中分离纯化总mRNA,将其逆转录为cDNA,组入表达型载体λgt11,建立了恶性疟原虫中国海南岛分离株FCC1/HN红内期cDNA库。经大肠杆菌表达后用抑制性单克隆抗体M26-32、F6-C2、F6-D3筛选。杭有27个克隆与M26-32作用、34个克隆与M26-32和F6-C2都反应。对筛选结果进行了分析。这些阳性克隆的表达产物有可能作为疟疾疫苗的组成部分。 展开更多
关键词 疟原虫 cDNA库 单克隆抗体
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肿瘤抑制剂GA对SH-SY5Y细胞凋亡的影响及分子机制研究 被引量：2
14
作者 沈金花 张业 +1 位作者 吴宁华 沈珝琲 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2004年第4期380-384,F003,共6页
为了探讨HSP90特异的功能抑制剂geldanamycin(GA)能否用于神经母细胞瘤的临床治疗 ,通过检测未分化的和全反式维甲酸 (RA)诱导分化的神经母细胞瘤SH SY5Y细胞在不同浓度GA处理后的细胞存活率 ,发现GA呈剂量依赖性诱导SH SY5Y细胞凋亡 ,... 为了探讨HSP90特异的功能抑制剂geldanamycin(GA)能否用于神经母细胞瘤的临床治疗 ,通过检测未分化的和全反式维甲酸 (RA)诱导分化的神经母细胞瘤SH SY5Y细胞在不同浓度GA处理后的细胞存活率 ,发现GA呈剂量依赖性诱导SH SY5Y细胞凋亡 ,但是分化细胞对同样剂量的GA不是很敏感 [细胞存活率依次为 (82 0±6 0 ) %比较 (6 5 0± 3 0 ) % ,P <0 0 2 ;(6 7 9± 3 1) %比较 (4 3 4± 3 9) % ,P <0 0 3;(4 3± 0 8) %比较 (0 4±0 1) % ,P <0 0 5 ]。Western印迹分析和免疫荧光实验显示 ,GA能抑制细胞中c Jun和c Fos的表达 ,并且GA剂量越高 ,其抑制越明显 ;同时GA也诱导了p5 3的核聚集。与未分化细胞相比 ,在相同剂量GA处理后分化细胞中c Jun和c Fos的表达均比未分化细胞略高 ;但是分化细胞中p5 3的核聚集却不如前者明显。提示未分化细胞对同样剂量的GA比分化细胞更敏感 ,可能与分化细胞能抵抗GA引起的c Jun、c Fos的降低以及p5 3的核聚集有关。 展开更多
关键词 C-JUN c-Fos 凋亡 SH-SY5Y细胞 剂量 肿瘤抑制 神经母细胞瘤 分化细胞 HSP90 免疫荧光实验
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BTB/POZ结构域蛋白GRP对热休克中hsp900α基因表达的增强作用 被引量：1
15
作者 陈永军 莫志成 +3 位作者 张旌 张业 吴宁华 沈珝琲 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期392-395,共4页
目的 探讨人BTB/POZ结构域GAGA元件结合相关蛋白(GRP)在hsp90α基因表达中的作用。方法 用正义或反义GRP真核表达质粒或空载体,分别与装有hsp90α基因启动子(-1756-+37)的pREP4 episomalvector质粒和对照质粒pMCAT共转染Jurkat细胞,提取... 目的 探讨人BTB/POZ结构域GAGA元件结合相关蛋白(GRP)在hsp90α基因表达中的作用。方法 用正义或反义GRP真核表达质粒或空载体,分别与装有hsp90α基因启动子(-1756-+37)的pREP4 episomalvector质粒和对照质粒pMCAT共转染Jurkat细胞,提取总RNA,用竞争性半定量RT-PCR测定hsp90α-氯霉素乙酰基转移酶(CAT)报告基因相对启动子活性。结果 热休克时,GRP明显促进pREP4 episomal vector质粒上hsp90α-CAT报告基因启动子活性。结论 GRP可能通过参与染色质动态调整促进pREP4 episomal vector质粒上hsp900α CAT的表达。 展开更多
关键词 GAGA元件结合相关蛋白 pREP4 episomal VECTOR hsp90a
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热激活Rac-MEKK-JNK信号通路与hsp90β基因表达 被引量：1
16
作者 李晓燕 路程 +1 位作者 吴宁华 沈珝琲 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期264-268,共5页
目的探讨Rac-MEKK-JNK(Rac-丝裂原活化的蛋白激酶的激酶的激酶-C-junN端蛋白激酶)信号通路对热诱导hsp90β基因表达的调控作用以及Hsp90蛋白对Rac信号通路传递的调节过程。方法将载体PcDNA3、显性负突变Rac(DN-Rac),显性负突变MEKK(DN-M... 目的探讨Rac-MEKK-JNK(Rac-丝裂原活化的蛋白激酶的激酶的激酶-C-junN端蛋白激酶)信号通路对热诱导hsp90β基因表达的调控作用以及Hsp90蛋白对Rac信号通路传递的调节过程。方法将载体PcDNA3、显性负突变Rac(DN-Rac),显性负突变MEKK(DN-MEKK)和显性负突变JNK(DN-JNK)表达质粒分别与hsp90β基因转录调控片段介导的氯霉素乙酰基转移酶(CAT)报告基因质粒β3.1共转染Jurkat和LETPa-2细胞,采用以竞争性RT-PCR为基础的系统检测CAT报告基因转录水平。用Western印迹分析检测转染了DN-Rac、DN-MEKK和DN-JNK的细胞在热刺激前后c-Jun的表达水平和磷酸化状态。用体外激酶活性分析法检测geldanamycin(GA)对热诱导的JNK活性的影响。结果转染DN-Rac、DN-MEKK及DN-JNK均能抑制42℃1h诱导的β3.1报告基因的表达,Jurkat细胞中CAT的热诱导表达分别为对照组的(72.8±5)%、(60±13.2)%及(47.7±12.1)%;LETPa-2细胞中CAT的热诱导表达分别为对照组的(16.17±5.1)%、(50.2±8.7)%及(47.5±10)%。转录因子c-Jun的表达和磷酸化水平也在一定程度上被抑制。GA处理细胞可明显抑制热诱导激活的JNK激酶活性和c-Jun的磷酸化水平,但不影响JNK和c-Jun的蛋白表达水平。结论Rac-MEKK-JNK通路参与hsp90β基因的热诱导表达,hsp90可能对热激活化? 展开更多
关键词 Rac-MEKK-JNK信号通路 Rac蛋白 丝裂原活化的蛋白激酶的激酶的激酶 C-junN端蛋白激酶 HSP90Β基因 基因表达调控
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CRE和AP-1元件参与人hsp90β基因的表达 被引量：2
17
作者 刘秉胜 吴宁华 沈珝琲 《基础医学与临床》 CSCD 2000年第3期28-31,共4页
为了进一步阐明人热休克蛋白90β（hsp90β）基因的表达调控机制，本文对hsp90β基因调控序列中的CRE和AP－1元件进行了研究。构建了含有这两个元件的系列删切报告基因质粒，通过转染Jurkat细胞，检测并分析报告基因的活性。结果表明，... 为了进一步阐明人热休克蛋白90β（hsp90β）基因的表达调控机制，本文对hsp90β基因调控序列中的CRE和AP－1元件进行了研究。构建了含有这两个元件的系列删切报告基因质粒，通过转染Jurkat细胞，检测并分析报告基因的活性。结果表明，CRE和AP-1元件均不同程度地参与了hsp90β基因的组成性、PHA激活和热诱导表达。 展开更多
关键词 CRE元件 AP-1元件 HSP90Β基因 基因表达
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PIH1D1对染色质重塑复合物SNF5亚基降解的影响 被引量：1
18
作者 翟妞 张业 沈珝琲 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期756-759,共4页
目的探讨PIH1D1对其结合蛋白SNF5的稳定性的影响。方法通过蛋白合成抑制剂环己酰亚胺(CHX)和蛋白酶体抑制剂MG132抑制作用找到SNF5的降解路径,而后转染PIH1D1真核表达质粒,探讨其对SNF5稳定性的影响。结果得到CHX和MG132的最佳作用浓度;... 目的探讨PIH1D1对其结合蛋白SNF5的稳定性的影响。方法通过蛋白合成抑制剂环己酰亚胺(CHX)和蛋白酶体抑制剂MG132抑制作用找到SNF5的降解路径,而后转染PIH1D1真核表达质粒,探讨其对SNF5稳定性的影响。结果得到CHX和MG132的最佳作用浓度;SNF5通过蛋白酶体依赖的途径降解;PIH1D1抑制SNF5的降解,从而稳定SNF5。结论PIH1D1可能通过阻断蛋白酶体依赖途径,抑制SWI/SNF染色质重塑复合物SNF5亚基的降解,从而起到稳定SNF5的作用。 展开更多
关键词 SWI/SNF染色质重塑复合物 SNF5 PIH1D1 蛋白酶体依赖降解
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p53反式结合hsp90β基因 被引量：1
19
作者 陈丽玲 吴宁华 +1 位作者 沈珝琲 关新民 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期285-288,共4页
目的探讨hsp90β基因中p53结合位点(+31/+60)是否参与p53与hsp90β基因的反式结合,以进一步揭示该位点在p53调节hsp90β基因转录中的作用。方法将含有p53结合位点的hsp90β基因片段插入质粒pBS-SK,然后将它与突变引物和选择引物一起依... 目的探讨hsp90β基因中p53结合位点(+31/+60)是否参与p53与hsp90β基因的反式结合,以进一步揭示该位点在p53调节hsp90β基因转录中的作用。方法将含有p53结合位点的hsp90β基因片段插入质粒pBS-SK,然后将它与突变引物和选择引物一起依次退火和延伸,经过两轮细菌转化,酶切筛选出突变阳性质粒后进行序列分析。采用电泳迁移率变更测定(EMSA)检测突变后基因片段与转染p53表达质粒的Jurkat细胞核抽提物的结合。结果序列分析证实p53结合位点第2个半位点核心序列的两个碱基已发生突变,EMSA结果表明,突变后基因片段不能与p53结合。结论hsp90β基因中p53结合位点的核心序列在p53与hsp90β基因的反式结合中起关键作用。 展开更多
关键词 p53反式结合hsp90β基因 定点突变 P53基因 电泳迁移率变更测定
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JDP2:一种参与组蛋白乙酰化的转录因子 被引量：1
20
作者 吴萌 张业 沈珝琲 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期524-527,共4页
Jun二聚化蛋白-2(Jun dimerization protein-2,JDP2)是转录因子复合体AP-1的抑制性组分。JDP2能形成同源二聚体或与c-Jun、JunB、JunD、ATF-2等形成异源二聚体,抑制AP-1的转录激活作用。同时JDP2还能募集组蛋白去乙酰基酶,或直接与组蛋... Jun二聚化蛋白-2(Jun dimerization protein-2,JDP2)是转录因子复合体AP-1的抑制性组分。JDP2能形成同源二聚体或与c-Jun、JunB、JunD、ATF-2等形成异源二聚体,抑制AP-1的转录激活作用。同时JDP2还能募集组蛋白去乙酰基酶,或直接与组蛋白结合,抑制组蛋白的乙酰化,通过改变染色质结构调控基因转录。J D P2通过在D N A、染色质多个水平调控基因的转录,在细胞的多种生理或病理活动中发挥着重要作用。 展开更多
关键词 Jun二聚化蛋白-2(JDP2) 活化蛋白-1(AP-1) 组蛋白 乙酰化 表观遗传调控
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