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注射用亚胺培南西司他丁钠质量分析
1
作者 彭洁 贾艳花 +5 位作者 李佩 肖慧 罗嘉琳 李何杏 王婷婷 洪建文 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期297-303,共7页
目的 对国内市场中不同企业的注射用亚胺培南西司他丁钠的质量状况进行评价,发现质量风险点,为仿制药一致性评价提供质量控制关键点。方法 采用法定检验结合探索性研究的方法对样品进行检验,统计分析注射用亚胺培南西司他丁钠的整体质... 目的 对国内市场中不同企业的注射用亚胺培南西司他丁钠的质量状况进行评价,发现质量风险点,为仿制药一致性评价提供质量控制关键点。方法 采用法定检验结合探索性研究的方法对样品进行检验,统计分析注射用亚胺培南西司他丁钠的整体质量水平,分析不同企业产品的差异。结果 按法定标准检验,80批次抽验样品结果均符合规定。但发现原研产品的复溶时间更快;不同企业的产品有关物质和含量结果差异较大;现行质量标准差异较大亟待提高统一。探索性研究表明,样品复溶时间与制剂中亚胺培南晶癖及粒度相关;采用LC/MS等方法对本品有关物质的来源进行了归属,对部分杂质结构进行了推断;对本品的含量测定方法进行了优化。结论 国内市场中注射用亚胺培南西司他丁钠的质量总体较好;在开展仿制药一致性评价工作中,需关注亚胺培南的晶癖以及制剂的有关物质、含量、充氮工艺和异亚丙基丙酮等质量关键点;现行标准有待统一和提高。 展开更多
关键词 注射用亚胺培南西司他丁钠 质量分析 晶癖 有关物质 含量
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利用计算模拟技术建立头孢呋辛酯片体内、外相关性溶出度评价方法
2
作者 彭洁 洪建文 +6 位作者 肖慧 郭英豪 李佩 罗嘉琳 李何杏 丁子珊 陈涛 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期325-332,共8页
目的利用计算模拟技术,探索建立前体药物头孢呋辛酯片的体内外相关性预测模型,用于仿制药生物等效性评估。方法参考文献中头孢呋辛酯片口服给药后的PK数据,结合参比制剂的血药浓度数据,利用GastroPlus TM软件搭建头孢呋辛酯片药代动力... 目的利用计算模拟技术,探索建立前体药物头孢呋辛酯片的体内外相关性预测模型,用于仿制药生物等效性评估。方法参考文献中头孢呋辛酯片口服给药后的PK数据,结合参比制剂的血药浓度数据,利用GastroPlus TM软件搭建头孢呋辛酯片药代动力学模型;结合原研制剂在不同溶出条件、4种溶出介质(pH1.2盐酸溶液、pH4.0醋酸盐缓冲溶液、pH6.8磷酸盐缓冲溶液和水)中的体外溶出行为,筛选适宜的溶出条件;将在不同溶出介质中得到的溶出曲线作为体内释放曲线,预测头孢呋辛酯片在体内PK参数并与参比制剂的临床实测数据进行比较,探讨头孢呋辛酯片体内外相关的溶出度方法。结果成功建立了头孢呋辛酯片体内外相关的溶出度方法:桨法,转速为55 r/min,以pH4.0醋酸盐缓冲液900 mL为溶出介质。结论所建立的头孢呋辛酯片药代动力学预测模型,可用于仿制药的生物等效性虚拟评估,为该药物的质量与疗效一致性评价提供了新思路。 展开更多
关键词 计算模拟技术 头孢呋辛酯片 溶出曲线 体内外相关性模型 仿制药
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潮州市某三级公立医院创伤患者流行病学特征及救治现状分析
3
作者 蓝书祥 洪建文 +3 位作者 郭剑虹 李进波 谢宜 陈汇通 《中国当代医药》 CAS 2024年第5期147-151,共5页
目的分析创伤患者的流行病学特征及救治现状,为创伤公共预防与控制提供支持。方法收集2018年1月至2020年12月潮州市中心医院收治10577例创伤患者数据资料,对患者性别、年龄、受伤时间、致伤原因、受伤部位、严重程度、救治情况和预后等... 目的分析创伤患者的流行病学特征及救治现状,为创伤公共预防与控制提供支持。方法收集2018年1月至2020年12月潮州市中心医院收治10577例创伤患者数据资料,对患者性别、年龄、受伤时间、致伤原因、受伤部位、严重程度、救治情况和预后等进行分析。结果10577例创伤患者中,男性6772例,女性3805例;创伤发生年龄以18~44岁青年占比最大,为34.1%;创伤死亡年龄以≥60岁老年占比最大,为40.3%;创伤事件在7月份最多,一天中创伤事件在10:00~12:00时段发生最多;最常见致伤原因为交通事故伤(46.0%),最常见受伤部位为头部(36.0%),受伤严重程度以轻症创伤为主(68.2%),手术以清创缝合术为主(35.47%),下肢手术最多(31.97%),以一级手术最多(43.0%),创伤患者并发症发生率为34.88%,最常见并发症为全身炎症反应综合征(13.99%)及休克(10.60%),创伤总病死率为1.22%;住院时间>15 d的病例占比38.40%。结论创伤以青壮年男性为主,首位致伤原因为交通事故伤,头部为最常见受伤部位,高发时间每年的7月份及每天的10:00—12:00,创伤患者并发症发生率多,住院时间长,耗费医疗资源较大。 展开更多
关键词 创伤 流行病学特征 救治 潮州市
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气相色谱法测定注射用盐酸头孢吡肟中异亚丙基丙酮
4
作者 王婷婷 李佩 +1 位作者 彭洁 洪建文 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期322-326,共5页
目的建立注射用盐酸头孢吡肟中基因毒性杂质异亚丙基丙酮的含量测定方法。方法气相色谱法,采用DB-WAX毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.0μm),程序升温,起始柱温45℃,维持5 min,10℃/min的速率升温至180℃;进样口温度200℃,检测器(FID)温度... 目的建立注射用盐酸头孢吡肟中基因毒性杂质异亚丙基丙酮的含量测定方法。方法气相色谱法,采用DB-WAX毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.0μm),程序升温,起始柱温45℃,维持5 min,10℃/min的速率升温至180℃;进样口温度200℃,检测器(FID)温度250℃,氮气流量为5 mL/min;顶空法进样,顶空温度80℃,平衡时间20 min。结果异亚丙基丙酮与难分离物质二甲基甲酰胺可良好分离;在浓度0.41~8.2μg/mL范围内,线性良好,回归方程y=0.2457x-0.0066,相关系数r=0.9998;平均回收率为99.1%;检测限0.5 ppm,定量限1.5 ppm。结论该方法专属性及耐用性良好,准确度及灵敏度高,可用于注射用盐酸头孢吡肟中异亚丙基丙酮杂质的含量测定。 展开更多
关键词 头孢吡肟 异亚丙基丙酮 基因毒性杂质 含量 GC 异丙叉丙酮
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《中国药典》2020年版四部试剂通则8001-8006修订的探讨与思考
5
作者 彭洁 洪建文 +1 位作者 张军 徐昕怡 《中国药品标准》 CAS 2023年第4期376-379,共4页
目的:梳理分析《中国药典》2020年版四部试剂通则8001-8006,探讨如何丰富及完善《中国药典》试剂相关通用技术要求。方法:通过梳理调研国内外药典试剂通则的收载情况,从收载试剂试药品种及数量、关键质量属性的控制、安全和储存的要求... 目的:梳理分析《中国药典》2020年版四部试剂通则8001-8006,探讨如何丰富及完善《中国药典》试剂相关通用技术要求。方法:通过梳理调研国内外药典试剂通则的收载情况,从收载试剂试药品种及数量、关键质量属性的控制、安全和储存的要求、体例格式及与化学试剂国家标准的协调等方面进行比较分析。结果与结论:《中国药典》试剂通则8001-8006应进行修订,建议增加收载品种,并进行分类分级,增加关键质量要求,丰富通用技术要求,优化体例格式以及提供通则使用配套服务,以促进药品科学监管,切实发挥药典对药品检验检测用试剂试药的技术指导作用。 展开更多
关键词 中国药典 通则 试药 试液 指示剂 滴定液 修订
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医用氧质量标准修订及执行情况介绍
6
作者 李雪 李佩 洪建文 《中国药品标准》 CAS 2023年第5期508-512,共5页
新修订的医用氧质量标准自2022年5月正式实施(批件号:XGB2021-061),修订标准较原标准在检测项目和方法上都有较大变化,增加了水分检查,删除了酸碱度和其他气态氧化物质检查项,修订了一氧化碳、二氧化碳和氧含量测定方法。本文从国内外... 新修订的医用氧质量标准自2022年5月正式实施(批件号:XGB2021-061),修订标准较原标准在检测项目和方法上都有较大变化,增加了水分检查,删除了酸碱度和其他气态氧化物质检查项,修订了一氧化碳、二氧化碳和氧含量测定方法。本文从国内外标准收载情况、起草背景、标准变化情况以及执行过程中的问题方面进行逐一分析介绍,帮助医用氧的生产企业、使用单位及监管部门更好地理解和执行新修订标准。 展开更多
关键词 氧 气体检测管 红外分析仪 电解湿度计 顺磁式氧分析仪
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注射用亚胺培南西司他丁钠无菌检查法的优化及标准化 被引量：1
7
作者 欧国栋 肖建光 +1 位作者 赖珊 洪建文 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期327-332,共6页
目的对注射用亚胺培南西司他丁钠的无菌检查方法进行优化及确认。方法依据《中国药典》2020版四部通则1101无菌检查法,对供试液、敏感菌、冲洗量和中和剂等可能的影响因素进行了探讨,并在供试液配制,滤膜,冲洗量及冲洗次数、中和剂及其... 目的对注射用亚胺培南西司他丁钠的无菌检查方法进行优化及确认。方法依据《中国药典》2020版四部通则1101无菌检查法,对供试液、敏感菌、冲洗量和中和剂等可能的影响因素进行了探讨,并在供试液配制,滤膜,冲洗量及冲洗次数、中和剂及其使用量、阳性对照菌等方面对注射用亚胺培南西司他丁钠的无菌检查方法进行优化。结果选取4个厂家样品对注射用亚胺培南西司他丁钠的无菌检查方法进行确认,6株阳性试验菌在规定时间内都生长良好。结论该方法能有效去除注射用亚胺培南西司他丁钠的抑菌性,具有操作简便,高效可靠等优点,适用于注射用亚胺培南西司他丁钠上市抽验样品和批出厂产品的无菌检查。 展开更多
关键词 注射用亚胺培南西司他丁钠 无菌检查法 金属酶 方法适用性试验
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监管认定所需假劣药检验模式的建立
8
作者 黄宝斌 洪建文 +3 位作者 倪维芳 张炜敏 薛晶 黄清泉 《中国药业》 CAS 2023年第10期17-20,共4页
目的建立监管认定所需假药、劣药(简称假劣药)的检验模式。方法分析相关法律和政策中假劣药的定义及认定要求的调整变化,结合假劣药检验工作实践,建立新形势下的假劣药认定工作模式,并提出有效运行的基本条件。结果建立了以监管认定为... 目的建立监管认定所需假药、劣药(简称假劣药)的检验模式。方法分析相关法律和政策中假劣药的定义及认定要求的调整变化,结合假劣药检验工作实践,建立新形势下的假劣药认定工作模式,并提出有效运行的基本条件。结果建立了以监管认定为核心的假劣药检验工作模式,该模式有效运行的基本条件包括,以涉案产品是否为药品作为认定工作的前提,检验需求、检验事权划分明确,检验要素规范。结论该模式能合理利用检验资源,可提高认定的质量与效率,实现监管执法与刑事司法的有效衔接。 展开更多
关键词 假药 劣药 监管认定 检验模式 运行条件 药品监管
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HPLC法测定阿莫西林颗粒剂的含量及有关物质 被引量：11
9
作者 洪建文 李趣嫦 王彦蝶 《广东药学院学报》 CAS 2009年第1期42-45,共4页
目的建立阿莫西林颗粒剂中阿莫西林的含量测定及有关物质检查的方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（pH值5.0）-乙腈（体积比97.5∶2.5）为含量测定的流动相;以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（pH值5.0）... 目的建立阿莫西林颗粒剂中阿莫西林的含量测定及有关物质检查的方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（pH值5.0）-乙腈（体积比97.5∶2.5）为含量测定的流动相;以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（pH值5.0）-乙腈（体积比99∶1）为流动相A,0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（pH5.0）-乙腈（体积比80∶20）为流动相B,梯度洗脱检查有关物质,检测波长230 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min。结果阿莫西林分别在0.1-1 mg/mL（r=0.999 9,n=7）与0.049-0.0012mg/mL（r=0.999 8,n=5）范围内与峰面积线性关系良好,低、中、高3个浓度的回收率分别为100.2%、99.8%和100.0%（RSD=0.2%,n=9）。阿莫西林有关物质检查的检测限为2 ng,且主成分与有关杂质均能有效分离。结论本文建立的含量测定方法快速、准确、重现性好,有关物质检查方法专属、灵敏,可用于阿莫西林颗粒剂的质量控制。 展开更多
关键词 阿莫西林颗粒剂 含量测定 有关物质 高效液相色谱法
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HPLC法测定腹痛水中儿茶的含量 被引量：4
10
作者 洪建文 叶曼红 贾宜军 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1171-1172,共2页
建立了高效液相测定腹痛水中儿茶素和表儿茶素含量的方法。色谱柱：SHIMADZU VP—ODS C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：0．04mol／L枸椽酸溶液-N，N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃（45：8：2，V／V）；流速1．0ml／min；柱温35℃；检... 建立了高效液相测定腹痛水中儿茶素和表儿茶素含量的方法。色谱柱：SHIMADZU VP—ODS C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：0．04mol／L枸椽酸溶液-N，N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃（45：8：2，V／V）；流速1．0ml／min；柱温35℃；检测波长280nm。儿茶素在0．008～7．8mg／ml，表儿茶素在0．006～5．2mg／ml质量浓度范围内与峰面积均呈良好的线性关系（r=1．0000）。儿茶素和表儿茶素平均加样回收率分别为98．95％，RSD=0．88％（n=6）和99．91％，RSD=1．01％（n=6）。该方法简便、重现性好、灵敏度高，可用于腹痛水的质量控制。 展开更多
关键词 儿茶素 表儿茶素 高效液相色谱
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HPLC法检测盐酸安妥沙星中对映体杂质(英文) 被引量：6
11
作者 洪建文 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期349-353,共5页
首次建立了一种灵敏、简便、准确的采用手性配位交换 RP- HPL C与 UV联用检测盐酸安妥沙星中对映体杂质的方法。以 C18为固定相 ,含 2 0 mmol/ L L -异亮氨酸和 5 mmol/ L硫酸铜的水溶液为手性流动相添加剂 ,手性流动相添加剂 -甲醇 (80... 首次建立了一种灵敏、简便、准确的采用手性配位交换 RP- HPL C与 UV联用检测盐酸安妥沙星中对映体杂质的方法。以 C18为固定相 ,含 2 0 mmol/ L L -异亮氨酸和 5 mmol/ L硫酸铜的水溶液为手性流动相添加剂 ,手性流动相添加剂 -甲醇 (80∶ 2 0 )为流动相 ,检测波长为 2 97nm,流速 :1.0 ml/ min。非手性固定相 ODS色谱柱可在 10 min内将两对映体良好分离 ,方法灵敏 ,精确。 展开更多
关键词 对映体分离 对映体杂质 盐酸安妥沙星 HPLC
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测定诺氟沙星胶囊含量的HPLC法 被引量：7
12
作者 洪建文 刘要武 罗一宇 《分析测试学报》 CAS CSCD 1999年第5期62-63,共2页
用高效液相色谱法测定了诺氟沙星胶囊的含量。采用岛津ShimpackODS色谱柱;0.1%(φ)磷酸溶液-甲醇 (体积比55∶25,含1%(φ)三乙胺 ,磷酸调pH2.7)为流动相;检测波长278nm;外标法定量 ,样品测定结果与药典的方法一致。该法快速、准确、可... 用高效液相色谱法测定了诺氟沙星胶囊的含量。采用岛津ShimpackODS色谱柱;0.1%(φ)磷酸溶液-甲醇 (体积比55∶25,含1%(φ)三乙胺 ,磷酸调pH2.7)为流动相;检测波长278nm;外标法定量 ,样品测定结果与药典的方法一致。该法快速、准确、可靠 ,结果满意。 展开更多
关键词 诺氟沙星 胶囊 HPLC 测定
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喹诺酮类药物色谱手性分析的进展 被引量：4
13
作者 洪建文 胡昌勤 等 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期155-159,共5页
关键词 喹诺酮类药物 色谱手性分析 进展 间接法 直接法
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肝切除治疗肝内胆管结石疗效分析 被引量：4
14
作者 洪建文 谢昭雄 +3 位作者 黄鑫 许国平 刘金炎 庄丹 《肝胆外科杂志》 2001年第5期335-337,共3页
目的　探讨肝内胆管结石外科治疗的方法及效果。方法　回顾分析 1995年至 2 0 0 0年 10月采用肝切除治疗肝内胆管结石 44例。结果　肝内结石以左肝较多见 ,共 40例占 90 .9%。肝切除以左外叶为主 ,术后残余结石 13例占 2 9.5 % ,复发结... 目的　探讨肝内胆管结石外科治疗的方法及效果。方法　回顾分析 1995年至 2 0 0 0年 10月采用肝切除治疗肝内胆管结石 44例。结果　肝内结石以左肝较多见 ,共 40例占 90 .9%。肝切除以左外叶为主 ,术后残余结石 13例占 2 9.5 % ,复发结石 1例 ,复发率 2 .3%。结论　肝段肝切除的联合手术能有效降低术后的残石发生、症状复发和再手术率 。 展开更多
关键词 肝胆管结石 肝切除 内窥镜 疗效
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HPLC对盐酸安妥沙星含量及有关物质测定的研究 被引量：3
15
作者 洪建文 胡昌勤 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第14期1101-1103,共3页
目的 建立盐酸安妥沙星含量及其有关物质检查的高效液相色谱法。方法采用YMC-Pack ODS-AM（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱,0.05mol·L^-1磷酸二氢钾（含0.005mol·L^-1己烷磺酸钠,0.007%EDTA,pH2.4±0.1）-乙腈（84∶16）... 目的 建立盐酸安妥沙星含量及其有关物质检查的高效液相色谱法。方法采用YMC-Pack ODS-AM（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱,0.05mol·L^-1磷酸二氢钾（含0.005mol·L^-1己烷磺酸钠,0.007%EDTA,pH2.4±0.1）-乙腈（84∶16）为流动相,检测波长：297nm,流速1mL.min-1。结果实验表明,安妥沙星在20.0-3000.6mg·L^-1内,峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.9999）,检出限为0.06ng。结论方法准确、简便、专属,能有效控制盐酸安妥沙星的质量色谱法。 展开更多
关键词 盐酸安妥沙星 有关物质 高效液相色谱法
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转移性肝癌58例介入治疗疗效分析 被引量：5
16
作者 洪建文 许国平 +1 位作者 黄鑫 文锡荣 《肝胆外科杂志》 2003年第5期373-374,共2页
关键词 肝癌 介入治疗
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腹腔镜胆囊切除术并发症6例分析 被引量：2
17
作者 洪建文 谢昭雄 +1 位作者 许国平 黄鑫 《腹腔镜外科杂志》 2002年第3期146-147,共2页
目的 :探讨腹腔镜胆囊切除术 (LC)中发生并发症的原因及防治办法。方法 :回顾分析LC并发症 6例的临床资料。结果 :胆囊动脉出血 3例 ,胆瘘 3例 ,胆汁性腹膜炎 1例 ,均经治疗痊愈出院。结论 :在开展腹腔镜初期应严格掌握适应证 ,规范处理... 目的 :探讨腹腔镜胆囊切除术 (LC)中发生并发症的原因及防治办法。方法 :回顾分析LC并发症 6例的临床资料。结果 :胆囊动脉出血 3例 ,胆瘘 3例 ,胆汁性腹膜炎 1例 ,均经治疗痊愈出院。结论 :在开展腹腔镜初期应严格掌握适应证 ,规范处理Calot三角 ,耐心、细致 ,顺逆结合 ,选择性地腹腔引流 。 展开更多
关键词 腹腔镜胆囊切除术 并发症 病例分析 防治 预防 治疗
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HPLC法测定阿莫西林双氯西林钠胶囊含量 被引量：1
18
作者 洪建文 魏雪芳 余彩娣 《广东药学院学报》 CAS 2006年第6期624-626,共3页
目的建立阿莫西林双氯西林钠腔囊中阿莫西林和双氯西林钠的含量测定方法。方法采用Shimadzu VP-ODS色谱柱，流动相为0．008mol／L十二烷基硫酸钠（用磷酸调节至pH4．5）．甲醇（体积比68：32），检测波长225nm。结果阿莫西林和双氯西林... 目的建立阿莫西林双氯西林钠腔囊中阿莫西林和双氯西林钠的含量测定方法。方法采用Shimadzu VP-ODS色谱柱，流动相为0．008mol／L十二烷基硫酸钠（用磷酸调节至pH4．5）．甲醇（体积比68：32），检测波长225nm。结果阿莫西林和双氯西林在该色谱条件下均有合适的保留，测定可在10min内完成。阿莫西林在0．0050—1．0000mg／mL，双氯西林在0．0025～0．5036mg／mL质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。阿莫西林和双氯西林钠平均回收率（n=9）分别为99.4％（RSD=1．0％）和99．1％（RSD=0．97％）。结论该方法准确、重复性好、灵敏度高，可用于该产品的质量控制。 展开更多
关键词 阿莫西林双氧西林钠腔囊 高效液相色谱法 阿莫西林 双氯西林
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分光光度法测定红霉素肠溶胶囊溶出度的研究 被引量：1
19
作者 洪建文 潘兆芝 《广东药学院学报》 CAS 1998年第1期27-29,共3页
本文建立了红霉素胶囊剂的溶出度检查法。采用转蓝法，以盐酸（9→1000）为酸性溶液，转速50r／min，溶出1h，再以pH6．8磷酸盐缓冲液为溶剂，经溶出1h，取溶出液的续滤液5ml，加入硫酸溶液（75→100）5ml，混匀，放置30min，用分光光... 本文建立了红霉素胶囊剂的溶出度检查法。采用转蓝法，以盐酸（9→1000）为酸性溶液，转速50r／min，溶出1h，再以pH6．8磷酸盐缓冲液为溶剂，经溶出1h，取溶出液的续滤液5ml，加入硫酸溶液（75→100）5ml，混匀，放置30min，用分光光度法测定，测定波长为482nm，测定浓度为55μg／ml，同时用对照品对照。依法测定红霉素胶囊6批，溶出量均不少于85％。 展开更多
关键词 红霉素 肠溶胶囊 溶出度 分光光度法
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原发性肝癌305例肝动脉栓塞化疗效果分析 被引量：1
20
作者 洪建文 许国平 +1 位作者 文锡荣 谢照雄 《右江民族医学院学报》 2000年第3期390-391,共2页
分析 3 0 5例原发性肝癌行肝动脉栓塞化疗效果。 3 0 5例原发性肝癌行 1～ 9次HACE平均 2 .1次 ,其中半年、1年、2年、3年生存率分别为 74 %、39.2 %、19.6%和 6.4 % ,有 6例存活已达 4年 ,最长 1例存活 8年 ,有 2 0例获得Ⅱ期手术切除... 分析 3 0 5例原发性肝癌行肝动脉栓塞化疗效果。 3 0 5例原发性肝癌行 1～ 9次HACE平均 2 .1次 ,其中半年、1年、2年、3年生存率分别为 74 %、39.2 %、19.6%和 6.4 % ,有 6例存活已达 4年 ,最长 1例存活 8年 ,有 2 0例获得Ⅱ期手术切除。认为影响疗效的因素主要取决于肿瘤的类型、血供、范围大小、门脉癌栓 ,肝硬化程度及治疗次数等 ,而第 1。 展开更多
关键词 肝细胞癌 化学栓塞 治疗性 治疗
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