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地冰凝胶的制备与质量控制 被引量：9
1
作者 洪清 袁曦 +1 位作者 陈庆伟 朱善岚 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期32-33,共2页
目的 :制备地冰凝胶 ,并建立其质量控制方法。方法 :以0 5%卡波姆940作为凝胶基质 ,采用高效液相色谱法测定制剂中醋酸地塞米松的含量 ,并进行稳定性考察和皮肤刺激性试验。结果 :醋酸地塞米松检测浓度在20～120μg/ml范围内线性关系良... 目的 :制备地冰凝胶 ,并建立其质量控制方法。方法 :以0 5%卡波姆940作为凝胶基质 ,采用高效液相色谱法测定制剂中醋酸地塞米松的含量 ,并进行稳定性考察和皮肤刺激性试验。结果 :醋酸地塞米松检测浓度在20～120μg/ml范围内线性关系良好 ,平均回收率为101 1% ,RSD=0 92% ;制剂稳定性良好 ,对皮肤无刺激作用。结论 :该制剂处方合理 ,制备工艺简便 ,质量控制方法简单、准确。 展开更多
关键词 凝胶 醋酸地塞米松 冰片 高效液相色谱法
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氯仿萃取-分光光度法测定β-胡萝卜素含量 被引量：3
2
作者 洪清 袁曦 +1 位作者 林功舟 郑睿毅 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 1998年第5期34-35,共2页
目的:建立氯仿萃取-分光光度法测定β-胡萝卜素水溶性制剂中β-胡萝卜素的含量方法.方法:将样品经氯仿分步萃取后,以环己烷为溶剂,在455±1nm波长处,用分光光度法测定A值.结果β-胡萝卜素浓度在1. 60～3.20μg·ml^(-1)时,吸收... 目的:建立氯仿萃取-分光光度法测定β-胡萝卜素水溶性制剂中β-胡萝卜素的含量方法.方法:将样品经氯仿分步萃取后,以环己烷为溶剂,在455±1nm波长处,用分光光度法测定A值.结果β-胡萝卜素浓度在1. 60～3.20μg·ml^(-1)时,吸收值与浓度呈线性关系,相关系数(r=0.9998,平均回收率为99.9%,RSD为0.74%(n= 5.结论:本方法可行,测定结果准确,精密度,适用于β-胡萝卜素水溶性制剂中β-胡萝卜素的含量测定. 展开更多
关键词 氯仿 萃取 分光光度法 Β-胡萝卜素 含量测定
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复方地塞米松鼻用凝胶的制备与质量控制 被引量：3
3
作者 洪清 袁曦 +1 位作者 林功舟 陈庆伟 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期638-639,共2页
目的:制备复方地塞米松鼻用凝胶,并建立质量控制方法。方法:以卡波姆934作为凝胶基质,运用高效液相色谱同时测定盐酸麻黄碱、呋喃西林、地塞米松磷酸钠的含量,并进行稳定性考察。结果:该制剂为淡黄色澄明黏稠凝胶,盐酸麻黄碱、呋喃西林... 目的:制备复方地塞米松鼻用凝胶,并建立质量控制方法。方法:以卡波姆934作为凝胶基质,运用高效液相色谱同时测定盐酸麻黄碱、呋喃西林、地塞米松磷酸钠的含量,并进行稳定性考察。结果:该制剂为淡黄色澄明黏稠凝胶,盐酸麻黄碱、呋喃西林、地塞米松磷酸钠平均回收率分别为99.69%,98.57%,99.00%,RSD分别为1.19%,2.68%,2.30%。加速实验稳定。结论:该制剂制备工艺简便,稳定性良好,质量控制方法快速、准确。 展开更多
关键词 鼻用凝胶 盐酸麻黄碱 呋喃西林 地塞米松磷酸钠 高效液相色谱
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氯化血红素胶囊的研制及临床疗效 被引量：19
4
作者 袁曦 洪清 +2 位作者 吕方生 胡廷康 林建生 《中国药房》 CAS CSCD 1996年第1期17-18,共2页
本文介绍了氯化血红素胶囊的制备工艺、质量标准、药效学、稳定性及临床疗效观察。经临床治疗缺铁性贫血（ＩＤＡ）患者１２０例，取得显著疗效，其中治愈率为６０．９％，总有效率为９６．２％，无胃肠道副作用，是一种治疗ＩＤＡ理想... 本文介绍了氯化血红素胶囊的制备工艺、质量标准、药效学、稳定性及临床疗效观察。经临床治疗缺铁性贫血（ＩＤＡ）患者１２０例，取得显著疗效，其中治愈率为６０．９％，总有效率为９６．２％，无胃肠道副作用，是一种治疗ＩＤＡ理想的新型铁剂。 展开更多
关键词 氯化血红素 胶囊 质量标准 缺铁性贫血 研制
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氯化血红素-β环糊精包合物的研制 被引量：14
5
作者 袁曦 洪清 +1 位作者 林功舟 林芳英 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期389-391,共3页
目的　探讨氯化血红素 β环糊精包合物的制备工艺及包合前后氯化血红素物理性质的变化情况。 方法　采用研磨法制备氯化血红素 β环糊精包合物 ,运用正交试验法优选最佳制备工艺 ,并用差示热分析图谱、红外光谱、紫外光谱的变化验证... 目的　探讨氯化血红素 β环糊精包合物的制备工艺及包合前后氯化血红素物理性质的变化情况。 方法　采用研磨法制备氯化血红素 β环糊精包合物 ,运用正交试验法优选最佳制备工艺 ,并用差示热分析图谱、红外光谱、紫外光谱的变化验证包合物的形成 ;测定其溶解度和溶出度。结果　试验结果表明 ,最佳制备工艺条件为氯化血红素 :β 环糊精 (摩尔比 ) 1∶8、研磨时间 80min ,氯化血红素 :稀氨水 (g :mL) 1∶10 ,β环糊精 :水 (g :mL) 1∶30 ;氯化血红素经 β环糊精包合后 ,溶解度为原药的 7.2 8倍 ,氯化血红素及包合物的溶出度参数t50 分别为 6 7.0 ,19.7min ,经红外光谱、紫外光谱、差示热分析法确证了包合物的形成。结论　包合后氯化血红素的溶解度和溶出度均有显著提高 ,并掩盖了其不良气味 ,证实氯化血红素和 β环糊精形成了新的物相 ,提示本工艺可行 。 展开更多
关键词 氯化血红素-β环糊精 包合物 正交试验 制备工艺
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氯化血红素口服液的研制和疗效观察 被引量：12
6
作者 袁曦 洪清 +1 位作者 吕方生 黄品芳 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第11期664-666,共3页
氯化血红素（ｈｅｍｉｎ）用于治疗缺铁性贫血已逐渐受到人们的重视。本文介绍了氯化血红素口服液的制备、质量标准和药理学试验。并与葡萄糖酸亚铁进行临床对照治疗１８０例小儿缺铁性贫血。试验结果表明，两药的治愈率有高度显著性差... 氯化血红素（ｈｅｍｉｎ）用于治疗缺铁性贫血已逐渐受到人们的重视。本文介绍了氯化血红素口服液的制备、质量标准和药理学试验。并与葡萄糖酸亚铁进行临床对照治疗１８０例小儿缺铁性贫血。试验结果表明，两药的治愈率有高度显著性差异（Ｘ￣２＝１５．６８，Ｐ＜０．００５）；总有效率无显著性差异。本品无胃肠副作用，是一种理想的治疗缺铁性贫血制剂。 展开更多
关键词 氯化血红素 缺铁性贫血 口服液 研制 疗效
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呼吸图案法制备蜂窝状有序多孔薄膜及其功能化应用 被引量：7
7
作者 栗志广 马晓燕 +1 位作者 洪清 管兴华 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第3期393-411,共19页
呼吸图案(BF)法是一种制备微纳米级规整多孔结构的简单、廉价和高效的方法,它以水滴为模板,通过水滴有序排列得到蜂窝状有序多孔结构,其孔的形貌可以通过选择不同的成膜材料和成膜环境等条件得到控制,所以在分离膜、模板、响应性表面、... 呼吸图案(BF)法是一种制备微纳米级规整多孔结构的简单、廉价和高效的方法,它以水滴为模板,通过水滴有序排列得到蜂窝状有序多孔结构,其孔的形貌可以通过选择不同的成膜材料和成膜环境等条件得到控制,所以在分离膜、模板、响应性表面、催化剂、光电材料等研究领域有广阔的发展前景.但是,到目前为止,人们发现由于成膜条件的不同,多孔膜的孔形貌受多种因素影响,规整多孔膜形貌的控制机理还不是很明确,没有一个统一的结论.本文结合本课题组所做工作及近五年来国内外呼吸图案法制备蜂窝状有序多孔薄膜的研究成果,对多孔薄膜的形成过程及其影响因素、多孔膜的功能化及应用等方面进行了归纳总结,试图揭示孔的形成及孔形貌的调控等相关规律,希望对后续的进一步研究与应用奠定基础. 展开更多
关键词 呼吸图案法 蜂窝状多孔薄膜 形成 表征方法 影响因素 功能化应用
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紫外分光光度法测定氯化血红素口服液含量 被引量：8
8
作者 袁曦 洪清 陈樱 《中国药房》 CAS CSCD 1994年第6期36-37,共2页
氯化血红素（Ｈｅｍｉｎ）治疗缺铁性贫血已逐渐受到人们的重视，但其含量测定方法未见报道。本文采用紫外分光光度法在３８４±１ｎｍ波长处，测定其口服液中氯化血红素的含量。线性范围为１．８～９．１μｇ／ｍｌ，相关系数γ... 氯化血红素（Ｈｅｍｉｎ）治疗缺铁性贫血已逐渐受到人们的重视，但其含量测定方法未见报道。本文采用紫外分光光度法在３８４±１ｎｍ波长处，测定其口服液中氯化血红素的含量。线性范围为１．８～９．１μｇ／ｍｌ，相关系数γ＝０．９９９９，平均回收率９９．３２％，ＲＳＤ＝１．１７％。本法操作简便，重现性好，结果准确可靠。 展开更多
关键词 氯化血红素 紫外分光光度法 口服液 含量测定
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三阶导数分光光度法测定复方天麻口服液中天麻素含量 被引量：4
9
作者 袁曦 洪清 +1 位作者 陈鼎雄 王勇忠 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第8期339-340,共2页
本文应用三阶导数分光光度法测定复方天麻口服液中天麻素的含量。以２２９ｎｍ～２３５ｎｍ波长处峰谷间的振幅值作为定量信息，平均回收率为９８．７２％，ＲＳＤ为１．０７％（ｎ＝５）。本法灵敏，结果准确，适用于医院制剂分析。
关键词 分光光度法 复方天麻口服液 天麻素 含量测定
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复方氯化血红素胶囊的制备及溶出度考察 被引量：2
10
作者 袁曦 洪清 +1 位作者 林功舟 许任飞 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期499-500,共2页
目的 :以氯化血红素和 β 胡萝卜素为主药 ,制备复方氯化血红素胶囊 ,并考察其溶出度。方法 :将氯化血红素和 β 胡萝卜素分别制成 β 环糊精包合物后 ,再按胶囊的一般制备方法制成胶囊。采用萃取 分光光度法测定复方氯化血红素胶囊中... 目的 :以氯化血红素和 β 胡萝卜素为主药 ,制备复方氯化血红素胶囊 ,并考察其溶出度。方法 :将氯化血红素和 β 胡萝卜素分别制成 β 环糊精包合物后 ,再按胶囊的一般制备方法制成胶囊。采用萃取 分光光度法测定复方氯化血红素胶囊中氯化血红素和 β 胡萝卜素的含量 ;以人工肠液为溶出介质 ,按中国药典溶出度测定 ,转速 10 0r·min-1,试验温度 (37± 0 .5 )°C。结果 :所制备的复方氯化血红素胶囊质量稳定 ,溶出度考察结果 ,氯化血红素和 β 胡萝卜素在30min时的累积溶出度均大于 70 %。结论 :本胶囊的制备方法可行 ,质量可控 。 展开更多
关键词 复方氯化血红素胶囊 氯化血红素 Β-胡萝卜素 溶出度 制备工艺 抗贫血药
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氯化血红素提取工艺及质量标准研究 被引量：5
11
作者 袁曦 洪清 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期360-362,共3页
目的：探讨氯化血红素提取工艺的最佳条件，并制定其质量标准。方法：以氯化血红素的得率为指标，运用正交试验优选氯化血红素提取工艺的最佳条件，用红外光谱、紫外光谱作定性验证，用紫外光谱法测定氯化血红素的含量。结果：通过正交... 目的：探讨氯化血红素提取工艺的最佳条件，并制定其质量标准。方法：以氯化血红素的得率为指标，运用正交试验优选氯化血红素提取工艺的最佳条件，用红外光谱、紫外光谱作定性验证，用紫外光谱法测定氯化血红素的含量。结果：通过正交试验，得出血红蛋白与冰醋酸的比例１∶４、反应温度１１８℃、反应时间２０ｍｉｎ为氯化血红素最佳提取工艺，产品得率高，质量可控。结论：本提取工艺及质量标准可行。 展开更多
关键词 氯化血红素 提取工艺 正交试验 质量标准
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头痛定口服液的研制 被引量：3
12
作者 袁曦 黄品芳 +1 位作者 洪清 陈鼎雄 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期3-5,共3页
报道了以天麻、黄芪、川芎为主药的七味中药制成的头痛定口服液，并制定了其质量标准。经临床验证治疗血管性头痛和头晕２５０例观察，总有效率为９２％，治愈率为７６％。有疗程短、起效快、作用缓和等优点。
关键词 头痛定口服液 质量标准 中成药
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氯化血红素固体分散物的研制及其分散特征评价 被引量：1
13
作者 袁曦 何丹鸿 +3 位作者 洪清 林功舟 吴凤莲 叶秋焰 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期134-136,共3页
目的 :探讨氯化血红素固体分散物的制备及其分散特征的评价。方法 :采用溶剂熔融法制备氯化血红素固体分散物 ,用差示热量扫描 (DSC)图谱、红外光谱、X 射线衍射图谱的变化鉴定药物在载体中的分散特征 ;并对其溶解度和累积溶出速率进行... 目的 :探讨氯化血红素固体分散物的制备及其分散特征的评价。方法 :采用溶剂熔融法制备氯化血红素固体分散物 ,用差示热量扫描 (DSC)图谱、红外光谱、X 射线衍射图谱的变化鉴定药物在载体中的分散特征 ;并对其溶解度和累积溶出速率进行考察。结果 :结果显示 ,以氯化血红素为主药 ,聚乙二醇 6 0 0 0 (PEG6 0 0 0 )为载体制成的固体分散物中 ,氯化血红素是以分子状态分散在载体中 ;经溶解度和累积溶出速率的测定 ,固体分散物溶解度为原药的 4 9倍 ,固体分散物较原药在 30min时的累积溶出速率提高了 2 2倍。结论 :制成固体分散物后 ,形成填充型固体溶液 ,氯化血红素的溶解度和溶出速率均得到显著提高 ,提示本工艺可行 ,同时也为氯化血红素新制剂的研究提供科学依据。 展开更多
关键词 氯化血红素 固体分散物 溶解度 溶出速率 分散特征
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紫外分光光度法测定免洗手消毒液中葡萄糖酸氯己定的含量 被引量：8
14
作者 程淑锋 林媛 洪清 《中国现代药物应用》 2014年第19期237-238,共2页
目的建立测定免洗手消毒液中葡萄糖酸氯己定含量的方法。方法用紫外分光光度法在259 nm波长处直接测定。结果醋酸氯己定浓度在3~21μg/ml（相当于葡萄糖酸氯己定浓度在5~30μg/ml）时与吸光度A的线性关系良好,线性回归方程为A=0.0405C＋... 目的建立测定免洗手消毒液中葡萄糖酸氯己定含量的方法。方法用紫外分光光度法在259 nm波长处直接测定。结果醋酸氯己定浓度在3~21μg/ml（相当于葡萄糖酸氯己定浓度在5~30μg/ml）时与吸光度A的线性关系良好,线性回归方程为A=0.0405C＋0.0014（r=0.9999）,平均回收率100.3%（RSD=0.52%）。结论该方法可用于测定免洗手消毒液中葡萄糖酸氯己定的含量,方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 免洗手消毒液 葡萄糖酸氯己定 含量测定
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复方氯化血红素口服液质量标准研究 被引量：1
15
作者 袁曦 洪清 +1 位作者 林功舟 游开绍 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期299-301,共3页
目的 :探讨氯化血红素和 β 胡萝卜素复方制剂的制备及其质量标准的制订。 方法 :以氯化血红素和 β 胡萝卜素为主药 ,按口服液的一般方法制备复方氯化血红素口服液 ,并制订质量标准。结果 :所配制剂疗效优良 ,质量可控。结论 :复方氯... 目的 :探讨氯化血红素和 β 胡萝卜素复方制剂的制备及其质量标准的制订。 方法 :以氯化血红素和 β 胡萝卜素为主药 ,按口服液的一般方法制备复方氯化血红素口服液 ,并制订质量标准。结果 :所配制剂疗效优良 ,质量可控。结论 :复方氯化血红素口服液为一种良好的防治缺铁性贫血制剂 。 展开更多
关键词 氯红血红素 Β-胡萝卜素 质量标准 制备 中药复方制剂
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复方氯化血红素胶囊中氯化血红素和β-胡萝卜素的含量测定 被引量：3
16
作者 袁曦 林功舟 +2 位作者 陈鼎雄 洪清 黄海水 《中国药品标准》 CAS 2002年第4期34-37,共4页
目的:探讨复方氯化血红素胶囊中主要成分氯化血红素和β-胡萝卜素含量测定方法。方法:用0.1mol·L^(-1)氢氧化钠液和氯仿对氯化血红素和β-胡萝卜素进行萃取分离,用分光光度 法进行含量测定,测定波长分别为(385±1)nm和(455... 目的:探讨复方氯化血红素胶囊中主要成分氯化血红素和β-胡萝卜素含量测定方法。方法:用0.1mol·L^(-1)氢氧化钠液和氯仿对氯化血红素和β-胡萝卜素进行萃取分离,用分光光度 法进行含量测定,测定波长分别为(385±1)nm和(455±1)nm。结果:氯化血红素的平均回收率为99.78％,RSD为0.86％;β-胡萝卜素的平均回收率为98.76％,RSD为0.93％。结论:本方法操作简单、快速,测定结果准确、可靠,可用于本胶囊的含量测定。 展开更多
关键词 复方氯化血红素胶囊 氯化血红素 Β-胡萝卜素 分光光度法 含量测定
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分光光度法测定血红素中铁离子的含量 被引量：3
17
作者 袁曦 林功舟 +3 位作者 洪清 付小云 陈恩瑜 倪政彪 《海峡药学》 1998年第2期34-35,共2页
本文探讨用分光光度法测定血红素中铁离子的含量。通过对血红素进行硝化处理，将其中铁离子游离出，并与适量的邻菲罗啉在pH为4.6的缓冲液中定量生成橙红色络合物，用分光光度法在510±1nm处测定其含量。结果显示，铁离子与邻菲罗... 本文探讨用分光光度法测定血红素中铁离子的含量。通过对血红素进行硝化处理，将其中铁离子游离出，并与适量的邻菲罗啉在pH为4.6的缓冲液中定量生成橙红色络合物，用分光光度法在510±1nm处测定其含量。结果显示，铁离子与邻菲罗林生成的橙红色络合物在510±1nm波长处有最大吸收，且在0．4～2．8μg／ml范围内，浓度与吸收度符合Beer定律，相关系数r＝0．9999，方法平均回收率X＝98．87％，RSD＝0．58％。本法结果准确，方法可行，适用于医院、药厂生产的各种血红素制剂的质量分析与检验，并可为医生用药提供依据。 展开更多
关键词 分光光度法 血红素 铁离子 含量测定
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正交试验优选替硝唑注射液的生产工艺 被引量：3
18
作者 袁曦 林功舟 +2 位作者 洪清 李旭辉 林秀钦 《海峡药学》 1999年第3期11-12,共2页
在其它检查项目均合格前提下，以替硝唑百分标示量为指标，运用正交试验优选替硝唑生产工艺。主要考察了活性炭用量，初配液的pH值和初配液浓度3个因素对其成品质量的影响，并应用直观分析、方差分析结果评定因素的影响大小。通过正交... 在其它检查项目均合格前提下，以替硝唑百分标示量为指标，运用正交试验优选替硝唑生产工艺。主要考察了活性炭用量，初配液的pH值和初配液浓度3个因素对其成品质量的影响，并应用直观分析、方差分析结果评定因素的影响大小。通过正交试验得出，采用活性炭用量为1．0％，初配液pH值为4．5，初配液浓度为40％时为最佳配制工艺条件，成品合格率和澄明度均提高。 展开更多
关键词 优选法 替硝唑 注射液 正交试验 生产工艺
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氯化血红素在β-环糊精包合前后溶解度和溶出度的研究 被引量：3
19
作者 袁曦 洪清 +1 位作者 林功舟 林芳英 《海峡药学》 2000年第4期20-21,共2页
探讨氯化血红素用β-环糊精包合后的溶解度和体外溶出度 ,溶解度采用离心法 ,将氯化血红素及包合物用水配成饱和溶液 ,取适量以 40 0 0 r· m in- 1 离心 ,然后按分光光度法测定含量 ;溶出度采用桨法 (中国药典二部二法 ) ,以人工... 探讨氯化血红素用β-环糊精包合后的溶解度和体外溶出度 ,溶解度采用离心法 ,将氯化血红素及包合物用水配成饱和溶液 ,取适量以 40 0 0 r· m in- 1 离心 ,然后按分光光度法测定含量 ;溶出度采用桨法 (中国药典二部二法 ) ,以人工肠液为溶出介质 ,用分光光度法测定氯化血红素的含量。结果显示氯化血红素用β-环糊精包合后 ,溶解度和体外溶出度均有显著提高 ,制得的包合物水溶性好 ,体外溶出快 ,制备工艺简单易行。进一步证实包合物制备方法的可行性 ,同时也为氯化血红素加工成各种剂型开辟良好的前景。 展开更多
关键词 Β-环糊精 包合物 溶解度 溶出度
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