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基于高通量绝对定量对不同树龄茶树土壤细菌群落多样性的研究 被引量:8
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作者 浦滇 石明 +2 位作者 周雪孟 张仲富 蓝增全 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2022年第1期186-193,共8页
【目的】为研究不同树龄的茶树土壤细菌群落变化规律。【方法】采用16S rRNA高通量绝对定量测序的方法,选取树龄10年(10yrs)、40年(40yrs)、80年(80yrs)和100年以上(100yrs)的茶树土壤为研究对象,同时选取相邻没有茶树种植历史的林地(0y... 【目的】为研究不同树龄的茶树土壤细菌群落变化规律。【方法】采用16S rRNA高通量绝对定量测序的方法,选取树龄10年(10yrs)、40年(40yrs)、80年(80yrs)和100年以上(100yrs)的茶树土壤为研究对象,同时选取相邻没有茶树种植历史的林地(0yrs)土壤作为对照。【结果】土壤细菌群落多样性表现为10yrs>0yrs>40yrs>80yrs>100yrs;Acidobacteria(酸杆菌门)、Proteobacteria(变形菌门)、Chloroflexi(绿弯菌门)、Planctomycetes(浮霉菌门)、Actinobacteria(放线菌门)、Myxococcous(粘球菌门)、Gemmatimonadetes(芽单胞菌门)是林地和茶树土壤细菌主要的优势门,占了整个细菌群落的76.30%~88.90%;植茶后土壤细菌总绝对丰度表现为40yrs>80yrs>10yrs>100yrs, 0yrs和80yrs的总绝对丰度差异较小;基于各样本的ASV绘制的韦恩图分析,植茶后特有的ASV个数随树龄的增加而减小;Heatmap(热图)和PCoA(主坐标)分析共同表明,40yrs和80yrs的土壤细菌群落结构较相似,其他树龄茶树土壤和林地土壤的细菌群落结构差异较大。【结论】随着茶树树龄的增加,土壤细菌群落多样性降低;土壤细菌绝对丰度随树龄增加呈先增加后减小的趋势。 展开更多
关键词 茶树树龄 土壤细菌 16S rRNA 高通量绝对定量 绝对丰度
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人参皂苷CK对肝脏的药理作用研究概况 被引量:5
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作者 浦滇 李俊 +5 位作者 黄娜娜 刘雨珊 李芮 包崇卯 艾黎 饶高雄 《中国民族民间医药》 2022年第4期62-65,共4页
人参皂苷CK为原人参二醇类人参皂苷,是口服原人参二醇后经肠道菌群的作用所产生的代谢产物,具有诸多药理活性。近年研究发现,人参皂苷CK具有抗肝癌、保护肝脏和抑制脂肪肝的药理作用。文章就人参皂苷CK对肝脏相关作用的国内外文献进行综... 人参皂苷CK为原人参二醇类人参皂苷,是口服原人参二醇后经肠道菌群的作用所产生的代谢产物,具有诸多药理活性。近年研究发现,人参皂苷CK具有抗肝癌、保护肝脏和抑制脂肪肝的药理作用。文章就人参皂苷CK对肝脏相关作用的国内外文献进行综述,以期为人参皂苷CK在肝脏相关疾病的临床应用研究提供依据。 展开更多
关键词 人参皂苷CK 抗肝癌 保护肝脏 脂肪肝 肝毒性
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基于茎材解剖结构的茶树树龄测定方法 被引量:2
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作者 江燕 黎星辉 +2 位作者 浦滇 蓝增全 吴田 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期492-500,共9页
以茶树为研究对象,采用茶树茎材切片及染色技术,在生物数码显微镜的普通光和荧光下,对未处理的茶树茎材切片、番红染色茶树茎材切片及吖啶橙染色茶树茎材切片进行比较与分析。结果表明,茶树茎材切片使用吖啶橙染色后在普通光和荧光下确... 以茶树为研究对象,采用茶树茎材切片及染色技术,在生物数码显微镜的普通光和荧光下,对未处理的茶树茎材切片、番红染色茶树茎材切片及吖啶橙染色茶树茎材切片进行比较与分析。结果表明,茶树茎材切片使用吖啶橙染色后在普通光和荧光下确定树龄的效果较好。这种基于数字图像确定茶树树龄的吖啶橙染色法,具有快速、准确、简单和成本低等特点,对大茶树和古茶树活体生长锥取样年轮条的年轮识别具有科学参考意义。 展开更多
关键词 茶树茎材切片 染色技术 荧光 年轮 数字图像
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人参皂苷CK新型给药系统研究进展
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作者 浦滇 李俊 +3 位作者 李芮 包崇卯 艾黎 饶高雄 《中国药师》 CAS 2021年第11期2077-2081,共5页
人参皂苷Compound K(CK)为人参二醇型皂苷经肠道菌群转化得到的产物,具有多种药理活性。但由于人参皂苷CK的口服生物利用度低限制了应用,因此开发新型给药系统来提高药物的生物利用度已成为当前研究的热点。本文将通过文献检索对国内外... 人参皂苷Compound K(CK)为人参二醇型皂苷经肠道菌群转化得到的产物,具有多种药理活性。但由于人参皂苷CK的口服生物利用度低限制了应用,因此开发新型给药系统来提高药物的生物利用度已成为当前研究的热点。本文将通过文献检索对国内外人参皂苷CK新型给药系统研究进展进行综述,以期为开发安全、有效的人参皂苷CK新制剂提供理论依据。 展开更多
关键词 人参皂苷Compound K 新型给药系统
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HPLC同时测定紫丹参药材中8种成分含量 被引量:15
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作者 管小军 厉君 +5 位作者 黄娜娜 浦滇 邓雪琪 李凤仙 李嘉新 李俊 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2020年第9期82-86,共5页
目的建立同时测定紫丹参药材中丹参素钠、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA含量的方法,为紫丹参药材的质量评价提供参考。方法采用ACE Neptune-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1... 目的建立同时测定紫丹参药材中丹参素钠、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA含量的方法,为紫丹参药材的质量评价提供参考。方法采用ACE Neptune-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长275 nm,柱温25℃,同时测定10批紫丹参药材中丹参素钠,迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量。结果丹参素钠、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA进样量分别在0.0412~0.4120、0.0308~0.3080、0.0568~0.5680、1.0100~10.1000、0.0159~0.1590、0.0352~0.3520、0.0164~0.1640、0.0420~0.4200μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(R2为0.9994~0.9998),平均加样回收率为97.79%~102.33%(RSD<3%)。结论本研究建立的方法灵敏、准确、可靠、重复性好,可用于紫丹参药材的质量评价。 展开更多
关键词 紫丹参 多成分同时测定 含量测定 高效液相色谱法
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古茶树与茶马古道的文化关系 被引量:5
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作者 蓝增全 陶燕蓝 +2 位作者 张超 浦滇 江燕 《西南林业大学学报(社会科学)》 CAS 2020年第4期66-69,共4页
通过查阅文献、实地考察、调研、走访和分析论证等,对古茶树与茶马古道间的文化关系进行了分析,结合我国古茶树资源调查资料和茶马古道线路走向,认为茶马古道网络的形成、发展是古茶树周边的少数民族走向外界,与外界交流的纽带。古茶树... 通过查阅文献、实地考察、调研、走访和分析论证等,对古茶树与茶马古道间的文化关系进行了分析,结合我国古茶树资源调查资料和茶马古道线路走向,认为茶马古道网络的形成、发展是古茶树周边的少数民族走向外界,与外界交流的纽带。古茶树是茶马古道文化遗产中活的“灵魂”,将典型的古茶树纳入茶马古道保护范畴,对打造茶马古道“滇川藏生态文化圈”,对弘扬中华茶文化和“一带一路”建设都极有意义。 展开更多
关键词 茶马古道 古茶树 茶文化 生态文化圈
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彝药紫丹参研究进展 被引量:4
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作者 管小军 厉君 +4 位作者 李俊 邓雪琪 黄娜娜 浦滇 罗娇 《食品与药品》 CAS 2020年第3期238-241,共4页
紫丹参又名滇丹参(Salvia yunnanensis C.H.Wright),是唇形科鼠尾草属植物.化学成分主要以水溶性的丹酚酸类化合物和脂溶性的丹参酮类化合物为主,与丹参的化学成分极为相似,临床应用广泛.本文对其化学成分、药理作用与质量控制进行综述... 紫丹参又名滇丹参(Salvia yunnanensis C.H.Wright),是唇形科鼠尾草属植物.化学成分主要以水溶性的丹酚酸类化合物和脂溶性的丹参酮类化合物为主,与丹参的化学成分极为相似,临床应用广泛.本文对其化学成分、药理作用与质量控制进行综述,以期为紫丹参的进一步开发研究提供参考. 展开更多
关键词 紫丹参 化学成分 药理作用 质量控制 专利
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用反相HPLC法检测人参皂苷CK软胶囊中人参皂苷CK含量的效果研究
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作者 浦滇 李俊 +7 位作者 李芮 包崇卯 艾黎 黄娜娜 和秋婷 刘雨珊 王生凡 范常伟 《当代医药论丛》 2022年第1期141-144,共4页
目的:研究采用反相高效液相色谱(HPLC)法检测人参皂苷CK软胶囊中人参皂苷CK含量的效果。方法:采用反相HPLC法测定人参皂苷CK软胶囊中人参皂苷CK的含量。色谱条件是:色谱柱为中谱蓝XY-C18Ⅱ色谱柱,体积流量、进样量、检测波长、柱温分别... 目的:研究采用反相高效液相色谱(HPLC)法检测人参皂苷CK软胶囊中人参皂苷CK含量的效果。方法:采用反相HPLC法测定人参皂苷CK软胶囊中人参皂苷CK的含量。色谱条件是:色谱柱为中谱蓝XY-C18Ⅱ色谱柱,体积流量、进样量、检测波长、柱温分别为1.0 mL/min、10μL、203 nm、30℃。检测结束后对检测结果进行观察及分析。结果:按照上述色谱条件进行检测的结果显示,每粒人参皂苷CK软胶囊中人参皂苷CK的含量为10 mg,人参皂苷CK在10.13~1.013 mg/mL的范围内线性关系良好,供试品溶液和对照品溶液在24 h内具有良好的稳定性,80%、100%、120%供试品溶液的平均加样回收率分别为99.07%、101.01%、100.92%,相对标准偏差(RSD)分别为1.89%、0.92%、1.82%。结论:采用反相HPLC法检测人参皂苷CK软胶囊中人参皂苷CK含量的效果显著,具有简单易行、专属性强、重复性好、稳定性和精密度高等优点。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 人参皂苷CK软胶囊 人参皂苷CK
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彝药紫丹参的质量评价 被引量:1
9
作者 管小军 厉君 +4 位作者 黄娜娜 浦滇 林尤强 王兴凯 李俊 《中药材》 CAS 北大核心 2020年第6期1422-1426,共5页
目的:基于HPLC指纹图谱与多成分含量测定,并结合化学模式识别法,评价紫丹参的质量。方法:采用ACE Neptune-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为275 nm;柱温为25... 目的:基于HPLC指纹图谱与多成分含量测定,并结合化学模式识别法,评价紫丹参的质量。方法:采用ACE Neptune-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为275 nm;柱温为25℃;采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)",结合聚类分析与主成分分析对22批紫丹参样品质量进行评价。结果:建立了紫丹参样品指纹图谱,确定了23个共有峰,并指认了其中8个成分。22批紫丹参样品指纹图谱与对照图谱的相似度为0.541~0.997,聚类分析与主成分分析均将样品分为2类。含量测定结果表明指认的成分含量在不同批次间存在差异。结论:建立的紫丹参质量评价方法稳定、可靠,重复性好,可用于紫丹参药材的质量控制。 展开更多
关键词 紫丹参 化学模式识别 指纹图谱 主成分分析 聚类分析
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一种单手螺旋MOF用于高效液相色谱手性固定相的研究
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作者 张美 浦滇 +3 位作者 张雨馨 陈红春 张茶 饶高雄 《化学与生物工程》 CAS 2018年第5期26-30,共5页
高效液相色谱(HPLC)手性固定相法因其简单、快速、准确等优点,已成为手性药物对映体分离的重要方法之一。手性金属-有机骨架化合物(MOFs)因结构独特、具有手性官能团或敞开的手性孔穴等特点,在手性识别领域有着广泛的应用潜能。一种单... 高效液相色谱(HPLC)手性固定相法因其简单、快速、准确等优点,已成为手性药物对映体分离的重要方法之一。手性金属-有机骨架化合物(MOFs)因结构独特、具有手性官能团或敞开的手性孔穴等特点,在手性识别领域有着广泛的应用潜能。一种单手螺旋的手性MOF材料[{Cu(sala)}_(n)](H_(2)sala=N-(2-hydroxybenzyl)-L-alanine)在气相色谱手性固定相的应用中表现了较好的手性识别能力,但目前尚未见到将其用于HPLC手性固定相的应用报道。成功合成了手性[{Cu(sala)}_(n)]晶体,将其用作固定相制成HPLC手性柱,并采用XRD、TG、SEM等表征其结构。结果表明,[{Cu(sala)}_(n)]晶体制备的HPLC手性柱对特罗格尔碱、1-(1-萘基)-乙醇、联糠醛、1,1'-联-2-萘酚、布洛芬、1,2-二苯乙醇酮和1-(9-蒽基)-2,2,2-三氟乙醇等7种外消旋化合物实现了分离,具有一定的手性识别能力。为开发新型HPLC固定相提供了新途径。 展开更多
关键词 手性固定相 [{Cu(sala)}_(n)] HPLC 手性分离
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生脉饮及其加减方药理作用的研究进展
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作者 黄娜娜 李俊 +4 位作者 浦滇 和秋婷 罗正才 刘雨珊 彭愚哲 《当代医药论丛》 2022年第2期12-14,共3页
生脉饮是兼备药补与食补双重功效的经典名方,被历代医家广泛用于肺气不足和气阴两虚证的治疗。该方由红参、麦冬、五味子三味中药组成,具有健脾益肺、养血生津的功效。在本文中,笔者主要是对生脉饮及其加减方药理作用的研究进展进行综述。
关键词 生脉饮 加减方 药理作用 研究进展
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长期种植云南大叶种茶对土壤真菌多样性的影响 被引量:7
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作者 浦滇 罗义菊 +2 位作者 陈洪宇 石明 蓝增全 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期440-448,共9页
为探究长期种植云南大叶种茶(Camellia sinensis var.assamica)对土壤真菌多样性的影响,在云南省双江县冰岛老寨茶园选取树龄依次为10年、40年、80年和100年以上的茶树片区(各设3个样方),同时选择相邻无植茶史的林区作为对照(CK),采集表... 为探究长期种植云南大叶种茶(Camellia sinensis var.assamica)对土壤真菌多样性的影响,在云南省双江县冰岛老寨茶园选取树龄依次为10年、40年、80年和100年以上的茶树片区(各设3个样方),同时选择相邻无植茶史的林区作为对照(CK),采集表层(0-20 cm)土壤并利用Illumina NovaSeq高通量测序技术鉴定真菌类群,解析植茶年限对土壤真菌群落结构与多样性的影响,并探究真菌群落与土壤化学因子之间的关系.结果发现,随着植茶年限的增加,土壤真菌多样性指数呈先减小后增加的趋势,其中40年的最低,且年限间存在显著差异(P<0.05).Spearman相关性分析表明土壤真菌多样性主要受速效钾、碱解氮、全钾、有机质含量和pH值影响;优势门子囊菌门(Ascomycota)和担子菌门(Basidiomycota)的相对丰度均大于10%,前者呈先减小后增加的趋势,而后者呈先增加后减小的趋势.非度量多维尺度分析(non-metric multidimensional scaling analysis,NMDS)和相似性分析(analysis of similarities,ANOSIM)表明不同植茶年限土壤真菌群落与对照明显分开且存在显著差异(R=0.56,P=0.0001),线性判别分析(linear discriminant analysis effect size,LEfSe)进一步表明对照和不同植茶年限土壤中均存在显著差异物种;Spearman相关性分析结果显示土壤有效磷、全磷、碱解氮和全钾是影响真菌群落的主要驱动因子.综上,长期种植云南大叶种茶树改变了土壤化学性质,进而使土壤真菌群落组成和多样性发生变化,植茶40年是土壤真菌群落产生重大变化的关键时期. 展开更多
关键词 植茶年限 云南大叶种茶 Illumina NovaSeq高通量测序 土壤真菌 群落特征
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基于HPLC指纹图谱结合多种化学模式识别评价生脉饮(党参方)质量 被引量:14
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作者 黄娜娜 李俊 +3 位作者 饶高雄 浦滇 王俏俏 杨朝磊 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2021年第23期2433-2442,共10页
目的:建立多批次生脉饮(党参方)HPLC指纹图谱并采用多种化学计量学分析评价多厂家多批次生脉饮(党参方)的整体质量。方法:采用Ultimate XB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.15%甲酸水溶液,检测波长为260 nm,流速0... 目的:建立多批次生脉饮(党参方)HPLC指纹图谱并采用多种化学计量学分析评价多厂家多批次生脉饮(党参方)的整体质量。方法:采用Ultimate XB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.15%甲酸水溶液,检测波长为260 nm,流速0.8 mL·min^(-1),柱温20℃,对多批不同厂家和来源的生脉饮(党参方)制剂进行分析,建立中药色谱指纹图谱,并结合聚类分析、主成分分析与偏最小二乘法判别分析对生脉饮(党参方)质量进行评价。结果:建立了生脉饮(党参方)HPLC指纹图谱,确定了23个共有峰,并指认了其中7个色谱峰;多批次生脉饮(党参方)HPLC指纹图谱的相似度为0.061~0.798;聚类分析与主成分分析结果一致,结合正交偏最小二乘法判别分析发现3类主成分中包含的7个成分峰是造成不同批次生脉饮(党参方)质量差异的主要标志物。在多指标成分定量分析方法学考察结果中,7种指标性成分的加样回收率在97.32%~101.26%,RSD为1.89%~3.56%。结论:不同批次的生脉饮(党参方)之间虽有一定的相关性,但存在质量差异。生脉饮(党参方)检测方法的建立可以为其质量控制及评价提供参考依据,且具有一定的药用开发价值,为其进一步药效及制剂研究奠定基础。 展开更多
关键词 生脉饮(党参方) 指纹图谱 聚类分析 主成分分析 偏最小二乘法判别分析
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党参HPLC指纹图谱结合多种化学模式识别研究 被引量:9
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作者 黄娜娜 李俊 +6 位作者 普俊学 饶高雄 浦滇 和秋婷 杨树超 舒润生 和建辉 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第16期2103-2111,共9页
目的基于HPLC指纹图谱对党参药材中多种化学成分进行含量检测,并结合多种化学计量学统计分析评价多产地多来源多批次的党参药材整体质量。方法用ACE Neptune-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.15%甲酸水溶液为流动相,体积流... 目的基于HPLC指纹图谱对党参药材中多种化学成分进行含量检测,并结合多种化学计量学统计分析评价多产地多来源多批次的党参药材整体质量。方法用ACE Neptune-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.15%甲酸水溶液为流动相,体积流量0.8 mL·min^(-1),检测波长260 nm,柱温20℃,对41批次来源于多个产地的党参药材构建HPLC指纹图谱并结合化学计量学分析对党参质量进行评价,同时筛选出特征性成分进行含量检测及分析。结果建立了党参HPLC指纹图谱,确定了23个共有峰,并指认了其中7个色谱峰;41批党参HPLC指纹图谱的相似度在0.650~0.962;聚类分析将41批次党参聚为2类;主成分分析中6个主要成分分别反映23个共有峰信息;偏最小二乘法判别分析中根据投影重要性指标的值进一步筛选出主要影响党参间差异的9个成分峰,并进行多指标成分的方法学考察,结果各成分的加样回收率在99.09%~103.68%,RSD为1.21%~3.68%。结论不同产地和来源的党参药材存在一定的质量差异。通过指纹图谱、聚类分析、主成分分析及偏最小二乘法判别分析等方法相结合可全面地评价党参的质量,此方法的建立可以为党参的质量控制、产品评价提供一定的参考依据。 展开更多
关键词 党参 指纹图谱 聚类分析 主成分分析 偏最小二乘法判别分析
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基于HPLC指纹图谱及多指标成分分析的化学模式识别评价彝药紫丹活血片质量 被引量:4
15
作者 管小军 厉君 +5 位作者 李俊 黄娜娜 浦滇 邓雪琪 王兴凯 林尤强 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期986-994,共9页
目的基于HPLC指纹图谱与多成分含量测定,并结合化学模式识别法评价紫丹活血片(ZHT)的质量。方法采用ACE Neptune-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,体积流量1.0 mL/min,检测波长275 nm,柱温25℃,对18... 目的基于HPLC指纹图谱与多成分含量测定,并结合化学模式识别法评价紫丹活血片(ZHT)的质量。方法采用ACE Neptune-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,体积流量1.0 mL/min,检测波长275 nm,柱温25℃,对18批ZHT进行分析,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统结合聚类分析与主成分分析(PCA)对ZHT质量进行评价。结果建立了ZHTHPLC指纹图谱,确定了26个共有峰,并指认了其中9个色谱峰(包含2号峰丹参素钠、8号峰迷迭香酸、9号峰紫草酸、10号峰丹酚酸B、12号峰丹酚酸A、21号峰二氢丹参酮I、22号峰隐丹参酮、23号峰丹参酮I、25号峰丹参酮IIA);18批ZHT HPLC指纹图谱的相似度在0.93~1.00;聚类分析和PCA结果与相似度结果基本一致。多指标成分定量分析方法学考察结果表面,8个指标成分的加样回收率在98.27%~103.42%,RSD为0.86%~2.53%;18批ZHT中丹参素钠、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮I及丹参酮IIA的质量分数分别为0.149%~0.218%、0.179%~0.225%、0.222%~0.286%、3.570%~6.399%、0.048%~0.136%、0.122%~0.309%、0.061%~0.215%、0.093%~0.413%。结论不同批次ZHT存在一定的质量差异。通过指纹图谱与聚类分析、PCA等方法相结合可全面地评价ZHT的质量,此方法的建立可以为ZHT的质量控制及评价提供参考依据。 展开更多
关键词 紫丹活血片 化学模式识别 HPLC 指纹图谱 主成分分析 聚类分析 丹参素钠 迷迭香酸 紫草酸 丹酚酸B 丹酚酸A 二氢丹参酮Ⅰ 隐丹参酮 丹参酮Ⅰ 丹参酮ⅡA
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不同干燥方式的紫丹参浸膏的粉体学性质及其滴丸的体外溶出度考察 被引量:4
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作者 管小军 厉君 +2 位作者 李俊 饶高雄 浦滇 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期548-553,共6页
采用真空干燥法及冷冻干燥法分别处理紫丹参浸膏,考察所得2种浸膏粉末及其与三七总皂苷粉末和聚乙二醇组成的复方粉末的吸湿性、粒度分布、休止角、压缩度等性质;再用其制备紫丹活血滴丸,并以紫丹活血片为对照进行体外溶出对比研究。结... 采用真空干燥法及冷冻干燥法分别处理紫丹参浸膏,考察所得2种浸膏粉末及其与三七总皂苷粉末和聚乙二醇组成的复方粉末的吸湿性、粒度分布、休止角、压缩度等性质;再用其制备紫丹活血滴丸,并以紫丹活血片为对照进行体外溶出对比研究。结果显示,真空干燥浸膏粉末的吸湿性显著小于冷冻干燥浸膏粉末(P<0.05)。在pH 6.8磷酸盐缓冲液中,含有真空干燥法或冷冻干燥法所得浸膏粉末的滴丸中的丹酚酸类成分均基本在9 min内完全溶出,而紫丹活血片则需要60 min;此条件下,滴丸和片剂中的丹参酮类成分的溶出率均低于20%。并且,2种滴丸中丹酚酸类和丹参酮类成分的溶出行为无明显差异。 展开更多
关键词 紫丹活血滴丸 紫丹参浸膏粉 粉体学性质 干燥方式 体外溶出度
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