目的：建立复方金钱草颗粒HPLC指纹图谱,科学评价并有效控制其颗粒剂的质量,保证其生产的稳定性。方法：采用ODS-BP色谱柱,流动相乙腈（A）-0.2%磷酸梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,进样量20μL,检测波长350 nm,柱温20℃。采用国家...目的：建立复方金钱草颗粒HPLC指纹图谱,科学评价并有效控制其颗粒剂的质量,保证其生产的稳定性。方法：采用ODS-BP色谱柱,流动相乙腈（A）-0.2%磷酸梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,进样量20μL,检测波长350 nm,柱温20℃。采用国家药典委员会＂中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件＂（2012.130723版）对10批复方金钱草颗粒制剂进行相似度评价,并对处方中4味药材进行相关性分析。结果：以芒果苷为参照峰,初步建立复方金钱草颗粒HPLC指纹图谱,10批制剂的HPLC指纹图谱相似度在0.961~0.997,标示出20个共有色谱峰,其中19个归属到各药材。结论：建立的方法分离效果好,灵敏、准确、简单,可作为复方金钱草颗粒质量评价的方法。展开更多
文摘目的：建立复方金钱草颗粒HPLC指纹图谱,科学评价并有效控制其颗粒剂的质量,保证其生产的稳定性。方法：采用ODS-BP色谱柱,流动相乙腈（A）-0.2%磷酸梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,进样量20μL,检测波长350 nm,柱温20℃。采用国家药典委员会＂中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件＂（2012.130723版）对10批复方金钱草颗粒制剂进行相似度评价,并对处方中4味药材进行相关性分析。结果：以芒果苷为参照峰,初步建立复方金钱草颗粒HPLC指纹图谱,10批制剂的HPLC指纹图谱相似度在0.961~0.997,标示出20个共有色谱峰,其中19个归属到各药材。结论：建立的方法分离效果好,灵敏、准确、简单,可作为复方金钱草颗粒质量评价的方法。
