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CCCG-ALL-2015方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病复发的危险因素分析 被引量:1
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作者 陈霞 雷小英 +5 位作者 管贤敏 窦颖 温贤浩 郭玉霞 高惠琴 于洁 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期701-707,共7页
目的分析儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)经中国儿童肿瘤协作组急性淋巴细胞白血病2015方案(Chinese Children's Cancer Group ALL-2015 protocol,CCCG-ALL-2015)治疗后的累积复发率(cumulative incidenc... 目的分析儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)经中国儿童肿瘤协作组急性淋巴细胞白血病2015方案(Chinese Children's Cancer Group ALL-2015 protocol,CCCG-ALL-2015)治疗后的累积复发率(cumulative incidence of relapse,CIR),并探讨影响复发的危险因素。方法回顾性分析2015年1月—2019年12月接受CCCG-ALL-2015方案治疗的852例患儿的临床资料,计算CIR并分析影响儿童急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)复发的危险因素。结果852例ALL患儿中,146例(17.1%)发生复发,8年CIR为(19.8±1.6)%。B-ALL与急性T淋巴细胞白血病患儿的8年CIR比较差异无统计学意义(P>0.05)。146例复发患儿中,复发时间主要集中于极早期(62例,42.5%)和早期(46例,31.5%),极早期单纯骨髓复发42例(28.8%),早期单纯骨髓复发27例(18.5%)。Cox比例风险回归模型分析显示,融合基因MLLr阳性(HR=4.177,95%CI:2.086~8.364,P<0.001)和第46天微小残留病≥0.01%(HR=2.013,95%CI:1.163~3.483,P=0.012)是B-ALL患儿经CCCG-ALL-2015方案治疗后复发的危险因素。结论儿童ALL经CCCG-ALL-2015方案治疗后仍有较高的复发率,以极早期和早期单纯骨髓复发常见;第46天微小残留病≥0.01%、融合基因MLLr阳性与B-ALL复发密切相关。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 中国儿童肿瘤协作组急性淋巴细胞白血病2015方案 复发 危险因素 儿童
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单用环孢素治疗儿童获得性再生障碍性贫血的疗效及影响因素分析
2
作者 秦洪成 管贤敏 +4 位作者 胡艳妮 雷小英 窦颖 于洁 温贤浩 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期841-846,共6页
目的:分析单用环孢素(CsA)治疗儿童获得性再生障碍性贫血(AA)的疗效及影响因素。方法:收集重庆医科大学附属儿童医院2016年1月1日至2020年12月31日确诊AA并单用CsA治疗患儿的临床资料,评价CsA治疗的疗效及影响因素。结果:119例患儿中男6... 目的:分析单用环孢素(CsA)治疗儿童获得性再生障碍性贫血(AA)的疗效及影响因素。方法:收集重庆医科大学附属儿童医院2016年1月1日至2020年12月31日确诊AA并单用CsA治疗患儿的临床资料,评价CsA治疗的疗效及影响因素。结果:119例患儿中男62例,女57例,中位年龄7岁1月。极重型AA(VSAA)45例,重型AA(SAA)47例,非重型AA(NSAA)27例。治疗后6个月时VSAA患儿的疗效明显差于SAA及NSAA(P<0.01)。早期死亡6例;16例复发;2例分别进展为AML和ALL。单因素分析结果显示,6个月时的骨髓高淋巴细胞比例对CsA疗效是不良因素,而高PLT计数则是保护因素(P=0.008,P=0.002)。ROC曲线显示,6个月时PLT计数为16.5×109/L、骨髓淋巴细胞比例为68.5%,可以作为判断CsA疗效的临界值。多因素分析结果显示,6个月时骨髓高淋巴细胞比例是独立的CsA不良因素(P=0.020,OR=0.062),高PLT计数是保护因素(P=0.044,OR=1.038)。治疗3个月时CsA有效及NSAA是复发的危险因素(P=0.001,P=0.031)。结论:单用CsA治疗6个月后NSAA的疗效高于SAA及VSAA。初诊时高PLT计数是CsA治疗有效的良好因素,高骨髓淋巴细胞比例是不良因素。3月时CsA有效及NSAA是复发的危险因素。 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 儿童 环孢素 影响因素
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端粒在获得性再生障碍性贫血克隆演化中的作用
3
作者 李丹妮 温贤浩 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期962-964,共3页
1/3获得性再生障碍性贫血患者端粒长度存在缩短,且端粒越短的患者病程越长、越易复发、总体生存率越低,出现克隆演化的概率越大。端粒长度受到多方面因素的影响,包括端粒酶活性、端粒酶相关基因、端粒调控蛋白等。端粒缩短导致遗传信息... 1/3获得性再生障碍性贫血患者端粒长度存在缩短,且端粒越短的患者病程越长、越易复发、总体生存率越低,出现克隆演化的概率越大。端粒长度受到多方面因素的影响,包括端粒酶活性、端粒酶相关基因、端粒调控蛋白等。端粒缩短导致遗传信息不稳定,使获得性再生障碍性贫血患者出现克隆演化的概率增加。本文就端粒在获得性再生障碍性贫血克隆演化中的作用及影响端粒长度因素的最新研究进展作一综述。 展开更多
关键词 端粒 获得性再生障碍性贫血 克隆演化
原文传递
艾曲泊帕治疗儿童再生障碍性贫血的研究进展
4
作者 高婧宸 温贤浩 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2024年第3期224-226,F0003,共4页
艾曲泊帕可以调节免疫,恢复正常造血,具有铁螯合作用。艾曲泊帕联合免疫抑制剂在儿童再生障碍性贫血的治疗上被广泛应用,其疗效受多种因素影响,包括年龄、疾病的严重程度、血细胞计数、残余正常造血及用药时间等,且随访中未发现明显毒... 艾曲泊帕可以调节免疫,恢复正常造血,具有铁螯合作用。艾曲泊帕联合免疫抑制剂在儿童再生障碍性贫血的治疗上被广泛应用,其疗效受多种因素影响,包括年龄、疾病的严重程度、血细胞计数、残余正常造血及用药时间等,且随访中未发现明显毒性反应及克隆演化。本文主要阐述了艾曲泊帕在治疗儿童再生障碍性贫血中的作用机制、疗效影响因素以及不良反应,为儿童再生障碍性贫血的治疗提供参考。 展开更多
关键词 艾曲泊帕 再生障碍性贫血 儿童
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两例AMN基因突变的Imerslund-Grasbeck综合征
5
作者 秦洪成 刘郁叶 +2 位作者 冯烨 肖剑文 温贤浩 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2023年第2期127-131,共5页
病例资料病例1:女,4岁7个月时因“贫血1年余,加重1个月”第1次住院。除贫血外,伴生长发育迟缓、反复上呼吸道感染,有茶色尿。无咳嗽、呕吐、腹痛、腹泻,无骨关节疼痛及浮肿,无皮肤黏膜出血、黑便、血尿。院外血常规检测提示血红蛋白波动... 病例资料病例1:女,4岁7个月时因“贫血1年余,加重1个月”第1次住院。除贫血外,伴生长发育迟缓、反复上呼吸道感染,有茶色尿。无咳嗽、呕吐、腹痛、腹泻,无骨关节疼痛及浮肿,无皮肤黏膜出血、黑便、血尿。院外血常规检测提示血红蛋白波动在54~101g/L,骨髓细胞学提示增生性贫血,无输血史。系G5P3,不挑食。父母近亲婚配,同胞中G1P1,4岁时因贫血去世(具体原因不详),G2P2及G6P4均体健,G7P5为病例2,G3及G4均系孕8周前人工流产(因无生育计划),否认遗传性疾病及血液肿瘤病史。 展开更多
关键词 人工流产 增生性贫血 骨髓细胞学 骨关节疼痛 输血史 生长发育迟缓 血常规检测 周前
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克隆造血在再生障碍性贫血与低增生骨髓增生异常综合征鉴别中的意义
6
作者 秦洪成 温贤浩 《儿科药学杂志》 CAS 2023年第9期42-47,共6页
再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)患者中诊断骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)通常是一个难题,MDS的诊断是基于骨髓形态发育异常的病态造血,但约10%的MDS患者也存在少骨髓细胞,被称为低增生骨髓增生异常综合征(hypo... 再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)患者中诊断骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)通常是一个难题,MDS的诊断是基于骨髓形态发育异常的病态造血,但约10%的MDS患者也存在少骨髓细胞,被称为低增生骨髓增生异常综合征(hypoplastic-MDS,h-MDS),儿童最常见的是难治性血细胞减少(refractory cytopenia,RCC)。AA患者存在克隆造血(clonal hematopoiesis,CH),1/3存在MDS相关基因突变,部分患者经免疫抑制治疗(immunosuppresssive therapy,IST)。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 免疫抑制治疗 再生障碍性贫血 病态造血 发育异常 基因突变 骨髓细胞
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144例婴儿白血病临床资料分析 被引量:4
7
作者 温贤浩 管贤敏 +5 位作者 宪莹 窦颖 郭玉霞 肖剑文 于洁 徐酉华 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1745-1750,共6页
目的探讨婴儿白血病在临床表现、生物学特征、治疗及预后等方面的特点。方法回顾性分析1993年8月~2014年10月在我院诊断的婴儿白血病的临床资料并进行文献复习。结果(1)1993年8月~2014年10月期间,共诊断婴儿白血病144例,其中ALL 83例,... 目的探讨婴儿白血病在临床表现、生物学特征、治疗及预后等方面的特点。方法回顾性分析1993年8月~2014年10月在我院诊断的婴儿白血病的临床资料并进行文献复习。结果(1)1993年8月~2014年10月期间,共诊断婴儿白血病144例,其中ALL 83例,ML55例(AML 51例,CML 4例),混合细胞白血病1例,细胞学与免疫分型不合5例;(2)年龄分布以9~12月最多,占38.2%;(3)临床表现多样,87.5%(125/144)伴有肝脾肿大,45.5%(46/101)有骨浸润;6例有皮肤浸润,年龄均小于6月(P〈0.05);约1/3的病人外周血白细胞总数≥100×109/L;(4)95例患儿进行了染色体检查,染色体异常者共67例,其中t(4;11)或t(9;11)或t(11;19)阳性者共例18例,年龄越小者,染色体异常的比例越高;(5)37例行了MLL基因检测,其中11例阳性,阳性率约为30%。阳性者有11号染色体异常的比例高于阴性者(P〈0.05);(6)诊断后大多数患儿放弃治疗,仅有25例接受过化疗,其中有8例仅完成诱导缓解化疗后就放弃治疗,仅有6例患儿按疗程规范治疗,该6例患儿目前均处于完全缓解期。结论婴儿白血病为罕见类型白血病,临床特征与其他类型白血病有所不同,容易伴有肝脾肿大,外周血白血病总数升高,MLL融合基因阳性或11号染色体异常。目前婴儿白血病的治疗仍是以化疗为主,造血干细胞移植治疗较化疗没有明显的优势,也有关于婴儿白血病的临床试验研究。由于各种原因,本文中规范治疗的婴儿白血病例数很少,对于婴儿白血病的疗效及预后评估仍需扩大样本量进行随访及关注。 展开更多
关键词 婴儿白血病 MLL基因 治疗
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儿童肿瘤患者治疗及长期生存质量的研究进展 被引量:3
8
作者 温贤浩 郭玉霞 +1 位作者 管贤敏 于洁 《分子影像学杂志》 2019年第4期506-509,共4页
肿瘤是儿童时期严重威胁儿童生命健康的重要疾病之一,但随着儿童肿瘤治疗手段的不断完善及发展,儿童肿瘤患者的长期生存率在不断提高,长期生存者的数量也在不断增加。与此同时,肿瘤治疗相关的远期并发症及不良影响越来越受到关注,长期... 肿瘤是儿童时期严重威胁儿童生命健康的重要疾病之一,但随着儿童肿瘤治疗手段的不断完善及发展,儿童肿瘤患者的长期生存率在不断提高,长期生存者的数量也在不断增加。与此同时,肿瘤治疗相关的远期并发症及不良影响越来越受到关注,长期生存者的生存质量也逐渐成为不容忽视的问题。本文主要针对儿童肿瘤的放射性治疗、化学药物治疗、手术治疗、造血干细胞的移植治疗等方式及对长期生存者生存质量管理进行综述,并对治疗前景进行展望。 展开更多
关键词 儿童肿瘤 治疗 长期生存者 生存质量
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Survivin肿瘤基因治疗的新靶点 被引量:4
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作者 温贤浩 徐酉华 《局解手术学杂志》 2004年第4期277-279,共3页
关键词 SURVIVIN 肿瘤 基因治疗 新靶点 细胞分化
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慢性重型再生障碍性贫血伴β地中海贫血1例 被引量:1
10
作者 温贤浩 刘筱梅 +2 位作者 管贤敏 徐酉华 王世一 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2007年第6期273-273,共1页
关键词 重型再生障碍性贫血 Β地中海贫血 慢性 反复发热 皮肤出血点 进行性加重 出血倾向 葡萄酒
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survivin反义寡核苷酸对K562细胞增殖的抑制作用 被引量:2
11
作者 温贤浩 徐酉华 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2008年第1期41-44,48,共5页
目的:采用反义寡核苷酸技术研究凋亡抑制基因survivin对白血病细胞增殖的影响。方法:1.细胞抑制率实验分5组:111nmol/L反义寡核苷酸组、333nmol/L反义寡核苷酸组、555nmol/L反义寡核苷酸组、777nmol/L反义寡核苷酸组、空白组。转染后24... 目的:采用反义寡核苷酸技术研究凋亡抑制基因survivin对白血病细胞增殖的影响。方法:1.细胞抑制率实验分5组:111nmol/L反义寡核苷酸组、333nmol/L反义寡核苷酸组、555nmol/L反义寡核苷酸组、777nmol/L反义寡核苷酸组、空白组。转染后24、48、72h收集细胞进行检测:用台盼蓝染色进行活细胞计数,计算细胞抑制率。2.细胞周期及survivin蛋白表达实验分4组:555 nmol/L寡核苷酸组、544nmol/L无义组、脂质体组、空白组,转染后24、48h流式细胞仪检测细胞周期;免疫组织化学方法检测survivin蛋白水平。结果:不同浓度的反义寡核苷酸对K562细胞的细胞抑制率均高于空白组(P<0.05),并随反义寡核苷酸的浓度增大抑制率增加;随作用时间延长,抑制作用越明显,抑制率与浓度及时间呈正相关;555nmol/L反义寡核苷酸作用后,K562细胞被阻滞在G0/G1期,细胞周期进程受到明显阻滞,而无义、脂质体、空白组细胞周期进程无明显变化(P<0.05);反义寡核苷酸作用48h后survivin蛋白表达水平明显降低,与各对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:survivin反义寡核苷酸能抑制K562细胞的增殖。 展开更多
关键词 K562细胞 反义寡核苷酸 细胞增殖 SURVIVIN
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儿科临床实习教学中如何合理使用标准化病人探讨 被引量:8
12
作者 温贤浩 宪莹 +4 位作者 管贤敏 郭玉霞 窦颖 于洁 肖剑文 《现代医药卫生》 2017年第5期782-783,共2页
儿科临床实习是医学生向医生角色转换的重要过渡时期,儿科临床实习教学目前面临着许多困境,标准化病人是引入的教学改革措施之一。但是,因为儿童的特殊性,标准化病人运用于儿科临床教学具有一定的局限性,通常用在病史询问及体格检查技... 儿科临床实习是医学生向医生角色转换的重要过渡时期,儿科临床实习教学目前面临着许多困境,标准化病人是引入的教学改革措施之一。但是,因为儿童的特殊性,标准化病人运用于儿科临床教学具有一定的局限性,通常用在病史询问及体格检查技能的培训、医患沟通能力的培训、客观结构化临床考试等方面。为了更好地完成儿科实习教学,需要将标准化病人教学与其他教学方式有机结合。 展开更多
关键词 儿科学/教育 病人模拟 教育 医学 临床实习 教学方法
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标准化病人在儿科实习教学中的应用 被引量:8
13
作者 温贤浩 郭玉霞 +2 位作者 肖剑文 管贤敏 于洁 《现代医药卫生》 2020年第15期2461-2463,共3页
目的探讨标准化病人在儿科实习教学中的具体实施方案及效果。方法在2012级“5+3”本科阶段的实习医生儿科实习教学过程中,选择健康的实习医生作为标准化病人实施教学,并通过问卷调查的形式评估教学。结果标准化病人应用于临床实习教学中... 目的探讨标准化病人在儿科实习教学中的具体实施方案及效果。方法在2012级“5+3”本科阶段的实习医生儿科实习教学过程中,选择健康的实习医生作为标准化病人实施教学,并通过问卷调查的形式评估教学。结果标准化病人应用于临床实习教学中,对医患沟通能力及心理素质的培养有较大的帮助,对临床判断能力、思维能力、语言表达能力的培训也有帮助。结论标准化病人示教可作为传统教学模式的补充,但是由于儿童的特殊性,需要不断探索多种教学模式的联合教学。 展开更多
关键词 标准化病人 儿科 实习 教学方法
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遗传性骨髓衰竭综合征的研究进展 被引量:1
14
作者 温贤浩 宪莹 +1 位作者 于洁 徐酉华 《分子影像学杂志》 2017年第1期92-96,共5页
遗传性骨髓衰竭综合征是一组遗传性疾病,虽然它们具有共同的临床特征,但它们也有各自的临床表现,且临床表现多样化,往往容易导致临床误诊或漏诊。虽然这组疾病的临床表现多样化,遗传学改变及基因异常往往是其根源所在,故一旦考虑这组疾... 遗传性骨髓衰竭综合征是一组遗传性疾病,虽然它们具有共同的临床特征,但它们也有各自的临床表现,且临床表现多样化,往往容易导致临床误诊或漏诊。虽然这组疾病的临床表现多样化,遗传学改变及基因异常往往是其根源所在,故一旦考虑这组疾病,建议行相关遗传学及基因检测,如果有条件可同时辅助其他检查手段如端粒酶长度等。虽然这组疾病的发病率不高,但随着下一代基因测序检测手段的应用,越来越多的致病基因被发现,也为准确诊断疾病提供了有利帮助。造血干细胞移植往往是根治这组疾病的唯一手段,而造血干细胞移植也有其局限性及治疗相关的风险,需根据病情而定。本文将从疾病的临床特征、遗传学特征、诊断、治疗及预后等方面对这一组疾病进行综述,以便临床医师能更加深入认识这组疾病,并及时进行诊断及治疗。 展开更多
关键词 遗传性骨髓衰竭综合征 范可尼贫血 先天性角化不良 戴-布二氏贫血、舒-戴二氏综合症
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利妥昔单抗治疗儿童难治性自身免疫性溶血性贫血2例并文献复习 被引量:1
15
作者 温贤浩 管贤敏 +1 位作者 于洁 宪莹 《儿科药学杂志》 CAS 2013年第3期15-18,共4页
目的:探讨利妥昔单抗治疗儿童难治性自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的疗效、毒副作用。方法:(1)总结2例难治性AIHA患儿的临床表现、实验室检查结果及使用利妥昔单抗治疗前后的情况。(2)对2例患儿选用利妥昔单抗治疗(每次375 mg/m2,每周1次,... 目的:探讨利妥昔单抗治疗儿童难治性自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的疗效、毒副作用。方法:(1)总结2例难治性AIHA患儿的临床表现、实验室检查结果及使用利妥昔单抗治疗前后的情况。(2)对2例患儿选用利妥昔单抗治疗(每次375 mg/m2,每周1次,共4次),随访利妥昔单抗使用后CD20+细胞、血红蛋白等的变化情况,探讨利妥昔单抗治疗儿童AIHA的疗效;同时观察发热、皮疹、感染等毒副作用。结果:2例患儿诊断AIHA后均首先选用糖皮质激素治疗,初期都能显效,但不能长期维持,需长期依赖激素及输血。使用利妥昔单抗治疗后,2例患儿均能显效,其中1例治愈,1例病情反复,最终死于严重贫血。结论:尽管糖皮质激素是治疗AIHA的一线药物,但激素依赖或难治性病例较常见,因此利妥昔单抗已逐渐成为儿童难治性AIHA安全有效的二线治疗药物。 展开更多
关键词 自身免疫性溶血性贫血 难治性 利妥昔单抗 儿童
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儿科临床见习教学面临的困境及对策 被引量:8
16
作者 温贤浩 时吉胜 +2 位作者 宋萃 程敏 刘恩梅 《卫生职业教育》 2015年第23期99-100,共2页
临床见习是医学生向医生角色转换的重要时期,是医学教育不可缺少的一部分。但目前临床见习教学存在一些困难,阻碍了临床见习教学的顺利开展,尤其是儿科临床见习教学。本文针对儿科临床见习教学中存在的问题,制定相应对策,以确保儿科临... 临床见习是医学生向医生角色转换的重要时期,是医学教育不可缺少的一部分。但目前临床见习教学存在一些困难,阻碍了临床见习教学的顺利开展,尤其是儿科临床见习教学。本文针对儿科临床见习教学中存在的问题,制定相应对策,以确保儿科临床见习教学质量。 展开更多
关键词 儿科 临床见习 医学生
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如何培养儿科实习医生临床工作能力 被引量:1
17
作者 温贤浩 徐酉华 +2 位作者 于洁 宪莹 苏庸春 《医学教育探索》 2007年第10期936-938,共3页
实习医生是医学生向临床医生过渡的关键时期,实习医生临床工作能力培养是多项能力的综合培养,包括基础理论知识的巩固与运用、实践操作技能的培训、临床思维能力的培养、医患沟通能力的培养等,儿科实习医生培养具有其特点。
关键词 实习医生 能力培养 儿科学
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误诊为急性早幼粒细胞白血病2例报道
18
作者 温贤浩 管贤敏 +1 位作者 宪莹 肖剑文 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第26期3550-3551,共2页
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia , APL)是一种特殊类型的急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia ,AML),t(15;17)(q22;q21)易位形成的PML/RARα基因是APL的特征性分子生物学标记[1]。目前认为有t... 急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia , APL)是一种特殊类型的急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia ,AML),t(15;17)(q22;q21)易位形成的PML/RARα基因是APL的特征性分子生物学标记[1]。目前认为有t(15;17)(q22;q21)和(或)PML/RARα基因表达,即使细胞形态学和免疫表型不符合经典的APL也可诊断本病[2],但其他疾病或其他类型的白血病仍有可能与A PL相混淆。为减少误诊误治,现将本院收治的2例误诊为A PL的患儿资料进行分析,现报道如下。 展开更多
关键词 急性早幼粒细胞白血病 误诊误治 PML/RARα基因 急性髓细胞白血病 生物学标记 细胞形态学 APL 基因表达
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血管性血友病致反复失血性休克1例并文献复习
19
作者 温贤浩 唐雪 +2 位作者 刘海燕 宪莹 于洁 《儿科药学杂志》 CAS 2022年第1期46-49,共4页
血管性血友病是常见的遗传性出血性疾病,临床表现多样化,其诊断及治疗仍面临挑战。本文报道血管性血友病致反复失血性休克1例,并进行相关文献复习,为深入认识血管性血友病,及时进行临床诊断及治疗提供参考。
关键词 血管性血友病 临床表现 治疗
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循证医学教育在儿科血液专业临床实习中的探讨
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作者 温贤浩 管贤敏 宪莹 《卫生职业教育》 2013年第6期100-102,共3页
循证医学是近年来国际临床医学领域迅速发展并逐渐被广泛应用的学科。其核心思想是临床诊疗方法应该遵循科学依据,在临床实践中发现问题,寻找现有的最好依据评价和综合分析所得证据及正确应用结果以提高疾病的诊疗和预防。儿科血液专业... 循证医学是近年来国际临床医学领域迅速发展并逐渐被广泛应用的学科。其核心思想是临床诊疗方法应该遵循科学依据,在临床实践中发现问题,寻找现有的最好依据评价和综合分析所得证据及正确应用结果以提高疾病的诊疗和预防。儿科血液专业作为临床医学的重要分支,需要结合循证医学及传统医学优势,因地制宜地进行临床教学,更好地完成临床教学任务,培养出合格的实习医生。 展开更多
关键词 循证医学 儿科血液学 临床实习
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