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急慢性乙型肝炎患者HBsAg和HBeAg定量检测的临床意义 被引量：8
1
作者 朱子彬 滕宏琴 +5 位作者 王昌华 张芙莉 闫坤 乔军霞 任利军 吴燕燕 《实用肝脏病杂志》 CAS 2011年第4期289-290,共2页
目的探讨HBsAg和HBeAg定量在乙型肝炎抗病毒治疗中的变化规律。方法对13例急性乙型肝炎和55例慢性乙型肝炎患者进行HBsAg和HBeAg定量检测。结果在急性乙型肝炎患者,经内科治疗病情痊愈后,HBsAg和HBeAg转阴;在36例接受阿德福韦酯和19例... 目的探讨HBsAg和HBeAg定量在乙型肝炎抗病毒治疗中的变化规律。方法对13例急性乙型肝炎和55例慢性乙型肝炎患者进行HBsAg和HBeAg定量检测。结果在急性乙型肝炎患者,经内科治疗病情痊愈后,HBsAg和HBeAg转阴;在36例接受阿德福韦酯和19例接受恩替卡韦治疗的慢性乙型肝炎患者,HBsAg水平下降不明显,而HBeAg则明显下降;治疗48周,阿德福韦酯治疗患者HBV DNA不可测率为47.2%,而恩替卡韦治疗患者为78.9%(P<0.05),HBeAg阴转率分别为19.4%和26.3%,HBeAg血清学转换率分别为16.7%和21.1%(P>0.05)。结论在慢性乙型肝炎抗病毒治疗过程中,定量检测HBsAg和HBeAg有一定的临床意义。 展开更多
关键词 急性乙型肝炎 慢性乙型肝炎 HBSAG HBEAG 定量
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包头地区妊娠早中期妇女血清学与超声检查的相关性分析 被引量：4
2
作者 孟晓涛 滕宏琴 +4 位作者 陈浩 贺枫 俞丽鸿 王惠影 皮巍 《中国生育健康杂志》 2016年第2期183-186,共4页
目的探讨内蒙古包头地区妊娠早中期超声检查与母体血清测定的相关性在产前诊断21-三体综合征（DS）、18-三体综合征（Edward综合征）及神经管畸形（NTDs）中的临床应用。方法2013年01月—2014年12月在包钢妇产医院进行产前筛查的18765... 目的探讨内蒙古包头地区妊娠早中期超声检查与母体血清测定的相关性在产前诊断21-三体综合征（DS）、18-三体综合征（Edward综合征）及神经管畸形（NTDs）中的临床应用。方法2013年01月—2014年12月在包钢妇产医院进行产前筛查的18765例孕妇，测定血清甲胎蛋白（AFP）、游离B绒毛膜促性腺激素（Free-β-hOG）及妊娠血浆相关蛋白A（PAPP-A）的数值，产前超声检查微小病变和结构畸形，两种方法相结合筛查21。三体综合征、18-三体综合征及神经管畸形。筛查高危者行基因检测以明确诊断。结果发现异常染色体核型共计25例，血清学及超声检查均异常者中21-三体综合征8例；神经管畸形4例，阳性符合率1．4％；血清学阴性超声异常检出21-三体综合征12例；神经管畸形32例；13-三体综合征1例；其他4例，阳性符合率4．4％。结论妊娠早、中期超声检查结合母体血清标记物检测对提高本地区筛查21-三体综合征、18-三体综合征及神经管畸形的检出有重要价值，对降低先天缺陷儿出生的发生风险有重要的临床意义。 展开更多
关键词 妊娠早中期 血清学 超声检查 相关性分析
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新生儿21-三体综合征15例临床分析 被引量：4
3
作者 刘利军 蒋海燕 +2 位作者 滕宏琴 何海英 王晓 《包头医学院学报》 CAS 2014年第4期68-69,共2页
目的:通过分析15例新生儿21-三体综合征临床资料,了解21-三体综合征在新生儿期的临床表现特点及其发病的相关因素,探讨早发现、早诊断及降低发病率的途径。方法:收集2011年1月至2013年9月在新生儿科住院且疑似21-三体综合征进行染色体... 目的:通过分析15例新生儿21-三体综合征临床资料,了解21-三体综合征在新生儿期的临床表现特点及其发病的相关因素,探讨早发现、早诊断及降低发病率的途径。方法:收集2011年1月至2013年9月在新生儿科住院且疑似21-三体综合征进行染色体检查的患儿50例,其中15例经染色体核型分析确诊为21-三体综合征,对其临床资料进行综合分析。结果:21-三体综合征住院新生儿发生率为1.52%,男女比例约为0.67∶1;标准型21-三体核型47,XY(X),+21 14例,占93.3%,易位型1例,核型为47,XY,del(13)(p11.2),15 pstk+,+21,占6.7%;临床表现中,内眦赘肉、眼裂小眼距宽、鼻梁低平、肌张力低及韧带松弛的发生率为100.0%,舌外伸占73.3%,通贯手占66.7%,颈短宽、颈周皮肤松弛占13.3%,耳位异常占40.0%,第5小指缺节占33.3%,先天畸形(先心病)占46.7%;15例21-三体综合征中高龄孕产妇(≥35岁)12例,占80.0%。结论:加强对高龄孕产妇进行孕前教育,开展必要的产前检查及诊断,密切观察新生儿的临床表现,必要时做羊水穿刺、染色体检查,以达到早发现、早诊断,尽力减少21-三体综合征患儿的出生,提高人口素质的目的。 展开更多
关键词 新生儿 21-三体综合征 临床分析
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7号染色体短臂缺失导致新生儿发育异常一例
4
作者 王晓 王文静 滕宏琴 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2020年第12期1375-1375,共1页
患儿女,出生10天,小于胎龄,因"新生儿宫内感染,心肌损害、软腭裂、双悬雍垂、双手手指发育异常(中指和无名指不自主向内弯曲)等"来我院就诊,行外周血染色体核型分析,患儿核型为45,XX,der(7)t(7;13)(p22;q12),-13mat(图1)。患... 患儿女,出生10天,小于胎龄,因"新生儿宫内感染,心肌损害、软腭裂、双悬雍垂、双手手指发育异常(中指和无名指不自主向内弯曲)等"来我院就诊,行外周血染色体核型分析,患儿核型为45,XX,der(7)t(7;13)(p22;q12),-13mat(图1)。患儿宫内23周时B超提示单脐动脉、心脏强回声斑,无创产前检测(non-invasive prenatal testing,NIPT)对胎儿染色体非整倍体进行检测,结果提示13、18、21号染色体三体为低风险,于41周经剖宫产产出,体重2700 g。 展开更多
关键词 新生儿发育 无创产前检测 心肌损害 强回声 软腭裂 单脐动脉 发育异常 悬雍垂
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内蒙古地区首例猫叫综合征患儿病例报告 被引量：2
5
作者 王晓 王迪 滕宏琴 《中国优生与遗传杂志》 2013年第3期49-50,共2页
目的报告一例5号染色体短臂部分缺失综合征患儿的细胞遗传学及临床特征,多方面分析,探讨该染色体畸形成因,为临床医师对此类疾病的早期诊断及预后提供更多依据,同时提高公众对猫叫综合征的认识,减少病患个体的产生。结果本报告患儿染色... 目的报告一例5号染色体短臂部分缺失综合征患儿的细胞遗传学及临床特征,多方面分析,探讨该染色体畸形成因,为临床医师对此类疾病的早期诊断及预后提供更多依据,同时提高公众对猫叫综合征的认识,减少病患个体的产生。结果本报告患儿染色体核型为46,XX,del(5)(p14),心脏彩超显示患有先天性心脏病。结论新生儿的一些特殊指征可能与染色体畸形有密切的关联,应提早发现胎儿的异常状况并做早期诊断。 展开更多
关键词 猫叫综合征 5号染色体 核型分析
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