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六种酸模属药用植物茎的显微特征研究 被引量：1
1
作者 滕爱君 吴凌莉 +1 位作者 张朝凤 张勉 《中国野生植物资源》 2013年第6期25-27,34,共4页
目的:研究酸模属植物茎的组织学特征,为显微鉴别提供依据。方法:对酸模属6种药用植物羊蹄Rumex japonicus Houtt.、酸模Rumex acetosa L.、皱叶酸模Rumex crispus L.、网果酸模Rumex chalepensis Mill.、齿果酸模Rumex dentatus L.和长... 目的:研究酸模属植物茎的组织学特征,为显微鉴别提供依据。方法:对酸模属6种药用植物羊蹄Rumex japonicus Houtt.、酸模Rumex acetosa L.、皱叶酸模Rumex crispus L.、网果酸模Rumex chalepensis Mill.、齿果酸模Rumex dentatus L.和长刺酸模Rumex trisetifer Stokes的茎的横切面进行了制作和观察。结果:首次在羊蹄和网果酸模茎中观察到异常构造——内生维管束(internal bundle)。结论:6种酸模属植物茎横切面的显微特征虽然较为相似,但或多或少具有一定的区别,可为6种植物的鉴别提供依据;根据茎中内生维管束的有无及生长年限,初步推测了其演化关系。 展开更多
关键词 酸模属 茎 组织学特征 内生维管束
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大黄、虎杖、何首乌止血作用的比较研究 被引量：9
2
作者 林声在 张朝凤 +2 位作者 刘晓东 滕爱君 张勉 《西北药学杂志》 CAS 2012年第6期553-555,共3页
目的采用多批次商品药材混合粉末水提物比较大黄、虎杖、何首乌的止血作用。方法将10批次的大黄、虎杖、何首乌药材粉碎,分别将10批次的同种药材等比混匀,以各药材的混合粉末水提物给药。采用毛细玻管法测定小鼠的凝血时间,计算凝血时... 目的采用多批次商品药材混合粉末水提物比较大黄、虎杖、何首乌的止血作用。方法将10批次的大黄、虎杖、何首乌药材粉碎,分别将10批次的同种药材等比混匀,以各药材的混合粉末水提物给药。采用毛细玻管法测定小鼠的凝血时间,计算凝血时间缩短率。结果大黄、虎杖、何首乌均有缩短小鼠凝血时间的作用,且随着剂量的增加作用增强。结论多批次商品药材混合的方法适用于不同药材间同一药效的比较,既节约资源,又增强了代表性和重复性。实验结果表明,大黄的止血作用最强,其次为虎杖,何首乌最弱。 展开更多
关键词 大黄 虎杖 何首乌 止血作用 凝血时间
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情志护理在脑血管病中的应用体会 被引量：2
3
作者 滕爱君 岳晓辉 《中国社区医师（医学专业）》 2008年第20期163-164,共2页
关键词 脑血管病 情志护理 脑卒中患者 头颅CT 脑出血 脑梗死 MRI 标准
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通任调脾胃脉针法治疗老年复发性口腔溃疡62例 被引量：5
4
作者 王环仁 滕爱君 迟晓伟 《针灸临床杂志》 2006年第9期33-33,共1页
关键词 通任调脾胃脉针法 老年复发性口腔溃疡 临床观察
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基于国家药品评价性抽验的通草品种的质量及监管对策 被引量：3
5
作者 林雀跃 黄清泉 +3 位作者 滕爱君 马双成 谢培德 昝珂 《中国药事》 CAS 2019年第12期1419-1423,共5页
目的:通过开展通草的国家药品评价性抽验,掌握全国范围的通草质量问题及对策,为该药材的监管提供技术支持,保障公众用药安全。方法:按照《中国药典》2015年版一部进行法定检验,针对存在的问题,进行探索性研究。结果:共抽验118批通草药... 目的:通过开展通草的国家药品评价性抽验,掌握全国范围的通草质量问题及对策,为该药材的监管提供技术支持,保障公众用药安全。方法:按照《中国药典》2015年版一部进行法定检验,针对存在的问题,进行探索性研究。结果:共抽验118批通草药材及饮片,按现行质量标准检验,合格86批,不合格32批,不合格项目为性状和总灰分;市场调研显示通草药材品种混乱,与抽样结果相符;针对通草非法增重问题,建立了补充检验方法。结论:超过四分之一的通草饮片质量存在问题,主要为品种混乱及非法增重。 展开更多
关键词 通草 专项抽验 混淆品 非法增重 市场调研 质量分析
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地桃花的本草考证、生药学研究及其有效成分定量测定
6
作者 林雀跃 滕爱君 +4 位作者 苏钰岚 黄清泉 罗轶 唐倩 钟小清 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第15期5011-5018,共8页
目的对地桃花Urenalobata进行本草考证、生药学分析及有效成分测定。方法通过查阅文献厘清地桃花的历史使用沿革及植物分布情况,野外实地调研地桃花的植物基原,采集并制作腊叶标本,通过原植物形态、药材性状、显微特征等方法进行生药学... 目的对地桃花Urenalobata进行本草考证、生药学分析及有效成分测定。方法通过查阅文献厘清地桃花的历史使用沿革及植物分布情况,野外实地调研地桃花的植物基原,采集并制作腊叶标本,通过原植物形态、药材性状、显微特征等方法进行生药学研究;采用Waters e2695型液相色谱仪,CAPCELL PAK MGⅡ C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,体积流量1.0 mL/min,梯度洗脱,柱温30℃,PDA检测器,检测波长315 nm,建立地桃花药材中N-反式-阿魏酰酪胺和银锻苷的HPLC测定方法。结果对地桃花药材的性状及显微特征进行了归纳,建立的测定方法稳定性和重复性良好,N-反式-阿魏酰酪胺和银锻苷线性范围0.999~79.890、1.068~85.420μg/mL,R^(2)>0.999,平均回收率95.3%、97.1%。10批样品N-反式-阿魏酰酪胺、银锻苷质量分数为0.003%~0.045%、0.016%~0.046%。结论建立的方法能够有效鉴别地桃花药材,为完善地桃花药材质量标准和地桃花药材收购提供依据。 展开更多
关键词 地桃花 本草考证 基原调查 性状鉴别 显微鉴别 N-反式-阿魏酰酪胺 银锻苷
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新疆紫草HPLC特征图谱和紫草类药材6种萘醌类成分含量测定 被引量：27
7
作者 昝珂 苏蕊 +5 位作者 滕爱君 王红 刘杰 过立农 郑健 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1526-1535,共10页
目的:采用高效液相色谱法建立新疆紫草药材的特征图谱,并同时测定5种紫草类药材(软紫草属新疆紫草、内蒙紫草、滇紫草属长花滇紫草、滇紫草属滇紫草、硬紫草属硬紫草)6个主要羟基萘醌色素类成分的含量,比较不同基原紫草的化学成分差异... 目的:采用高效液相色谱法建立新疆紫草药材的特征图谱,并同时测定5种紫草类药材(软紫草属新疆紫草、内蒙紫草、滇紫草属长花滇紫草、滇紫草属滇紫草、硬紫草属硬紫草)6个主要羟基萘醌色素类成分的含量,比较不同基原紫草的化学成分差异。方法:以紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁、2-甲基丁基酰紫草素为对照品,采用YMC Pack ODS-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%甲酸水溶液(70∶30)为流动相,流速1 m L·min^(-1),检测波长275 nm,柱温30℃;采用CHEMPATTERN化学计量学软件对结果进行处理分析。结果:建立新疆紫草特征图谱,标定10个特征峰,30 min内紫草的主要色谱峰能够达到完全分离,对5种紫草类药材6个特征峰成分进行含量测定。紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁、2-甲基丁基酰紫草素质量浓度分别在2.13~1 065μg·m L^(-1)(r=0.999 3,n=6)、2.01~1 004μg·m L^(-1)(r=0.999 8,n=6)、2.05~1 026μg·m L^(-1)(r=0.999 7,n=6)、1.92~960μg·m L^(-1)(r=0.999 9,n=6)、2.00~1 001μg·m L^(-1)(r=0.999 8,n=6)和1.87~937μg·m L^(-1)(r=0.999 9,n=6)范围内线性关系良好,方法的平均回收率(n=6)分别为97.6%(RSD=1.9%)、96.6%(RSD=2.2%)、97.9%(RSD=1.1%)、98.4%(RSD=1.2%)、96.2%(RSD=1.1%)和97.3%(RSD=1.7%);19批新疆紫草中上述6个羟基萘醌类成分含量分别为0.01%~0.37%、0.02%~2.42%、0.02%~1.42%、0.02%~0.98%、0.05%~1.66%和0.09%~3.15%,2批内蒙紫草中均未检出β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁。结论:所建立新疆紫草特征图谱专属性强,结合6个主要羟基萘醌类成分含量测定能够区分各基原紫草,有助于全面评价紫草的质量,为规范紫草药材的使用提供科学依据。 展开更多
关键词 紫草类 羟基萘醌类色素 紫草素 乙酰紫草素 β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁 异丁酰紫草素 β β′-二甲基丙烯酰阿卡宁 2-甲基丁基酰紫草素 特征图谱 中药多组分含量测定 高效液相色谱 软紫草属新疆紫草 内蒙紫草 滇紫草属长花滇紫草 滇紫草属滇紫草 硬紫草属硬紫草
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广西民族药材小叶金花草质量标准提升研究
8
作者 林雀跃 戴胜云 +4 位作者 谢培德 滕爱君 马双成 李丽莉 郑健 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1319-1327,共9页
目的:完善广西民族药材小叶金花草质量标准,提高其质量控制水平。方法:对广西境内小叶金花草进行资源调查及实地采样,收集17批次小叶金花草药材及5批混伪品大叶金花草药材,结合显微鉴别(包括根茎横切面和粉末显微)和薄层色谱鉴别对二者... 目的:完善广西民族药材小叶金花草质量标准,提高其质量控制水平。方法:对广西境内小叶金花草进行资源调查及实地采样,收集17批次小叶金花草药材及5批混伪品大叶金花草药材,结合显微鉴别(包括根茎横切面和粉末显微)和薄层色谱鉴别对二者进行判别;参照2020年版《中华人民共和国药典》通则,对小叶金花草药材的水分、总灰分、酸不溶灰分和浸出物进行测定;建立小叶金花草中菊苣酸的HPLC测定法,采用CAPCELLPAK MGⅡC色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸水溶液(19∶81),流速为1.0 mL·min,检测波长为330 nm,柱温为25℃。结果:与现行质量标准2018年版《广西壮族自治区壮药质量标准》第三卷相比,新增了根茎横切面显微鉴别,修订了薄层色谱鉴别方法,斑点更清晰,专属性更强;建立了菊苣酸的含量测定方法,菊苣酸质量浓度在2.73~273μg·mL范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为102.8%(RSD为1.1%,n=6),17批次样品菊苣酸的含量范围为0.12%~2.23%。结论:本文建立了完整的显微鉴别、薄层色谱鉴别、检查及含量测定方法,完善了小叶金花草药材的质量标准,为合理评价小叶金花草质量提供数据支撑和科学依据。 展开更多
关键词 小叶金花草 大叶金花草 菊苣酸 质量标准 显微鉴别 薄层色谱鉴别 含量测定
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