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中国本土运动品牌在Instagram上的传播策略研究——以安踏为例
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作者 潘丹虹 周易军 《服装设计师》 2024年第5期103-108,共6页
安踏是我国本土运动品牌的代表,其国际化传播策略对我国纺织服装行业品牌国际化传播起着重要参考作用。安踏通过在Instagram平台传播,树立国际运动品牌形象,巩固东南亚市场,开拓欧美市场。通过分析安踏在Instagram平台的受众策略、内容... 安踏是我国本土运动品牌的代表,其国际化传播策略对我国纺织服装行业品牌国际化传播起着重要参考作用。安踏通过在Instagram平台传播,树立国际运动品牌形象,巩固东南亚市场,开拓欧美市场。通过分析安踏在Instagram平台的受众策略、内容策略、时机策略和地域策略,厘清安踏在Instagram平台上的传播策略机制。 展开更多
关键词 安踏 Instagram 传播策略 运动品牌
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荣筋拈痛方对膝骨关节炎大鼠软骨组织Beclin1及LC3B表达的影响
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作者 李路 王文义 +5 位作者 潘丹虹 林晴 付长龙 郑春松 马德尊 叶锦霞 《风湿病与关节炎》 2023年第5期1-5,11,共6页
目的:观察荣筋拈痛方对膝骨关节炎大鼠软骨组织自噬的影响,探讨其防治膝骨关节炎的作用机制。方法:将24只SD大鼠按照随机分层法分为假手术组、模型对照组、荣筋拈痛方组,每组8只。除假手术组外,其他组采用改良Hulth法复制膝骨关节炎模... 目的:观察荣筋拈痛方对膝骨关节炎大鼠软骨组织自噬的影响,探讨其防治膝骨关节炎的作用机制。方法:将24只SD大鼠按照随机分层法分为假手术组、模型对照组、荣筋拈痛方组,每组8只。除假手术组外,其他组采用改良Hulth法复制膝骨关节炎模型。给药12周后,从假手术组和模型对照组中随机抽取3只大鼠拍摄膝关节MRI,观察模型是否成功。采集大鼠膝关节组织,HE染色法观察软骨组织形态结构,采用Mankin病理评分对关节软骨进行组织形态学评分;免疫组织化学法观察软骨组织酵母自噬相关基因6同源物(Beclin1)及微管相关蛋白Ⅰ轻链3B(LC3B)的定位与表达。结果:MRI显示,假手术组关节间隙正常,关节面平整;模型对照组关节间隙增宽,关节软骨面不平整、局部缺损,结缔组织增生,骨赘形成。荣筋拈痛方组大鼠骨关节炎模型关节软骨的大体外观及HE染色均改善明显,Mankin软骨评分高于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。荣筋拈痛方组自噬蛋白Beclin1及LC3B表达均呈上升趋势。结论:荣筋拈痛方可能通过提高自噬相关蛋白Beclin1、LC3B的表达,改善软骨细胞状态,延缓关节软骨退变。 展开更多
关键词 膝骨关节炎 荣筋拈痛方 软骨组织 自噬 大鼠
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荣筋拈痛方对白细胞介素-1β诱导的体外大鼠软骨细胞自噬相关基因表达的影响 被引量:4
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作者 潘丹虹 李路 +4 位作者 王文义 林晴 付长龙 吴广文 叶锦霞 《风湿病与关节炎》 2022年第2期1-5,15,共6页
目的:观察荣筋拈痛方对白细胞介素-1β(IL-1β)诱导的体外大鼠软骨细胞自噬相关基因表达的影响,探讨其防治膝骨关节炎的作用机制。方法:取4周龄SD大鼠膝关节软骨,进行软骨细胞的体外分离培养,选取第2代软骨细胞甲苯胺蓝染色进行细胞鉴... 目的:观察荣筋拈痛方对白细胞介素-1β(IL-1β)诱导的体外大鼠软骨细胞自噬相关基因表达的影响,探讨其防治膝骨关节炎的作用机制。方法:取4周龄SD大鼠膝关节软骨,进行软骨细胞的体外分离培养,选取第2代软骨细胞甲苯胺蓝染色进行细胞鉴定。经IL-1β 10 ng·mL^(-1)诱导建立体外软骨细胞炎症模型,诱导成功后,给予荣筋拈痛方(50,100,200 μg·mL^(-1))孵育48 h。将细胞分为空白对照组,模型对照组,荣筋拈痛方低、中、高剂量组。分别采用CCK-8法检测荣筋拈痛方对软骨细胞活性的影响,qPCR法检测软骨细胞中LC3Ⅱ、Beclin 1的mRNA表达,Western Blot法观察自噬蛋白LC3Ⅱ/Ⅰ比值、Beclin 1的蛋白表达水平。结果:与模型对照组比较,荣筋拈痛方低、中、高剂量组均显著提高细胞活力,呈剂量依赖性增加(P < 0.01);模型对照组较空白对照组LC3Ⅱ、Beclin 1的mRNA及LC3Ⅱ/Ⅰ、Beclin 1的蛋白表达水平升高(P < 0.05);经100 μg·mL^(-1)荣筋拈痛方干预后LC3Ⅱ、Beclin 1的mRNA及LC3Ⅱ/Ⅰ、Beclin 1的蛋白表达水平降低(P < 0.05)。结论:荣筋拈痛方可能通过抑制自噬水平,从而具有延缓膝骨关节炎退变的作用。 展开更多
关键词 膝骨关节炎 荣筋拈痛方 软骨细胞 自噬 白细胞介素-1Β 大鼠
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独活寄生汤对内质网应激下软骨细胞钙稳态和凋亡的影响 被引量:7
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作者 林晴 王文义 +3 位作者 潘丹虹 黄艳峰 付长龙 叶锦霞 《康复学报》 CSCD 2020年第6期468-473,共6页
目的:观察独活寄生汤在内质网应激(ERS)下对软骨细胞内钙离子(Ca^2+)平衡及细胞凋亡的影响,初步探讨其防治骨关节炎的作用机制。方法:采用4周龄SD大鼠膝关节软骨建立稳定的软骨细胞体外培养体系,用甲苯胺蓝染色法对第3代软骨细胞进行鉴... 目的:观察独活寄生汤在内质网应激(ERS)下对软骨细胞内钙离子(Ca^2+)平衡及细胞凋亡的影响,初步探讨其防治骨关节炎的作用机制。方法:采用4周龄SD大鼠膝关节软骨建立稳定的软骨细胞体外培养体系,用甲苯胺蓝染色法对第3代软骨细胞进行鉴定。用25μmol/L的毒胡萝卜素(TG)诱导体外培养的软骨细胞产生ERS,诱导成功后给予独活寄生汤3个不同剂量(100、200、400μg/mL)孵育24 h。将细胞分为空白组、模型组、独活寄生汤低剂量组、独活寄生汤中剂量组和独活寄生汤高剂量组。分别采用倒置显微镜观察软骨细胞的形态变化;细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测各组软骨细胞活性;Hoechst 33342染色观察软骨细胞凋亡情况;双转盘激光共聚焦显微镜检测细胞内Ca^2+浓度实时动态变化。结果:①软骨细胞形态:空白组细胞形态呈单层铺路石状生长,而模型组细胞呈多角形增加,伪足增长,间隙增宽,细胞数量明显减少。独活寄生汤(100、200、400μg/mL)不同剂量组与模型组比较,细胞数量明显增多,细胞胞质均匀。②各组软骨细胞活性:与空白组相比,模型组的存活率较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,独活寄生汤各剂量组的吸光度随着浓度的升高而增高,且差异均有统计学意义(P<0.05)。③软骨细胞凋亡情况:模型组的细胞凋亡数量显著增多,细胞核固缩程度明显,呈高密度的亮蓝色或半月形。独活寄生汤各剂量组细胞凋亡的数量明显减少,只有少量凋亡细胞呈高密度的亮蓝色或半月形,且凋亡数量随独活寄生汤的浓度增高而减少,呈一定的量效关系。④细胞内Ca^2+浓度变化:空白组细胞的Ca^2+荧光强度较弱且较均匀,呈稳定状态;与空白组比较,模型组的Ca^2+释放明显增多,荧光强度增强,荧光波谱显示Ca^2+火花较频繁,差异具有统计学意义(P<0.05);独活寄生汤中、高剂量组软骨细胞能较快恢复到钙稳态,且Ca^2+火花明显减少;独活寄生汤低剂量组虽然仍有部分Ca^2+火花,但荧光强度明显比模型组弱。结论:独活寄生汤对TG诱导的软骨细胞凋亡具有抑制作用,其作用机制可能是通过调节Ca^2+平衡减轻ERS反应,从而抑制软骨细胞的凋亡。 展开更多
关键词 独活寄生汤 软骨细胞 内质网应激 凋亡 钙稳态
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荣筋拈痛方调控软骨细胞NLRP3/caspase-1/GSDMD通路改善骨关节炎炎性病变的机制 被引量:4
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作者 林晴 潘丹虹 +4 位作者 李路 付长龙 吴广文 郑春松 叶锦霞 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期5653-5658,共6页
目的:探讨荣筋拈痛方调控NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(caspase-1)/消皮素D(GSDMD)通路减轻软骨细胞焦亡,改善骨关节炎炎性病变的作用机制。方法:将二代软骨细胞随机分为正常组、模型组[脂多糖(LPS)... 目的:探讨荣筋拈痛方调控NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(caspase-1)/消皮素D(GSDMD)通路减轻软骨细胞焦亡,改善骨关节炎炎性病变的作用机制。方法:将二代软骨细胞随机分为正常组、模型组[脂多糖(LPS)+三磷酸腺苷(ATP)]、荣筋拈痛方组(LPS+ATP+荣筋拈痛方)和抑制剂组(LPS+ATP+MCC950)。Hoechst 33342/PI双染检测软骨细胞膜的完整性;双转盘活细胞共聚焦实时成像分析系统观察NLRP3和caspase-1的定位与表达;ELISA检测白细胞介素(IL)-1β和IL-18的水平;RT-PCR检测NLRP3、caspase-1、GSDMD、Ⅱ型胶原蛋白(collagenⅡ)和聚集蛋白聚糖(aggrecan)mRNA水平;Western Blot检测NLRP3、pro-caspase-1、caspase-1、GSDMD、GSDMD-N、collagenⅡ、aggrecan、基质金属蛋白酶(MMP)-3和MMP-13蛋白表达。结果:与模型组比较,荣筋拈痛方可降低因细胞膜完整性丧失而染上的PI红色荧光强度;降低NLRP3和caspase-1蛋白表达的绿色荧光强度(P<0.01);降低软骨细胞上清液中炎症因子IL-1β和IL-18水平(P<0.01);降低NLRP3、caspase-1、GSDMD mRNA水平(P<0.05,P<0.01),提高collagenⅡ和aggrecan mRNA水平(P<0.01);降低NLRP3、pro-caspase-1、caspase-1、GSDMD、GSDMD-N、MMP-3和MMP-13蛋白表达(P<0.05,P<0.01),提高collagenⅡ和aggrecan蛋白表达(P<0.05)。结论:荣筋拈痛方可通过调控软骨细胞NLRP3/caspase-1/GSDMD途径,减轻因细胞焦亡而导致的炎症反应,改善骨关节炎炎性病变。 展开更多
关键词 荣筋拈痛方 骨关节炎 焦亡 NLRP3/caspase-1/GSDMD通路
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