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测定四种B族维生素的流动注射-毛细管电泳联用新装置 被引量:3
1
作者 潘仲巍 李玉琴 +2 位作者 陈永雷 陈兴国 胡之德 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期594-595,共2页
构建了一种可连续进样、分离测定药物制剂中4种B族维生素的流动注射(FI)-毛细管电泳(CE)新装置,并优化了FI-CE条件。背景电解质(BGE)为25%乙腈-40mmol/L硼砂(pH9.80),流速为0.83mL/min,运行电压为3.3kV(165V/cm),FI充样时间3s... 构建了一种可连续进样、分离测定药物制剂中4种B族维生素的流动注射(FI)-毛细管电泳(CE)新装置,并优化了FI-CE条件。背景电解质(BGE)为25%乙腈-40mmol/L硼砂(pH9.80),流速为0.83mL/min,运行电压为3.3kV(165V/cm),FI充样时间3s,注样时间9s。在优化条件下,维生素B1、PP、B2和B6的线性范围分别为10-900、65-900、8-180、55-900μg/mL,回归方程和相关系数r分别为Y=-30.869 8+3.4417X(r=0.9992)、Y=193.4692+2.3783X(r=0.9980)、Y=54.6000+13.3071X(r=0.9961)和Y=143.0739+2.570 5X(r=0.9977),检测限分别为5.17,7.48,1.34和6.92μg/mL。该方法已用于维生素B1、B2、B6和复合维生素B制剂中的B1、PP、B2和B6的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 流动注射(flow injection) 毛细管电泳法(capillary electrophoresis) B族维生素(B group vitamins)
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膜分离新法——渗透蒸馏 被引量:6
2
作者 潘仲巍 陈兴国 胡之德 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期62-71,共10页
渗透蒸馏是一种无需热能即可进行分离的新型膜分离方法 .对渗透蒸馏的原理、边界层问题、渗透蒸馏和其他分离技术的联用及其在食物。
关键词 渗透蒸馏 膜分离方法 分离原理 边界层问题 蒸汽压力差 临界渗透压
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掺杂镧铒对纳米二氧化钛薄膜光催化性能的影响 被引量:4
3
作者 潘仲巍 郭燕红 +2 位作者 张秋君 柳素贞 陈淼 《商丘师范学院学报》 CAS 2008年第9期65-69,共5页
钛酸四丁酯作为前驱体,溶胶凝胶法经煅烧在玻璃载体上制备了稀土离子(La3+、Er3+)掺杂的纳米TiO2薄膜光催化剂.以罗丹明B作为有机污染物,可见吸光光度法测定太阳光降解作用的结果表明,未掺杂稀土离子的TiO2薄膜光催化效果差,掺杂稀土离... 钛酸四丁酯作为前驱体,溶胶凝胶法经煅烧在玻璃载体上制备了稀土离子(La3+、Er3+)掺杂的纳米TiO2薄膜光催化剂.以罗丹明B作为有机污染物,可见吸光光度法测定太阳光降解作用的结果表明,未掺杂稀土离子的TiO2薄膜光催化效果差,掺杂稀土离子的纳米TiO2薄膜具有亲水性和更好的光催化活性.稀土离子掺杂光催化效果La3+>Er3+,当摩尔比Ti4+∶La3+为0.003时光催化效果最好,对罗丹明B的降解率为87.6%. 展开更多
关键词 纳米TIO2光催化 溶胶凝胶法 稀土离子掺杂 罗丹明B
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流动注射-毛细管电泳联用技术构建的微流体系研究(英文) 被引量:2
4
作者 潘仲巍 陈永雷 +1 位作者 陈兴国 胡之德 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期53-60,共8页
报道了一种将流动注射和毛细管电泳联用的简单、快速、可连续进样的微流体系,该微流体系是用商用毛细管和常规分析实验室易得材料构建,双T构型的微流体系设计是:水平分离通道为内径75μm×146 mm(有效分离长度93 mm)的石英毛细管,... 报道了一种将流动注射和毛细管电泳联用的简单、快速、可连续进样的微流体系,该微流体系是用商用毛细管和常规分析实验室易得材料构建,双T构型的微流体系设计是:水平分离通道为内径75μm×146 mm(有效分离长度93 mm)的石英毛细管,毛细管两端由内径0.5 mm的泵管垂直引出,毛细管镶嵌在22mm×6mm×3 mm的有机玻璃基片上,考察了中药样品中的活性组分麻黄碱和伪麻黄碱在双T构型微流体系上的分离行为,比较了流动注射分析仪的两种进样模式,在pH 9.50的15 mmol/L硼砂缓冲溶液、检测波长215 nm、电场强度137 V/cm的条件下,3 min内可获得麻黄碱和伪麻黄碱的基线分离,连续导入一系列样品的进样频率是49 h-1(最大值59 h-1),基于以上实验结果,推导出了计算微流体系进样频率的一种简单的经验公式. 展开更多
关键词 毛细管电泳 流动注射 麻黄 伪麻黄
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钕存在下二阶导数光谱直接测定镱 被引量:2
5
作者 潘仲巍 刘青 +2 位作者 江瑜 白金波 马昌 《商丘师范学院学报》 CAS 2001年第2期93-96,共4页
在Nd3+、Yb3+共存的RE -XO -CPC弱酸性介质体系中 ,加入F-可有效地掩蔽Nd3+.选用L16( 45)正交表进行试验 ,得到最佳实验条件为 :[XO]=1.31× 10 -4 mol·L-1,[CPC]=4× 10 -4 mol·L-1,[F-]=8× 10 -4 mol·L-1... 在Nd3+、Yb3+共存的RE -XO -CPC弱酸性介质体系中 ,加入F-可有效地掩蔽Nd3+.选用L16( 45)正交表进行试验 ,得到最佳实验条件为 :[XO]=1.31× 10 -4 mol·L-1,[CPC]=4× 10 -4 mol·L-1,[F-]=8× 10 -4 mol·L-1.二阶导数峰 ( + 6 17 5nm) -零法、零 -谷 ( - 5 92 8nm)法、峰 ( + 6 17 5nm) -谷 ( - 5 92 8nm)法测定Yb3+时 ,3倍量的Nd3+不干扰测定 ,直线回归方程分别为 :y =9.47× 10 -3 + 2 47× 10 -3x(峰 -零法 ,相关系数p =0 .9990 ) ;y =1.70× 10 -3 + 6 .5 6× 10 -3x(零 -谷法 ,p=0 .9998) ;y=2 .6 4× 10 -3 + 1.0 7× 10 -2 x(峰 -谷法 ,p =0 .9949) .用零 -谷法对不同配比Nd3+、Yb3+混合物进行分析 ,平均偏差在 12 0 % - 2 4 0 % ,变异系数在 1 80 % - 6 98% . 展开更多
关键词 导数光度法 二阶导数光谱 正交实验 RE-二甲酚橙-氯化十六烷基吡啶体系 平均偏差 变异系数
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超滤膜分离技术提取茶多酚的研究 被引量:12
6
作者 潘仲巍 朱锦富 +3 位作者 李惠芬 黄士芬 李文良 陈淼 《泉州师范学院学报》 2008年第4期52-58,共7页
以福建安溪铁观音茶叶的茶梗为原料,联合采用超滤法和沉淀法,水浸提其中活性成分茶多酚的最佳浸提条件为:温度(80±3)℃,料液比1∶20,浸提时间40 min.使用10万分子量的超滤膜,在25℃的温度下,驱动压力0.15 MPa,料液比1∶80下进行超... 以福建安溪铁观音茶叶的茶梗为原料,联合采用超滤法和沉淀法,水浸提其中活性成分茶多酚的最佳浸提条件为:温度(80±3)℃,料液比1∶20,浸提时间40 min.使用10万分子量的超滤膜,在25℃的温度下,驱动压力0.15 MPa,料液比1∶80下进行超滤,使茶叶中的活性成分得到保留的情况下有效地澄清了茶汁,改善了茶饮料的感官品质.进一步探讨了金属离子沉淀法自超滤后茶汁中提取茶多酚的条件,结果表明,最佳沉淀提取条件:Zn2+为沉淀剂,Na2CO3溶液调节pH=6.00,茶多酚的沉淀率为91.7%,纯度97.1%. 展开更多
关键词 茶多酚 超滤 离子沉淀 提取
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离子交换树脂光度法测定三种茶叶中的微量铜 被引量:1
7
作者 潘仲巍 李国清 +1 位作者 李文杰 张晓霖 《商丘师范学院学报》 CAS 2006年第5期106-109,共4页
在pH8.20时,吸附负载有铜试剂(二乙基二硫代氨基甲酸钠,DDTC)的717#强碱性阴离子交换树脂能与Cu2+形成稳定的树脂络合物,Cu2+-DDTC树脂络合物的最大吸收波长为442nm.以此建立了测定3种市售茶叶中微量Cu2+的新方法.Cu2+含量在0.08~3.2μg... 在pH8.20时,吸附负载有铜试剂(二乙基二硫代氨基甲酸钠,DDTC)的717#强碱性阴离子交换树脂能与Cu2+形成稳定的树脂络合物,Cu2+-DDTC树脂络合物的最大吸收波长为442nm.以此建立了测定3种市售茶叶中微量Cu2+的新方法.Cu2+含量在0.08~3.2μg/mL范围内遵守Beer定律,较溶液光度法的灵敏度提高了近7倍.信噪比等于3(S/N=3)时,方法的检测限(LOD)为0.033μg/mL.此方法用于3种茶叶中的微量Cu2+的测定,相对标准偏差(RSD)小于3.0%,回收率97.3%~101.6%. 展开更多
关键词 CU^2+ 铜试剂 茶叶 树脂相分光光度法
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铈存在下导数光谱直接测定钬 被引量:1
8
作者 潘仲巍 江礼挺 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第6期1153-1158,共6页
稀土元素铈和钬与偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)在pH=1.30显色后,Ce-CPAIII和Ho-CPAIII的吸收光谱相互重叠,不能进行铈或钬的单独测定.实验发现,Ce-CPAIII的二阶导数光谱在λ=696.1 nm时基线上存在等吸收点,此时Ho-CPAIII的二阶导数具有一定值,可用... 稀土元素铈和钬与偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)在pH=1.30显色后,Ce-CPAIII和Ho-CPAIII的吸收光谱相互重叠,不能进行铈或钬的单独测定.实验发现,Ce-CPAIII的二阶导数光谱在λ=696.1 nm时基线上存在等吸收点,此时Ho-CPAIII的二阶导数具有一定值,可用于Ho的测定;Ce-CPAIII的四阶导数光谱在λ=690.7 nm时基线上存在等吸收点,此时Ho-CPAIII的四阶导数具有一定值,也可用于Ho的测定.据此,当Ce4+、Ho3+的配比在1:1~4:1范围内,Ho3+浓度在6.6×10-2μg/mL^2.3μg/mL范围内遵守比尔定律,测定Ho3+的工作曲线方程分别为:二阶,y=-2.168×10-5+6.930×10-5x(相关系数R=0.9991);四阶,y=-2.822×10-7+1.346×10-6x(R=0.9991).二阶、四阶导数光谱的回收率分别为108%~127%、103%~123%. 展开更多
关键词 导数 测定
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固—液萃取法研究8-羟基喹啉对稀土元素的萃取性能 被引量:4
9
作者 潘仲巍 高锦章 杜新贞 《青海师范大学学报(自然科学版)》 1992年第3期28-35,共8页
本文在用比重瓶法测定切片石蜡(PC)比重并导出其比重与温度关系的基础上,通过对RE^(3+)—HQ-PC体系的研究。结果表明:将4 gPC分两次萃取RE^(3+),萃取率可达100%,与液一液萃取结论类似,最佳萃取酸度为pH8.00~10.00;组成研究结果表明,... 本文在用比重瓶法测定切片石蜡(PC)比重并导出其比重与温度关系的基础上,通过对RE^(3+)—HQ-PC体系的研究。结果表明:将4 gPC分两次萃取RE^(3+),萃取率可达100%,与液一液萃取结论类似,最佳萃取酸度为pH8.00~10.00;组成研究结果表明,萃入石蜡中RE与HQ组成比为1:1,说明与液—液萃取机理不同。 展开更多
关键词 固—液萃取 稀土元素 8-羟基喹啉
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5,7-二氯-8-羟基喹啉固-液萃取法分离铈和铽的研究 被引量:1
10
作者 潘仲巍 陈爱珍 《泉州师范学院学报》 2006年第6期50-54,共5页
以切片石蜡(PC)为稀释剂,5,7-二氯-8-羟基喹啉(HQ)为萃取剂,研究了铈(Ce4+)和铽(Tb3+)的固-液萃取性能.探讨了PC用量、酸度、HQ浓度对萃取分离的影响,斜率比法确定了PC中萃合物组成.
关键词 5 7-二氯-8-羟基喹啉 固-液萃取 切片石蜡
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测定药物制剂中多种活性组分的流动注射-毛细管电泳新方法
11
作者 潘仲巍 陈永雷 陈兴国 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期233-237,共5页
建立了测定克感双清和复方氨酚苯海拉明中多种活性组分的流动注射-毛细管电泳(FIA—CE)新方法,优化了FIA-CE体系的测定条件并考察了其性能.在最佳条件下,活性组分麻黄碱(EP)、盐酸苯海拉明(DP)、咖啡因(CF)和对乙酰氨基酚(P... 建立了测定克感双清和复方氨酚苯海拉明中多种活性组分的流动注射-毛细管电泳(FIA—CE)新方法,优化了FIA-CE体系的测定条件并考察了其性能.在最佳条件下,活性组分麻黄碱(EP)、盐酸苯海拉明(DP)、咖啡因(CF)和对乙酰氨基酚(PT)的线性范围分别为35~1000,30~1000,4~1000和15~1000μg/mL.该法已用于2种中药制剂中EP、DP、CF和PT的含量测定,相对标准偏差为2.01%~4.07%,回收率为03.9%~114.8%,FIA-CE体系的进样频率高于50h^-1. 展开更多
关键词 毛细管电泳 流动注射 药物活性组分测定
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紫菜中微量铁的分光光度直接测定
12
作者 潘仲巍 陈美玲 +1 位作者 叶艺滨 吴小群 《商丘师范学院学报》 CAS 2009年第12期54-57,共4页
在表面活性剂存在下,pH5.00的HAC-NH4AC缓冲溶液中,铁与铁试剂(7 -碘-8 -羟基喹啉-5 -磺酸)产生灵敏的显色反应,络合物的最大吸收波长为610 nm且其他金属离子不干扰反应.据此建立了分光光度法直接测定紫菜中铁含量的方法,Fe3 +含量在0.... 在表面活性剂存在下,pH5.00的HAC-NH4AC缓冲溶液中,铁与铁试剂(7 -碘-8 -羟基喹啉-5 -磺酸)产生灵敏的显色反应,络合物的最大吸收波长为610 nm且其他金属离子不干扰反应.据此建立了分光光度法直接测定紫菜中铁含量的方法,Fe3 +含量在0.02 ~3μg/mL范围内遵守Beer定律,测得福建晋江海域每克干紫菜中铁含量为641.13μg,相对标准偏差(RSD)1.41%,回收率97.5% ~104.5%. 展开更多
关键词 紫菜 铁试剂 分光光度法
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镧、钐、钬、铒与铁的D301萃取色谱法分离研究
13
作者 潘仲巍 张秋君 +1 位作者 蓝启华 陈淼 《泉州师范学院学报》 2007年第6期62-66,共5页
D301树脂作为固定相,萃取色谱法探讨了稀土元素——镧、钐、钬、铒和铁的分离条件.静态法研究了pH值、稀土浓度等因素对D301树脂吸附稀土的影响,动态法研究了不同的淋洗液对解吸稀土的影响.结果表明,pH为4.04、稀土浓度为2×10-3mo... D301树脂作为固定相,萃取色谱法探讨了稀土元素——镧、钐、钬、铒和铁的分离条件.静态法研究了pH值、稀土浓度等因素对D301树脂吸附稀土的影响,动态法研究了不同的淋洗液对解吸稀土的影响.结果表明,pH为4.04、稀土浓度为2×10-3mol/L时,其吸附效果最好;采用0.25 mol/L HCl作为淋洗液时,镧、钐、钬、铒的始漏体积均大于80 ml,而铁的始漏体积为50 ml,淋洗液体积在70 ml时铁的回收率为97.7%;据此实现了铁和4种稀土的分离,稀土的回收率为99.2%. 展开更多
关键词 D301树脂 萃取色谱 稀土
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分光光度法共同测定芦荟中微量铁和锌
14
作者 潘仲巍 肖春妹 杨小玲 《泉州师范学院学报》 2012年第2期32-35,2,共4页
建立测定芦荟中两种重要微量元素铁和锌含量的分光光度方法,考察了同一个芦荟样品中共同测定铁和锌的分光光度条件以及其他共存元素对测定的影响,确定了最佳测定条件.在最佳测定条件下,铁和锌的线性范围、回归方程、相对标准偏差、检测... 建立测定芦荟中两种重要微量元素铁和锌含量的分光光度方法,考察了同一个芦荟样品中共同测定铁和锌的分光光度条件以及其他共存元素对测定的影响,确定了最佳测定条件.在最佳测定条件下,铁和锌的线性范围、回归方程、相对标准偏差、检测限和回收率分别为0.08~1.50μg/mL、0.01~0.50μg/mL;Y=0.019 53+0.179 64 X(r=0.999 94)、Y=0.008 89+0.561 38 X(r=0.997 37);4.37%、2.90%;0.03μg/mL、0.008μg/mL;99.0%~109.0%、98.0%~106.8%.分光光度法简便、快速、应用广泛,能够进行多元素的共同测定. 展开更多
关键词 芦荟 分光光度法
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固-液萃取法研究1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-[5]对钍、钪的萃取及钪的分析应用 被引量:11
15
作者 高锦章 潘仲巍 +2 位作者 杜新贞 康敬万 白光弼 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第3期297-299,共3页
本文以固体石蜡为溶剂,1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-[5](HPMBP)为萃取剂,研究了钍、钪的萃取及反萃取条件。斜率比法示明石蜡中配合物组成分别为Th(PMBP)_4,Sc(PMBP)_3,人工合成钢铁样品的分析结果Sc^(3+)的回收率分别为99.6%和10... 本文以固体石蜡为溶剂,1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-[5](HPMBP)为萃取剂,研究了钍、钪的萃取及反萃取条件。斜率比法示明石蜡中配合物组成分别为Th(PMBP)_4,Sc(PMBP)_3,人工合成钢铁样品的分析结果Sc^(3+)的回收率分别为99.6%和100%。 展开更多
关键词 固-液萃取 HPMBP
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甲基膦酸二甲庚酯萃取色谱法分离金、铂的研究 被引量:4
16
作者 江瑜 张忠信 潘仲巍 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第8期794-797,共4页
本文研究了以4.0mol/L H_2SO_4-0.50mol/L MgSO_4 为流动相,以硅烷化硅球负载的甲基膦酸二甲庚酯(P350)作固定相。萃取色谱法使微量铂、金与常见贱金属分离,富集在色谱柱上的铂和金分别用0.10mol/L HCl和1.0%Na_2SO_2溶液洗脱进行连续... 本文研究了以4.0mol/L H_2SO_4-0.50mol/L MgSO_4 为流动相,以硅烷化硅球负载的甲基膦酸二甲庚酯(P350)作固定相。萃取色谱法使微量铂、金与常见贱金属分离,富集在色谱柱上的铂和金分别用0.10mol/L HCl和1.0%Na_2SO_2溶液洗脱进行连续分离与测定。经实际样品的试用考核,结果令人满意。 展开更多
关键词 萃取色谱法 P350 洗脱 分离
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离子交换树脂分光光度法——稀土-偶氮胂Ⅲ体系 被引量:3
17
作者 高锦章 潘仲巍 +1 位作者 康敬万 白光弼 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1991年第4期27-30,共4页
在过量硝酸盐存在下,稀土能与硝酸根形成配阴离子RE(NO_3)_n^(3-n)(n=4~6),用偶氮肿Ⅲ显色后,可被强碱性阴离子交换树脂吸附。吸附有配合物的树脂相即可用于稀土测定。λ_(max)=663nm,ε=0.97×10~5~1.5×10~5。变异系数4.50%。
关键词 离子交换树脂 分光光度法 稀土
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反相高效液相色谱手性柱前衍生化法分离DL-丙氨酸对映体 被引量:2
18
作者 郭佳莉 潘仲巍 李文杰 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期875-876,共2页
大多数氨基酸存在D型和L型两种对映体,两者的生理作用不同,只有L型对映体能被人体直接利用,D型对映体必须在体内被转化为L型才能被吸收利用,而人工合成或水解提取的氨基酸常为外消旋体。因此,把两者分开才更有实用价值。
关键词 反相高效液相色谱 对映体 DL-丙氨酸 衍生化法 手性柱 分离 生理作用 直接利用
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高效液相色谱法测定六种柑橘类2,4-D的残留 被引量:5
19
作者 郑志福 曾炜 +1 位作者 潘仲巍 吴樟金 《泉州师范学院学报》 2013年第6期24-26,33,共4页
建立了柑橘中农药2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)残留量的高效液相色谱(HPLC)测定方法.样品用乙酸乙酯超声波提取,硅藻土固相萃取预处理并富集浓缩10倍后HPLC分离测定.结果表明,测定2,4-D的线性范围是1.00~20.00mg·kg,市... 建立了柑橘中农药2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)残留量的高效液相色谱(HPLC)测定方法.样品用乙酸乙酯超声波提取,硅藻土固相萃取预处理并富集浓缩10倍后HPLC分离测定.结果表明,测定2,4-D的线性范围是1.00~20.00mg·kg,市售六种柑橘类水果中2,4-D含量在O.28~O.90mg·kg,结果的相对标准偏差为0.6%~2.6%,2,4-D回收率为86%~92%. 展开更多
关键词 高效液相色谱 固相萃取 2 4-二氯苯氧乙酸 柑橘
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高镁低钙样品中钙镁的直接配位滴定研究 被引量:4
20
作者 张忠信 江瑜 潘仲巍 《青海师范大学学报(自然科学版)》 1998年第4期18-21,共4页
本文研究了以酒石酸盐(Tart)——三乙醇胺(TEA)——乙酰丙酮(HAA)为联合掩蔽剂,用偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)为指示剂,在pH10用乙二醇二乙醚二胺四乙酸(EGTA)选择性滴定钙,允许样品中CaO和MgO比例至少... 本文研究了以酒石酸盐(Tart)——三乙醇胺(TEA)——乙酰丙酮(HAA)为联合掩蔽剂,用偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)为指示剂,在pH10用乙二醇二乙醚二胺四乙酸(EGTA)选择性滴定钙,允许样品中CaO和MgO比例至少为1∶100,成功地解决了大量镁存在下钙镁的直接配位滴定问题。本法用于菱镁矿样品中钙镁的测定,回收率为98%~101%。 展开更多
关键词 配位滴定 测定 TEA HAA 菱镁矿 Tart
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