云南西部彝族HLA-DQA1基因构成及中华民族19个华人群体DQA1基因频率的比较分析 被引量：4

1

作者 潘德京 黄洪莲 +6 位作者 刘泽寰 陈为民 林蒋海 陶洪 陈荣祥 吴文言 徐安龙 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期20-23,共4页

目的 :探讨云南漾濞彝族族群HLA DQA1频率分布特征 ,并与华人 19个群体比较。方法 :采用限制性片段长度多态性分析 (PCR RFLP)方法。结果 :DQA1 0 30 1(31 6 3 % )最高 , 0 40 1(1 0 2 % )最低。卡方总体检验表明 ,该族群与北方六个汉... 目的 :探讨云南漾濞彝族族群HLA DQA1频率分布特征 ,并与华人 19个群体比较。方法 :采用限制性片段长度多态性分析 (PCR RFLP)方法。结果 :DQA1 0 30 1(31 6 3 % )最高 , 0 40 1(1 0 2 % )最低。卡方总体检验表明 ,该族群与北方六个汉人群体、满族、新加坡群体及新疆维吾尔族无显著差异 (P >0 0 5 ) ,但有个别基因频率的显著差异 ;布依族、傣族、台湾群体组成复杂 ,与其他群体有很大显著差异 (P >0 0 0 1) ;广东汉人与广西壮族与其他群体也有极其显著的差异 ;哈萨克族与维吾尔族相似 ;维吾尔族与部分北方汉族并无显著差异 ;藏族与哈萨克族、新加坡群体无显著差异。结论 :南方各族群DQA1的复杂构成 ,可能与起源的多样性或地域环境有关。漾濞彝族族群HLA 展开更多

关键词 PCR-RFLP HLA-DQA1 彝族 中华民族 基因多态性 D

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用PCR-SSO方法研究云南西部彝族HLA-DQB1基因的多态性 被引量：8

2

作者 陈为民 黄洪莲 +4 位作者 刘泽寰 陶洪 潘德京 林蒋海 徐安龙 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期107-114,共8页

应用PCR朣SO基因分型技术，对我国云南西部地区3代内无血缘关系的76个彝族健康个体进行了HLA-DQB1位点的基因分型。结果显示，在DQB1的38个等位基因中，观察到13个等位基因。云南西部彝族表现为DQB1*0301（36.18%～36.84%）最常见。其... 应用PCR朣SO基因分型技术，对我国云南西部地区3代内无血缘关系的76个彝族健康个体进行了HLA-DQB1位点的基因分型。结果显示，在DQB1的38个等位基因中，观察到13个等位基因。云南西部彝族表现为DQB1*0301（36.18%～36.84%）最常见。其他频率大于5%的等位基因还有DQB1*0502（10.53%～11.18%）、DQB1*0401（9.21%）、DQB1*0302（8.55%～9.21%）、DQB1*0601（7.89%）、DQB1*05031（6.58%）、DQB1*03032（5.92%～6.58%）。和其他13个华人群体DQB1等位基因的频率比较分析表明，总体上，云南西部彝族和其他各华人群体间都存在很大的差异。显示其HLA等位基因频率分布的民族独特性。 展开更多

关键词 彝族 PCR-SSO LA-DQB1 云南 HLA基因 多态性

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云南澜沧拉祜族HLA-DRB1基因多态性研究 被引量：7

3

作者 贾宗剑 付永贵 +8 位作者 潘德京 刘泽寰 陈为民 林蒋海 陈荣祥 李安素 朱玉芳 周大鸣 徐安龙 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期131-136,共6页

采用我们改进的高分辨率基于内含子的PCR -SBT分型方法 ,首次检测云南拉祜族HLA DRB1基因多态性。在 5 5例拉祜族个体中共检出 16种HLA DRB1等位基因 ,最常见的DRB1等位基因是HLA DRB1 12 0 2 1、0 90 12、15 0 11,基因频率分别为 30 .9... 采用我们改进的高分辨率基于内含子的PCR -SBT分型方法 ,首次检测云南拉祜族HLA DRB1基因多态性。在 5 5例拉祜族个体中共检出 16种HLA DRB1等位基因 ,最常见的DRB1等位基因是HLA DRB1 12 0 2 1、0 90 12、15 0 11,基因频率分别为 30 .90 9%、15 .45 5 %、13.6 36 % ,共占拉祜族可检出等位基因的 6 0 % ,其中DRB1 0 413、110 81、1312、1418、15 0 4首次在我国人群中检出 ,并且在世界各地人群中也比较罕见。对拉祜族和世界各地人群的HLA DRB1频率进行了比较 ,分析了HLA DRB1等位基因在各人种中的分布特点 ,并用Neighbor -join ing法进行了聚类分析。比较分析的结果显示拉祜族明显属于中国南方族群 ,未显示出其族源来自北方的痕迹。对此遗传数据和民族学、历史学研究的矛盾 。 展开更多

关键词 云南 拉祜族 PCR-SBT 分型 HLA-DRB1 基因多态性

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广州地区汉族人乙型肝炎病毒感染与HLA-DPB1基因的相关性研究 被引量：6

4

作者 刘泽寰 范新兰 +5 位作者 林蒋海 符志彦 潘德京 付永贵 贾宗剑 徐安龙 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期907-909,共3页

目的 :探讨人类白细胞抗原 (HLA)的DPB1基因与广州地区汉族人乙型肝炎病毒 (HBV)感染的相关性。方法 :采用测序分型技术 (SBT)对广州地区汉族人中 58例乙型肝炎患者和 75例正常个体的HLA -DPB1基因位点进行了基因分型。结果 :两者的HLA ... 目的 :探讨人类白细胞抗原 (HLA)的DPB1基因与广州地区汉族人乙型肝炎病毒 (HBV)感染的相关性。方法 :采用测序分型技术 (SBT)对广州地区汉族人中 58例乙型肝炎患者和 75例正常个体的HLA -DPB1基因位点进行了基因分型。结果 :两者的HLA -DPB1等位基因表现型频率差异均无显著性。结论 :本研究检验的广州地区部分汉族人的HBV感染与HLA 展开更多

关键词 广州市 汉族 乙型肝炎病毒感染 乙型肝炎病毒 HLA抗原 人类白细胞抗原 DPB1基因

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一种以测序为基础的基因分型方法的建立 被引量：5

5

作者 刘泽寰 林蒋海 +2 位作者 符志彦 潘德京 徐安龙 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期83-87,共5页

设计了一种自动化的基因分型方法，能够直接利用ＰＣＲ产物的ＤＮＡ测序结果作为数据，通过自动化基因分型程序（ａｕｔｏｍａｔｉｃ ｇｅｎｏｔｙｐｉｎｇ ｐｒｏｇｒａｍ）与一个含有其等位基因序列的数据库进行比较，来完成高精度的... 设计了一种自动化的基因分型方法，能够直接利用ＰＣＲ产物的ＤＮＡ测序结果作为数据，通过自动化基因分型程序（ａｕｔｏｍａｔｉｃ ｇｅｎｏｔｙｐｉｎｇ ｐｒｏｇｒａｍ）与一个含有其等位基因序列的数据库进行比较，来完成高精度的基因分型工作．用这种方法对５０个随机挑选的中冈南方人的ＨＬＡ－ＤＰＢ１基因进行广基因分型，证明该方法是可行的，并从中发现了２个不明确杂合子以及一个新的等位基因序列．随后对这些样品克隆测序，发现除了２个不明确杂合子得到了进一步的区分外，其它样品都与前面的分型结果一致，显示了９６％的精确性．通过以上的研究表明，成功建立了一种高精度的、基于序列的分型（ｓｅｑｕｅｎｃｅ－ｂａｓｅｄ　ｔｙｐｉｎｇ）方法．既然该方法能成功分型ＨＬＡ－ＤＰＢ１基因，预示了该方法同样能应用于其它基因的分型．该ＡＧＰ程序可以在ｈｔｔｐ：／ｇｅｎｏｍｅ．ｚｓｕ．ｅｄｕ．ｃｎ免费下载． 展开更多

关键词 基因分型 序列 测序 HLA-DPB1 免疫系统

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南方人群HBV感染与HLA-DQB1基因的相关性研究 被引量：5

6

作者 陈为民 黄洪莲 +6 位作者 潘德京 刘泽寰 林蒋海 贾宗剑 付永贵 吴文言 徐安龙 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1041-1041,1045,共2页

目的 :了解HLA -DQB1与广州地区HBV感染的关系。方法 :PCR -SSO基因分型技术 ,对南方人群中 6 3个不相关的正常个体和 6 3个不相关HBV感染患者 (HbsAg、HBeAg、HbcAb检测阳性 )HLA -DQB1位点进行了基因分型调查。结果 :两者的HLA -DQB1... 目的 :了解HLA -DQB1与广州地区HBV感染的关系。方法 :PCR -SSO基因分型技术 ,对南方人群中 6 3个不相关的正常个体和 6 3个不相关HBV感染患者 (HbsAg、HBeAg、HbcAb检测阳性 )HLA -DQB1位点进行了基因分型调查。结果 :两者的HLA -DQB1的各等位基因表现型频率无显著差异。结论 :南方人群HBV感染与HLA-DQB1无显著相关性。 展开更多

关键词 相关性研究 乙型肝炎病毒 HLA抗原 聚合酶链反应

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校正变换矩阵法及其在多组分直接同时测定中的应用 被引量：5

7

作者 司圣柱 潘忠孝 +2 位作者 孙少颖 张懋森 潘德京 《分析测试学报》 CAS CSCD 1997年第3期45-48,共4页

将目标变换因子分析中自由浮动技术引入多元校准中，提出了一种新的多组分同时校准法———校正变换矩阵法。该法用于四组分氨基酸人工混合样品分析，结果令人满意，通过与传统目标变换因子分析法比较研究，表明该法用于组分光谱严重共... 将目标变换因子分析中自由浮动技术引入多元校准中，提出了一种新的多组分同时校准法———校正变换矩阵法。该法用于四组分氨基酸人工混合样品分析，结果令人满意，通过与传统目标变换因子分析法比较研究，表明该法用于组分光谱严重共线的波长范围时，其校准能力大大优于传统目标变换法。 展开更多

关键词 多元校准 氨基酸 光度法 TTFA 多组分体系

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校正变换矩阵法及其在五种芳香化合物同时测定中的应用 被引量：2

8

作者 潘忠孝 司圣柱 +2 位作者 孙少颖 张懋森 潘德京 《化学计量》 1996年第2期4-6,21,共4页

将目标变换因子分析中的自由浮动思想引入多元校正中,提出了一种新的多组分同时校正法——校正变换矩阵法。将该法应用于紫外分光光度法同时测定五种芳香族化合物,结果令人满意。与目标因子分析法和卡尔曼滤波法比较,本法具有更好的校... 将目标变换因子分析中的自由浮动思想引入多元校正中,提出了一种新的多组分同时校正法——校正变换矩阵法。将该法应用于紫外分光光度法同时测定五种芳香族化合物,结果令人满意。与目标因子分析法和卡尔曼滤波法比较,本法具有更好的校正准确度。 展开更多

关键词 目标因子分析 芳香族化合物 校正变换矩阵法

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HLA DQ位点多样性模拟分析及其PCR RFLP分型

9

作者 陈尚武 冯炳健 +2 位作者 潘德京 陈荣祥 徐安龙 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期61-66,共6页

选择２７ 个识别序列为４ ｎｔ 的限制性内切酶， 通过计算机对最新获得的１９ 个ＤＱＡ１和３５ 个ＤＱＢ１ 等位基因第２ 外显子中的一段序列进行模拟酶切分析， 根据酶切格局数目及各格局所代表的等位基因数的均衡性， 确定酶的优先... 选择２７ 个识别序列为４ ｎｔ 的限制性内切酶， 通过计算机对最新获得的１９ 个ＤＱＡ１和３５ 个ＤＱＢ１ 等位基因第２ 外显子中的一段序列进行模拟酶切分析， 根据酶切格局数目及各格局所代表的等位基因数的均衡性， 确定酶的优先次序， 在此基础上进行ＰＣＲＲＦＬＰ模拟分析， 确定最佳的酶组合． 结果表明， 分别采用４ 个和６ 个酶的组合， 可有效鉴定ＤＱＡ１ 和ＤＱＢ１ 等位基因． 同时通过比较分析ＤＱＢ１ 各等位基因核苷酸位点的变异系数， 发现ＤＱＢ１ 不同血清型间等位基因第２ 外显子核苷酸序列变化有一定规律． 研究为建立一个简捷准确的ＨＬＡ 分型方法提供了新的理论基础． 展开更多

关键词 HLA 基因型 多样性 DQ位点 PCR-RFLP分型

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云南纳西族HLA-DRB1基因多态性研究及其族源分析 被引量：5

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作者 贾宗剑 潘德京 +8 位作者 付永贵 陈为民 刘泽寰 林蒋海 朱玉芳 陈荣祥 符志彦 周大鸣 徐安龙 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1107-1115,共9页

首次在国内采用本室改进的高分辨率的基于内含子的PCR -SBT分型方法 ,检测云南纳西族HLA -DRB1基因多态性。在 60例纳西族个体中共检出 37种HLA -DRB1等位基因 ,其显著特点是等位基因的类型检出较多 ,频率分布比较平均 ,除 1 2 0 2 1 ( ... 首次在国内采用本室改进的高分辨率的基于内含子的PCR -SBT分型方法 ,检测云南纳西族HLA -DRB1基因多态性。在 60例纳西族个体中共检出 37种HLA -DRB1等位基因 ,其显著特点是等位基因的类型检出较多 ,频率分布比较平均 ,除 1 2 0 2 1 ( 1 7 5 0 % )外其他的等位基因频率均低于 8% ,其他较常见的等位基因 ( >5 % )还有 1 40 4 ( 7 5 0 % ) ,1 5 0 4 ( 5 83% ) ,0 4 0 5 1 ( 5 83% ) ,0 80 32 ( 5 83% ) ,0 90 1 2 ( 5 % ) ,0 30 1 1 ( 5 % )。这几种中频等位基因共占可检出等位基因的 35 % ,与 1 2 0 2 1一起共占 5 2 49%。其中DRB1 0 30 5、0 4 38、1 1 2 3、1 1 32、1 31 0、0 81 2为首次在我国人群中检出 ,并且在世界各地人群中也比较罕见。对纳西族和世界各地人群的HLA -DRB1频率进行了聚类分析。比较分析的结果显示纳西族明显属于中国南方族群 ,未显示出其族源来自北方的痕迹。根据遗传数据 ,并参照民族学、历史学研究 。 展开更多

关键词 云南 纳西族 PCR-SBT 分型 HLA-DRBI 基因多态性 起源

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HLA-DQA1、-DRB1等位基因与子宫内膜异位症和子宫腺肌病的比较性研究 被引量：7

11

作者 宗利丽 潘德京 +4 位作者 陈为明 何援利 刘泽寰 林江海 徐安龙 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2002年第1期49-51,共3页

目的　从免疫遗传学角度比较子宫内膜异位症和子宫腺肌病的异同。方法　采用顺序特异引物聚合酶链反应技术检测 5 1例子宫内膜异位症和 45例子宫腺肌病患者的 HL A- DQA1和 HL A- DRB1等位基因频率 ,并与 44名正常人比较。结果　两患者... 目的　从免疫遗传学角度比较子宫内膜异位症和子宫腺肌病的异同。方法　采用顺序特异引物聚合酶链反应技术检测 5 1例子宫内膜异位症和 45例子宫腺肌病患者的 HL A- DQA1和 HL A- DRB1等位基因频率 ,并与 44名正常人比较。结果　两患者组 HL A- DQA1* 0 30 1等位基因频率 (8.8% ,5 .6 % )均明显低于正常对照组 ,差异有显著性 (Pc=0 .0 0 ,Pc=0 .0 0 ) ,而两患者组的 HL A- DQA1* 0 40 1等位基因频率 (7.8% ,10 .0 % )均明显高于对照组 ,差异有显著性 (Pc=0 .0 3,Pc=0 .0 1) ;两患者组之间 HL A-DQA1、- DRB1各等位基因频率比较 ,差异无显著性。结论　子宫内膜异位症及子宫腺肌病均与 HL A-DQA1* 0 30 1、* 0 40 1相关联 ,从 HL A- DQA1、- DRB1角度分析 ,子宫内膜异位症与子宫腺肌病的发病机理可能有共同之处。 展开更多

关键词 子宫内膜异位症 子宫腺肌症 遗传易感性 人类白细胞抗原-DQA1基因分型 人类白细胞抗原-DRB1基因分型 顺序特异引物聚合酶链反应

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中国南方妇女子宫内膜异位症与人类白细胞抗原-DQA1等位基因相关性的研究 被引量：2

12

作者 宗利丽 何援利 +1 位作者 潘德京 徐安龙 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期405-407,共3页

目的　探讨子宫内膜异位症 (内异症 )与人类白细胞抗原 DQA1(HLA DQA1)位点等位基因的相关性及内异症患者的遗传易感性。方法　用聚合酶链反应 序列特异性引物 (PCR SSP)技术 ,对 5 1例经腹腔镜或手术证实为内异症的患者 (内异症组 )... 目的　探讨子宫内膜异位症 (内异症 )与人类白细胞抗原 DQA1(HLA DQA1)位点等位基因的相关性及内异症患者的遗传易感性。方法　用聚合酶链反应 序列特异性引物 (PCR SSP)技术 ,对 5 1例经腹腔镜或手术证实为内异症的患者 (内异症组 )和 4 4例非内异症的妇女 (对照组 )进行HLA DQA1等位基因的基因分型。结果　HLA DQA1 0 4 0 1基因频率在内异症组 ( 12 % )明显高于对照组( 0 % ) (P =0 0 19) ,而HLA DQA1 0 3 0 1基因频率在内异症组 ( 14 % )明显低于对照组 ( 3 9% ) (P =0 0 0 5 ,比值比 =0 2 5 3 )。结论　HLA DQA1 0 4 0 1基因与内异症的遗传易感性相关 ,而HLA DQA1 0 3 0 展开更多

关键词 子宫内膜异位症 疾病遗传易感性 HLA-DQ抗原 基因型 中国 南方

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中国南方妇女子宫内膜异位症与HLA-DRB1相关性的研究 被引量：1

13

作者 宗利丽 何援利 +3 位作者 刘泽寰 林蒋海 潘德京 徐安龙 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期329-330,共2页

目的　探讨子宫内膜异位症与 HL A- DRB1等位基因相关性。方法　用聚合酶链反应 -序列特异性引物 (PCR- SSP)技术对 5 1例经腹腔镜或外科手术证实的子宫内膜异位症患者和 44名健康育龄妇女 ,进行 HL A- DRB1等位基因的基因分型。结果　... 目的　探讨子宫内膜异位症与 HL A- DRB1等位基因相关性。方法　用聚合酶链反应 -序列特异性引物 (PCR- SSP)技术对 5 1例经腹腔镜或外科手术证实的子宫内膜异位症患者和 44名健康育龄妇女 ,进行 HL A- DRB1等位基因的基因分型。结果　两组人群 HL A- DRB1等位基因频率的差异无显著性。结论　子宫内膜异位症与 HL A- 展开更多

关键词 子宫内膜异位症 遗传易感性 人类白细胞抗原 基因分型 聚合酶链反应-序列特异性引物

原文传递

中国广州人群中HBV感染与HLA-DRB1基因的相关性研究

14

作者 贾宗剑 潘德京 +5 位作者 付永贵 黄洪莲 刘泽寰 陈为民 林蒋海 徐安龙 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期98-98,共1页

关键词 HBV感染 HLA-DRB1基因 基因表现型频率 免疫调节 乙型肝炎

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