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无法认定“异常低价”时如何保护招标人权益 被引量:1
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作者 丁飞 邓芳 潘春晨 《中国政府采购》 2023年第8期55-59,共5页
在工程服务项目招标投标活动中,投标人低于成本报价竞标的行为时有发生。因为缺乏明确的法律依据和统一的成本认定标准,评标委员会往往很难认定其行为存在异常低价,导致招标结果存在潜在风险。针对此类情况,本文基于工程服务项目招标工... 在工程服务项目招标投标活动中,投标人低于成本报价竞标的行为时有发生。因为缺乏明确的法律依据和统一的成本认定标准,评标委员会往往很难认定其行为存在异常低价,导致招标结果存在潜在风险。针对此类情况,本文基于工程服务项目招标工作中的实际案例,结合相关规定,分析工程服务项目难以认定异常低价的原因,并阐述了低价中标时有效保护招标人权益的建议措施。 展开更多
关键词 评标委员会 项目招标投标 招标人 低价中标 投标人 成本报价 招标结果 潜在风险
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一个听神经病家系的AIFM1基因致病性新突变
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作者 徐晨宇 高玲丽 +3 位作者 唐晓敏 孙宇轩 潘春晨 孙敬武 《安徽医学》 2023年第3期289-293,共5页
目的 探讨一个听神经病(AN)家系的致病基因突变和可能分子机制。方法 收集2020年10月中国科学技术大学附属第一医院耳鼻咽喉头颈外科收治的1个三代12人的AN家系,采集其病史,绘制系谱图,行听力学、影像学及体格检查;利用高通量测序筛选... 目的 探讨一个听神经病(AN)家系的致病基因突变和可能分子机制。方法 收集2020年10月中国科学技术大学附属第一医院耳鼻咽喉头颈外科收治的1个三代12人的AN家系,采集其病史,绘制系谱图,行听力学、影像学及体格检查;利用高通量测序筛选致病基因;采用Sanger测序对致病基因位点进行变异确认及家系共分离验证;通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)对致病基因进行验证。结果 该家系中的父亲(Ⅰ:1)及两个女儿(Ⅱ:4,Ⅱ:5)为耳聋患者,表现为言语识别率差,与纯音听阈不符,听力学检查符合AN特殊表现;高通量测序结果显示致病基因为AIFM1:C.250-4G>A位点剪接突变;Sanger测序结果显示致病基因突变位点与该家系的AN表型完全符合共分离;qRT-PCR结果显示患者AIFM1 mRNA表达显著上调;该家系的遗传方式可能为X-连锁显性遗传。结论 本研究检测出听神经病AIFM1基因新的剪接突变,其遗传模式可能为X-连锁显性遗传。 展开更多
关键词 听神经病 AIFM1基因 剪接突变 高通量测序 X-连锁显性遗传
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Downregulation of Inwardly Rectifying Potassium Channel 5.1 Expression in C57BL/6J Cochlear Lateral Wall 被引量:3
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作者 潘春晨 褚汉启 +9 位作者 赖彦冰 孙彦博 杜智会 刘云 陈金 童婷 陈请国 周良强 冰丹 陶雁玲 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2016年第3期406-409,共4页
Age-related hearing loss(AHL) is one of the most common sensory disorders among elderly persons. The inwardly rectifying potassium channel 5.1(Kir5.1) plays a vital role in regulating cochlear K~+ circulation whi... Age-related hearing loss(AHL) is one of the most common sensory disorders among elderly persons. The inwardly rectifying potassium channel 5.1(Kir5.1) plays a vital role in regulating cochlear K~+ circulation which is necessary for normal hearing. The distribution of Kir5.1 in C57BL/6J mice cochleae, and the relationship between the expression of Kir5.1 and the etiology of AHL were investigated. Forty C57BL/6J mice were randomly divided into four groups at 4, 12, 24 and 52 weeks of age respectively. The location of Kir5.1 was detected by immunofluorescence technique. The m RNA and protein expression of Kir5.1 was evaluated in mice cochleae using real-time polymerase-chain reactions(RT-PCR) and Western blotting respectively. Kir5.1 was detected in the type Ⅱ and Ⅳfibrocytes of the spiral ligament in the cochlear lateral wall of C57BL/6J mice. The expression levels of Kir5.1 m RNA and protein in the cochleae of aging C57BL/6J mice were down-regulated. It was suggested that the age-related decreased expression of Kir5.1 in the lateral wall of C57BL/6J mice was associated with hearing loss. Our results indicated that Kir5.1 may play an important role in the pathogenesis of AHL. 展开更多
关键词 presbycusis Kir5.1 cochlea C57BL/6J
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质膜钙ATP酶异构体1~4的剪接体在新生大鼠前庭器官的表达 被引量:2
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作者 罗蜜 褚汉启 +5 位作者 陶雁玲 周良强 陈金 刘云 潘春晨 陈请国 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期473-477,共5页
目的研究质膜钙ATP酶异构体(plasma membrane Ca^(2+)-ATPase isoforms,PMCAs)1~4(PMCA1~4)的A端和C端剪接变异体在新生大鼠前庭器官的表达。方法取出生2天的健康SD大鼠10只,断头后分离出前庭器官(椭圆囊斑和球囊斑),提取总RNA,通过逆... 目的研究质膜钙ATP酶异构体(plasma membrane Ca^(2+)-ATPase isoforms,PMCAs)1~4(PMCA1~4)的A端和C端剪接变异体在新生大鼠前庭器官的表达。方法取出生2天的健康SD大鼠10只,断头后分离出前庭器官(椭圆囊斑和球囊斑),提取总RNA,通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测PMCA1~4的A端和C端剪接变异体的表达。结果在新生大鼠的椭圆囊斑和球囊斑PMCA1~4表达的剪接体分别为PMCA1x/b,PMCA2w/(a、b),PMCA3z/(a、b、c)和PMCA4(x、z)/b。结论在新生大鼠前庭器官,PMCA1、PMCA2、PMCA3和PMCA4之间表达的A端和C端剪接变异体类型均不同,这可能是由于椭圆囊斑和球囊斑对这些PMCA亚型有着不同的Ca2+调节需求。 展开更多
关键词 质膜钙ATP酶异构体1~4 剪接体 椭圆囊斑 球囊斑
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Cav3.1在宫颈癌组织中的表达及靶向下调Cav3.1对宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响 被引量:1
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作者 张小鹏 吴晓钱 +3 位作者 余欣怡 潘春晨 蔡兆根 杨媛媛 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2022年第10期1859-1865,共7页
目的:分析Cav3.1在宫颈癌组织中的表达及靶向下调Cav3.1对人宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响。方法:采用免疫组织化学染色法检测Cav3.1在68例宫颈癌组织和40例非癌宫颈组织中的表达;实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)、Western blot... 目的:分析Cav3.1在宫颈癌组织中的表达及靶向下调Cav3.1对人宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响。方法:采用免疫组织化学染色法检测Cav3.1在68例宫颈癌组织和40例非癌宫颈组织中的表达;实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)、Western blot检测宫颈癌HeLa细胞中Cav3.1的表达;采用siRNA瞬时转染技术靶向下调Cav3.1表达,CCK-8检测下调Cav3.1表达后宫颈癌HeLa细胞增殖情况,流式细胞仪检测下调Cav3.1表达后宫颈癌HeLa细胞凋亡情况;Western blot检测宫颈癌HeLa细胞中Bcl-2、Bax、Cleaved-Caspase3的表达。结果:Cav3.1在宫颈癌组织中的表达显著高于对照组(P<0.01)。宫颈癌HeLa细胞中Cav3.1的表达水平显著高于HcerEpic细胞(P<0.01)。与对照组相比,siRNA-Cav3.1组的Cav3.1相对表达水平显著下降(P<0.01)。与空白对照组、mock组相比,siRNA-Cav3.1组HeLa细胞的增殖能力减弱,凋亡能力增强,差异有统计学意义(P<0.01)。Western blot显示siRNA-Cav3.1组Bax、Cleaved-Caspase3的相对表达量比对照组升高,而Bcl-2降低(P<0.01)。结论:Cav3.1在宫颈癌组织和细胞中高表达。靶向下调Cav3.1可以抑制HeLa细胞的增殖、促进其凋亡。Cav3.1在宫颈癌的生物学行为中可能起着关键的作用,有望成为一种新的有效的宫颈癌治疗靶点及肿瘤检测的分子生物学标志物。 展开更多
关键词 宫颈癌 Cav3.1 HELA细胞 增殖 凋亡
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Bach2在嗜酸粒细胞性慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉组织中表达及临床意义 被引量:3
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作者 吴君 汪银凤 潘春晨 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第8期1263-1267,共5页
目的 探究BTB与CNC同源基因2(Bach2)在不同类型慢性鼻-鼻窦炎(CRS)中的表达及临床意义。方法 43例慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)患者中,嗜酸粒细胞性慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(ECRS)19例,非嗜酸粒细胞性慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(non-ECRS)24... 目的 探究BTB与CNC同源基因2(Bach2)在不同类型慢性鼻-鼻窦炎(CRS)中的表达及临床意义。方法 43例慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)患者中,嗜酸粒细胞性慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(ECRS)19例,非嗜酸粒细胞性慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(non-ECRS)24例,另有20例对照受试者,分别收集鼻息肉和筛窦黏膜。通过定量逆转录-聚合酶链反应、免疫组织化学染色和蛋白质印迹法测定收集的组织样品中Bach2的表达情况;通过苏木精-伊红染色,测定组织中嗜酸粒细胞数。疾病的严重程度通过计算机断层扫描(CT)、鼻内窥镜检查和受试者症状来评估。结果 Bach2主要表达在鼻上皮细胞层中。Bach2的mRNA和蛋白表达在ECRS中显著低于non-ECRS,但高于对照组(P<0.05,P<0.01)。Bach2的mRNA表达水平与所有ECRS患者的CT扫描结果、鼻内镜评分及组织中每高倍镜视野中的嗜酸粒细胞数之间呈一定的相关性(P<0.01,P<0.05,P<0.01),而与VAS评分间无明显相关性(P>0.05)。结论 Bach2在ECRS中表达与non-ECRS相比较低,致ECRS中嗜酸性炎症,并且与其疾病严重程度有关。 展开更多
关键词 慢性鼻-鼻窦炎 鼻息肉 Bach2 嗜酸粒细胞 疾病严重程度
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173例声带麻痹患者的病因学特点 被引量:4
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作者 王贺贺 郑重 +5 位作者 孙敬武 万光伦 陈浩 李万举 赵婉 潘春晨 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2020年第4期365-368,共4页
目的分析声带麻痹(VCP)患者的病因学特点。方法回顾性分析2016年9月—2019年9月于安徽医科大学附属省立医院耳鼻咽喉头颈外科就诊的173例确诊为VCP的患者,统计其临床特征并分析致病原因。结果173例VCP患者中,92例(53.2%)左侧VCP,36例(20... 目的分析声带麻痹(VCP)患者的病因学特点。方法回顾性分析2016年9月—2019年9月于安徽医科大学附属省立医院耳鼻咽喉头颈外科就诊的173例确诊为VCP的患者,统计其临床特征并分析致病原因。结果173例VCP患者中,92例(53.2%)左侧VCP,36例(20.8%)右侧VCP,45例(26.0%)双侧VCP。医源性损伤包括:牵拉伤、热灼伤、离断伤等,损伤部位在左侧、右侧或双侧的不同解剖位置。医源性损伤105例(60.7%)居首位;其次是喉外肿瘤和占位性病变31例(17.9%)。结论单侧VCP较双侧VCP常见,左侧较右侧更为常见。不同病因所致VCP嗓音学特点各不相同,即使同一病因所致VCP,因损伤的程度、性质及解剖位置不同,嗓音学特征差异也较大,可比性较低。医源性损伤仍是导致VCP的首要原因,其次是喉外肿瘤和占位性病变。抗病毒药物、激素联合营养神经药物的保守治疗或可作为病毒感染或特发性病因的首选治疗,但对治疗效果不应抱有过高期待。 展开更多
关键词 声带麻痹 症状 医源性损伤 病因学
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一个鳃-耳-肾综合征家系EYA1基因新致病性变异 被引量:1
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作者 王贺贺 孙敬武 +4 位作者 万光伦 陈浩 李万举 赵婉 潘春晨 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期266-270,共5页
目的研究一个鳃-耳-肾综合征(branchio-oto-renal,BOR)家系的临床表型及遗传学特征。方法通过家系调查、临床检查和遗传学特征分析,对一个鳃-耳-肾综合征家系的临床表型及致病原因进行系统研究,提取家系成员的外周血DNA,采用遗传性耳聋... 目的研究一个鳃-耳-肾综合征(branchio-oto-renal,BOR)家系的临床表型及遗传学特征。方法通过家系调查、临床检查和遗传学特征分析,对一个鳃-耳-肾综合征家系的临床表型及致病原因进行系统研究,提取家系成员的外周血DNA,采用遗传性耳聋基因芯片进行最常见的GJB2(135 del G、176 del 16、299 del AT、235 del C)、GJB3(538 c>T)、SLC26A4(2168A>G、IVS7-2A>G)、mtDNA12SrRNA(1494C>T、1555C>T)4个基因9个耳聋位点检测,利用Sanger法进行基因测序,采用蛋白功能预测软件SIFT、PolyPhen2和REVEL进行变异致病性的预测。结果该家系共有3代9人,4人患病,所有患者均有不同程度的听力损失;先证者(III-3)、其姐姐(III-1)和其母亲(II-2)均有右侧的肾异常;遗传性耳聋基因芯片检测结果未发现最常见的4个耳聋基因突变;Sanger测序法基因检测结果显示,先证者(III-3)、患者II-2、III-1及III-2的EYA1基因c.889C>T(p.R297X)突变,为无义突变,均为杂合变异,变异来源于II-2,II-1(先证者父亲)未发现该位点的变异。利用蛋白功能预测软件SIFT、PolyPhen2和REVEL进行EYA1基因变异致病性的分析,结果均显示为未知。结论本研究首次检测出中国BOR综合征人群中EYA1基因c.889C>T(p.R297X)位点的致病性突变。 展开更多
关键词 鳃-耳-肾综合征 EYA1基因 基因突变 肾异常
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IL-19在慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者组织中的表达及其临床意义 被引量:8
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作者 苏飞 汪银凤 潘春晨 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第9期1416-1420,共5页
目的探索白细胞介素-19(IL-19)在慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)患者组织中的表达及其临床意义。方法选取42例CRSwNP患者作为研究对象,其中嗜酸性粒细胞慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(ECRS)患者20例,非嗜酸性粒细胞慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(non-E... 目的探索白细胞介素-19(IL-19)在慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)患者组织中的表达及其临床意义。方法选取42例CRSwNP患者作为研究对象,其中嗜酸性粒细胞慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(ECRS)患者20例,非嗜酸性粒细胞慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(non-ECRS)患者22例,术中收集鼻息肉组织;另取对照组患者20例,术中收集钩突黏膜组织。通过苏木精-伊红染色测量组织中嗜酸性粒细胞数并进行百分比计数,通过qRT-PCR、免疫组织化学染色测定样本中IL-19的表达情况。结果 IL-19主要表达在ECRS患者息肉的上皮和黏膜下腺体中。ECRS组中IL-19的mRNA转录及蛋白表达水平显著高于non-ECRS及对照组(P<0.05,P<0.05)。在ECRS组中IL-19的mRNA转录水平与ECRS患者的CT评分、鼻内镜评分及组织中嗜酸性粒细胞百分比呈正相关(P<0.05,P<0.05,P<0.05),与VAS评分间无明显相关性(P>0.05)。结论与non-ECRS及正常鼻黏膜相比,IL-19在ECRS中的表达水平增高,且与临床严重程度呈正相关。IL-19可能通过促进组织嗜酸性粒细胞的聚集而加重临床症状。 展开更多
关键词 慢性鼻-鼻窦炎 鼻息肉 白细胞介素-19 嗜酸性粒细胞鼻窦炎 EOS 临床严重程度
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双侧突发性聋患者临床特征与疗效分析 被引量:3
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作者 周裔翠 潘春晨 +1 位作者 管锐瑞 孙敬武 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期156-159,共4页
目的探讨双侧突发性聋患者的临床特征及治疗效果。方法回顾性分析2016年1月至2018年6月确诊并接受住院治疗的31例(62耳)双侧突发性聋患者的临床资料,其中伴有高血压病患者11例,糖尿病患者8例,冠心病患者2例,脑梗塞患者6例,分析临床表现... 目的探讨双侧突发性聋患者的临床特征及治疗效果。方法回顾性分析2016年1月至2018年6月确诊并接受住院治疗的31例(62耳)双侧突发性聋患者的临床资料,其中伴有高血压病患者11例,糖尿病患者8例,冠心病患者2例,脑梗塞患者6例,分析临床表现、听力损失特点、疗效及可能影响因素等。结果本组双侧突聋患者占同期所有突聋患者的7.91%(31/392);62耳中,中度听力损失耳占41.94%(26/62),重度及极重度听力损失耳占48.39%(30/62)。62耳治疗后5耳治愈,4耳显效,12耳有效,41耳无效,总有效率33.87%(21/62);双耳同时发病24例,总有效率29.17%(14/48耳);双耳先后发病7例,总有效率50.00%(7/14耳);伴糖尿病者总有效率(6.25%)明显低于不伴糖尿病者(43.48%)。结论双侧突发性聋发病率低,疗效较差,双耳同时发病者较先后发病者预后差,伴糖尿病者疗效差。 展开更多
关键词 突发性聋 双侧 临床特征 治疗
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靶向下调Cav3.1诱导人喉癌Hep-2细胞凋亡
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作者 江旋 许为青 潘春晨 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第11期1723-1727,共5页
目的探讨Cav3.1在喉鳞癌组织和细胞中的表达以及靶向下调Cav3.1在喉鳞癌细胞增殖和凋亡的影响。方法应用免疫组织化学、RT-PCR和Western blot方法检测30例喉癌患者中Cav3.1在喉癌组织、正常切缘黏膜组织中的表达情况;siRNA瞬转技术构建... 目的探讨Cav3.1在喉鳞癌组织和细胞中的表达以及靶向下调Cav3.1在喉鳞癌细胞增殖和凋亡的影响。方法应用免疫组织化学、RT-PCR和Western blot方法检测30例喉癌患者中Cav3.1在喉癌组织、正常切缘黏膜组织中的表达情况;siRNA瞬转技术构建靶向下调Cav3.1的Hep-2细胞系,应用Western blot检测各组细胞BAX、Cleaved-caspase-3、BCL-2的表达情况,应用CCK-8实验检测该喉癌细胞增殖的情况,Annexin V-PI染色技术检测喉癌Hep-2细胞凋亡的情况。结果相对癌旁组织,Cav3.1在喉癌组织中高表达(P<0.05);下调组Cav3.1在喉癌细胞中mRNA和蛋白的表达水平明显降低(P<0.05);下调Cav3.1可抑制喉癌细胞的增殖(P<0.05),促进喉癌细胞的凋亡(P<0.05),Western blot验证下调Cav3.1,BAX、Cleaved-caspase-3蛋白表达显著升高,BCL-2表达明显下降(P<0.05)。结论Cav3.1在喉癌组织和喉癌细胞系中高表达,下调Cav3.1抑制喉癌细胞的增殖,促进喉癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 喉鳞癌 HEP-2 Cav3.1 增殖 凋亡
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一个非综合征型聋家系MITF基因致病性新突变
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作者 高玲丽 潘春晨 +1 位作者 鲍坚强 孙敬武 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期154-159,共6页
目的研究一个非综合征型聋家系的致病基因突变。方法通过家系调查、临床检查和遗传学特征分析,对一个非综合征型聋家系的临床表型及致病原因进行分析,提取家系成员的外周血DNA,应用遗传性耳聋基因芯片结合耳聋基因靶向测序筛选致病基因... 目的研究一个非综合征型聋家系的致病基因突变。方法通过家系调查、临床检查和遗传学特征分析,对一个非综合征型聋家系的临床表型及致病原因进行分析,提取家系成员的外周血DNA,应用遗传性耳聋基因芯片结合耳聋基因靶向测序筛选致病基因,然后利用Sanger测序对发现的致病基因位点进行验证,分析该突变位点在各物种中的保守性及该突变位点所在的结构域;通过Swiss model工具进行同源建模模拟蛋白质的三维结构,观察MITF基因突变前后对蛋白功能的影响;利用蛋白功能预测软件REVEL进行变异致病性的预测。结果该家系包含3代15人,先证者(Ⅲ-4)、姐姐(Ⅲ-3)、母亲(Ⅱ-4)及外婆(Ⅰ-4)4人被诊断为先天性双侧感音神经性聋,未发现皮肤毛发色素改变、虹膜异色、内眦间距异常、上肢异常、巨结肠等;父亲(Ⅱ-3)及其他家属(Ⅱ-5)表型正常。9项遗传性耳聋基因芯片筛查未发现致病突变;耳聋基因靶向测序结果显示先证者携带MITF基因的一个单杂合变异MITFc.730G>A(p.Gly244Arg,NM_000248),Sanger测序结果验证了先证者(Ⅲ-4)、患者Ⅰ-4、Ⅱ-4、Ⅲ-3的MITF基因c.730G>A(p.Gly244Arg,NM_000248)突变,变异来源于母亲,父亲未发现该位点的变异;该变异为杂合错义突变,在各物种中高度保守并位于bHLH-Zip结构域。Swiss model预测的蛋白质三维结构图显示,该位点突变可能通过影响MITF基因与非特异性DNA的结合从而影响该蛋白质的功能。REVEL分析结果为D(预测为有害),提示可能为一个潜在的致病位点。结论MITF基因c.730G>A(p.Gly244Arg,NM_000248)位点可能为该非综合征型聋家系的致病突变。 展开更多
关键词 非综合征型聋 MITF基因 基因突变 Sanger测序
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氯化锂通过JNK信号通路诱导HEI-OC1毛细胞样细胞的凋亡
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作者 孙宇轩 唐晓敏 +6 位作者 徐晨宇 郭小涛 赵轶 梁越 潘春晨 孙家强 孙敬武 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期429-433,共5页
目的探讨氯化锂对HEI-OC1毛细胞样细胞的毒性作用及可能作用机制。方法首先采用CCK-8试剂盒检测0、25、50、75、100、125、150 mM氯化锂浓度处理12、24、48、72小时对HEI-OC1毛细胞样细胞的抑制作用,计算出IC50的浓度值。然后将对数生... 目的探讨氯化锂对HEI-OC1毛细胞样细胞的毒性作用及可能作用机制。方法首先采用CCK-8试剂盒检测0、25、50、75、100、125、150 mM氯化锂浓度处理12、24、48、72小时对HEI-OC1毛细胞样细胞的抑制作用,计算出IC50的浓度值。然后将对数生长期的HEI-OC1毛细胞样细胞分为对照组(不进行任何干预)和实验组(IC50浓度处理24小时)、DMSO组(溶剂组)和JNK抑制组(这两组仅进行Western blot实验以验证氯化锂是否通过JNK信号通路诱导细胞凋亡);采用TUNEL法和流式细胞术检测对照组和实验组细胞的凋亡率,采用RT-PCR检测Caspase-3、Caspase-9、JNK、BAX、Bcl-2的mRNA的表达,使用Western blot检测Cleaved-Caspase-3、Cleaved-Caspase-9、JNK、p-JNK、BAX、Bcl-2蛋白的表达。结果与对照组相比,随着氯化锂浓度和处理时间增加,氯化锂对HEI-OC1毛细胞样细胞的抑制率逐渐增高(P<0.01),拟合出氯化锂在24小时的IC50值为69.53 mM,故实验组氯化锂处理浓度取70 mM。TUNEL法显示实验组凋亡率(36.00%±2.65%)较对照组(2.33%±0.58%)明显提高(t=21.53,P<0.01);流式细胞术检测结果显示,与对照组(0.42%±0.02%)相比,实验组凋亡率(42.40%±0.82%)明显上升(t=88.33,P<0.01)。RT-PCR实验结果表明,与对照组相比,实验组Caspase-3、Caspase-9、JNK、BAX mRNA表达增加,Bcl-2 mRNA表达减少(均为P<0.01)。Western blot实验结果表明,与对照组相比,实验组Cleaved-Caspase-3、Cleaved-Caspase-9、p-JNK、BAX蛋白表达增加,Bcl-2、Bcl-2/BAX蛋白表达减少(均为P<0.01);与实验组相比,JNK抑制组Cleaved-Caspase-3、Cleaved-Caspase-9、p-JNK、BAX蛋白表达减少,Bcl-2、Bcl-2/BAX蛋白表达增加(均为P<0.01)。结论氯化锂通过JNK信号通路诱导HEI-OC1毛细胞样细胞的凋亡。 展开更多
关键词 氯化锂 HEI-OC1毛细胞样细胞 凋亡 JNK
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耳朵总是痒?可能暗示这五种问题
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作者 李慧敏 潘春晨 《保健与生活》 2024年第19期24-25,共2页
在我们的日常生活中,有时候会遇到一种微妙的困扰:耳朵痒。耳朵痒,可能是这些原因耳朵痒大多是指外耳道瘙痒,导致耳朵痒的原因主要有以下几种可能。
关键词 耳朵 日常生活 外耳道瘙痒
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鼻后神经及咽支切断术治疗合并常年性变应性鼻炎的慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者的疗效评估 被引量:3
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作者 周倩 高宇 +6 位作者 潘春晨 李显光 尹飞 高炜 郭涛 孙敬武 汪银凤 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期360-364,共5页
目的:探讨鼻后神经及咽支切断术对合并常年性变应性鼻炎(perennial allergic rhinitis,PAR)的慢性鼻窦炎伴鼻息肉(chronic rhinosinusitis with nasal polyps,CRSwNP)患者手术疗效的影响。方法:选择2020年7月—2021年7月在安徽医科大学... 目的:探讨鼻后神经及咽支切断术对合并常年性变应性鼻炎(perennial allergic rhinitis,PAR)的慢性鼻窦炎伴鼻息肉(chronic rhinosinusitis with nasal polyps,CRSwNP)患者手术疗效的影响。方法:选择2020年7月—2021年7月在安徽医科大学附属省立医院耳鼻咽喉头颈外科就诊的83例合并PAR的CRSwNP患者。所有患者均行常规鼻窦开放术+鼻息肉切除术。根据患者是否行鼻后神经及咽支切断术将患者分为实验组和对照组,实验组(39例)采取鼻内镜下鼻窦手术联合鼻后神经加咽支切断术,对照组(44例)采取鼻内镜下鼻窦术,未行鼻后神经及咽支切断术。所有患者在治疗前、术后6个月及术后1年时进行视觉模拟评分(VAS)量表、鼻结膜炎生活质量问卷(RQLQ)及改良的Lund-Kennedy(modified Lund-Kennedy,MLK)内镜评分。同时收集其他相关数据,对术前术后的随访资料进行分析评估。结果:术后随访1年,两组患者的术后6个月鼻塞VAS评分、术后1年鼻息肉复发率差异均无统计学意义(P>0.05)。而实验组患者术后6个月、1年的流涕、打喷嚏及咽部症状VAS评分、MLK内镜评分、RQLQ评分、术后1年鼻塞VAS评分均较对照组显著降低,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于合并PAR的CRSwNP患者,在行鼻内镜鼻窦手术的同时行鼻后神经及咽支切断能显著改善近期手术疗效,且鼻后神经及咽支切断术是一种安全有效的手术治疗方式。 展开更多
关键词 鼻后神经切断术 变应性鼻炎 鼻窦炎 疗效分析
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高迁移蛋白A1与埃兹蛋白在喉癌组织中的表达及相关性研究 被引量:1
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作者 潘春晨 张小鹏 +1 位作者 赖海春 王德生 《山东大学耳鼻喉眼学报》 CAS 2012年第2期27-31,共5页
目的探讨高迁移蛋白A1(HMGA1)与埃兹蛋白(Ezrin)在喉癌组织中的表达及关系。方法采用免疫组织化学染色方法检测HMGA1、Ezrin蛋白在50例喉癌组织、30例喉不典型增生组织、30例喉息肉中的表达;采用实时定量PCR法检测HMGA1、Ezrin mRNA在3... 目的探讨高迁移蛋白A1(HMGA1)与埃兹蛋白(Ezrin)在喉癌组织中的表达及关系。方法采用免疫组织化学染色方法检测HMGA1、Ezrin蛋白在50例喉癌组织、30例喉不典型增生组织、30例喉息肉中的表达;采用实时定量PCR法检测HMGA1、Ezrin mRNA在30例喉癌组织及30例癌切缘组织的表达,统计分析二者表达与临床病理特征的相关性。结果 HMGA1和Ezrin蛋白、mRNA在喉癌组织中的阳性表达率均高于对照组(P<0.05),HMGA1和Ezrin蛋白、mRNA表达与喉癌组织的临床分期(P<0.05)、组织学分级(P<0.05)及转移(P<0.05)相关,而与患者年龄、性别、吸烟差异无统计学意义(P>0.05)。喉癌组织中HMGA1及Ezrin蛋白、mRNA水平表达正相关(实时定量PCR,r=0.385,P=0.000;免疫组化,χ2=7.172,r=0.379,P=0.012)。结论 HMGA1与Ezrin在喉癌的侵袭、转移过程中发挥调控作用,可为喉癌的早期诊断和治疗提供新的分子指标。 展开更多
关键词 喉肿瘤 高迁移蛋白A1 埃兹蛋白 侵袭 转移
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微小核糖核酸-589-5p对喉癌细胞增殖和凋亡的影响及其机制
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作者 罗敏 潘春晨 +3 位作者 孙刚 段金芳 陈红 陈天红 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2022年第2期332-335,共4页
目的探讨微小核糖核酸-589-5p(miR-589-5p)对喉癌细胞增殖和凋亡的影响及其机制。方法喉癌细胞系(TU177、TU686和AMC-HN-8)及人正常支气管上皮细胞(16HBE)购自美国典型培养物保藏中心。将miR-NC、miR-589-5p、si-NC和si-FGD4转染至TU68... 目的探讨微小核糖核酸-589-5p(miR-589-5p)对喉癌细胞增殖和凋亡的影响及其机制。方法喉癌细胞系(TU177、TU686和AMC-HN-8)及人正常支气管上皮细胞(16HBE)购自美国典型培养物保藏中心。将miR-NC、miR-589-5p、si-NC和si-FGD4转染至TU686细胞(分别标记为miR-NC组、miR-589-5p组、si-NC组和si-FGD4组);miR-589-5p与pcDNA、miR-589-5p与pcDNA-FGD4共转染至TU686细胞(分别标记为miR-589-5p+pcDNA组和miR-589-5p+pcDNA-FGD4组)。溴化-3-(4, 5-二甲基-2-噻唑)-2, 5-二苯基四氮唑(MTT)检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-589-5p和FYVE、RhoGEF和PH域包含4(FYVE, RhoGEF And PH domain containing 4, FGD4)基因信使核糖核酸(mRNA)表达水平;蛋白质印迹法检测FGD4、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、B细胞淋巴瘤-2(bcl-2)、p21、B细胞淋巴瘤-2相关X蛋白(bax)蛋白表达。两组间比较行t检验, 多组间比较采用单因素方差分析, 组间两两比较采用SNK检验。结果 miR-589-5p组喉癌细胞凋亡率(31.77±3.26)%比(18.82±1.27)%、miR-589-5p(0.74±0.06比0.31±0.02)、p21(0.78±0.05比0.37±0.02)和bax(0.68±0.04比0.31±0.03)表达水平显著高于miR-NC组, 细胞活性(0.47±0.03比0.79±0.06)、Cyclin D1(0.25±0.02比0.66±0.04)及bcl-2(0.18±0.02比0.59±0.03)表达水平显著低于miR-NC组, 差异有统计学意义(t=18.891、8.276、12.452、21.439、11.766、19.231、10.545, P<0.05)。转染miR-589-5p组喉癌细胞FGD4基因mRNA(0.41±0.03比0.72±0.05)及蛋白表达(0.25±0.02比0.45±0.03)显著低于miR-NC组细胞, 差异有统计学意义(t=21.133、15.509, P<0.05);转染anti-miR-589-5p组喉癌细胞FGD4基因mRNA(0.81±0.07比0.56±0.05)及蛋白表达(0.51±0.04比0.32±0.03)显著高于anti-miR-NC组细胞, 差异有统计学意义(t=15.024、20.235, P<0.05)。miR-589-5p+pcDNA-FGD4组细胞活性(0.79±0.06比0.62±0.04)、FGD4(0.68±0.04比0.31±0.03)、Cyclin D1(0.66±0.04比0.28±0.03)和bcl-2(0.61±0.04比0.34±0.03)表达水平显著高于miR-589-5p+pcDNA组细胞, 细胞凋亡率[(20.17±2.44)%比(33.14±3.02)%]、p21(0.41±0.03比0.67±0.5)和bax(0.38±0.06比0.59±0.04)表达水平显著低于miR-589-5p+pcDNA组细胞, 差异有统计学意义(t=9.465、15.133、12.307、11.731、18.235、15.133、21.347, P<0.05)。结论 miR-589-5p通过下调FGD4基因表达调控喉癌细胞的增殖和凋亡。 展开更多
关键词 喉癌 增殖 凋亡
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靶向下调Yes相关蛋白抑制喉癌细胞Warburg效应和侵袭能力的研究 被引量:6
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作者 唐晓敏 孙宇轩 +5 位作者 李万举 陈浩 万光伦 孙家强 潘春晨 孙敬武 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期857-862,共6页
目的探讨靶向下调Yes相关蛋白(Yes-associated protein,YAP)对Hep-2细胞能量代谢及侵袭能力的影响。方法构建慢病毒YAP载体下调Hep-2细胞系为下调组,同时建立无处理对照组和空载体组。检测各组细胞葡萄糖及乳酸水平以反映Warburg效应变... 目的探讨靶向下调Yes相关蛋白(Yes-associated protein,YAP)对Hep-2细胞能量代谢及侵袭能力的影响。方法构建慢病毒YAP载体下调Hep-2细胞系为下调组,同时建立无处理对照组和空载体组。检测各组细胞葡萄糖及乳酸水平以反映Warburg效应变化情况,通过划痕实验、Transwell实验观察细胞迁移及侵袭情况,利用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及免疫印迹试验(Western Blot)技术检测上皮-间叶转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)相关蛋白vimentin蛋白及E-cadherin蛋白的表达水平。以Graphpad Prism 7.0绘图并进行统计学分析,两组计量资料比较采用t检验。结果YAP表达下调后,下调组的葡萄糖水平和乳酸水平分别为(18.51±1.72)%、103.40±8.32,均低于对照组[(41.20±1.11)%、743.69±19.49]及空载体组[(39.60±0.78)%、705.22±17.20],差异有统计学意义(葡萄糖水平:t1=19.20、t2=19.34,乳酸水平:t1=52.33、t2=54.56;P值均<0.01)。Hep-2迁移和侵袭功能受到显著抑制,下调组细胞划痕愈合能力(44.71±4.68)较对照组(78.32±4.04)及空载体组(77.28±3.11)明显下降(t1=9.42、t2=10.04,P值均<0.01)。Transwell实验中,下调组穿过小室的细胞数(33.30±4.19)较对照组(133.71±6.72)及空载体组(126.32±4.21)显著减少(t1=21.96、t2=27.13,P值均<0.01)。PCR及Western Blot实验显示,YAP下调后EMT通路的相关蛋白E-cadherin蛋白表达上调(6.16±0.11)、vimentin蛋白表达下调(1.08±0.09),相对于对照组(0.97±0.10、5.67±0.12)及空载体组(1.13±0.09、5.51±0.12)差异具有统计学意义(E-cadherin:t1=35.70、t2=36.28,vimentin:t1=29.91、t2=29.04;以上P值均<0.01)。结论靶向下调YAP通过抑制喉癌细胞Warburg效应及EMT进展,可以减弱喉癌细胞迁移、侵袭能力。 展开更多
关键词 喉肿瘤 Yes相关蛋白 糖酵解 上皮间质转化 肿瘤侵润
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一个鳃-耳-肾综合征家系的EYA1基因新致病性变异及诊断探讨 被引量:2
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作者 王贺贺 孙敬武 +4 位作者 万光伦 陈浩 李万举 赵婉 潘春晨 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1069-1072,共4页
通过家系调查、临床检查和遗传学特征分析,对一个鳃-耳-肾综合征家系的临床表型及致病原因进行系统研究。该家系表现为常染色体显性遗传,4位先证者均表现为听力损失、鳃裂瘘管、耳前瘘管、肾异常中的两种及以上的混合症状,症状轻重不等... 通过家系调查、临床检查和遗传学特征分析,对一个鳃-耳-肾综合征家系的临床表型及致病原因进行系统研究。该家系表现为常染色体显性遗传,4位先证者均表现为听力损失、鳃裂瘘管、耳前瘘管、肾异常中的两种及以上的混合症状,症状轻重不等。遗传性耳聋基因芯片检测未发现常见的耳聋基因突变,sanger法基因检测结果显示4位先证者的EYA1基因c.889C>T(p.R297X)突变,为无义突变且均为杂合变异,根据美国医学遗传学与基因组学学会(American College of Medical Genetics and Genomics,ACMG)指南初步判定为致病性变异,现结合文献报道如下。 展开更多
关键词 先证者 家系调查 肾综合征 鳃裂瘘管 致病性变异 耳前瘘管 医学遗传学 听力损失
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嗅神经母细胞瘤内镜手术与传统手术联合放疗疗效分析 被引量:3
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作者 高炜 汪银凤 +5 位作者 王亚林 郭涛 李显光 尹飞 潘春晨 孙敬武 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS 北大核心 2020年第2期128-130,共3页
目的:探讨内镜手术与传统手术联合放射治疗嗅神经母细胞瘤的疗效。方法:回顾分析43例接受手术联合放疗的嗅神经母细胞瘤患者疗效,按照手术方式分为内镜手术与传统手术,所有患者术后均接受放疗,放疗剂量60~70 Gy,对2组患者的5年生存率、... 目的:探讨内镜手术与传统手术联合放射治疗嗅神经母细胞瘤的疗效。方法:回顾分析43例接受手术联合放疗的嗅神经母细胞瘤患者疗效,按照手术方式分为内镜手术与传统手术,所有患者术后均接受放疗,放疗剂量60~70 Gy,对2组患者的5年生存率、局部复发时间进行比较,对比内镜手术与传统手术的治疗效果。结果:通过生存分析,开放手术组与内镜手术组5年总体生存率分别为50%和58%(P=0.560);局部复发率分别为44%与48%(P=0.288),平均复发时间分别为5.6个月与12.5个月(P=0.032)。结论:内镜手术与传统手术联合放疗治疗嗅神经母细胞瘤疗效无差异,且局部复发时间显著延长,在早期嗅神经母细胞瘤患者诊治中,鼻内镜手术治疗效果和患者生存治疗方面可能优于开放手术。 展开更多
关键词 嗅神经母细胞瘤 放射疗法 治疗效果
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